SENIORAL COMPRIMIDOS




Laboratorio Comercializador: LABORATORIOS ERN, S.A.


ATC: Clocinizina + fenilpropanolamina
PA: Clocinizina dihidrocloruro, Fenilpropanolamina hidrocloruro

Envases

  • Env. con 20
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  654385
  • EAN13:  8470006543856
  • Conservar en frío: No
 



Datos generales de SENIORAL

Composición de SENIORAL

Principio Activo:

Clocinizina dihidrocloruro 5 mg/1 comprimido
Fenilpropanolamina hidrocloruro 30 mg/1 comprimido

Clasif. Terapéutica de SENIORAL

Rinitis alérgica

Fecha alta:  01/06/1971

Clocinizina + fenilpropanolamina

Contraindicado Embarazo
Contraindicado
lactancia: evitar Lactancia: evitar
lactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir Afecta a la capacidad de conducir
Afecta a la capacidad de conducir

Sistema respiratorio  >  Preparaciones nasales  >  Descongestionantes nasales para uso sistémico  >  Simpaticomiméticos


Mecanismo de acción
Clocinizina + fenilpropanolamina

Acción sinérgica. Clocinizina: bloqueo competitivo y reversible de receptor H<sub>1<\sub> de histamina con actividad antimuscarínica, anestésica local y antagonista de serotonina. Fenilpropanolamina: agonista adrenérgico con acción descongestiva nasal, reduce resistencia al flujo de aire por reducir volumen de mucosa nasal.

Indicaciones terapéuticas
Clocinizina + fenilpropanolamina

Alivio temporal de congestión nasal en resfriado, rinitis y sinusitis.

Posología
Clocinizina + fenilpropanolamina

Modo de administración
Clocinizina + fenilpropanolamina

Debe administrarse antes de las comidas y dejar un mínimo de 6 horas entre cada una de las tomas.

Contraindicaciones
Clocinizina + fenilpropanolamina

Hipersensibilidad, HTA, hipertiroidismo, enf. coronaria grave, angina de pecho, concomitancia con IMAO, niños < 2 años.

Advertencias y precauciones
Clocinizina + fenilpropanolamina

Diabéticos, glaucoma, hipertrofia prostática, retención urinaria.

Interacciones
Clocinizina + fenilpropanolamina

Véase Contr. Además:
Efectos adversos graves con: tranilcipromina, monoclobemida, selegilina (separar mín. 2 sem).
Riesgo de hipertensión y bradicardia con: bloqueantes ß-adrenérgicos.
Estimulación aditiva de SNC y aumento de efecto vasopresor o cardiovascular mutuo con: otros simpaticomiméticos.
Riesgo de arritmia cardiaca con: anestésicos hidrocarburos inhalados.
Riesgo de HTA severa con: indometacina, bromocriptina.
Acción inhibida por: alcaloides de la rauwolfia.
Aumenta efecto farmacológico y tóxico de: cafeína.
Aumento de riesgo de s. serotoninérgico con: fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina, sertralina.
Riesgo de fibrilación ventricular con: tioridacina, prociclinida.
Inhibe efecto hipotensor de: metildopa, reserpina, guanetidina.
Aumenta efectos depresores de SNC de: alcohol (y se potencia su efecto), hipnóticos, tranquilizantes menores, neurolépticos y analgésicos centrales.
Actividad anticolinérgica potenciada de: atropina, hioscina, espasmolíticos, antidepresivos triciclícos, IMAO y antiparkinsonianos.
Lab: falso - de pruebas cutáneas con alérgenos, suspender mín. 3 días antes.

Embarazo
Clocinizina + fenilpropanolamina

No hay datos o éstos son limitados con respecto a su administración en mujeres embarazadas, no se recomienda.

Lactancia
Clocinizina + fenilpropanolamina

Se desconoce si clocinizina y fenilpropanolamina o sus metabolitos se excretan en la leche materna, por lo que no debe utilizarse durante la lactancia..

Efectos sobre la capacidad de conducir
Clocinizina + fenilpropanolamina

La influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es moderada. Debido a la posibilidad de que produzca sedación o somnolencia es preferible que el paciente no realice tareas que requieran especial atención (conducir automóviles, manejar maquinaria peligrosa, etc.).

Reacciones adversas
Clocinizina + fenilpropanolamina

Frecuencia no establecida: trastornos vasculares, del sistema nervioso, cardiacos, gastrointestinales, hipersensibilidad, dermatitis alérgica, visión borrosa, espasmos, necrosis tubular aguda, polaquiuria, disuria, ansiedad, agitación, confusión, psicosis, euforia, intranquilidad, insomnio, leucopenia, agranulocitosis, anemia hemolítica, cansancio, fatiga, anorexia, sequedad nasal, sensación de opresión torácica, sensación de pesadez, debilidad y cosquilleo en manos.

Monografías Principio Activo: 19/01/2016

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