VIDEX Cáps. dura gastrorresistente 200 mg   






Alertas por composición:
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Didanosina

Evitar

Se desconoce si didanosina se excreta en la leche materna. Se recomienda que las mujeres en tratamiento con didanosina no den el pecho debido a las potenciales reacciones adversas graves que pudiera producir en los lactantes. Didanosina fue levemente tóxica para las ratas madres y las crías durante la fase intermedia y final de la lactancia (disminución de la ingesta alimenticia y de la ganancia de peso) a dosis de 1.000 mg/kg/día, pero el desarrollo físico y funcional de las camadas posteriores no se alteró. Un estudio posterior demostró que tras la administración oral, didanosina y/o sus metabolitos se excretaban en la leche de ratas lactantes.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.

Didanosina

No existen datos suficientes sobre la utilización de didanosina en mujeres embarazadas y se desconoce si didanosina puede causar lesiones fetales o alterar la capacidad reproductora cuando se administra durante el embarazo. Se ha notificado acidosis láctica, en ocasiones fatal, en mujeres embarazadas que recibieron la combinación de didanosina y estavudina, con o sin otro tratamiento antirretroviral. Por ello, la administración de didanosina durante el embarazo sólo debe considerarse si está claramente indicado y el beneficio potencial supera el posible riesgo. Los estudios teratológicos realizados en ratas y conejos no evidenciaron efectos embriotóxicos, fetotóxicos o teratogénicos. Un estudio realizado en ratas demostró que didanosina y/o sus metabolitos se transfieren al feto a través de la placenta.

 

ATC: Didanosina
PA: Didanosina

Envases

  • Env. con 30
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Anulado
  • Código Nacional:  901157
  • EAN13:  8470009011574
  • Precio de Venta del Laboratorio:  77.19€ Precio de Venta al Público IVA:  120.5€
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 9 interacciones para VIDEX Cáps. dura gastrorresistente 200 mg

Didanosina - Alopurinol

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de didanosina y de sus efectos no deseados.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Didanosina - Ganciclovir (vía sistémica)

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos no deseados de la didanosina, y especialmente la toxicidad mitocondrial, por aumento considerable de sus concentraciones. Además, riesgo de disminución de la eficacia del ganciclovir por disminución de sus concentraciones, si los dos medicamentos se ingieren en un intervalo menor de 2 horas.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Didanosina - Ribavirina

Descripción: Riesgo de aumento de la toxicidad mitocondrial de la didanosina por aumento de su metabolismo activo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Didanosina - Tenofovir disoproxil

Descripción: Riesgo de fracaso terapéutico del tratamiento antirretrovírico, e incluso aparición de resistencias. Además, aumento del riesgo de toxicidad mitocondrial de la didanosina.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Didanosina - Pentamidina

Descripción: Mayor riesgo de aparición de pancreatitis por adición de efectos no deseados.

Consejo clínico: Vigilancia de la amilasemia. No asociar si la amilasemia está en el límite superior de la normalidad.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo