ZOMIG Sol. para pulv. nasal 5 mg/dosis   




Laboratorio: GRÜNENTHAL PHARMA


Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Zolmitriptán

Evitar

Los estudios han mostrado que zolmitriptán pasa a la leche de animales lactantes. No existen datos de que zolmitriptán pase a la leche materna en humanos; no obstante, deberá tenerse precaución cuando se administre zolmitriptán a mujeres en periodo de lactancia. Se deberá minimizar la exposición del niño evitando la lactancia durante 24 horas después del tratamiento.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Zolmitriptán

No se ha establecido la seguridad de este medicamento para el empleo durante el embarazo en humanos. La evaluación de los estudios experimentales en animales no indica efectos teratogénicos directos; sin embargo, algunos hallazgos en estudios de embriotoxicidad sugirieron alteración en la viabilidad del embrión. Solo se deberá considerar la administración de zolmitriptán si los beneficios esperados para la madre son superiores a cualquier posible riesgo para el feto.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Zolmitriptán

La migraña o el tratamiento con zolmitriptán pueden producir somnolencia. Se debe recomendar a los pacientes que valoren su capacidad para realizar tareas complejas, tales como conducir, durante las crisis de migraña y tras la administración de zolmitriptán.

 

ATC: Zolmitriptán
PA: Zolmitriptán

Envases

  • Env. con 2 envases pulverizadores unidosis de 0,1 ml
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  715128
  • EAN13:  8470007151289
  • Precio de Venta del Laboratorio:  13.71€ Precio de Venta al Público IVA:  21.4€ Precio Facturación: 21.4€
  • Conservar en frío: No
 

1. - NOMBRE DEL MEDICAMENTO
2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
3. - FORMA FARMACÉUTICA
4. - DATOS CLÍNICOS
5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
6. - DATOS FARMACÉUTICOS
7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO


Menu  2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Zolmitriptán

 

Zomig 5 mg pulverización nasal contiene 50 mg/ml de zolmitriptán correspondientes a 5 mg de zolmitriptán por dosis.

 

La solución está tamponada a un pH de 5,0.

 

El dispositivo está destinado solamente para un único uso.

 

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

 

Menu  3. - FORMA FARMACÉUTICA

Solución para pulverización nasal.

 

Líquido transparente, de incoloro a amarillo. En viales de vidrio en forma de un dispositivo para pulverización nasal de dosis unitaria única.

 

Menu  4. - DATOS CLÍNICOS

Menu  4.1 - Indicaciones Terapéuticas de ZOMIG Sol. para pulv. nasal 5 mg/dosis

Zomig Nasal está indicado para el tratamiento agudo de la cefalea migrañosa con o sin aura y de la cefalea en racimos.

Menu  4.2 - Posología y administración de ZOMIG Sol. para pulv. nasal 5 mg/dosis

 

Menu  4.3 - Contraindicaciones de ZOMIG Sol. para pulv. nasal 5 mg/dosis

Hipersensibilidad a zolmitriptán o a alguno de los excipientes.

 

Hipertensión moderada y grave e hipertensión leve no controlada.

 

Esta clase de compuestos (agonistas del receptor 5HT1B/1D) se ha asociado a vasoespasmo coronario, en consecuencia, los pacientes con cardiopatía isquémica fueron excluidos de los ensayos clínicos. Por tanto, no debería administrarse Zomig Nasal a pacientes que hayan presentado infarto de miocardio o presenten cardiopatía isquémica, vasoespasmo coronario (angina de Prinzmetal), enfermedad vascular periférica o pacientes con síntomas o signos consistentes con cardiopatía isquémica.

 

Está contraindicada la administración concomitante de zolmitriptán con ergotamina, o derivados de ergotamina (incluyendo metisergida), y otros agonistas del receptor 5HT1B/1D (ver sección 4.5.).

 

Zolmitriptán no debe administrarse a pacientes con antecedentes de accidente cerebrovascular (ACV) o de ataque isquémico transitorio (AIT).

 

Zolmitriptán está contraindicado en pacientes con un aclaramiento de creatinina inferior a 15 ml/minuto.

