ZYTIGA Comp. 250 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Abiraterona

No hay datos relativos al uso de abiraterona en mujeres embarazadas, por lo que no se debe utilizar en mujeres en edad fértil. Se desconoce si la abiraterona o sus metabolitos están presentes en el semen. Si el paciente mantiene relaciones sexuales con una mujer embarazada, debe utilizar un preservativo. Si el paciente mantiene relaciones sexuales con una mujer en edad fértil, debe utilizar preservativo conjuntamente con otro método anticonceptivo eficaz. Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción. Abiraterona no se debe utilizar en mujeres. Acetato de abiraterona está contraindicado en mujeres embarazadas o que puedan estarlo.


Alerta farmacéutica y notas informativas.
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ATC: Abiraterona
PA: Abiraterona acetato
EXC: Lactosa monohidrato
Sodio y otros.

Envases

  • Env. con 120
  • DHSC: Medicamento de diagnóstico hospitalario sin cupón precinto
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  683759
  • EAN13:  8470006837597
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 10 interacciones para ZYTIGA Comp. 250 mg

Abiraterona asociada a prednisolona/prednisona - Radio-233 dicloruro

Descripción: Aumento del riesgo de muerte y de fracturas.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Abiraterona - Anticonvulsivantes inductores enzimáticos

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de abiraterona, con riesgo de menor eficacia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Abiraterona - Rifampicina

Descripción: Disminución significativa de las concentraciones plasmáticas de abiraterona, con riesgo de menor eficacia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Abiraterona - Flecainida

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos no deseados de la flecainida por disminución de su metabolismo hepático por acción de la abiraterona.

Consejo clínico: Vigilancia clínica. Si es preciso, adaptación de la pauta posológica de la flecainida durante el tratamiento con abiraterona.
Nivel de Gravedad: Medio
Abiraterona - Metoprolol (insuficiencia cardíaca)

Descripción: En el sujeto con insuficiencia cardíaca, riesgo de aumento de los efectos no deseados del metoprolol por disminución de su metabolismo hepático por acción de la abiraterona.

Consejo clínico: Vigilancia clínica. Si es preciso, adaptación de la pauta posológica del metoprolol durante el tratamiento con abiraterona.
Nivel de Gravedad: Medio
Abiraterona - Propafenona

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos de la propafenona por disminución de su metabolismo hepático por acción de la abiraterona.

Consejo clínico: Vigilancia clínica. Si es preciso, adaptación de la pauta posológica de la propafenona durante el tratamiento con la abiraterona.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo