Danaparoid

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Mecanismo de acción
Danaparoid

El danaparoide es un anticoagulante similar a la heparina. Su acción anticoagulante se debe a una inhibición del factor Xa que ejerce sobre la antitrombina III y la trombina.

Indicaciones terapéuticas
Danaparoid

Indicado para la prevención de la thrombosis venosa profunda (TVP) en aquellos casos en los que no deba administrarse heparina, incluidos los pacientes con trombocitopenia inducida por heparina (TIH).
Indicado para el tratamiento de trastornos tromboembólicos en pacientes que precisan anticoagulación parenteral urgente por la aparición o antecedentes de TIH.
Indicado en adultos y en niños.

Posología
Danaparoid

Modo de administración
Danaparoid

Inyección subcutánea o intravenosa o perfusión intravenosa.

Contraindicaciones
Danaparoid

- Hipersensibilidad
- Accidente cerebrovascular hemorrágico en los 3 meses previos.
- Hipertensión arterial grave no controlada.
- Úlcera gastroduodenal activa, salvo que sea el motivo de la operación.
- Retinopatía diabética.
- Anestesia espinal o epidural o anestesia locorregional cuando danaparoide de sodio se utiliza como tratamiento en las 24 horas previas.
Las siguientes contraindicaciones no son aplicables si el paciente presenta TIH y no se dispone de ningún otro tratamiento antitrombótico alternativo:
- Diátesis hemorrágica grave.
- Insuficiencia renal y hepática grave.
- Endocarditis bacteriana aguda.
- Hemorragia reciente (<1 semana) o activa (p. ej., intracraneal, gastrointestinal, intraocular, pulmonar).
- Lesión en el sistema nervioso central o cirugía cerebral, espinal u oftalmológica.

Advertencias y precauciones
Danaparoid

- Este producto se debe utilizar con precaución en pacientes con disfunción renal y/o hepática moderada con hemostasia deteriorada, lesiones ulcerosas en el tubo digestivo u otras enfermedades que pueden causar un mayor riesgo de hemorragia en un órgano o localización vital.
- Dado que se puede producir una hemorragia grave posoperatoria en pacientes con TIH sometidos a un bypass cardiopulmonar, no se recomienda la administración de danaparoide de sodio durante dicho procedimiento, salvo que no se disponga de otro tratamiento antitrombótico.
- Precaución en pacientes asmáticos con hipersensibilidad a sulfito porque este producto puede causar broncoespasmo y/o choque anafiláctico.
- Precaución en pacientes que están tomando anticoagulantes orales o fármacos que interfieren con la función plaquetaria.
- No se debe administrar anestesia espinal/epidural ni realizar una punción lumbar en las 24 horas siguientes a la administración de danaparoide de sodio a dosis terapéuticas.
- Para evitar un mayor riesgo de hemorragia, se recomienda una monitorización frecuente de la actividad plasmática anti-Xa en adultos con un peso corporal >90 kg.
- La incidencia de reactividad serológica cruzada de danaparoide de sodio con el anticuerpo inducido por heparina antes del inicio del tratamiento es muy pequeña, pero se aconseja comprobar el recuento de plaquetas diariamente durante la primera semana de tratamiento, en días alternos durante la segunda y tercera semana y, a partir de entonces, semanal o mensualmente.

Insuficiencia renal
Danaparoid

Debido al riesgo de acumulación de fármaco, se recomienda una monitorización frecuente de la actividad plasmática anti-Xa en pacientes con insuficiencia renal clínicamente significativa.

Interacciones
Danaparoid

- La monitorización de la actividad anticoagulante de los anticoagulantes orales con el tiempo de protrombina y el trombotest no es fiable en las 5 horas siguientes a la administración de danaparoide de sodio.

Embarazo
Danaparoid

No se recomienda el uso generalizado de danaparoide de sodio durante el embarazo, aunque se puede utilizar si el tratamiento antitrombótico alternativo no es aceptable por motivos médicos (p. ej., pacientes con TIH o reacciones de hipersensibilidad cutánea inducidas por heparina retardadas).

Lactancia
Danaparoid

Si bien los datos son limitados, si el tratamiento antitrombótico alterativo no es aceptable por motivos médicos (p. ej., pacientes con TIH), se puede utilizar danaparoide de sodio durante la lactancia.

Reacciones adversas
Danaparoid

Trombocitopenia, trombocitopenia inducida por heparina; Exantema; Hemorragia posintervención.

&#169; Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.

Monografías Principio Activo: 14/04/2023

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