Menu  4.4 - Advertencias y Precauciones de ZOMIG Sol. para pulv. nasal 5 mg/dosis

Zomig Nasal debe utilizarse solamente cuando se haya establecido un diagnóstico claro de migraña o de cefalea en racimos. Como con otros tratamientos para la cefalea aguda, antes de tratar a pacientes no diagnosticados previamente como migrañosos o que padecen cefalea en racimos y en pacientes que presentan síntomas atípicos, se deberá tomar la precaución de excluir otras enfermedades neurológicas potencialmente graves. Zolmitriptán no está indicado en el tratamiento de la migraña hemipléjica, basilar u oftalmopléjica. En pacientes tratados con agonistas 5HT1B/1D se han notificado accidentes cerebrovasculares y otros acontecimientos cerebrovasculares. Se debe tener en cuenta que los pacientes pueden presentar riesgo de ciertos acontecimientos cerebrovasculares.

 

Zolmitriptán no debe administrarse a pacientes con síndrome de Wolff-Parkinson-White sintomático, ni en arritmias asociadas a otras vías accesorias de la conducción cardíaca.

 

Como con otros agonistas 5HT1B/1D, en muy raras ocasiones se han notificado vasoespasmo coronario, angina de pecho e infarto de miocardio. En pacientes con factores de riesgo de cardiopatía isquémica (por ejemplo tabaquismo, hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, factores hereditarios) se debe llevar a cabo una evaluación cardiovascular previa antes del inicio del tratamiento con zolmitriptán (ver sección 4.3.). Se tendrá consideración especial en el caso de mujeres postmenopáusicas y en varones con edad superior a 40 años con estos factores de riesgo. Sin embargo, estas evaluaciones podrían no identificar a todos los pacientes con enfermedad cardíaca y, en muy raros casos, se han producido acontecimientos cardíacos graves en pacientes sin enfermedad cardiovascular subyacente.

 

Como con otros agonistas del receptor 5HT1B/1D, tras la administración de zolmitriptán se ha notificado pesadez, presión o tensión sobre el precordio (ver sección 4.8.). Si apareciese dolor torácico o síntomas consistentes con cardiopatía isquémica, no se deberían administrar dosis adicionales de zolmitriptán hasta que se haya realizado una evaluación médica apropiada.

 

Como con otros agonistas 5HT1B/1D, se han notificado aumentos transitorios en la presión arterial sistémica en pacientes con y sin antecedentes de hipertensión. Muy raramente, estos aumentos en la presión arterial se han asociado con acontecimientos clínicos significativos. No se deberá superar larecomendación de dosis de zolmitriptán. Los efectos secundarios pueden ser más frecuentes durante el empleo concomitante de triptanes y preparaciones de fitoterapia que contienen la Hierba de San Juan (Hypericum perforatum).

 

Se ha notificado síndrome serotoninérgico (incluyendo alteración del estado mental, inestabilidad del sistema nervioso autónomo y alteraciones neuromusculares) tras el tratamiento concomitante con triptanes e inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) o inhibidores de la recaptación de serotonina y norepinefrina (IRSN). Estas reacciones pueden ser graves. Si el tratamiento concomitante con zolmitriptán y un ISRS o un IRSN estuviera clínicamente justificado, se aconseja una adecuada observación del paciente, especialmente durante el inicio del tratamiento, en aumentos de dosis o en caso de adición de otra medicación serotoninérgica (ver sección 4.5.).

 

El uso prolongado de cualquier tipo de analgésico para las cefaleas puede hacer que éstas empeoren. Si se experimenta o sospecha esta situación, debe obtenerse consejo médico y debe interrumpirse el tratamiento. Se debe sospechar un diagnóstico de cefalea por uso excesivo de medicación en pacientes que presentan cefaleas frecuentes o diarias a pesar de (o debido a) el uso habitual de medicaciones para la cefalea.

Menu  4.5 - Interacciones con otros medicamentos de ZOMIG Sol. para pulv. nasal 5 mg/dosis

Interacciones farmacodinámicas

Los datos obtenidos de los sujetos sanos sugieren que no existen interacciones clínicamente significativas entre zolmitriptán y ergotamina. Sin embargo, el aumento del riesgo de vasoespasmo coronario es una posibilidad teórica y la administración concomitante está contraindicada. Se aconseja esperar al menos 24 horas tras el empleo de preparaciones que contengan ergotamina antes de administrar zolmitriptán y, por el contrario, esperar al menos seis horas tras el uso de zolmitriptán antes de administrar un producto que contenga ergotamina (ver sección 4.3.).

