TISSEEL SOLUCIONES PARA ADHESIVO TISULAR   

Componente 1: Solución de proteína sellante

Fibrinógeno humano (como proteína coagulable)                            91 mg[1]/ml

Aprotinina (sintética)                            3000 UIC[2]/ml

 

Excipiente(s) con efecto conocido:

Polisorbato 80                            0,6–1,9 mg/ml

 

Componente 2: Solución de trombina

Trombina humana                                                                      500 UI[3]/ml

Cloruro de calcio dihidrato                            40 ?mol/ml

 

1 ml, 2 ml ó 5 ml de solución de proteína sellante (con aprotinina sintética) y 1 ml, 2 ml ó 5 ml de solución de trombina (con cloruro de calcio dihidrato) se combinan para dar lugar a 2, 4 ó 10 ml de una solución para adhesivo tisular de fibrina lista para su uso.

 

Después de la mezcla	1 ml	2 ml	4 ml	10 ml
Componente 1: Solución de proteína sellante Fibrinógeno humano (como proteína coagulable) Aprotinina sintética	45,5 mg   1500 UIC	91 mg   3000 UIC	182 mg   6000 UIC	455 mg   15000 UIC
Componente 2: Solución de trombina Trombina humana Cloruro de calcio dihidrato	250 UI 20 μmol	500 UI 40 μmol	1000 UI 80 μmol	2500 UI 200 μmol

TISSEEL contiene factor XIII humano copurificado con fibrinógeno humano en un rango de 0,6?5 UI/ml.

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Soluciones para adhesivo tisular

 

Las soluciones congeladas son de incoloras a amarillo pálido y opalescente.

Después de la descongelación: son de incoloras a amarillo pálido.

Tratamiento de apoyo donde las técnicas quirúrgicas estándar no parecen suficientes (ver sección 5.1)

•                    Para la mejora de la hemostasia
• Como sellante de tejidos, para mejorar la cicatrización de las heridas o como refuerzo de suturas en cirugía vascular y anastomosis gastrointestinales.
• Para la adhesión tisular, para mejorar la adhesión del tejido separado (por ejemplo, colgajos de tejido, injertos, injertos de piel de espesor parcial [injertos mallados], fijación de mallas de baja densidad implantadas de forma subcutánea).

 

Se ha demostrado la eficacia en pacientes totalmente heparinizados.

No está indicado el tratamiento de hemorragias arteriales o venosas masivas e intensas únicamente con TISSEEL

 

TISSEEL no está indicado para reemplazar las suturas de la piel realizadas para cerrar una herida quirúrgica.

 

TISSEEL nunca debe aplicarse por vía intravascular. La aplicación intravascular puede resultar en eventos tromboembólicos que pueden poner en peligro la vida.

 

TISSEEL no se debe aplicar en caso de hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes.

 

Solamente para uso epilesional. No aplicar intravascularmente.

 

Pueden producirse complicaciones tromboembólicas perjudiciales para la vida si se aplica la preparación de forma intravascular por accidente.

 

Se debe tener precaución al aplicar un adhesivo tisular de fibrina utilizando gas presurizado.

 

Cualquier aplicación de gas presurizado está asociada con un riesgo potencial de embolia gaseosa (aire o gas), rotura de tejido o atrapamiento de gas con compresión, que pueden poner en peligro la vida.

 

Aplicar TISSEEL en capa fina. Un coágulo excesivamente grueso puede afectar negativamente a la eficacia del producto y al proceso de cicatrización de la herida.

 

Se han producido casos de embolia gaseosa (aire o gas) que pueden ser graves o poner en peligro la vida asociados al uso de equipos pulverizadores que incorporan un regulador de presión para aplicar los adhesivos tisulares de fibrina. Estos casos parecen estar relacionados con el uso de equipos pulverizadores a presiones superiores a las recomendadas y/o a una distancia muy próxima a la superficie tisular. El riesgo parece ser mayor cuando los adhesivos tisulares de fibrina se pulverizan con aire, en comparación con CO2 y, por lo tanto, no se puede excluir con TISSEEL cuando se pulveriza durante una intervención quirúrgica de una herida abierta.

 

Al aplicar TISSEEL con un equipo pulverizador, se debe asegurar de que la presión se encuentra en el intervalo de presión recomendado por el fabricante del equipo pulverizador (ver tabla en la sección 6.6 para conocer los valores de presión y distancia).

 

La aplicación de TISSEEL por pulverización solo se debe realizar si es posible   determinar con precisión que la distancia de pulverización es la recomendada por el fabricante. No pulverizar a una distancia inferior a la recomendada.

 

Siempre que se pulverice TISSEEL,y debido a que cabe la posibilidad de que se produzca una embolia gaseosa (aire o gas), se deben monitorizar los cambios en la presión arterial, el pulso, la saturación de oxígeno y el nivel de CO2 al final de la espiración (ver también sección 4.2).

 

No se debe utilizar TISSEEL con el sistema Easy Spray/Spray Set en espacios anatómicos confinados.

