VALTREX Comp. recub. con película 500 mg   





Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Valaciclovir

Precaución

Aciclovir, el principal metabolito de valaciclovir, se excreta en la leche materna. Sin embargo, a dosis terapéuticas de valaciclovir no se preveen efectos en los recién nacidos o niños a los que se está dando lactancia materna ya que la dosis ingerida por el niño es menor de un 2% de la dosis terapéutica de aciclovir intravenoso para el tratamiento del herpes neonatal. Valaciclovir se debe usar con precaución durante la lactancia y sólo cuando esté indicado clínicamente.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.

Valaciclovir

Hay escasos datos sobre el uso de valaciclovir durante el embarazo y los pocos datos existentes acerca del uso de aciclovir en embarazo están disponibles de los registros de embarazo que han documentado los resultados en embarazadas expuestas a valaciclovir o a aciclovir oral o intravenoso (el metabolito activo de valaciclovir); 111 y 1.246 resultados (29 y 756 expuestos durante el primer trimestre de embarazo y la experiencia postcomercialización no indican malformaciones o toxicidad fetal o neonatal. Los estudios en animales no muestran toxicidad para la reproducción de valaciclovir. Valaciclovir sólo se debe usar durante el embarazo si los beneficios potenciales del tratamiento compensan el riesgo potencial.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Valaciclovir hidrocloruro

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

 

ATC: Valaciclovir
PA: Valaciclovir hidrocloruro

Envases

  • Env. con 10
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  679811
  • EAN13:  8470006798119
  • Precio de Venta del Laboratorio:  7.4€ Precio de Venta al Público IVA:  11.55€ Precio Ref:  11.55€ Precio Menor:  11.55€ Precio Más Bajo:  11.55€
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 42
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  679837
  • EAN13:  8470006798379
  • Precio de Venta del Laboratorio:  31.06€ Precio de Venta al Público IVA:  48.49€ Precio Ref:  48.49€ Precio Menor:  48.49€ Precio Más Bajo:  48.49€
  • Conservar en frío: No
 


1. Qué es Valtrex y para qué se utiliza  |  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Valtrex  |  3. Cómo tomar Valtrex  |  4. Posibles efectos adversos  |  5. Conservación de Valtrex  |  6. Contenido del envase y otra información

Menu Introducción

Prospecto: información para el usuario

 

Valtrex 500 mg comprimidos recubiertos con película

 

Valaciclovir

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

 

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos signos de enfermedad que usted, ya que puede perjudicarles.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

Contenido del prospecto:

1.              Qué es Valtrex y para qué se utiliza

2.              Qué necesita saber antes de empezar a tomar Valtrex

3.              Cómo tomar Valtrex

4.              Posibles efectos adversos

  1.    Conservación de Valtrex

6.              Contenido del envase y otra información

 

Menu 1. Qué es Valtrex y para qué se utiliza

Valtrex pertenece a un grupo de medicamentos denominados antivirales. Actúa acabando o deteniendo el crecimiento de los virus llamados herpes simple (VHS), varicela zoster (VVZ) y citomegalovirus (CMV).

Valtrex se puede utilizar para:

  •    tratar herpes zoster (en adultos)
  • tratar infecciones por VHS de la piel y herpes genital (en adultos y adolescentes mayores de 12 años). También se usa para prevenir que estas infecciones reaparezcan
  •    tratar calenturas (en adultos y adolescentes mayores de 12 años)
  • prevenir la infección por CMV después de trasplantes de órganos (en adultos y adolescentes mayores de 12 años).
  • tratar y prevenir infecciones por VHS de los ojos que continúan apareciendo (en adultos y adolescentes de más de 12 años).
     

 


Menu 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Valtrex

No tome Valtrex 

  • si es alérgico a valaciclovir o aciclovir o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
  •                                       No tome Valtrex si el punto anterior le afecta. Si no está seguro, hable con su médico o farmacéutico antes de tomar Valtrex.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Valtrex si:

  • tiene problemas de riñón
  • tiene problemas de hígado
  • tiene más de 65 años de edad
  • su sistema inmunológico está debilitado.

Si no está seguro de si alguno de los anteriores puntos le afecta, consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar Valtrex.

 

Prevención del contagio del herpes genital a otros

Si está tomando Valtrex para tratar o prevenir el herpes genital, o ha tenido herpes genital en el pasado, debe practicar sexo seguro, incluyendo el uso de preservativos. Esto es importante para evitar que contagie la infección a otros. No debe tener relaciones sexuales si tiene úlceras genitales o ampollas.

 

Uso de Valtrex con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica o los medicamentos a base de plantas medicinales.