 

Interacciones farmacocinéticas (efectos de zolmitriptán sobre la farmacocinética de otros medicamentos)

Después de la administración de moclobemida, un inhibidor específico de la MAO-A, se produjo un pequeño aumento (26%) en el AUC de zolmitriptán, e igualmente, un incremento de 3 veces en el mismo parámetro del metabolito activo. Por tanto, se recomienda que, durante 24 horas, la dosis máxima de zolmitriptán sea de 5 mg en pacientes tratados con un inhibidor MAO-A. No deberán emplearse conjuntamente estos medicamentos en caso de administrar dosis de moclobemida superiores a 150 mg dos veces al día.

 

Tras la administración de cimetidina, un inhibidor general de P450, la vida media de zolmitriptán aumentó en un 44% y el AUC aumentó en un 48%. Además, se duplicaron los valores de la vida media y del AUC del metabolito activo, N-desmetilado, (183C91).En pacientes tratados con cimetidina, se recomienda una dosis máxima de zolmitriptán de 5 mg en el plazo de 24 horas.

 

El tratamiento con inhibidores potentes de CYP1A2 puede aumentar las concentraciones plasmáticas de zolmitriptán y reducir las concentraciones del metabolito activo. Se desconoce la relevancia clínica de este hecho. Se recomienda una reducción de dosis con compuestos de este tipo, tales como fluvoxamina y quinolonas (por ejemplo, ciprofloxacino).

 

No se originó ninguna interacción farmacocinética de selegilina (un inhibidor MAO-B) ni de fluoxetina (un ISRS) con zolmitriptán. Sin embargo, se han producido notificaciones que describen pacientes con síntomas compatibles con el síndrome serotoninérgico (incluyendo alteración del estado mental, inestabilidad del sistema nervioso autónomo y alteraciones neuromusculares) tras el uso de inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS) o inhibidores de la recaptación de serotonina y norepinefrina (IRSN) y triptanes (ver sección 4.4.).

 

Como con otros agonistas del receptor 5HT1B/1D, zolmitriptán podría retrasar la absorción de otros medicamentos.

 

Debe evitarse la administración concomitante de otros agonistas 5HT 1B/1D en un plazo de 24 horas después del tratamiento con zolmitriptán. Del mismo modo, debe evitarse la administración de zolmitriptán en un plazo de 24 horas después del uso de otros agonistas 5HT1B/1D.

 

Interacciones farmacocinéticas (efectos de otros medicamentos sobre la farmacocinética de zolmitriptán)

No se han observado diferencias clínicamente importantes en la farmacocinética de zolmitriptán o de su metabolito activo en los estudios de interacción realizados con cafeína, ergotamina, dihidroergotamina, paracetamol, metoclopramida, pizotifeno, fluoxetina, rifampicina y propranolol.

 

La administración previa del vasoconstrictor simpaticomimético xilometazolina no altera la absorción y farmacocinética de zolmitriptán.

 

Los estudios de interacción anteriormente comentados se llevaron a cabo en adultos, sin embargo, no hay indicios de un perfil de interacción diferente en adolescentes.

Menu  4.6 - Embarazo y Lactancia de ZOMIG Sol. para pulv. nasal 5 mg/dosis

Embarazo

No se ha establecido la seguridad de este medicamento para el empleo durante el embarazo. La evaluación de los estudios experimentales en animales no indica efectos teratogénicos directos. Sin embargo, algunos hallazgos en estudios de embriotoxicidad sugirieron alteración en la viabilidad del embrión. Sólo se deberá considerar la administración de zolmitriptán si el beneficio esperado para la madre es superior a cualquier posible riesgo para el feto.

 

Lactancia

Los estudios han mostrado que zolmitriptán pasa a la leche de animales lactantes. No existen datos sobre el paso de zolmitriptán a la leche materna en humanos. Por tanto, deberá tenerse precaución cuando se administre zolmitriptán a mujeres en periodo de lactancia. Se deberá minimizar la exposición del niño evitando la lactancia durante 24 horas después del tratamiento..

