Prospecto: información para el usuario

 

TEPADINA 400 mg polvo y disolvente para solución para perfusión

tiotepa

 

Leer todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico.
• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.Ver sección 4.

 

Contenido del prospecto:

1. Qué es TEPADINA y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar TEPADINA
3. Cómo usar TEPADINA
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de TEPADINA
6. Contenido del envase e información adicional

 

TEPADINA contiene tiotepa como principio activo, un medicamento que pertenece al grupo de los alquilantes.

 

TEPADINA se utiliza para preparar al paciente para un trasplante de médula ósea. Actúa destruyendo las células de la médula ósea. De esta forma puede recibir un trasplante de nuevas células de la médula ósea (células madre hematopoyéticas), que a su vez permiten al organismo producir células sanguíneas sanas.

 

TEPADINA puede utilizarse en adultos, niños y adolescentes.

 

No use TEPADINA

•              si es alérgico a la tiotepa,
•              si está embarazada o cree que puede estarlo,
•              si está dando el pecho,
•              si va a recibir la vacuna contra la fiebre amarilla con vacunas de virus vivos y bacterianas.

 

Advertencias y precauciones

Informe a su médico si tiene:

•              problemas de hígado o riñón,
•              problemas de corazón o de pulmones,
•              convulsiones/crisis epilépticas o las ha tenido en el pasado (si se ha tratado con fenitoína o  fosfenitoína).

 

Puesto que TEPADINA destruye las células de médula ósea responsables de producir células sanguíneas, tendrá que hacerse análisis de sangre periódicos durante el tratamiento para verificar sus recuentos de células.

 

Para la prevención y el tratamiento de infecciones, le suministrarán antiinfecciosos.

 

TEPADINA puede causar otro tipo de cáncer en el futuro. Su médico le explicará este tipo de riesgo.

 

Otros medicamentos y TEPADINA

Informe a su médico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

Informe a su médico si está embarazada o cree que puede estarlo antes de recibir TEPADINA. No debe usar TEPADINA durante el embarazo.

 

Tanto mujeres como varones que usen TEPADINA deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento Los hombres no deben engendrar ningún hijo durante el tratamiento con TEPADINA ni durante el año posterior a la finalización del mismo.

 

Se desconoce si este medicamento se excreta en la leche materna. Como medida de precaución, las mujeres no deben dar el pecho durante el tratamiento con TEPADINA.

 

TEPADINA puede afectar a la fertilidad masculina y femenina. Los pacientes varones deberán buscar asesoramiento sobre la conservación de esperma antes de comenzar el tratamiento.

 

Conducción y uso de máquinas

Es probable que algunos efectos adversos de la tiotepa, como mareo, dolor de cabeza y visión borrosa, afecten a la capacidad para conducir y utilizar máquinas. No conduzca ni use máquinas si se ve afectado.

 

TEPADINA contiene sodio

Este medicamento contiene 1 418 mg (61,6 mmol) de sodio por bolsa, equivalente al 70,9 % de la ingesta diaria máxima de sodio para adultos recomendada para un adulto.

 

El médico calculará la dosis en función de su superficie o peso corporal y su enfermedad.

 

Cómo se administra TEPADINA

TEPADINA tiene que ser administrada por un profesional sanitario cualificado mediante perfusión intravenosa (goteo en una vena) tras la dilución de cada vial. Cada perfusión dura de 2 a 4 horas.

 

Frecuencia de administración

Recibirá las perfusiones cada 12 ó 24 horas. El tratamiento puede durar hasta 5 días. La frecuencia de administración y la duración del tratamiento dependerán de su enfermedad.

 

Al igual que todos los medicamentos, TEPADINA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Algunos efectos secundarios más graves del tratamiento con TEPADINA o del procedimiento del trasplante son:

•              descenso de los recuentos de células sanguíneas circulantes (efecto esperado del medicamento como preparación para su trasplante)
•              infección
•              problemas hepáticos, como oclusión de una vena hepática
•              ataque del injerto contra su organismo (enfermedad de injerto contra huésped)
•              complicaciones respiratorias

Su médico le vigilará los recuentos de células sanguíneas y las enzimas hepáticas periódicamente para detectar y tratar estos acontecimientos.

