TUSHEEL RESPIR Spray nasal   


  • Datos generales
  • Ficha técnica
  • Equivalencias internacionales


Laboratorio Comercializador: HEEL ESPAÑA


ATC: Mucolíticos
PA: Dexpantenol, Sodio cloruro

Envases

  • Env. con 1 frasco de 20 ml
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
 

Tusheel Respir®
Spray nasal

Solución hipertónica suave útil en el mantenimiento y la profilaxis de procesos inflamatorios como rinitis, sinusitis y rinitis alérgica.

Favorece la eliminación rápida y eficaz de la mucosidad.

1. Caracterización, composición y uso de Tusheel Respir® Spray nasal:

Tusheel Respir® Spray nasal resulta útil en el tratamiento de enfermedades respiratorias, en las cuales la hipersecreción de mucosidad es una manifestación clínica, tales como el resfriado común y la rinitis como en los casos de rinosinusitis aguda o crónica y rinitis alérgica.

1.1 Mecanismo de acción

CAPTOMUCIL® facilita una eliminación rápida y efectiva de la mucosidad, ya que reduce la viscosidad de la misma.

La mucina es un componente fisiológico de las secreciones humanas.

Sin embargo, su producción excesiva durante las infecciones respiratorias hace que la mucosidad sea demasiado adherente para expulsarla, causando obstrucción en los senos paranasales.

CAPTOMUCIL® es capaz de fluidificar la mucosidad haciendo que la eliminación del exceso de secreciones sea mucho más fácil. Un estudio específico realizado por el fabricante ha demostrado que el efecto descongestionante de CAPTOMUCIL® ocurre en 30 segundos*.

1.2 Composición

CAPTOMUCIL®, water, sodium saccharin, sodium chloride, mint flavor, dex-panthenol, sodium methyl parahydroxybenzoate.

2. Envase

Frasco de 20 ml.

3. Posología y modo de administración

Adultos y niños a partir de 6 años: 1-2 nebulizaciones por orificio nasal, hasta 4 veces al día.

Niños entre 3 y 6 años: 1 nebulización por orificio nasal, hasta 2 veces al día.

En niños menores de 12 años, usar el producto solo bajo supervisión médica.

4. Efectos secundarios

En relación a las dosis necesarias para lograr un efecto terapéutico, nunca se ha informado de la aparición de efectos secundarios, excepto en casos de intolerancia específicos.

Si después de 5-7 días de uso los síntomas persisten, consulte a su médico.

5. Interacciones con suplementos dietéticos o medicamentos

No se conocen interacciones con suplementos dietéticos ni con medicamentos de los componentes de Tusheel Respir® Spray nasal.

Sin embargo, como regla general, es recomendable usar Tusheel Respir® Spray nasal al menos 1 hora antes o después del uso de medicamentos de administración nasal. Consulte a su médico antes de usar el producto en caso de tomar otros medicamentos.

6. Almacenamiento

Mantenga el producto en un lugar seco y alejado del calor directo o fuentes de luz. No utilizar en caso de que el envase esté dañado. Mantener fuera del alcance de los niños. Mantenga el producto entre 15 y 25° C.

7. Advertencias y precauciones

No utilice el producto en niños menores de 3 años.

En caso de embarazo y lactancia y en niños menores de 12 años, utilice el producto solo después de consultar con el médico.

No superar la dosis recomendada.

No usar el producto continuamente durante más de 30 días consecutivos.

No usar en caso de intolerancia al producto.

No usar en caso de hipersensibilidad conocida a los componentes funcionales o a algún excipiente.

En caso de efectos adversos inesperados suspenda el uso y consulte a su médico.

Se puede experimentar una leve sensación de picor durante su aplicación o después de su aplicación durante un periodo corto de tiempo.

Después de su uso, enjuague con agua tibia y seque la boquilla con un pañuelo.

8. Fecha de caducidad

No utilizar después de la fecha de caducidad impresa en el envase. La fecha de caducidad se refiere al producto en su envase intacto durante su almacenamiento.

No usar el producto después de un mes desde el primer uso.

9. Eliminación

El producto caducado debe eliminarse de acuerdo con las normas locales de gestión de residuos.

Asegúrese de desechar el producto sin afectar al medio ambiente.

*estudio in vitro realizado en la Universidad de Münster.

Última revisión, Febrero 2020

11/01/2021