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando cualquier medicamento que afecte a los riñones. Entre éstos se incluyen: aminoglucósidos, compuestos organoplatinos, medios de contraste yodados, metotrexato, pentamidina, foscarnet, ciclosporina, tacrolimus, cimetidina y probenecid.

 

Informe siempre a su médico o farmacéutico acerca de otros medicamentos que esté tomando si está tomando Valtrex para el tratamiento de herpes zoster o después de un trasplante de órganos.

 

Embarazo y lactancia

Normalmente, Valtrex no está recomendado para su uso durante el embarazo.

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de  quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico  antes de utilizar este medicamento. Su médico sopesará el beneficio para usted frente al riesgo para el bebé si toma Valtrex mientras esté embarazada o en periodo de lactancia. 

 

Conducción y uso de máquinas

Valtrex puede producir efectos adversos que afecten a su capacidad para conducir.

→ No conduzca o maneje máquinas a no ser que esté seguro de que no le afecta.

 

Menu 3. Cómo tomar Valtrex


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis que debe tomar dependerá de para qué le ha recetado su médico Valtrex. Su médico le indicará la dosificación adecuada.

 

Tratamiento de herpes zoster

  • La dosis habitual es de 1.000 mg (un comprimido de 1.000 mg o dos comprimidos de 500 mg) tres veces al día.
  •              Debe tomar Valtrex durante siete días.

Tratamiento de calenturas

  • La dosis habitual es de 2.000 mg (dos comprimidos de 1.000 mg o cuatro comprimidos de 500 mg) dos veces al día.
  •              La segunda dosis se debe tomar 12 h después de la primera dosis (no antes de 6 horas).
  •              Debe tomar Valtrex sólo durante un día (dos dosis).

Tratamiento de infecciones por VHS de la piel y herpes genital

  • La dosis habitual es de 500 mg (un comprimido de 500 mg) dos veces al día.
  • Para la primera infección debe tomar Valtrex durante cinco días o hasta diez días si su médico se lo indica. Para infecciones recurrentes la duración del tratamiento normalmente es de 3-5 días.

Prevención de infecciones recurrentes por VHS una vez que las ha tenido

  •              La dosis habitual es un comprimido de 500 mg una vez al día.
  • Algunas personas con recurrencias frecuentes pueden beneficiarse al tomar 250 mg dos veces al día.
  •              Debe tomar Valtrex hasta que su médico le diga que cese el tratamiento.

Para evitar la infección con CMV (citomegalovirus)

  •                  La dosis habitual es de 2.000 mg (dos comprimidos de 1.000 mg o cuatro comprimidos de 500 mg) cuatro veces al día.
  •                  Debe espaciar las dosis 6 horas.
  •                  Normalmente empezará a tomar Valtrex tan pronto como sea posible tras la cirugía. 
  • Debe tomar Valtrex durante unos 90 días tras la cirugía, hasta que su médico le diga que cese el tratamiento.

Su médico puede ajustar la dosis de Valtrex si:

  •                  tiene más de 65 años de edad
  • tiene el sistema inmunológico debilitado
  •                  tiene problemas de riñón.
  • Hable con su médico antes de tomar Valtrex si alguno de los puntos anteriores le afectan.

Toma de este medicamento

  •              Tome este medicamento por vía oral.
  •              Trague los comprimidos enteros con un vaso de agua.
  •              Tome Valtrex a la misma hora cada día.
  •              Tome Valtrex conforme a las instrucciones de su médico o farmacéutico.

Personas mayores de 65 años de edad o con problemas de riñón

 

Es muy importante que mientras tome Valtrex beba agua de forma regular durante el día. Esto le ayudará a reducir los efectos adversos que pueden afectar al riñón o al sistema nervioso. Su médico le controlará para detectar los signos de esto. Los efectos adversos del sistema nervioso pueden incluir sentirse confundido o agitado, o sentirse anormalmente con sueño o adormilado. 

Si toma más Valtrex del que debe

Valtrex normalmente no es dañino, a no ser que tome demasiado durante varios días. Si toma demasiados comprimidos puede tener náuseas, vómitos, problemas de riñón o sentirse confundido, agitado o menos alerta, ver cosas que no existen o perder la conciencia. Hable con su médico o farmacéutico si toma demasiado Valtrex. Lleve el envase consigo. También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad tomada.