Los efectos adversos de la TEPADINA se producen con determinadas frecuencias, que se definen a continuación:

 

Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

•              una mayor predisposición a las infecciones
•              inflamación generalizada (septicemia)
•              disminución del recuento de leucocitos, plaquetas y eritrocitos (anemia)
• ataque de las células trasplantadas contra su organismo (enfermedad del injerto contra el huésped)
•              mareo, cefalea, visión borrosa
•              temblores incontrolados del cuerpo (convulsiones)
•              sensación de hormigueo, pinchazos o entumecimiento (parestesia)
•              pérdida parcial de la movilidad
•              parada cardíaca
•              náuseas, vómitos, diarrea
•              inflamación de la mucosa oral (mucositis)
•              irritación de estómago, esófago, intestino
•              inflamación del colon
•              anorexia, disminución del apetito
•              elevación de la glucosa en sangre
•              exantema, prurito, descamación
•              alteración del color de la piel (no debe confundirse con ictericia - ver más adelante)
•              enrojecimiento de la piel (eritema)
•              caída del cabello
•              dolor de espalda y abdominal, dolor
•              dolor muscular y articular
•              actividad eléctrica anómala en el corazón (arritmia)
•              inflamación del tejido pulmonar
•              aumento de tamaño del hígado
•              función alterada de algunos órganos
•              oclusión de una vena hepática (enfermedad veno-oclusiva, EVO)
•              coloración amarillenta de la piel y los ojos (ictericia)
•              deterioro de la audición
•              oclusión linfática
•              presión arterial alta
•              aumento del tamaño del hígado, elevación de enzimas renales y digestivas
•              valores anormales de electrolitos en sangre
•              aumento de peso
•              fiebre, debilidad general, escalofríos
•              hemorragia (sangrado)
•              hemorragia nasal
•              hinchazón general debido a retención de líquidos (edema)
•              dolor o inflamación en el punto de inyección
•              infección del ojo (conjuntivitis)
•              disminución del recuento de espermatozoides
•              sangrado vaginal
•              ausencia de períodos menstruales (amenorrea)
•              pérdida de memoria
•              retraso en el aumento de peso y talla
•              problemas de vejiga
•              producción insuficiente de testosterona
•              producción insuficiente de hormonas tiroideas
•              escasa actividad de la hipófisis
•              estado de confusión

 

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

•              ansiedad, confusión
•              dilatación anormal de una de las arterias en el cerebro (aneurisma intracraneal)
•              elevación de la creatinina
•              reacciones alérgicas
•              oclusión de un vaso sanguíneo (embolia)
•              alteración del ritmo cardíaco
•              insuficiencia cardiaca
•              incapacidad cardiovascular
•              deficiencia de oxígeno
•              acumulación de líquidos en los pulmones (edema pulmonar)
•              hemorragia pulmonar
•              parada respiratoria
•              sangre en la orina (hematuria) e insuficiencia renal moderada
•              inflamación de la vejiga urinaria
•              molestias al orinar y disminución de la producción de orina (disuria y oliguria)
•              aumento de la cantidad de componentes de nitrógeno en sangre (elevación del BUN)
•              cataratas
•              insuficiencia hepática
•              hemorragia cerebral
•              tos
•              estreñimiento y molestias gástricas
•              obstrucción intestinal
•              perforación de estómago
•              cambios del tono muscular
•              falta general de coordinación de los movimientos musculares
•              hematomas asociados a un bajo recuento de plaquetas
•              síntomas menopáusicos
•              cáncer (segundas neoplasias principales)
•              alteración de la función cerebral
•              infertilidad masculina y femenina

 

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

•              inflamación y descamación de la piel (psoriasis eritrodérmica)
•              delirio, nerviosismo, alucinaciones, agitación
•              úlcera gastrointestinal
•              inflamación del tejido muscular cardíaco (miocarditis)
•              enfermedad cardíaca anormal (miocardiopatía)

 

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

• aumento de la presión sanguínea en las arterias (vasos sanguíneos) de los pulmones (hipertensión arterial pulmonar)
• daño cutáneo grave (p. ej., lesiones graves, bullas, etc.) que puede afectar a la superficie corporal completa, lo que puede resultar incluso mortal
• daño en un componente del cerebro (la llamada materia blanca) que puede ser incluso potencialmente mortal (leucoencefalopatía).

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No use el medicamento después de la fecha de caducidad que aparece tras la abreviatura CAD en la caja, el envoltorio y la bolsa.