Menu  4.7 - Efectos sobre la capacidad de conducción de ZOMIG Sol. para pulv. nasal 5 mg/dosis

Con dosis de hasta 20 mg de zolmitriptán, no se produjo una alteración significativa en la realización de las pruebas psicomotoras en un pequeño grupo de individuos sanos. Se recomienda precaución en pacientes que conduzcan o utilicen maquinaria, ya que durante una crisis de migraña se puede producir somnolencia y otros síntomas.

Menu  4.8 - Reacciones Adversas de ZOMIG Sol. para pulv. nasal 5 mg/dosis

Las posibles reacciones adversas son habitualmente transitorias, tienden a presentarse en el plazo de cuatro horas tras la administración, no son más frecuentes después de dosis repetidas y se resuelven espontáneamente sin tratamiento adicional.

 

Se aplican las siguientes definiciones a la incidencia de las reacciones adversas:

Muy frecuentes (?1/10); frecuentes (?1/100, ?1/10); poco frecuentes (?1/1000, ?1/100); raras (?1/10000, ?1/1000); muy raras (?1/10000).

 

Las reacciones adversas se enumeran en orden decreciente de gravedad dentro de cada intervalo de frecuencia.

 

Se han notificado las siguientes reacciones adversas tras la administración de zolmitriptán:

 

Clasificación por Órganos y Sistemas

Frecuencia

Reacciones adversas

Trastornos del sistema inmunológico

Raras

Reacciones de hipersensibilidad incluyendo urticaria, angioedema y reacciones anafilácticas

Trastornos del sistema nervioso

Muy frecuentes

Alteraciones del gusto

Frecuentes

Anomalías o alteraciones de la sensibilidad;

Mareo;

Cefalea;

Hiperestesia;

Parestesia;

Somnolencia;

Sensación de calor

Trastornos cardíacos

Frecuentes

Palpitaciones

Poco frecuentes

Taquicardia

Muy raras

Infarto de miocardio;

Angina de pecho;

Vasoespasmo coronario

Trastornos vasculares

Poco frecuentes

Ligeros aumentos en la presión arterial;

Aumentos transitorios en la presión arterial sistémica

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos

Frecuentes

Hemorragia nasal;

Malestar en las fosas nasales;

Rinitis no infecciosa

Trastornos gastrointestinales

Frecuentes

Dolor abdominal;

Náuseas;

Vómitos;

Sequedad de boca;

Disfagia

Muy raras

Isquemia o infarto (por ejemplo, isquemia intestinal, infarto intestinal, infarto esplénico) que pueden presentarse en forma de diarrea sanguinolenta o dolor abdominal

Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo

Frecuentes

Debilidad muscular;

Mialgia

Trastornos renales y urinarios

Poco frecuentes

Poliuria;

Aumento de la frecuencia urinaria

Muy raras

Tenesmo vesical

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración

Frecuentes

Astenia;

Pesadez, tensión, dolor o presión en la garganta, cuello, extremidades o tórax.

 

 

La incidencia de los acontecimientos adversos locales se relacionó con la dosis.

 

Ciertos síntomas pueden formar parte de la crisis de migraña “per se”.

 

La frecuencia, tipo y gravedad de los acontecimientos adversos son similares en adultos y en adolescentes.

 

Notificación de sospechas de reacciones adversas

Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es..

Menu  4.9 - Sobredosificación de ZOMIG Sol. para pulv. nasal 5 mg/dosis

Los voluntarios que recibieron dosis orales únicas de 50 mg de zolmitriptán frecuentemente experimentaron sedación.

 

La vida media de eliminación de zolmitriptán es de 2,5 a 3 horas (ver sección 5.2.); en consecuencia, la monitorización de los pacientes después de la sobredosis con Zomig Nasal deberá continuar durante al menos 15 horas o mientras los síntomas o signos persistan.

 

No existe un antídoto específico para zolmitriptán. En casos de intoxicación grave, se recomiendan procedimientos de cuidados intensivos, incluyendo el establecimiento y el mantenimiento de una vía aérea abierta, asegurar la oxigenación y ventilación adecuadas y la monitorización y el soporte del sistema cardiovascular.

 

Se desconoce el efecto que la hemodiálisis o diálisis peritoneal tienen sobre las concentraciones séricas de zolmitriptán.