 

Antes de la administración de TISSEEL, se debe tener la precaución de proteger/cubrir suficientemente las partes del cuerpo exteriores al área de aplicación para prevenir cualquier adhesión de tejido de áreas no deseadas.

 

Si se aplican los adhesivos tisulares de fibrina en espacios reducidos, por ejemplo el cerebro o la médula espinal, se debe tener en cuenta el riesgo de complicaciones debidas a la compresión.

 

Para garantizar una mezcla adecuada del componente de proteína sellante y del componente de trombina, las primeras gotas del producto de la cánula de aplicación se deben expulsar y desechar inmediatamente antes del uso.

 

Como con cualquier producto que contenga proteínas, se pueden producir reacciones de hipersensibilidad de tipo alérgico.

 

La aplicación intravascular podría aumentar la probabilidad y la gravedad de las reacciones de hipersensibilidad aguda en pacientes susceptibles.

 

Con el uso de TISSEEL se han notificado reacciones de hipersensibilidad y anafilácticas (incluyendo también las fatales, como shock anafiláctico). Los signos de las reacciones de hipersensibilidad incluyen ronchas, urticaria generalizada, opresión en el pecho, sibilancias e hipotensión. Si aparecen estos síntomas, debe interrumpirse inmediatamente la administración y se deben aplicar las medidas estándar actualmente válidas para el tratamiento del shock. El producto restante se debe retirar del lugar de la aplicación.

 

TISSEEL contiene una proteína sintética (aprotinina). Incluso si su aplicación es estrictamente local, existe un riesgo de reacción anafiláctica asociado a la presencia de aprotinina. El riesgo parece aumentar cuando ha habido exposiciones anteriores, aunque estas se hayan tolerado perfectamente. Por tanto, cualquier uso de aprotinina o de productos que contengan aprotinina debe incluirse en el historial de los pacientes.

 

Debido a que la aprotinina sintética es estructuralmente idéntica a la aprotinina bovina, el uso de TISSEEL en pacientes con alergia a proteínas bovinas se debe evaluar cuidadosamente.

 

En dos estudios retrospectivos, no aleatorizados en cirugía de bypass coronario, los pacientes que recibieron adhesivo tisular de fibrina mostraron un incremento estadísticamente significativo del riesgo de mortalidad. Aunque estos estudios no proporcionaron una determinación de causalidad, no puede excluirse el incremento del riesgo asociado con el uso de TISSEEL en estos pacientes. Por tanto, se debe tener un cuidado especial para evitar la administración intravascular accidental de este producto.

 

La inyección en la mucosa nasal se debe evitar ya que pueden ocurrir complicaciones tromboembólicas en la zona de la arteria oftálmica.

 

La inyección de TISSEEL en el tejido conlleva el riesgo de daño tisular local.

 

Aplicar TISSEEL en capa fina. Un coágulo excesivamente grueso puede interferir negativamente a la eficacia del producto y en el  proceso de cicatrización de la herida.

El polisorbato 80 puede causar irritaciones de la piel localizadas como dermatitis de contacto.  

 

Para prevenir la transmisión de enfermedades infecciosas cuando se administran medicamentos derivados de sangre o plasma humanos se toman medidas estándar como la selección de donantes, análisis de marcadores específicos de infecciones en las donaciones individuales y en las mezclas de plasma, así como la inclusión de etapas en el proceso de fabricación para eliminar/inactivar virus. A pesar de ésto, cuando se administran medicamentos derivados de sangre o plasma humanos, la posibilidad de transmisión de agentes infecciosos no puede excluirse totalmente. Esto también se refiere a virus y agentes infecciosos emergentes o de naturaleza desconocida.

 

Las medidas adoptadas se consideran eficaces para los virus envueltos como el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), virus de la hepatitis B (VHB), virus de la hepatitis C (VHC) y para los no envueltos virus de la hepatitis A (VHA).

 

Los procedimientos de inactivación/eliminación pueden tener un valor limitado para virus no envueltos tales como el parvovirus B19. La infección por parvovirus B19 puede ser grave para una mujer embarazada (infección fetal) y para sujetos con immunodeficiencias o con una producción aumentada de hematíes (p. ej., con anemia hemolítica).

 

Se debe considerar la vacunación adecuada (hepatitis A y B) en el caso de pacientes a los que se les administra de forma regular o repetida sellantes de fibrina derivados de plasma humano.

 

Se recomienda encarecidamente que cada vez que se administre TISSEEL a un paciente, se deje constancia del nombre y el número de lote del producto, para poder mantener la trazabilidad entre el paciente y  el lote del producto.

 

Las preparaciones que contienen oxicelulosa no deben ser utilizadas con TISSEEL (ver sección 6.2 Incompatibilidades).

No se han realizado estudios de interacciones. Como sucede con productos parecidos o soluciones de trombina, el producto puede desnaturalizarse si se expone a soluciones que contienen alcohol, yodo o metales pesados (p. ej., soluciones antisépticas). Esas sustancias deben eliminarse en la medida de lo posible antes de aplicar el producto.

Ver también la sección 6.2.

