Estreptomicina
Evitar
Evitar. Se excreta en leche materna.
SULFATO ESTREPTOMICINA REIG JOFRE Polvo y disolvente para sol. iny. 1 g/vial
Alertas por composición:
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Lactancia
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Embarazo
Categoria
Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
Estreptomicina
Estreptomicina ha producido con una frecuencia apreciable en el feto de mujeres tratadas, ototoxicidad con afectación del VIII par y sordera, por lo que su utilización durante todo el embarazo está prohibida.
| ATC: Estreptomicina |
| PA: Estreptomicina sulfato |
Envases
- Env. con 100 viales + 100 ampollas de disolvente
- TLD: Medicamento de dispensación renovable
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 604660
- EAN13: 8470006046609 Precio de Venta del Laboratorio: 125.1€ Precio de Venta al Público IVA: 152.17€
- Env. con 1 vial + 1 ampolla de disolvente
- TLD: Medicamento de dispensación renovable
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 700711
- EAN13: 8470007007111 Precio de Venta del Laboratorio: 5.0€ Precio de Venta al Público IVA: 7.81€
- Env. con 1 vial + 1 ampolla de disolvente
- TLD: Medicamento de dispensación renovable
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Anulado
- Código Nacional: 656760
- EAN13: 8470006567609 Precio de Venta del Laboratorio: 1.39€ Precio de Venta al Público IVA: 2.17€
Datos generales de SULFATO ESTREPTOMICINA REIG JOFREComposición de SULFATO ESTREPTOMICINA REIG JOFRE Principio Activo: Estreptomicina sulfato 1000 mg/1 vial inyecciónClasif. Terapéutica de SULFATO ESTREPTOMICINA REIG JOFRE Brucelosis (fiebres ondulante, de malta, mediterránea). Endocarditis bacteriana. Infecciones por mordeduras de animales. Meningitis tuberculosa. TuberculosisFecha alta: 01/09/1951 |
Estreptomicina
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Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
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lactancia: evitar
Antiinfecciosos para uso sistémico > Antibacterianos para uso sistémico > Aminoglucósidos antibacterianos > Estreptomicinas
Mecanismo de acciónEstreptomicina
Bactericida. Inhibe la síntesis proteica bacteriana a nivel de subunidad 30S ribosomal.
Indicaciones terapéuticasEstreptomicina
Infección por microorganismo sensible: tuberculosis, brucelosis, peste, endocarditis por estreptococo grupo viridans o S. faecalis; infección urinaria, gonorrea, diarrea y enteritis. Reducción de la flora intestinal antes de intervención quirúrgica.
PosologíaEstreptomicina
ContraindicacionesEstreptomicina
Hipersensibilidad a aminoglucósidos.
Advertencias y precaucionesEstreptomicina
Riesgo de ototoxicidad y neurotoxicidad (mayor con función renal alterada). Vigilar función auditiva y vestibular en tto. prolongado. Ajustar dosis en I.R.
Insuficiencia renalEstreptomicina
Precaución. Mayor riesgo de neurotoxicidad. Ajustar posología: dosis de ataque 1 g; Clcr 10-50 ml/min, intervalo 24-72 h; Clcr < 10 ml/min, 72-96 h.
InteraccionesEstreptomicina
Evitar uso concomitante o consecutivo a: medicamentos neuro o nefrotóxicos (cisplatino, ciclosporina A, polimixina B, colistina, cefaloridina, aminoglucósidos, diuréticos potentes).
Riesgo de enmascaramiento de signos de toxicidad vestibular con: antivertiginosos.
EmbarazoEstreptomicina
Contraindicado. Ha producido en el feto, con frecuencia apreciable, ototoxicidad y sordera.
LactanciaEstreptomicina
Evitar. Se excreta en leche materna.
Reacciones adversasEstreptomicina
Ototoxicidad, sordera, parestesia bucal, neuropatía periférica, neuritis óptica, escotoma, dermatitis exfoliativa.
Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