 

La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Conservar y transportar refrigerado (2 °C-8 ºC). No congelar.

 

Después de activar y reconstituir la bolsa, el medicamento se mantiene estable hasta 48 horas cuando se conserva a 2 °C-8 °C y hasta 6 horas cuando se conserva a 25 °C. Desde un punto de vista microbiológico, el producto debe ser utilizado inmediatamente. El producto no utilizado y los residuos se deben eliminar de conformidad con los requerimientos locales.

Composición de TEPADINA

•          El principio activo es la tiotepa.

Una bolsa contiene 400 mg de tiotepa. Tras la reconstitución con el disolvente, cada ml de solución contiene 1 mg de tiotepa

•          Los otros ingredientes son cloruro sódico y agua para preparaciones inyectables (ver sección 2 “TEPADINA contiene sodio”).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

TEPADINA se suministra en una bolsa de dos cámaras con 400 mg de tiotepa y 400 ml de solución de cloruro sódico 9 mg/ml (0,9 %) inyectable en la otra cámara.

Después de reconstituirla, la bolsa contiene una solución transparente e incolora para perfusión.

 

Cada bolsa se encuentra dentro de un embalaje de aluminio. Cada caja contiene 1 bolsa.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

ADIENNE S.r.l. S.U.

Via Galileo Galilei, 19 20867 Caponago (MB) Italia Tel: +39 02 40700445

[email protected]

 

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

 

België/Belgique/Belgien Accord Healthcare bv Tèl/Tel: +32 51 79 40 12	Lietuva Accord Healthcare AB Tel: +46 8 624 00 25
???????? Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. Te?.: +48 22 577 28 00	Luxembourg/Luxemburg Accord Healthcare bv Tèl/Tel: +32 51 79 40 12
Ceská republika Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. Tel: +48 22 577 28 00	Magyarország Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. Tel.: +48 22 577 28 00
Danmark Accord Healthcare AB Tlf: + 46 8 624 00 25	Malta Accord Healthcare Ireland Ltd Tel: +44 (0) 208 901 3370
Deutschland Accord Healthcare GmbH Tel: +49 89 700 9951 0	Nederland Accord Healthcare B.V. Tel: +31 30 850 6014
Eesti Accord Healthcare AB Tel: +46 8 624 00 25	Norge Accord Healthcare AB Tlf: + 46 8 624 00 25
Ελλ?δα Accord Healthcare Italia Srl Τηλ: + 39 02 943 23 700	Österreich Accord Healthcare GmbH Tel: +43 (0)662 424899-0
España Accord Healthcare S.L.U. Tel: +34 93 301 00 64	Polska Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. Tel.: +48 22 577 28 00
France Accord Healthcare France SAS Tél: +33 (0)320 401 770	Portugal Accord Healthcare, Unipessoal Lda Tel: +351 214 697 835
Hrvatska Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. Tel: +48 22 577 28 00	România Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. Tel: +48 22 577 28 00
Ireland Accord Healthcare Ireland Ltd Tel: +44 (0)1271 385257	Slovenija Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. Tel: +48 22 577 28 00
Ísland Accord Healthcare AB Sími: + 46 8 624 00 25	Slovenská republika Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. Tel: +48 22 577 28 00
Italia Accord Healthcare Italia Srl Tel: +39 02 943 23 700	Suomi/Finland Accord Healthcare Oy Puh/Tel: + 358 10 231 4180
Κ?προς Accord Healthcare S.L.U. Τηλ: + 34 93 301 00 64	Sverige Accord Healthcare AB Tel: + 46 8 624 00 25
Latvija Accord Healthcare AB Tel: +46 8 624 00 25	United Kingdom Accord-UK Ltd Tel: +44 (0)1271 385257

 

Fecha de la última revisión de este prospecto:

 

Otras fuentes de información

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea del Medicamento http://www.ema.europa.eu.

 

Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario:

 

GUÍA DE PREPARACIÓN

 

TEPADINA 400 mg polvo y disolvente para solución para perfusión

tiotepa

 

Leer esta guía antes de la preparación y administración de TEPADINA.

 

 

1. PRESENTACIÓN

 

Una bolsa contiene 400 mg de tiotepa.