 

No se ha establecido la seguridad de los adhesivos tisulares de fibrina/hemostáticos en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia en ensayos clínicos controlados. Los estudios experimentales realizados en animales no son suficientes para evaluar la seguridad con respecto a la reproducción, el desarrollo del embrión o del feto, el curso de la gestación y el desarrollo peri y postnatal.

 

Por tanto, el producto no se debe administrar a mujeres embarazadas o en periodo de lactancia a no ser que sea estrictamente necesario.

 

Para información sobre infección por parvovirus B19, ver sección 4.4.

 

No procede.

En pacientes tratados con adhesivos tisulares de fibrina/hemostáticos pueden aparecer casos raros de hipersensibilidad o reacciones alérgicas (que pueden incluir, aunque no se limitan, angioedema, ardor y picor en el punto de aplicación, bradicardia, broncoespasmo, escalofríos, disnea, eritema transitorio (“sofocos”), urticaria generalizada, cefalea, ronchas, hipotensión, letargo, náuseas, prurito, inquietud, parestesia, taquicardia, opresión en el pecho, hormigueo, vómitos, sibilancias), las reacciones anafilácticas y shock anafiláctico han incluido los resultados fatales.

 

En casos aislados, estas reacciones han progresado a anafilaxia grave. Estas reacciones pueden ocurrir especialmente si la preparación se aplica de forma repetida o si se administra a pacientes con hipersensibilidad conocida a la aprotinina (ver sección 4.4) o a cualquiera de los componentes del producto.

 

Incluso si se toleró bien un tratamiento repetido con TISSEEL, una administración posterior de TISSEEL o una administración sistémica de aprotinina puede dar lugar a reacciones anafilácticas graves.

 

Raramente pueden producirse anticuerpos frente a los componentes del adhesivo tisular de fibrina/hemostático.

 

La inyección intravascular accidental puede producir eventos tromboembólicos y CID (Coagulación Intravascular Diseminada). También puede existir el riesgo de reacciones anafilácticas (ver sección 4.4).

 

Para información sobre seguridad de agentes transmisibles, ver sección 4.4.

 

Las reacciones adversas descritas en esta sección fueron notificadas durante los ensayos clínicos que investigaron la seguridad y eficacia de TISSEEL y durante la experiencia poscomercialización (señalados con una p en la tabla de reacciones adversas a continuación) con los adhesivos tisulares de fibrina de Baxter. En estos ensayos, TISSEEL se administró como complemento a la hemostasia en cirugía cardiaca, vascular y de sustitución total de cadera, así como en cirugía de hígado y de bazo. Otros ensayos clínicos incluyeron el sellado de los vasos linfáticos en pacientes sometidos a disección de ganglios axilares, el sellado de anastomosis de colon y el sellado de la duramadre en la fosa posterior. Dado que la frecuencia de los acontecimientos adversos observados en la experiencia postcomercialización no pueden ser calculados, en los casos en los que fue posible, se calculó el límite superior  con un intervalo del 95% de confianza utilizando una “regla de tres” del siguiente modo: 3/1146=0,0026 o 0,26% que corresponde a “Poco frecuentes” (donde “1146” es el número total de sujetos que han recibido TISSEEL en los ensayos clínicos de los cuales se ha extraído la información incluida en esta Ficha Técnica).

 

Muy frecuentes (? 1/10)

Frecuentes (? 1/100 a <1/10)

Poco frecuentes (? 1/1.000 a <1/100)

Raras (? 1/10.000 a <1/1.000)

Muy raras (< 1/10.000)

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

 

Clasificación de órganos del sistema (SOC)	Término preferido MedDRA	Frecuencia
Infecciones e infestaciones	Infección postquirúrgica de la herida	Frecuentes
Trastornos de la sangre y del sistema linfático	Aumento de los productos de degradación de la fibrina	Poco frecuentes
Trastornos del sistema inmunológico	Reacciones de hipersensibilidad*p	Poco frecuentes
	Reacciones anafilácticas* p	Poco frecuentes
	Shock anafiláctico* p	Poco frecuentes
	Parestesia p	Poco frecuentes
	Broncoespasmo p	Poco frecuentes
	Sibilancias p	Poco frecuentes
	Prurito p	Poco frecuentes
	Eritema p	Poco frecuentes
Trastornos del sistema nervioso	Alteraciones sensoriales	Frecuentes
Trastornos cardiacos	Bradicardia p	Poco frecuentes
	Taquicardia p	Poco frecuentes
Trastornos vasculares	Trombosis de la vena axilar**	Frecuentes
	Hipotensión	Raros
	Hematoma (NEOM) p	Poco frecuentes
	Embolia arterial p	Poco frecuentes
	Embolia gaseosa*** p	Frecuencia no conocida
	Embolia de arteria cerebral p	Poco frecuentes
	Infarto cerebral** p	Poco frecuentes
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos	Disnea p	Poco frecuentes
Trastornos gastrointestinales	Náuseas	Poco frecuentes
	Obstrucción intestinal p	Poco frecuentes
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo	Erupción cutánea	Frecuentes
	Urticaria p	Poco frecuentes
	Alteración de la cicatrización p	Poco frecuentes
Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo	Dolor en una extremidad	Frecuentes
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración
	Dolor	Frecuentes
	Aumento de la temperatura corporal	Frecuentes
	Enrojecimiento p	Poco frecuentes
	Edema p	Poco frecuentes
Lesiones traumáticas, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos terapéuticos	Dolor asociado al procedimiento	Poco frecuentes
	Seroma	Muy frecuentes
	Angioedema p	Poco frecuentes

* Las reacciones anafilácticas y el shock anafiláctico incluyen resultados fatales.