 

Menu  5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Menu  5.1 - Propiedades farmacodinámicas de ZOMIG Sol. para pulv. nasal 5 mg/dosis

Grupo farmacoterapéutico: Agonistas selectivos de la serotonina (5HT1),

código ATC: N02CC03

 

Zolmitriptán ha demostrado ser un agonista selectivo de los receptores 5-HT1B/1D mediadores de la contracción vascular. Zolmitriptán presenta una alta afinidad para los receptores humanos recombinantes 5-HT1B y 5-HT1D y moderada para los receptores 5-HT1A. Zolmitriptán no presenta afinidad significativa ni actividad farmacológica en otros subtipos de receptor 5-HT (5-HT2, 5-HT3, 5-HT4), ni en los receptores adrenérgicos, histamínicos, muscarínicos o dopaminérgicos.

 

En modelos animales, la administración de zolmitriptán produce vasoconstricción en la circulación arterial carotídea. Adicionalmente, los estudios experimentales en animales sugieren que zolmitriptán inhibe la actividad central y periférica del nervio trigémino, con inhibición de la liberación del neuropéptido (péptido relacionado con el gen de calcitonina (CGRP), péptido vasoactivo intestinal (VIP) y Sustancia P).

 

En estudios clínicos se puso de manifiesto que la proporción de pacientes con efectos adversos aumenta al aumentar la dosis (ver sección 4.8.).

 

Tratamiento agudo de la migraña

 

En un ensayo clínico con Zomig Nasal que incluía a más de 1300 pacientes migrañosos a los que se trató hasta tres crisis de migraña, la dosis de 2,5 mg, 2 horas después de la administración, produjo una reducción de la cefalea de severa/moderada a leve/nula en el 59% de las crisis, mientras que el dolor desapareció en el 26% de las crisis. Los resultados correspondientes para la dosis de 5 mg fueron del 70% y 36%, respectivamente y para placebo, del 31% y 8%, respectivamente. Tras la administración de ambas dosis, se observó un efecto inicial sobre la cefalea estadísticamente significativo después de 15 minutos (en el 8% y en el 11% de las crisis con Zomig Nasal 2,5 mg y 5 mg, respectivamente, en comparación con el 5% de las crisis con placebo).

 

Zomig, cuando se administra en comprimidos convencionales, es consistentemente eficaz en la migraña con o sin aura y en la migraña asociada a la menstruación. No se ha demostrado que Zomig, administrado en forma de comprimidos convencionales durante el aura, prevenga la cefalea migrañosa y, por lo tanto, Zomig Nasal debe administrarse durante la fase de cefalea de la migraña.

 

Pacientes adolescentes con migraña

 

Se llevó a cabo un estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado controlado con placebo, cruzado de 2 vías para evaluar la eficacia de zolmitriptán 5 mg pulverización nasal en el tratamiento agudo de la cefalea migrañosa. El estudio incluyó una prueba de respuesta a placebo, simple ciego, en cada una de las dos crisis e incluyó 171 sujetos adolescentes evaluables de 12 a 17 años de edad. Los resultados para las variables principales de evaluación de respuesta a la cefalea en una hora (definida como una mejoría en la intensidad de la cefalea migrañosa de severa o moderada a leve o nula) y respuesta mantenida a la cefalea a las dos horas fueron del 58,1% frente al 43,3% (p = 0,013) y del 51,4% frente al 33,1% (p = 0,003) para zolmitriptán frente a placebo, respectivamente. Además, el 27,7% y el 39,2% de los pacientes tratados con zolmitriptán estuvieron sin dolor en una y dos horas, respectivamente, frente al 10,2% y 18,9% de los pacientes del grupo de placebo (p?0,001).

 

Tratamiento agudo de la cefalea en racimos

 

Dos ensayos clínicos controlados con un diseño comparable tuvieron un total combinado de 121 pacientes, tratando en cada uno hasta 3 crisis de cefalea en racimos. En un análisis conjunto de estos dos ensayos, Zomig Nasal 5 mg, 30 minutos después de la administración, produjo una reducción estadísticamente significativa de la cefalea de muy severa/severa/moderada a leve/nula en el 48,3% de los pacientes frente al 29,5% con placebo. La desaparición del dolor se consiguió en el 34,8% de los pacientes frente al 19,3% con placebo. Los resultados correspondientes con la dosis de 10 mg fueron del 63,1% y 44,0% para la respuesta a la cefalea y desaparición del dolor, respectívamente.

