TRIAXIS Susp. iny.





Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Pertussis antígeno purificado + toxoide tetánico + toxoide diftérico

Evitar

Se desconoce si los principios activos incluidos se excretan en la leche humana pero se ha detectado una transferencia de los anticuerpos frente a antígenos de la vacuna a las crías lactantes de conejos. Un estudio de desarrollo en animales realizado en conejos no ha mostrado ningún efecto nocivo de los anticuerpos maternos inducidos por la vacuna en el desarrollo posnatal de las crías. Sin embargo, no se ha estudiado el efecto de la administración a madres lactantes. Los beneficios y riesgos de la vacunación deben evaluarse antes de tomar la decisión de inmunizar a una mujer en periodo de lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.

Pertussis antígeno purificado + toxoide tetánico + toxoide diftérico

No se dispone de datos adecuados en humanos del uso de esta vacuna combinada durante el embarazo. Los datos de un número limitado de embarazos expuestos no indican efectos adversos en el embarazo ni en la salud del feto/recién nacido. Hasta la fecha, no hay disponibles más datos epidemiológicos relevantes. Los estudios en animales no indican efectos nocivos directos ni indirectos en el embarazo, desarrollo embrionario o fetal, parto o desarrollo posnatal. Como con otras vacunas inactivadas, no se espera que esta vacuna dañe al feto. Sin embargo, debe utilizarse durante el embarazo sólo cuando sea claramente necesario, y los beneficios potenciales superen los posibles riesgos para el feto.

 

ATC: Pertussis antígeno purificado + toxoide tetánico + toxoide diftérico
PA: Aglutinogeno de fimbrias de toxoide pertussis, Aluminio fosfato, Bordetella pertussis hemaglutinina filamentosa, Bordetella pertussis pertactina, Bordetella pertussis toxoide, Toxoide diftérico, Toxoide tetánico

Envases

 



Datos generales de TRIAXIS

Composición de TRIAXIS

Principio Activo:

Aglutinogeno de fimbrias de toxoide pertussis 5 mcg/0,5 vial inyección
Aluminio fosfato 1,5 mg/0,5 vial inyección
Bordetella pertussis hemaglutinina filamentosa 5 mcg/0,5 vial inyección
Bordetella pertussis pertactina 3 mcg/0,5 vial inyección
Bordetella pertussis toxoide 2,5 mcg/0,5 vial inyección
Toxoide diftérico 2 UI/0,5 vial inyección
Toxoide tetánico 20 UI/0,5 vial inyección

Fecha alta:  02/02/2010

Pertussis antígeno purificado + toxoide tetánico + toxoide diftérico

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
lactancia: evitar
lactancia: evitar

Antiinfecciosos para uso sistémico  >  Vacunas  >  Vacunas antibacterianas  >  Vacunas antipertussis


Mecanismo de acción
Pertussis antígeno purificado + toxoide tetánico + toxoide diftérico

Estimula la producción de anticuerpos protectores frente a difteria, tétanos y tos ferina.

Contraindicaciones
Pertussis antígeno purificado + toxoide tetánico + toxoide diftérico

Hipersensibilidad. Enf. febril aguda, posponer. Antecedente de encefalopatía de origen desconocido en los 7 días siguientes a vacunación con componente antitosferina. Trombocitopenia o complicación neurológica tras vacunación frente a difteria y/o tétanos.

Advertencias y precauciones
Pertussis antígeno purificado + toxoide tetánico + toxoide diftérico

Trastorno hemorrágico. Nunca vía IV. Valorar la administración de dosis sucesivas si tras 48 h aparece temperatura > 40°, colapso o estado de shock, llanto persistente o convulsiones (en los 3 días siguientes). Posible falta de respuesta en inmunodeprimidos. Prever posible reacción anafiláctica.

Interacciones
Pertussis antígeno purificado + toxoide tetánico + toxoide diftérico

Posible respuesta inadecuada con: tto. inmunosupresor.
Vacunas o inmunoglobulinas concomitantes: no mezclar en misma jeringa y administrar en distinto lugar de iny.

Embarazo
Pertussis antígeno purificado + toxoide tetánico + toxoide diftérico

No se dispone de datos adecuados en humanos del uso de esta vacuna combinada durante el embarazo. Los datos de un número limitado de embarazos expuestos no indican efectos adversos de en el embarazo ni en la salud del feto/recién nacido.

Lactancia
Pertussis antígeno purificado + toxoide tetánico + toxoide diftérico

Se desconoce si los principios activos incluidos se excretan en la leche humana pero se ha detectado una transferencia de los anticuerpos frente a antígenos de la vacuna a las crías lactantes de conejos. Un estudio de desarrollo en animales realizado en conejos no ha mostrado ningún efecto nocivo de los anticuerpos maternos inducidos por la vacuna en el desarrollo posnatal de las crías.
Sin embargo, no se ha estudiado el efecto de la administración a madres lactantes. Los beneficios y riesgos de la vacunación deben evaluarse antes de tomar la decisión de inmunizar a una mujer en periodo de lactancia.

Reacciones adversas
Pertussis antígeno purificado + toxoide tetánico + toxoide diftérico

Somnolencia, diarrea, vómitos, náuseas, anorexia, fiebre, irritabilidad, cefalea, malestar general, mareo; reacciones locales en lugar de iny.

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