Tras la reconstitución con el disolvente, cada ml de solución contiene 1 mg de tiotepa. TEPADINA se debe reconstituir antes de la administración

 

 

2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN

 

Cálculo de la dosis de TEPADINA

TEPADINA se administra en distintas dosis y en combinación con otros medicamentos quimioterápicos a pacientes que van a recibir un trasplante convencional de células madre hematopoyéticas (TCMH) por presentar enfermedades hematológicas o tumores sólidos.

La posología recomendada de TEPADINA en pacientes adultos y pediátricos depende del tipo de TCMH (autólogo o alogénico) y la enfermedad.

En caso necesario, el ajuste de la dosis de TEPADINA se efectuará de acuerdo con la aplicación específica.

Si la dosis calculada necesaria es superior a 400 mg, pero inferior a un múltiplo de dicha cantidad, el usuario deberá añadir los mg requeridos de viales de TEPADINA por medio de un puerto exclusivo puerto luer) de TEPADINA 400 mg. (paso 5 de las instrucciones de uso en el prospecto).

Si la dosis calculada necesaria es inferior a 400 mg, el usuario deberá retirar los mg excedentes de 1 mg/ml de solución reconstituida o colocar una bomba de perfusión con la cantidad de producto médico que se deba administrar en ml.

 

Posología en adultos

 

TCMH AUTÓLOGO

 

Enfermedades hematológicas

 

La dosis recomendada en las enfermedades hematológicas varía entre 125 mg/m2/día (3,38 mg/kg/día) y 300 mg/m2/día (8,10 mg/kg/día) mediante una sola perfusión diaria, administrada durante 2 a 4 días consecutivos antes de un TCMH autólogo dependiendo de la combinación con otros fármacos quimioterápicos, sin sobrepasar la dosis total acumulada máxima de 900 mg/m2 (24,32 mg/kg), durante todo el tratamiento de acondicionamiento.

 

LINFOMA

La dosis recomendada varía entre 125 mg/m2/día (3,38 mg/kg/día) y 300 mg/m2/día (8,10 mg/kg/día) mediante una sola perfusión diaria, administrada durante 2 a 4 días consecutivos antes de un TCMH autólogo dependiendo de la combinación con otros fármacos quimioterápicos, sin sobrepasar la dosis total acumulada máxima de 900 mg/m2 (24,32 mg/kg), durante todo el tratamiento de acondicionamiento.

LINFOMA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC)

La dosis recomendada es de 185 mg/m2/día (5 mg/kg/día) mediante una sola perfusión diaria, administrada durante 2 días consecutivos antes de un TCMH autólogo, sin sobrepasar la dosis total acumulada máxima de 370 mg/m2 (10 mg/kg), durante todo el tratamiento de acondicionamiento. MIELOMA MÚLTIPLE

La dosis recomendada varía entre 150 mg/m2/día (4,05 mg/kg/día) y 250 mg/m2/día (6,76 mg/kg/día) mediante una sola perfusión diaria, administrada durante 3 días consecutivos antes de un TCMH autólogo dependiendo de la combinación con otros fármacos quimioterápicos, sin sobrepasar la dosis total acumulada máxima de 750 mg/m2 (20,27 mg/kg), durante todo el tratamiento de acondicionamiento.

 

Tumores sólidos

 

La dosis recomendada en los tumores sólidos varía entre 120 mg/m2/día (3,24 mg/kg/día) y

250 mg/m2/día (6,76 mg/kg/día) dividida en una o dos perfusiones diarias, administradas durante 2 a 5 días consecutivos antes de un TCMH autólogo dependiendo de la combinación con otros fármacos quimioterápicos, sin sobrepasar la dosis total acumulada máxima de 800 mg/m2 (21,62 mg/kg), durante todo el tratamiento de acondicionamiento.

CÁNCER DE MAMA

La dosis recomendada varía entre 120 mg/m2/día (3,24 mg/kg/día) y 250 mg/m2/día (6,76 mg/kg/día) mediante una sola perfusión diaria, administrada durante 3 a 5 días consecutivos antes de un TCMH autólogo dependiendo de la combinación con otros fármacos quimioterápicos, sin sobrepasar la dosis total acumulada máxima de 800 mg/m2 (21,62 mg/kg), durante todo el tratamiento de acondicionamiento.