** Como resultado de la aplicación intravascular en el seno petrosal superior.

***Como con otros sellantes de fibrina, se han producido casos de embolia gaseosa (aire o gas) que pueden poner en riesgo la vida o ser fatales cuando se utilizan equipos pulverizadores de aire o gas. Estos casos parecen estar relacionados con el uso inadecuado de los equipos pulverizadores ( p. ej., a presiones superiores a las recomendadas y a una distancia muy próxima a la superficie tisular).

p Reacción adversa observada durante la experiencia postcomercialización.

 

Reacciones de clase

Otras reacciones adversas asociadas a la clase adhesivo tisular de fibrina/hemostático incluyen manifestaciones de hipersensibilidad que a su vez incluyen irritación de la zona de aplicación, malestar en el pecho, escalofríos, cefalea, letargo, inquietud y vómitos.

 

Notificación de sospechas de reacciones adversas

Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es

 

No se han notificado casos de sobredosis.

Grupo farmacoterapéutico: hemostáticos locales, combinaciones, código ATC: B02BC30; adhesivos tisulares, código ATC: V03AK

 

El sistema de adhesión de la fibrina imita la última fase de la coagulación sanguínea fisiológica. La conversión de fibrinógeno en fibrina se produce por la separación del fibrinógeno en monómeros de fibrina y fibrinopéptidos. Los monómeros de fibrina se agregan y forman un coágulo de fibrina. El factor XIIIa, generado a partir del factor XIII por mediación de la trombina e iones de calcio, estabiliza el coágulo mediante el enlace cruzado de fibras de fibrina.

 

A medida que avanza el proceso de cicatrización de la herida, se experimenta un aumento de la actividad fibrinolítica inducida por la acción de la plasmina, y la fibrina empieza a descomponerse en sus productos de degradación. La degradación proteolítica de la fibrina se inhibe mediante antifibrinolíticos. La aprotinina se encuentra presente en TISSEEL como antifibrinolítico para prevenir la degradación prematura del coágulo.

 

Para el estudio de su eficacia, se utilizaron estudios in vivo en cuatro modelos animales imitando al máximo la situación en pacientes. TISSEEL fue eficaz en relación a la hemostasia principal y secundaria así como en la cicatrización de la herida.

 

Se han llevado a cabo estudios clínicos que demuestran la hemostasia y el favorecimiento de la sutura en un total de 213 pacientes (120 recibieron TISSEEL, 93 en el grupo control) sometidos a cirugía vascular con conductos ePTFE , en un total de 70 pacientes (35 recibieron TISSEEL, 35 en el grupo control) sometidos a resección hepática y en un total de 317 pacientes (157 con TISSEEL, 160 con una forma predecesora del producto con una única inactivación viral como grupo control) sometidos a cirugía cardiaca con un bypass cardiopulmonar y esternotomía mediana.

 

La eficacia de TISSEEL como adyuvante a los métodos quirúrgicos convencionales en el sellado de la anastomosis colónica en pacientes con traumatismo sometidos al cierre de colostomías temporales, ha sido demostrada en un estudio clínico randomizado, controlado, prospectivo, unicéntrico llevado a cabo en 1986 en un total de 120 pacientes (61 recibieron TISSEEL, 59 en el grupo control).

 

La eficacia de TISSEEL para la fijación de mallas de baja densidad implantadas de forma subcutánea ha sido confirmada en un ensayo aleatorizado, controlado y multicéntrico realizado entre 2009 y 2012. Comparado con la sutura primaria (SP) como control, TISSEEL se usó par fijar una malla de baja densidad en la posición supraaponeurótica ( N=188, p=0,0016 vs. SP) así como en la posición retromuscular ( N=185, p=0,05 vs. SP) para reforzar el tejido con el fin de prevenir la aparición de hernias incisionales en una población de pacientes de alto riesgo. No hubo diferencia entre las posiciones supraaponeurótica y retromuscular  (p=0,31).

 

TISSEEL está indicado solamente para uso epilesional. La administración intravascular está contraindicada. Por tanto, no se han realizado estudios farmacocinéticos intravasculares con personas.

 

No se han realizado estudios farmacocinéticos en diferentes especies animales de laboratorio.

 

Los adhesivos tisulares de fibrina/hemostáticos se metabolizan de la misma forma que la fibrina endógena: por fibrinólisis y fagocitosis.

 

Dada la naturaleza del producto y su especial método de aplicación (normalmente aplicación única y solo en casos excepcionales aplicación repetida de unos pocos ml) y mecanismo de acción (eficacia local sin exposición sistémica o distribución a otros órganos y tejidos), no se dispone de datos preclínicos sobre seguridad para TISSEEL en toxicidad crónica, carcinogenicidad, toxicidad reproductiva y del desarrollo o de estimulación inmunológica.