Si olvidó tomar Valtrex

 

  • Si olvida tomar Valtrex, tómelo tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si le queda poco tiempo para la siguiente dosis, omita la dosis olvidada.
  • No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

 

Menu 4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los siguientes efectos adversos pueden tener lugar con este medicamento:

 

Síntomas a los que debe estar atento

  • reacciones alérgicas graves (anafilaxis). Éstas son raras en personas que toman Valtrex. Rápido desarrollo de síntomas incluyendo:
    • erupción cutánea con rubor, picor
    • hinchazón de los labios, cara, cuello y garganta, que causa dificultad para respirar (angioedema)
    • descenso de la presión sanguínea que da lugar a un colapso.
  • Si tiene una reacción alérgica, deje de tomar Valtrex y vaya al médico inmediatamente.

 

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

  • dolor de cabeza.

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

  • náuseas
  • mareos
  • vómitos
  • diarrea
  • reacción de la piel tras la exposición solar (fotosensibilidad)
  • erupción
  • picor (prurito).

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

  • sentirse confuso
  • ver u oir cosas que no existen (alucinaciones)
  • sentirse muy somnoliento
  • temblores
  • sentirse agitado.

 

Estos efectos adversos del sistema nervioso normalmente tienen lugar en pacientes con problemas de riñón, ancianos o en pacientes trasplantados que toman dosis elevadas de 8 gramos o más de Valtrex al día. Normalmente mejoran cuando se interrumpe el tratamiento con Valtrex o se reduce la dosis.

 

Otros efectos adversos poco frecuentes:

  •      dificultad para respirar (disnea)
  •      dolor de estómago
  • erupción, a veces  con picor, habones (urticaria)
  • dolor en la parte baja de la espalda (dolor renal)
  • sangre en orina (hematuria).

 

Pueden aparecer efectos adversos poco frecuentes en sus análisis de sangre:

  • reducción en el número de glóbulos blancos (leucopenia)
  • reducción en el número de plaquetas que son células que ayudan a que la sangre se coagule (trombocitopenia)
  • aumento en las sustancias producidas por el hígado.

 

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):

  • inestabilidad al andar y falta de coordinación (ataxia)
  • habla lenta y arrastrada (disartria)
  • ataques (convulsiones)
  • función cerebral alterada (encefalopatía)
  • inconsciencia (coma)
  • pensamientos confusos o trastornados (delirios).

 

Estos efectos adversos del sistema nervioso normalmente tienen lugar en personas con problemas de riñón, pacientes de edad avanzada o en pacientes trasplantados que toman dosis elevadas de 8 gramos o más de Valtrex al día. Normalmente mejoran cuando se interrumpe el tratamiento con Valtrex o se reduce la dosis.

 

Otros efectos adversos raros:

  • problemas de riñón que hacen que orine poco o no orine.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de  posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. 

Menu 5. Conservación de Valtrex

  • Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
  • No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
  •                      Conservar por debajo de 30°C.
  • Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Menu 6. Contenido del envase y otra información

Composición de Valtrex

 

  •                  El principio activo es valaciclovir. Cada comprimido contiene 500 mg de valaciclovir (como hidrocloruro de valaciclovir).

 

Los demás componentes son:

 

Núcleo del comprimido

Celulosa microcristalina

Crospovidona

Povidona

Estearato de magnesio

Sílice coloidal anhidra

 

Recubrimiento

Hidroxipropilmetilcelulosa

Dióxido de titanio

Macrogol 400

Polisorbato 80

Cera carnauba. 

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Los comprimidos de Valtrex se presentan en blísters de aluminio/cloruro de polivinilo.

 

Los comprimidos de Valtrex 500 mg se presentan en envases de 10, 24, 30, 42, 90 ó 112 comprimidos recubiertos con película. Son blancos y están marcados con “GX CF1” en un lado.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización

GlaxoSmithKline, S.A.

Parque Tecnológico de Madrid

C/ Severo Ochoa, 2

28760 Tres Cantos (Madrid).

Teléfono: 902 202 700

Fax: 91 807 03 10

Correo electrónico: [email protected]

 

 

Responsable de la fabricación

Glaxo Wellcome, S.A.
Avenida de Extremadura, 3
09400 Aranda de Duero (Burgos)
España

 

ó

 

GLAXOSMITHKLINE PHARMACEUTICALS, S.A.

ul. Grunwaldzka, 189

Poznan-60-322

Polonia

 

Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

 

Austria, Bulgaria, Chipre, República Checa, Estonia, Finlandia, Grecia, Islandia, Irlanda, Letonia, Lituania, Malta, Noruega, Polonia, Portugal, Rumanía, Eslovaquia, Eslovenia, España, Suecia, Reino Unido: Valtrex.

 

Alemania: Valtrex S 250 mg, Valtrex.

Francia, Bélgica, Dinamarca, Italia, Luxemburgo, Holanda: Zelitrex.

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: 04/2014

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia

Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es.



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 31/10/2017
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.