Menu  5.2 - Propiedades farmacocinéticas de ZOMIG Sol. para pulv. nasal 5 mg/dosis

Tras la administración intranasal, una proporción de la dosis parece ser directamente absorbida en la nasofaringe. El perfil farmacocinético individual de zolmitriptán tras la administración mediante pulverización nasal muestra habitualmente dos picos 0,5 a 5 horas después de la administración. La mediana de Tmax es aproximadamente de 2 horas. Quince minutos después de la administración de la pulverización nasal de zolmitriptán a voluntarios sanos se alcanza, por término medio, el 40% de Cmax. Zolmitriptán se metaboliza por CYP1A2, formando un metabolito activo, N-desmetilzolmitriptán (183C91). Posteriormente, el metabolito activo vuelve a metabolizarse mediante la MAO-A. Para 183C91, la mediana de Tmax es ligeramente posterior (aproximadamente 5 horas tras 5 mg). Las concentraciones plasmáticas de zolmitriptán y del metabolito 183C91 se mantienen durante un periodo de hasta 6 horas, siendo el promedio de la concentración a las 6 horas de aproximadamente el 40% de la Cmax para zolmitriptán y del 60% de la  Cmax para 183C91. La eliminación de zolmitriptán y del metabolito activo 183C91 tras la liberación oral e intranasal parece ser similar; la media de la semivida de eliminación (t½) para zolmitriptán y 183C91 es aproximadamente de 3 horas. La comparación del AUC tras la administración intranasal de 2,5 mg (22,4 ng.hr/ml) en relación con el valor correspondiente tras la administración oral de 2,5 mg (22,0 ng.hr/ml) mostró que la biodisponibilidad de zolmitriptán intranasal con respecto a la administración oral es del 102%.

 

Después de la administración oral, zolmitriptán se absorbe bien y rápidamente (al menos 64%). La biodisponibilidad media absoluta del compuesto original es aproximadamente del 40%. Existe un metabolito activo N-desmetilado, que es también un agonista 5HT1B/1D de 2 a 6 veces más potente que zolmitriptán en modelos animales.

 

La absorción de zolmitriptán no está afectada por la presencia de alimentos. No hay evidencia de acumulación con dosis múltiples de zolmitriptán cuando se administra por vía oral.

 

Las concentraciones plasmáticas de zolmitriptán y de sus metabolitos son menores en las primeras 4 horas tras la administración oral del fármaco durante un periodo de migraña, en comparación con un periodo libre de migraña, lo que sugiere una absorción retardada consistente con la tasa reducida de vaciado gástrico observada durante una crisis de migraña.

 

Zolmitriptán se elimina extensamente por biotransformación hepática, seguida de excreción urinaria de los metabolitos. Existen tres metabolitos principales: el ácido indol acético (el metabolito principal en plasma y orina) y los análogos N-óxido y N-desmetil. El metabolito N-desmetilado es farmacológicamente activo, mientras que los otros no lo son. Las concentraciones plasmáticas del metabolito N-desmetilado son aproximadamente la mitad de las del fármaco original y, por tanto, sería de esperar que contribuyeran a la acción terapéutica. Más del 60% de una dosis oral única se excreta en la orina, principalmente como metabolito ácido indol acético, y aproximadamente el 30% en las heces, fundamentalmente como compuesto original inalterado.

 

Las concentraciones plasmáticas y la farmacocinética de zolmitriptán y de los tres metabolitos principales para las formulaciones en pulverización nasal y comprimidos convencionales son similares.

 

Después de la administración intravenosa, la media del aclaramiento plasmático total es aproximadamente 10 ml/min/kg, de la cual una cuarta parte es aclaramiento renal; dicho aclaramiento renal es mayor que la tasa de filtración glomerular, lo que sugiere secreción tubular renal. El volumen de distribución después de la administración intravenosa es 2,4 l/kg. La unión a proteínas plasmáticas de zolmitriptán y del metabolito N-desmetilado es de aproximadamente el 25%. La media de la semivida de eliminación de zolmitriptán es de 2,5 a 3 horas. Las semividas de sus metabolitos son similares, sugiriendo que su eliminación está limitada por la tasa de formación.