 

Los estudios de toxicidad a dosis única en ratas y conejos no indicaron toxicidad aguda de TISSEEL. Además, no se observó evidencia de mutagenicidad en los estudios in vitro apropiados. La solución de proteína sellante también se toleró bien in vitro, en cultivos in vitro de fibroblastos humanos, demostrando una excelente compatibilidad celular y la ausencia de citotoxicidad. Basándose en una revisión detallada de la literatura, puede excluirse cualquier influencia negativa o toxicidad generada por los reactivos residuales de S/D en TISSEEL.

 

Componente 1: Solución de proteína sellante:                                                        

Albúmina humana

L-histidina

Niacinamida

Citrato de sodio dihidratado

Polisorbato 80 (Tween 80)

Agua para preparaciones inyectables

 

Componente 2: Solución de trombina:              Albúmina humana

                                                                      Cloruro de sodio                                                                                                                                                          Agua para preparaciones inyectables

Las preparaciones que contengan celulosa oxidada no se deben utilizar con TISSEEL porque el pH bajo interfiere en la actividad de la trombina.

 

Este medicamento no debe mezclarse con otros, excepto con los mencionados en la sección 6.6.

 

2 años.

Conservar y transportar congelado (a < -20 °C) sin interrupción hasta su aplicación.

 

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.

 

El producto sin abrir, descongelado a 25 °C, puede conservarse hasta 72 horas a una temperatura que no exceda los 25 °C. Si la solución no se utiliza en un plazo de 72 horas tras la descongelación, desechar TISSEEL.

 

La solución descongelada no se debe volver a congelar o refrigerar en ningún caso.

Contenido del envase con jeringa PRIMA:

• 1ml, 2ml o 5 ml de solución de proteína sellante y 1ml, 2ml o 5 ml de solución de trombina en una jeringa (propileno) de doble cámara precargada, cerrada con un tapón de rosca y envasada en dos bolsas con un dispositivo con dos piezas de unión, 4 cánulas de aplicación y un émbolo de pistón doble.

 

O

 

Contenido del envase con jeringa AST:

• 1ml, 2ml o 5 ml de solución de proteína sellante y 1ml, 2ml o 5 ml de solución de trombina en una jeringa (propileno) de doble cámara precargada, cerrada con un tapón de rosca y envasada en dos bolsas con un dispositivo con dos piezas de unión, 4 cánulas de aplicación y un émbolo de pistón doble.

 

Tamaños de envase:

TISSEEL está disponible en los siguientes tamaños de envase: 1 x 2 ml (1 ml + 1 ml), 1 x 4 ml (2 ml + 2 ml) y 1 x 10 ml (5 ml + 5 ml).

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Pueden obtenerse otros accesorios de BAXTER para la aplicación del producto.

General

Antes de la administración de TISSEEL, cubrir todas las partes del cuerpo exteriores a la superficie a ser tratada, con el fin de prevenir cualquier adhesión de tejido de áreas no deseadas.

 

Para evitar la adhesión de TISSEEL a guantes e instrumentos quirúrgicos, estos deben humedecerse con una solución de cloruro sódico antes de ponerlos en contacto.

 

La guía para el sellado de superficies es: un envase de TISSEEL 2 ml (1 ml de solución de proteína sellante más 1 ml de solución de trombina) es suficiente para una superficie de al menos 10 cm2.

 

La dosis necesaria dependerá del tamaño de la superficie que se debe sellar.

 

NO aplicar los dos componentes de TISSEEL por separado. Ambos componentes se deben aplicar juntos.

 

NO exponer TISSEEL a temperaturas superiores a 37 °C y NO calentar en microondas.

 

NO descongelar el producto sosteniéndolo con las manos.

 

NO utilizar TISSEEL hasta que se haya descongelado totalmente y calentado a 33 °C-37 °C.

 

Los tapones protectores de la jeringa se deben retirar solo cuando la descongelación y el calentamiento se hayan completado.

 

En el caso de la jeringa PRIMA,para facilitar la extracción del tapón de la jeringa, este se debe balancear moviéndolo hacia delante y hacia atrás, y a continuación retirar el tapón protector de la jeringa.

 

Expulsar todo el aire de la jeringa y conectar la boquilla de unión y la cánula de aplicación.

 

Instrucciones de manipulación y preparación:

Tanto la solución de proteína sellante como la solución de trombina están contenidas en una jeringa lista para usar. El producto está envasado en dos bolsas estériles bajo condiciones asépticas. La bolsa interior y su contenido son estériles siempre que la bolsa exterior esté intacta. Utilizando una técnica estéril, transferir la bolsa interior estéril y su contenido al campo estéril.

La jeringa lista para usar se puede descongelar Y calentar mediante uno de los siguientes métodos:

 

 

1. Descongelación/calentamiento rápido (baño de agua estéril), método recomendado
2. Descongelación/calentamiento en un baño de agua no estéril
3. Descongelación/calentamiento en un incubador
4. La jeringa lista para usar también se puede descongelar y guardar a temperatura ambiente (no superior a 25 ºC) hasta 72 horas. Es necesario calentarla antes de su utilización.

