Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional ZEPATIER 50MG/100MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA   






ATC: Elbasvir y grazoprevir
PA: Elbasvir, Grazoprevir
EXC: Lactosa monohidrato
Sodio y otros.

Envases

  • Env. con 28
  • DHSC: Medicamento de diagnóstico hospitalario sin cupón precinto
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  712072
  • EAN13:  8470007120728
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 21 interacciones para ZEPATIER 50 mg/100 mg Comp. recub. con película

Grazoprevir asociado con elbasvir - Anticonvulsivantes inductores enzimáticos

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones de grazoprevir y de elbasvir por el inductor, con posible repercusión sobre la eficacia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Grazoprevir asociado con elbasvir - Ciclosporina (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones de grazoprevir y de elbasvir.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Grazoprevir asociado con elbasvir - Cobicistat

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de grazoprevir y de elbasvir.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Grazoprevir asociado con elbasvir - Etravirina

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de grazoprevir/elbasvir por la etravirina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Grazoprevir asociado con elbasvir - Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes)

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones de grazoprevir y de elbasvir por el inductor, con posible repercusión sobre la eficacia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Grazoprevir asociado con elbasvir - Ritonavir

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de grazoprevir y de elbasvir.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Grazoprevir asociado con elbasvir - Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de grazoprevir y de elbasvir.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Grazoprevir asociado con elbasvir - Sunitinib

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del sunitinib por grazoprevir/elbasvir.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la combinación, realizar un estrecho seguimiento clínico.
Nivel de Gravedad: Alto
Grazoprevir asociado con elbasvir - Atorvastatina

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de hipocolesterolemiante por el aumento de su absorción intestinal.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológico durante la combinación. La dosis de estatina no debe exceder los 20 mg por día.
Nivel de Gravedad: Medio
Grazoprevir asociado con elbasvir - Fluvastatina

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de hipocolesterolemiante por el aumento de su absorción intestinal.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológico durante la combinación. La dosis de estatina no debe exceder los 20 mg por día.
Nivel de Gravedad: Medio
Grazoprevir asociado con elbasvir - Lovastatina

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de hipocolesterolemiante por el aumento de su absorción intestinal.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológico durante la combinación. La dosis de estatina no debe exceder los 20 mg por día.
Nivel de Gravedad: Medio
Grazoprevir asociado con elbasvir - Pitavastatina

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de hipocolesterolemiante por el aumento de su absorción intestinal.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológico durante la combinación. La dosis de estatina no debe exceder los 20 mg por día.
Nivel de Gravedad: Medio
Grazoprevir asociado con elbasvir - Pravastatina

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de hipocolesterolemiante por el aumento de su absorción intestinal.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológico durante la combinación. La dosis de estatina no debe exceder los 20 mg por día.
Nivel de Gravedad: Medio
Grazoprevir asociado con elbasvir - Rosuvastatina (pauta posológica < 40 mg)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de hipocolesterolemiante por el aumento de su absorción intestinal.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica durante la asociación. La dosis de estatina no debe superar 20 mg/día ( 10 mg con la rosuvastatina).
Nivel de Gravedad: Medio
Grazoprevir asociado con elbasvir - Rosuvastatina (pauta posológica de 40 mg)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de hipocolesterolemiante por el aumento de su absorción intestinal.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica durante la asociación. La dosis de estatina no debe superar 20 mg/día ( 10 mg con la rosuvastatina).
Nivel de Gravedad: Medio
Grazoprevir asociado con elbasvir - Simvastatina

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de hipocolesterolemiante por el aumento de su absorción intestinal.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológico durante la combinación. La dosis de estatina no debe exceder los 20 mg por día.
Nivel de Gravedad: Medio
Grazoprevir asociado con elbasvir - Tacrolimús

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de tacrolimus por inhibición de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica estrecha.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de la absorción de estas sustancias.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo