Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional SIVEXTRO Polvo para concentrado para sol. perfusión 200 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Tedizolid

Evitar

Se desconoce si el fosfato de tedizolid o sus metabolitos se excretan en la leche materna humana. El tedizolid se excreta en la leche de las ratas. No se puede excluir el riesgo para los niños lactantes. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.

Pincha para ver detalles Embarazo
Tedizolid

No existen datos sobre la utilización de fosfato de tedizolid en mujeres embarazadas. Los estudios en ratones y ratas indicaron efectos sobre el desarrollo. Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de fosfato de tedizolid durante el embarazo.

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ATC: Tedizolid
PA: Tedizolid fosfato

Envases

  • Env. con 6 viales de 10 ml
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  706089
  • EAN13:  8470007060895
  • Precio de Venta del Laboratorio:  1192.0€ Precio de Venta al Público IVA:  1297.83€
  • PROBLEMAS DE SUMINISTRO
    Fecha prevista de inicio:
    03/10/2019
    Fecha prevista finalización:
    15/11/2019

    Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Disponibles unidades de comercialización excepcional acondicionadas en italiano
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 18 interacciones para SIVEXTRO Polvo para concentrado para sol. perfusión 200 mg

IMAO-A reversibles, incluidos oxazolidinonas y azul de metileno - Bupropión

Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
IMAO-A reversibles, incluidos oxazolidinonas y azul de metileno - IMAO-B

Descripción: Riesgo de episodios hipertensivos, por pérdida de selectividad sobre la monoamina oxidasa, especialmente en caso de alimentación rica en tiramina (queso, cerveza,...).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
IMAO-A reversibles, incluidos oxazolidinonas y azul de metileno - Petidina

Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, sudores, temblores, confusión e incluso coma.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
IMAO-A reversibles, incluidos oxazolidinonas y azul de metileno - Triptanes metabolizados por la MAO

Descripción: Riesgo de hipertensión arterial, de vasoconstricción arterial coronaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
IMAO-A reversibles, incluidos oxazolidinonas y azul de metileno - Dextrometorfano

Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, sudores, temblores, confusión e incluso coma.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
IMAO-A reversibles, incluidos oxazolidinonas y azul de metileno - Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina

Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, sudores, temblores, confusión e incluso coma.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica muy estrecha. Iniciar la asociación a las dosis mínimas recomendadas.
Nivel de Gravedad: Alto
IMAO-A reversibles, incluidos oxazolidinonas y azul de metileno - Medicamentos mixtos adrenérgicos-serotoninérgicos

Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, sudores, temblores, confusión e incluso coma.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, vigilancia clínica muy estrecha. Iniciar la asociación a las dosis mínimas recomendadas.
Nivel de Gravedad: Alto
IMAO-A reversibles, incluidos oxazolidinonas y azul de metileno - Simpaticomiméticos indirectos

Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
IMAO-A reversibles, incluidos oxazolidinonas y azul de metileno - Tramadol

Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, sudores, temblores, confusión e incluso coma.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
IMAO-A reversibles, incluidos oxazolidinonas y azul de metileno - Triptanes no metabolizados por la MAO

Descripción: Riesgo de hipertensión arterial, de vasoconstricción arterial coronaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Tedizolid (vía sistémica) - Lapatinib

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de lapatinib, por incremento de su absorción con el tedizolid administrado por vía oral, o por disminución de su eliminación con el tedizolid administrado por vía IV.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Tedizolid (vía sistémica) - Metotrexato (vía sistémica)

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas del metotrexato, por incremento de su absorción con el tedizolid administrado por vía oral, o por disminución de su eliminación con el tedizolid administrado por vía IV.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Tedizolid (vía sistémica) - Rosuvastatina (pauta posológica < 40 mg)

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la rosuvastatina, por incremento de su absorción con el tedizolid administrado por vía oral, o por disminución de su eliminación con el tedizolid administrado por vía IV.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Tedizolid (vía sistémica) - Rosuvastatina (pauta posológica de 40 mg)

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de la rosuvastatina, por incremento de su absorción con el tedizolid administrado por vía oral, o por disminución de su eliminación con el tedizolid administrado por vía IV.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Tedizolid (vía sistémica) - Topotecán

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas del topotecán, por incremento de su absorción con el tedizolid administrado por vía oral, o por disminución de su eliminación con el tedizolid administrado por vía IV.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
IMAO-A reversibles, incluidos oxazolidinonas y azul de metileno - Epinefrina (vía sistémica)

Descripción: Por extrapolación a partir de los IMAO no selectivos: riesgo de aumento de la acción vasoconstrictora.

Consejo clínico: Utilizar únicamente bajo estricto control médico.
Nivel de Gravedad: Medio
IMAO-A reversibles, incluidos oxazolidinonas y azul de metileno - Hipérico (vía oral)

Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica regular, especialmente al inicio de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
IMAO-A reversibles, incluidos oxazolidinonas y azul de metileno - Simpaticomiméticos alfa y beta (vía IM e IV)

Descripción: Por extrapolación a partir de los IMAO no selectivos: riesgo de aumento de la acción vasoconstrictora.

Consejo clínico: Utilizar únicamente bajo estricto control médico.
Nivel de Gravedad: Medio