 

1) Descongelación/calentamiento rápido (baño de agua estéril), método recomendado

Se recomienda descongelar y calentar los dos componentes del adhesivo tisular utilizando un baño de agua estéril a una temperatura de 33–37 °C.

• El baño de agua no debe exceder los 37 °C. Para controlar el rango de temperatura especificado, se debe monitorizar la temperatura del agua utilizando un termómetro y cambiar el agua cuando sea necesario.
• Si se utiliza el baño de agua estéril para la descongelación y calentamiento, retire la jeringa precargada de las bolsas antes de introducirlas en el baño de agua estéril.

 

Instrucciones:

Colocar la bolsa interior en el campo estéril, sacar la jeringa lista para usar de la bolsa interior y colocarla directamente en el baño de agua estéril. Asegurar que el contenido de la jeringa lista para usar queda totalmente sumergido en el agua.

 

Tabla 1: Tiempos de descongelación y calentamiento mínimos utilizando un baño de agua estéril

 

Tamaño del envase	Tiempos de descongelación/calentamiento mínimos Baño de agua estéril de 33 °C a 37 °C Producto retirado de las bolsas
	Jeringa PRIMA	Jeringa AST
2 ml	5 minutos	5 minutos
4 ml	5 minutos	5 minutos
10 ml	10 minutos	12 minutos

 

 

 

 

 

2) Descongelación/calentamiento en un baño de agua no estéril

Instrucciones:

Dejar la jeringa lista para usar dentro de ambas bolsas y colocarla en un baño de agua fuera del campo estéril durante un período de tiempo adecuado (ver tabla 2). Asegurar que las bolsas permanezcan sumergidas en el agua durante todo el periodo de descongelación. Después de la descongelación, retirar las bolsas del baño de agua, secar la bolsa exterior y colocar la bolsa interior con la jeringa lista para usar en el campo estéril.

 

Tabla 2: Tiempos de descongelación y calentamiento mínimos utilizando un baño de agua no estéril

 

Tamaño del envase	Tiempos de descongelación/calentamiento mínimos Baño de agua no estéril de 33 °C a 37 °C Producto en bolsas
	Jeringa PRIMA	Jeringa AST
2 ml	15 minutos	30 minutos
4 ml	20 minutos	40 minutos
10 ml	35 minutos	80 minutos

 

 

3) Descongelación/calentamiento en un incubador

Instrucciones:

Dejar la jeringa lista para usar dentro de ambas bolsas y colocarla en un incubador fuera del campo estéril durante un período de tiempo adecuado (ver Tabla 3). Una vez descongelada/calentada, retirar las bolsas del incubador, retirar la bolsa exterior y colocar la bolsa interior con la jeringa lista para usar en el campo estéril.

 

Tabla 3: tiempos de descongelación y calentamiento mínimos en incubador

 

Tamaño del envase	Tiempos de descongelación/calentamiento mínimos 33 °C a 37 °C, incubador Producto en bolsas
	Jeringa PRIMA	Jeringa AST
2 ml	40 minutos	40 minutos
4 ml	50 minutos	85 minutos
10 ml	90 minutos	105 minutos

 

 

4) Descongelación a temperatura ambiente (no superior a 25 °C) ANTES de calentar

Instrucciones:

Dejar la jeringa lista para usar dentro de ambas bolsas y descongelarla a temperatura ambiente fuera del campo estéril durante un período de tiempo adecuado (ver Tabla 4). Una vez descongelada, calentarla en la bolsa exterior en un incubador con el fin de calentar el producto para poder usarlo.

 

 

 

Tabla 4: Tiempos de descongelación mínimos a temperatura ambiente fuera del campo estéril y tiempos  de calentamiento adicionalen incubador de 33 °C a 37 °C

 

Tamaño del envase	Tiempos de descongelación mínimos del producto a temperatura ambiente (no superior a 25 °C) seguidos de calentamiento adicional, previo a su utilización, en incubador a 33 °C hasta un máximo de 37 °C Producto en bolsas
	Jeringa PRIMA		Jeringa AST
	Descongelación a temperatura ambiente (no superior a 25 °C)	Calentamiento en incubador (33-37 °C)	Descongelación a temperatura ambiente (no superior a 25 °C)	Calentamiento en incubador (33-37 °C)
2 ml	80 minutos	+11 minutos	60 minutos	+15 minutos
4 ml	90 minutos	+13 minutos	110 minutos	+25 minutos
10 ml	160 minutos	+25 minutos	160 minutos	+35 minutos

 

 

Tras la descongelación a temperatura ambiente, el producto se debe utilizar en un plazo máximo de 72 horas después de sacarlo del frigorífico.

 

Estabilidad después de la descongelación

Después de la descongelación y el calentamiento (a temperaturas entre 33 °C y 37 °C, métodos 1, 2 y 3), se ha demostrado la estabilidad química y física del producto durante 12 horas a 33-37 °C.

