VISNEUROX LIPOSOMADO Sol. oftálmica   

VISNEUROX^® Liposomado
Citicolina y Ácido Hialurónico con Tecnología Liposomada y sin conservantes
Envase de 10 ml

Composición:

Citicolina sal sódica* 2%, Ácido hialurónico sal sódica 0.075%, FosfolÍpidos hidrogenados, Fosfato de sodio bibásico dihidrato, Fosfato de sodio monobásico dihidrato, Cloruro sódico, Agua altamente depurada.

Presentación:

VISNEUROX^® Liposomado es una solución oftálmica estéril sin conservantes en envase de 10 ml. VISNEUROX^® Liposomado es una solución oftálmica con un 2% de Citicolina y un 0.075% de ácido hialurónico de alto peso molecular en solución liposomal con función transportadora de la Citicolina. La solución es ligeramente opalescente, de color blanco. VISNEUROX^® Liposomado gracias a la presencia de Citicolina, proporciona un soporte estructural útil y favorable en la reparación de la integridad de las membranas celulares dañadas por patologías oftálmicas degenerativas, como el Glaucoma. Además las soluciones a base de ácido hialurónico establecen un microambiente favorable en el proceso de reparación de la superifice ocular en caso que el epitelio corneal y conjuntival estén dañados. El ácido hialurónico se obtiene por síntesis biotecnológica y origina soluciones mucomiméticas, mucoadhesivas y viscoelásticas, útiles para mejorar la estabilidad del film lagrimal a fin de mantener la supercie ocular lubrifcada, hidratada y protegida.

Cuando usarla:

VISNEUROX^® Liposomado gracias a la presencia de Citicolina y a su acción estructural sobre las células ganglionares de la retina, está indicado como coadyuvante en el tratamiento de la hipertensión en pacientes con Glaucoma. Además, las propiedades humectantes y protectoras del producto proporcionan alivio ocular en caso de irritación, ardor y sensación de cuerpos extraños debido a facotres ambientales, cirugía ocular o conjuntivitis.

Modo de empleo:

Instilar 1 gota 3 veces al día, según necesidad.

Precauciones y advertencias:

- Agitar antes de usar

- No utilizar si el envase está dañado.

- No usar en caso de incompatibilidad frente a cualquier componente del producto.

- No usar el producto después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

- No tocar los ojos con el aplicador del envase.

- Después de la administración puede experimentarse temporalmente visión borrosa. Es conveniente esperar unos segundos antes de emprender cualquier actividad que requiera claridad visual.

- Dejar transcurrir 10-15 minutos después de aplicar el producto antes de administrar medicamentos oftálmicos externos.

- Utilizar el producto en los 30 días después de la primera apertura del envase.

- Mantener el producto fuera de la vista y del alcance de los niños.

- Producto exclusivo para uso oftálmico externo.

- Conservar por debajo de 25°C, y protegido de la luz.

- No arrojar el envase al medio ambiente después de su uso.

Fabricante:
Omikron Italia S.r.l. – Viale Bruno Buozzi, 5 – 00197 Roma (Italy)

Distribuidor:
Omikron Pharmaceutical España S.L.U.
Pl. Europa 13,6 E
08908 L'Hospitalet de Llobregat - Barcelona (Spain)

European Patent nº EP2538918

United States Patent nº US8822429

Japanese Patent nº JP5801324

International Patent nº PCT/IB2017/056400 Pending