TUMORES DEL SNC

La dosis recomendada varía entre 125 mg/m2/día (3,38 mg/kg/día) y 250 mg/m2/día (6,76 mg/kg/día) dividida en una o dos perfusiones diarias, administradas durante 3 a 4 días consecutivos antes de un TCMH autólogo dependiendo de la combinación con otros fármacos quimioterápicos, sin sobrepasar la dosis total acumulada máxima de 750 mg/m2 (20,27 mg/kg), durante todo el tratamiento de acondicionamiento.

CÁNCER DE OVARIO

La dosis recomendada es de 250 mg/m2/día (6,76 mg/kg/día) mediante una sola perfusión diaria, administrada durante 2 días consecutivos antes de un TCMH autólogo, sin sobrepasar la dosis total acumulada máxima de 500 mg/m2 (13,51 mg/kg), durante todo el tratamiento de acondicionamiento. TUMORES DE CÉLULAS MADRE

La dosis recomendada varía entre 150 mg/m2/día (4,05 mg/kg/día) y 250 mg/m2/día (6,76 mg/kg/día) mediante una sola perfusión diaria, administrada durante 3 días consecutivos antes de un TCMH autólogo dependiendo de la combinación con otros fármacos quimioterápicos, sin sobrepasar la dosis total acumulada máxima de 750 mg/m2 (20,27 mg/kg), durante todo el tratamiento de acondicionamiento.

 

TCMH ALOGÉNICO

 

Enfermedades hematológicas

 

La dosis recomendada en las enfermedades hematológicas varía entre 185 mg/m2/día (5 mg/kg/día) y 481 mg/m2/día (13 mg/kg/día) dividida en una o dos perfusiones diarias, administradas durante 1 a

3 días consecutivos antes de un TCMH alogénico dependiendo de la combinación con otros fármacos quimioterápicos, sin sobrepasar la dosis total acumulada máxima de 555 mg/m2 (15 mg/kg), durante todo el tratamiento de acondicionamiento.

LINFOMA

La dosis recomendada es de 370 mg/m2/día (10 mg/kg/día) dividida en dos perfusiones diarias antes de un TCMH alogénico, sin sobrepasar la dosis total acumulada máxima de 370 mg/m2 (10 mg/kg), durante todo el tratamiento de acondicionamiento.

MIELOMA MÚLTIPLE

La dosis recomendada es de 185 mg/m2/día (5 mg/kg/día) mediante una sola perfusión diaria antes de un TCMH alogénico, sin sobrepasar la dosis total acumulada máxima de 185 mg/m2 (5 mg/kg), durante todo el tratamiento de acondicionamiento.

LEUCEMIA

La dosis recomendada varía entre 185 mg/m2/día (5 mg/kg/día) y 481 mg/m2/día (13 mg/kg/día) dividida en una o dos perfusiones diarias, administradas durante 1 o 2 días consecutivos antes de un TCMH alogénico dependiendo de la combinación con otros fármacos quimioterápicos, sin sobrepasar

la dosis total acumulada máxima de 555 mg/m2 (15 mg/kg), durante todo el tratamiento de acondicionamiento.

TALASEMIA

La dosis recomendada es de 370 mg/m2/día (10 mg/kg/día) dividida en dos perfusiones diarias, administradas antes de un TCMH alogénico, sin sobrepasar la dosis total acumulada máxima de 370 mg/m2 (10 mg/kg), durante todo el tratamiento de acondicionamiento.

 

 

Posología en pacientes pediátricos

 

TCMH AUTÓLOGO

 

Tumores sólidos

 

La dosis recomendada en los tumores sólidos varía entre 150 mg/m2/día (6 mg/kg/día) y

350 mg/m2/día (14 mg/kg/día) mediante una sola perfusión diaria, administrada durante 2 a 3 días consecutivos antes de un TCMH autólogo dependiendo de la combinación con otros fármacos quimioterápicos, sin sobrepasar la dosis total acumulada máxima de 1.050 mg/m2 (42 mg/kg), durante todo el tratamiento de acondicionamiento.

TUMORES DEL SNC

La dosis recomendada varía entre 250 mg/m2/día (10 mg/kg/día) y 350 mg/m2/día (14 mg/kg/día) mediante una sola perfusión diaria, administrada durante 3 días consecutivos antes de un TCMH autólogo dependiendo de la combinación con otros fármacos quimioterápicos, sin sobrepasar la dosis total acumulada máxima de 1.050 mg/m2 (42 mg/kg), durante todo el tratamiento de acondicionamiento.