En el caso del producto descongelado a temperatura ambiente, en la bolsa sin abrir (método 4), se ha demostrado la estabilidad química y física del producto durante  72 horas a temperaturas no superiores a 25ºC. Calentar a 33-37 °C inmediatamente antes del uso.

 

Desde un punto de vista microbiológico, a menos que el método de apertura/descongelación excluya el riesgo de contaminación microbiana, el producto debe ser utilizado inmediatamente tras ser calentado a 33-37ºC.

 

De no usarse inmediatamente, los tiempos y condiciones de almacenamiento durante su uso son responsabilidad del usuario.

 

No volver a congelar o refrigerar una vez se ha iniciado la descongelación del producto.

 

Manipulación después de la descongelación/antes de la aplicación

Para conseguir una mezcla óptima de las dos soluciones y la solidificación óptima del adhesivo tisular de fibrina, mantener los dos componentes del adhesivo tisular a 33-37 °C hasta la aplicación.

 

Las soluciones de proteína sellante y de trombina deben ser transparentes o ligeramente opalescentes. No utilizar soluciones que estén turbias o tengan depósitos. El producto descongelado debe inspeccionarse visualmente antes de su uso para descartar la presencia de partículas y decoloración o cualquier variación de su apariencia. Si observa alguna de estas circunstancias, las soluciones se deben desechar.

 

La solución de proteína sellante descongelada debe ser un líquido ligeramente viscoso. Si la solución tiene la consistencia de un gel solidificado, se debe asumir que se ha desnaturalizado (posiblemente debido a la interrupción de la cadena de conservación en frío o por exceso de calor durante el calentamiento). En este caso, TISSEEL NO se debe utilizar de ninguna manera.

 

• Sacar la jeringa de las bolsas poco antes de utilizarla.
• Utilizar TISSEEL solo cuando se haya descongelado y calentado totalmente (consistencia líquida).
• Retirar el tapón protector de la jeringa inmediatamente antes de la aplicación.

En el caso de la jeringa PRIMA, para facilitar la extracción del tapón de la jeringa, este se debe balancear moviéndolo hacia delante y hacia atrás, y a continuación retirar el tapón protector de la jeringa

 

 

Administración con jeringa PRIMA:

 

Para su aplicación, la jeringa de doble cámara lista para usar con las soluciones de proteína sellante y de trombina se tiene que conectar a una boquilla de unión y a una cánula de aplicación que se proporcionan en el equipo de dispositivos de aplicación. La pieza que une en el extremo los émbolos de la jeringa de doble cámara lista para usar, garantiza que  volúmenes iguales de los dos componentes del adhesivo tisular saldrán a través de la boquilla de unión hacia la cánula de aplicación donde se mezclarán antes de su aplicación.

 

 

Instrucciones de funcionamiento de la jeringa PRIMA:

 

 

• Expulsar todo el aire de la jeringa antes de conectar ningún dispositivo de aplicación.
• Alinear la boquilla de unión y anclar al lateral de la jeringa en el orificio de la banda de anclaje.
• Conectar las boquillas de la jeringa de doble cámara lista para usar, a la boquilla de unión asegurándose de que ambas están firmemente sujetas.

• Asegurar la boquilla de unión fijando la banda de anclaje a la jeringa de doble cámara lista para usar.
• Si la banda de anclaje se desgarra, utilizar la boquilla de unión de repuesto proporcionada en el equipo.
• Si no hay ninguna boquilla de unión de repuesto disponible, todavía es posible utilizar el sistema si se tiene cuidado de que la conexión sea segura y a prueba de fugas.
• NO expulsar el aire que quede dentro de la boquilla de unión.

• Conectar una cánula de aplicación a la boquilla de unión.

• NO expulsar el aire que quede dentro de la boquilla de unión y dentro de la cánula de aplicación hasta que se inicie la aplicación, ya que esto puede obstruir la abertura de la cánula.

 

Administración

Antes de aplicar TISSEEL es necesario secar la superficie de la herida utilizando para ello una técnica estándar (por ejemplo, aplicación intermitente de compresas, torundas, el uso de dispositivos de succión). No utilizar aire ni gas presurizado para secar la zona.

 

• Aplicar la mezcla de solución de proteína sellante-solución de trombina sobre la superficie o superficies de las partes que se van a sellar presionando lentamente la parte posterior del émbolo común.
•      En los procedimientos quirúrgicos que requieran el uso de volúmenes mínimos de adhesivo tisular de fibrina, es recomendable expulsar y desechar las primeras gotas del producto.
• Después de aplicar TISSEEL, esperar al menos 2 minutos para conseguir una polimerización suficiente.

 

O

 

Administración con jeringa AST:

Para su aplicación, la jeringa de doble cámara lista para usar con las soluciones de proteína sellante y de trombina se tiene que conectar a una boquilla de unión y a una cánula de aplicación que se proporcionan en el equipo de dispositivos de aplicación. El émbolo común de la jeringa de doble cámara lista para usar, proporcionando también en el equipo de dispositivos de aplicación, garantiza que volúmenes iguales de los componentes del adhesivo tisular mediante una boquilla de unión hacia la cánula de aplicación donde se mezclarán antes su aplicación.

