La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha autorizado las nuevas instalaciones de PharmaMar (MSE:PHM) destinadas a los procesos productivos para acelerar la agilidad y la calidad frente a nuevas potenciales necesidades.

Esta nueva autorización se une a las que ya tienen las instalaciones de PharmaMar, que están aprobadas por la Agencia Europea del Medicamento (EMA), la FDA de Estados Unidos y por la agencia japonesa (NIHS), para la producción de los principios activos de sus compuestos.

Aviso

El presente comunicado no constituye una oferta de venta o la solicitud de una oferta de compra de valores, y no constituirá una oferta, solicitud o venta en cualquier jurisdicción en la que dicha oferta, solicitud o venta sea ilegal antes del registro o verificación bajo las leyes de valores de dicha jurisdicción.

Fuente: PharmaMar