 

TCMH ALOGÉNICO

 

Enfermedades hematológicas

 

La dosis recomendada en las enfermedades hematológicas varía entre 125 mg/m2/día (5 mg/kg/día) y 250 mg/m2/día (10 mg/kg/día) dividida en una o dos perfusiones diarias, administradas durante 1 a

3 días consecutivos antes de un TCMH alogénico dependiendo de la combinación con otros fármacos quimioterápicos, sin sobrepasar la dosis total acumulada máxima de 375 mg/m2 (15 mg/kg), durante todo el tratamiento de acondicionamiento.

LEUCEMIA

La dosis recomendada es de 250 mg/m2/día (10 mg/kg/día) dividida en dos perfusiones diarias, administradas antes de un TCMH alogénico, sin sobrepasar la dosis total acumulada máxima de 250 mg/m2 (10 mg/kg), durante todo el tratamiento de acondicionamiento.

TALASEMIA

La dosis recomendada varía entre 200 mg/m2/día (8 mg/kg/día) y 250 mg/m2/día (10 mg/kg/día) dividida en dos perfusiones diarias, administradas antes de un TCMH alogénico sin sobrepasar la dosis total acumulada máxima de 250 mg/m2 (10 mg/kg), durante todo el tratamiento de acondicionamiento. CITOPENIA REFRACTARIA

La dosis recomendada es de 125 mg/m2/día (5 mg/kg/día) mediante una sola perfusión diaria, administrada durante 3 días consecutivos antes de un TCMH alogénico, sin sobrepasar la dosis total acumulada máxima de 375 mg/m2 (15 mg/kg), durante todo el tratamiento de acondicionamiento.

ENFERMEDADES GENÉTICAS

La dosis recomendada es de 125 mg/m2/día (5 mg/kg/día) mediante una sola perfusión diaria, administrada durante 2 días consecutivos antes de un TCMH alogénico, sin sobrepasar la dosis total acumulada máxima de 250 mg/m2 (10 mg/kg), durante todo el tratamiento de acondicionamiento.

ANEMIA FALCIFORME

La dosis recomendada es de 250 mg/m2/día (10 mg/kg/día) dividida en dos perfusiones diarias, administrada antes de un TCMH alogénico, sin sobrepasar la dosis total acumulada máxima de 250 mg/m2 (10 mg/kg), durante todo el tratamiento de acondicionamiento.

 

Activación de la bolsa y reconstitución

TEPADINA 400 mg se debe reconstituir con 400 ml de solución de cloruro sódico 9 mg/ml (0,9 %) para inyección. La solución reconstituida final se obtiene tras romper el sello de la bolsa de dos cámaras y mezclar el contenido de ambas (polvo disolvente), hasta la completa disolución del polvo.

Tras la reconstitución con el disolvente, cada ml de solución contiene 1 mg de tiotepa. Solo se deben usar soluciones incoloras y sin partículas.

No utilice el medicamento si observa cualquier signo de deterioro.

 

Administración

TEPADINA solución para perfusión debe inspeccionarse visualmente para detectar la presencia de partículas antes de la administración. Deben desecharse las soluciones que contengan precipitados.

 

La solución para perfusióndebe administrarse en pacientes mediante un equipo de perfusión provisto de un filtro de 0,2 µm en línea. El filtrado no altera la potencia de la solución.

 

TEPADINA debe administrarse en condiciones asépticas mediante perfusión durante 2-4 horas a temperatura ambiente (25 °C aproximadamente) y en condiciones normales de iluminación.

 

Antes y después de cada perfusión, el catéter permanente deberá lavarse con aproximadamente 5 ml de solución inyectable con 9 mg/ml de cloruro sódico (0,9%).

 

 

3.              PRECAUCIONES ESPECIALES DE ELIMINACIÓN Y OTRAS MANIPULACIONES

 

Generalidades

Se tendrán en cuenta los procedimientos adecuados de manipulación y eliminación de medicamentos antineoplásicos. Todos los procedimientos de transferencia tendrán que cumplir estrictamente las técnicas asépticas, empleando preferentemente una campana de seguridad de flujo laminar vertical. Al igual que con otros compuestos citotóxicos, se extremará la precaución durante la manipulación y preparación de soluciones de TEPADINA para evitar el contacto accidental con la piel o las mucosas. Pueden producirse reacciones tópicas asociadas a la exposición accidental a tiotepa. Por consiguiente,

se recomienda el uso de guantes durante la preparación de la solución para perfusión. Si la solución de tiotepa entra en contacto accidentalmente con la piel, esta deberá lavarse bien con agua y jabón inmediatamente. Si tiotepa entra en contacto accidentalmente con las mucosas, estas deberán lavarse bien con agua.