 

El aclaramiento renal de zolmitriptán y de todos sus metabolitos se reduce (7 a 8 veces en comparación con voluntarios sanos) en pacientes con alteración renal moderada a grave, aunque el AUC del compuesto original y del metabolito activo fue sólo ligeramente más alto (16 y 35%, respectivamente), con un incremento en la semivida de 1 hora hasta 3 a 3,5 horas. Estos parámetros están dentro de los rangos observados en voluntarios sanos.

 

Un estudio para evaluar el efecto de la alteración hepática en la farmacocinética de zolmitriptán mostró que el AUC y la Cmax aumentaron en un 94% y un 50% respectivamente en pacientes con alteración hepática moderada, y en un 226% y un 47% respectivamente en pacientes con alteración hepática grave comparado con voluntarios sanos. Se redujo la exposición a los metabolitos, incluido el metabolito activo. Para el metabolito 183C91, se redujeron el AUC y la Cmax en un 33% y en un 44% respectivamente en pacientes con alteración hepática moderada y en un 82% y en un 90% respectivamente en pacientes con alteración hepática grave.

 

La farmacocinética de zolmitriptán en sujetos ancianos sanos fue similar a la de voluntarios sanos jóvenes. Los resultados de farmacocinética fueron similares en adolescentes y en adultos.

 

La exposición de zolmitriptán es similar o ligeramente reducida en adolescentes en comparación con los adultos. Por consecuencia, la exposición del metabolito activo está algo aumentada. Probablemente las diferencias carecen de significación clínica.

Menu  5.3 - Datos preclínicos sobre seguridad de ZOMIG Sol. para pulv. nasal 5 mg/dosis

En los estudios de toxicidad con dosis única y repetidas, los efectos preclínicos se observaron sólo con exposiciones muy superiores a la exposición máxima en humanos.

 

Los hallazgos procedentes de estudios de toxicidad genética in vitro e in vivo muestran que no cabe esperar efectos genotóxicos de zolmitriptán en las condiciones de uso clínico.

 

En los estudios de carcinogenicidad en ratón y en rata, no se observaron tumores relevantes para el empleo clínico.

 

Como con otros agonistas del receptor 5HT1B/1D, zolmitriptán se une a melanina.

 

Menu  6. - DATOS FARMACÉUTICOS

Menu  6.1 - Lista de excipientes de ZOMIG Sol. para pulv. nasal 5 mg/dosis

Acido cítrico, anhidro

Fosfato de disodio (dihidrato o dodecahidrato)

Agua, purificada

Menu  6.2 - Incompatibilidades de ZOMIG Sol. para pulv. nasal 5 mg/dosis

No procede.

Menu  6.3 - Período de validez de ZOMIG Sol. para pulv. nasal 5 mg/dosis

Pulverización Nasal de 5 mg/dosis: 30 meses.

Menu  6.4 - Precauciones especiales de conservación de ZOMIG Sol. para pulv. nasal 5 mg/dosis

No conservar a temperatura superior a 25 °C.

Menu  6.5 - Naturaleza y contenido del recipiente de ZOMIG Sol. para pulv. nasal 5 mg/dosis

Viales de vidrio Tipo I de la Farmacopea Europea con tapones de goma de clorobutilo y un dispositivo para pulverización.

 

Pulverización Nasal de 5 mg/dosis: dispositivo para pulverización de dosis unitaria que contiene 0,1 ml de solución. Envase conteniendo 1, 2, 6 ó 18 unidades de pulverizadores nasales de uso único.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

En España se comercializa el siguiente formato:

 

Zomig 5 mg solución para pulverización nasal: dos pulverizadores nasales de dosis unitaria.

Menu  6.6 - Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones de ZOMIG Sol. para pulv. nasal 5 mg/dosis

Ninguna especial.

Menu  7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Grünenthal Pharma, S.A.

Doctor Zamenhof, 36 – 28027 Madrid

Menu  8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Zomig 5 mg solución para pulverización nasal: 65.163

Menu  9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Fecha de la primera autorización: 15-Enero 2003

Fecha de la revalidación de la autorización: 30-Noviembre-2006

 

Menu  10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Junio 2015



Fuente: GRÜNENTHAL PHARMA.
Publicado por Vademecum: 03/10/2018