TIMOGLOBULINA Polvo para sol. para perfusión 25 mg





Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Inmunoglobulina de conejo antitimocitos humano

Evitar

Se desconoce si la inmunoglobulina de conejo antitimocitos humanos se excreta en la leche materna humana. Como otras inmunoglobulinas se excretan en la leche humana, debe interrumpirse la lactancia durante el tratamiento.

Pincha para ver detalles Embarazo
Inmunoglobulina de conejo antitimocitos humano

Los estudios en animales son insuficientes para determinar las reacciones en el embarazo. Se desconoce el riesgo potencial en humanos. Por tanto, no debería utilizarse durante el embarazo excepto si fuese claramente necesario.

Alerta farmacéutica y notas informativas.
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Datos generales de TIMOGLOBULINA

Composición de TIMOGLOBULINA

Principio Activo:

Inmunoglobulina de conejo antitimocitos humanos 25 mg/1 vial inyección

Excipiente:

Agua para inyección
Y otros.

Fecha alta:  01/06/1999

Inmunoglobulina de conejo antitimocitos humano

Alerta farmacéutica y notas informativas
lactancia: evitar
lactancia: evitar

Antineoplásicos e inmunomoduladores  >  Inmunosupresores  >  Inmunosupresores  >  Inmunosupresores selectivos


Mecanismo de acción
Inmunoglobulina de conejo antitimocitos humano

Origina inmunosupresión por medio de una depleción linfocitaria mediante lisis/opsonización.

Indicaciones terapéuticas y Posología
Inmunoglobulina de conejo antitimocitos humano

Contraindicaciones
Inmunoglobulina de conejo antitimocitos humano

Hipersensibilidad a proteínas de conejo; infecciones agudas o crónicas activas.

Advertencias y precauciones
Inmunoglobulina de conejo antitimocitos humano

Monitorización, reacciones asociadas a la infus. Si aparece reacción anafiláctica o shock, interrumpir. Reducir dosis si recuento de plaquetas 50.000-75.000 células/mm<exp>3<\exp> o leucocitos 2.000-3.000 células/mm<exp>3<\exp>; interrumpir si trombocitopenia grave y persistente (<50.000 células/ mm<exp>3<\exp>) o leucopenia (<2.000 células/ mm<exp>3<\exp>).Riesgo de infección (bacterianas, micóticas, víricas y protozoicas), reactivación de infección (especialmente citomegalovirus), septicemia, neoplasia maligna (linfoma o enf. linfoproliferativa postrasplante), transmisión de agentes infecciosos. No se recomienda con vacunas de microorganismos vivos.

Interacciones
Inmunoglobulina de conejo antitimocitos humano

Véase Prec. Además:
Intensifica el efecto inmunosupresor con: ciclosporina.
Posible no respuesta inmunológica de: vacunas inactivadas.
No administrar con: sangre ni hemoderivados.
Lab: interfiere con ensayos ELISA.

Embarazo
Inmunoglobulina de conejo antitimocitos humano

Estudios en animales insuficientes, se desconoce el riesgo potencial en humanos. No utilizar excepto si fuese claramente necesario.

Lactancia
Inmunoglobulina de conejo antitimocitos humano

Se desconoce si la inmunoglobulina de conejo antitimocitos humanos se excreta en la leche materna humana. Como otras inmunoglobulinas se excretan en la leche humana, debe interrumpirse la lactancia durante el tratamiento.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Inmunoglobulina de conejo antitimocitos humano

Debido a las posibles reacciones adversas que se pueden producir durante el periodo de infusión de inmunoglobulina de conejo antitimocitos humanos, especialmente el síndrome de liberación de citoquinas, se recomienda que los pacientes no conduzcan ni utilicen máquinas durante el tratamiento.

Reacciones adversas
Inmunoglobulina de conejo antitimocitos humano

Linfopenia, neutropenia, trombocitopenia; disnea; diarrea, disfagia, náusea, vómito; prurito, erupción; mialgia; infección; neoplasia maligna; hipotensión; fiebre, escalofríos; enf. del suero.

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