 

Instrucciones de funcionamiento de la jeringa AST:

 

•      Expulsar todo el aire de la jeringa antes de conectar ningún dispositivo de aplicación.
•      Alinear la boquilla de unión y anclar al lateral de la jeringa con el orificio de la banda de anclaje.
• Conectar las boquillas de la jeringa de doble cámara lista para usar a la boquilla de unión asegurándose de que ambas están firmemente sujetas.
• • Asegurar la boquilla de unión fijando la banda de anclaje a la jeringa de doble cámara lista para usar.
  • Si la banda de anclaje se desgarra, utilizar la boquilla de unión de repuesto proporcionada en el equipo.
  • Si no hay ninguna boquilla de unión de repuesto disponible, todavía es posible utilizar el sistema si se tiene cuidado de que la conexión sea segura y a prueba de fugas.

• NO expulsar el aire que quede dentro de la boquilla de unión.Conectar una cánula de aplicación a la boquilla de unión.

NO expulsar el aire que quede dentro de la boquilla de unión y dentro de la cánula de aplicación hasta que se inicie la aplicación,  ya que esto puede obstruir la abertura de la  cánula.

 

Administración

Antes de aplicar TISSEEL es necesario secar la superficie de la herida utilizando para ello una técnica estándar (por ejemplo, aplicación intermitente de compresas, torundas, el uso de dispositivos de succión). No utilizar aire ni gas presurizado para secar la zona.

 

•      Aplicar la mezcla de solución de proteína sellante-solución de trombina sobre la superficie o superficies de las partes que se van a sellar presionando lentamente la parte posterior del émbolo común.
•      En los procedimientos quirúrgicos que requieran el uso de volúmenes mínimos de adhesivo tisular de fibrina, es recomendable expulsar y desechar las primeras gotas del producto.
• Después de aplicar TISSEEL, esperar al menos 2 minutos para conseguir una polimerización suficiente.

Nota:              Si la aplicación de los componentes del adhesivo tisular de fibrina se interrumpe, se pueden producir coágulos en la cánula. En este caso, sustituir inmediatamente la cánula de aplicación por una nueva antes de reanudar la aplicación. Si la abertura de la boquilla de unión se obstruyen, utilizar la boquilla de unión adicional proporcionada en el envase.

 

Después de mezclar los componentes del adhesivo tisular, el adhesivo tisular de fibrina empieza a asentarse en unos segundos debido a la alta concentración de trombina (500 UI/ml).

 

El adhesivo tisular de fibrina también se puede aplicar con otros accesorios suministrados por BAXTER que son especialmente adecuados para, p. ej., uso endoscópico, cirugía mínimamente invasiva, aplicación en áreas grandes o de difícil acceso. Cuando se utilizan estos dispositivos de aplicación, deben seguirse atentamente sus instrucciones de uso.

 

Después de aplicar TISSEEL, esperar al menos 2 minutos para conseguir una polimerización suficiente.
 

En ciertas aplicaciones se utiliza material biocompatible, como láminas de colágeno, como material de soporte o para reforzar.

 

Aplicación por pulverización

 

Al aplicar TISSEEL con un equipo pulverizador, se debe asegurar de que la presión y la distancia al tejido se encuentran dentro de los intervalos recomendados por el fabricante, según se indica a continuación:

 

Presión, distancia y equipos recomendados para la aplicación por pulverización de TISSEEL
Procedimiento quirúrgico	Equipo pulverizador que se debe utilizar		Puntas aplicadoras que se deben utilizar	Regulador de presión que se debe utilizar	Distancia del tejido de destino recomendada	Presión de pulverización recomendada
Herida abierta	Equipo pulverizador TISSEEL/Artiss		n.a.	EasySpray	10-15 cm	1,5-2,0 bares (21,5-28,5 psi).
	Equipo pulverizador TISSEEL/Artiss, envase de 10		n.a.	EasySpray
Procedimientos laparoscópicos o mínimamente invasivos		n.a.	Aplicador Duplospray MIS 20 cm	Regulador Duplospray MIS 1,5 bares	2-5 cm	1,2-1,5 bares (18-22 psi)
			Aplicador Duplospray MIS 30 cm
			Aplicador Duplospray MIS 40 cm
			Aplicador endoscópico Spray Set 360 con Snaplock
			Aplicador endoscópico Spray Set 360 con anclaje
			Punta remplazable

 

 

Siempre que se pulverice TISSEEL, y debido a que cabe la posibilidad de que se produzca una embolia gaseosa (aire o gas), se deben monitorizar los cambios en la presión arterial, el pulso, la saturación de oxígeno y el nivel de CO2 al final de la espiración (ver secciones 4.2 y 4.4).

 

Para la aplicación de TISSEEL en espacios torácicos y abdominales cerrados se recomienda el sistema aplicador y regulador DuploSpray MIS. Consulte el manual de instrucciones del dispositivo DuploSpray MIS.

 

 

Eliminación

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales de desecho se realizará de acuerdo con la normativa local.

BAXTER, S.L.             

Pouet de Camilo, 2

46394 Ribarroja del Turia (Valencia)

78896

Abril 2017

Agosto 2020