 

Eliminación

El producto no utilizado y los residuos se deben eliminar de conformidad con los requerimientos locales.

 

ADIENNE Instrucciones de uso para la bolsa
Figura A   1 – Muescas en la bolsa exterior	Figura B   2 – Puerto ciego (no usar NUNCA) 3 – Puerto luer – Puerto roscado –Área de la etiqueta – Sello (debe romperse para activar la bolsa) 7 – Orificio (para colgar la bolsa) 8 – Cámara con el disolvente 9 – Cámara con el polvo

 

 

1 – TIRAR LA BOLSA EXTERIOR
a) Coloque la bolsa en una superficie limpia y estable antes de abrirla. b) Tire de la bolsa exterior por la muesca situada cerca de los puertos (Figura A – punto 1). c) Abra los lados cortos para acceder a la bolsa interior como se ve en la Figura C.   Figura C	Retire la bolsa flexible move the dual chamber flexible bag from the de dos cámaras del embalaje de aluminioum secondary packaging and y desdoble la bolsa Figura D.     Figura D
2 - INSPECCIONAR LA BOLSA ANTES DE LA ACTIVACIÓN	3 – ACTIVAR LA BOLSA
Coloque la bolsa en una superficie limpia y estable con el texto hacia arriba y los puertos alejados de usted, como se ve en la Figura E. Compruebe que no haya fugas de líquido ni del producto en los puertos de conexión 2, 3, 4 ni de la cámara 8, 9. Verifique la integridad del sello 6 comprobando que no haya líquido en la cámara 9   Figura E	Coloque una mano sobre la otra encima de la parte inferior de la cámara 8 (como en la Figura F). Presione con firmeza y de forma uniforme hasta que el sello 6 esté completamente activado (el sello 6 podría tardar en romperse hasta 5 segundos de presión continuada).   Figura F

 

 

 

 

BOLSA ANTES DE LA ACTIVACIÓN		BOLSA DESPUÉS DE LA ACTIVACIÓN
NO apriete ni presione con fuerza.		Figura I
4 – COMPROBAR LA BOLSA PARA CONFIRMAR ACTIVACIÓN.
Compruebe que el sello 6 esté totalmente activado. Las cámaras 8 y 9 se han unido.		Mezcle con suavidad hasta que el producto se haya disuelto por completo.
Figura J		Figura K
5 – AJUSTAR LA DOSIS – Consulte las secciones 2. “Posología y modo de administración” y 3. “Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones”
Identifique el puerto luer 3, si es necesario, ajuste la dosis. Retire la tapa de plástico del puerto luer. Figura L	Enrosque el dispositivo con cierre luer como en la Figura M. No use dispositivos con cierres que no sean de tipo luer en el puerto 3. Figura M Asegúrese de que la conexión está bien colocada y apretada		Ajuste la dosis del modo descrito en las secciones 2 y 3 Figura N Desenrosque el dispositivo cuando acabe. Ponga la tapa de plástico sobre el puerto luer3 antes de proceder con la perfusión

 

6 – CONEXIÓN - El set de perfusión se puede conectar a la bolsa por medio del conector luer o el conector con pico.
OPCIÓN A –CONEXIÓN CON PICO Identifique el Puerto roscado 4 si va a usar un set de perfusión con pico. Gire y retire la tapa de plástico antes de insertar el pico.   Figura O Inserte el conector con pico.   Figura P	OPCIÓN B– CONEXIÓN LUER Seleccione el puerto con tapa luer 3 si va a usar un set de perfusión con conector luer. Retire la tapa de plástico del puerto luer 3 antes de insertar el conector luer.   Figura Q Inserte el conector luer. Figura R Asegúrese de que la conexión está bien colocada y apretada.
7 –COLGAR LA BOLSA
Cuelgue la bolsa por el orificio 7.	Figura S