SCANDONEST Sol. iny. 30 mg/ml   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Mepivacaína

Precaución

Precaución. No existen datos sobre paso a leche materna.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Mepivacaína

Durante las primeras etapas del embarazo sólo debería administrarse tras una estricta consideración del balance entre los beneficios y los riesgos potenciales. Existen informes de depresión fetal, síntomas de intoxicación fetal, tono muscular reducido y reducción de la fuerza muscular durante las primeras ocho horas tras la administración de mepivacaína durante el parto (anestesia epidural). Se han observado casos de muerte intrauterina en asociación con la administración de mepivacaína para bloqueo paracervical.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Mepivacaína hidrocloruro

Mepivacaína puede influir sobre la conducción o utilización de máquinas, por verse disminuida la capacidad de reacción. Se debe advertir a los pacientes que no deben conducir o utilizar máquinas hasta que desaparezcan los efectos de la anestesia y los efectos inmediatos de la cirugía.

 

ATC: Mepivacaína
PA: Mepivacaína hidrocloruro

Envases

  • Env. con 50 cartuchos de 1,8 ml
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  659534
  • EAN13:  8470006595343
  • Conservar en frío: No
 


QUÉ ES SCANDONEST Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR SCANDONEST  |  CÓMO TOMAR SCANDONEST  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE SCANDONEST  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu Introducción

Prospecto: Información para el paciente

 

Scandonest 30 mg/ml solución inyectable

 

Hidrocloruro de mepivacaína

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a utilizar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
    • Si tiene alguna duda, consulte a su médico, dentista o farmacéutico.
    • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
    • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, dentista o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto

1.   Qué es Scandonest y para qué se utiliza

2.   Qué necesita saber antes de empezar a usar Scandonest

3.   Cómo usar Scandonest

4.   Posibles efectos adversos

5.   Conservación de Scandonest

6.   Contenido del envase e información adicional

Menu QUÉ ES SCANDONEST Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Scandonest es un anestésico local que adormece un área particular para evitar o minimizar el dolor. Este medicamento se utiliza para procedimientos dentales locales en adultos, adolescentes y niños mayores de 4 años de edad (peso corporal de aproximadamente 20 kg). Contiene el principio activo hidrocloruro de mepivacaína y pertenece al grupo de los anestésicos del sistema nervioso.


Menu ANTES DE TOMAR SCANDONEST

No use Scandonest:

  • si es alérgico a la mepivacaína o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6);
  • si es alérgico a otros anestésicos locales del mismo grupo (por ejemplo, la bupivacaína o la lidocaína);
  • si padece:
    • trastornos cardíacos debido a una anomalía del impulso eléctrico que desencadena el latido del corazón (alteraciones graves de la conducción);
    • epilepsia no controlada por un tratamiento;
  • niños menores de 4 años de edad (peso corporal de aproximadamente 20 kg).

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su dentista antes de empezar a usar Scandonest si usted:

  • padece trastornos del corazón;
  • padece anemia grave;
  • tiene la presión sanguínea alta (hipertensión grave o sin tratar);
  • tiene la presión sanguínea baja (hipotensión);
  • padece epilepsia;
  • padece una enfermedad hepática;
  • padece una enfermedad renal;
  • padece una enfermedad que afecta al sistema nervioso y produce trastornos neurológicos (porfiria);
  • tiene una alta acidez en la sangre (acidosis);
  • tiene mala circulación sanguínea;
  • su estado general de salud está deteriorado;
  • tiene inflamada o infectada la zona del punto de inyección.

 

Si cualquiera de estas situaciones es aplicables a usted, hable con su dentista. Él o ella podrá decidir reducirle la dosis.

 

Otros medicamentos y Scandonest

Comunique a su dentista si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento, en particular:

  • otros anestésicos locales;
  • medicamentos utilizados para tratar el ardor y úlceras de estómago e intestinos (como la cimetidina);
  • medicamentos tranquilizantes y sedantes;
  • medicamentos usados para estabilizar el latido del corazón (antiarrítmicos);
  • inhibidores del citocromo P450 1A2;
  • medicamentos utilizados para tratar la hipertensión (propranolol).

 

Uso de Scandonest con alimentos

Evite comer, incluso mascar chicle, hasta que no recupere la sensibilidad normal para prevenir el riesgo de que pueda morderse los labios, parte interior de las mejillas o la lengua, en especial los niños.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su dentista o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Es preferible, como medida de precaución, evitar el uso de este producto durante el embarazo, a menos que sea estrictamente necesario.

Se aconseja a las madres en periodo de lactancia no amamantar durante las 10 horas siguientes a la anestesia con este producto.

 

Conducción y uso de máquinas

Este medicamento puede tener una pequeña influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Se pueden producir mareos (que incluyen sensación de “dar vueltas”, fatiga y trastornos de la vista) y pérdida de consciencia después de la administración de este medicamento (ver sección 4). Usted no debe abandonar el consultorio dental hasta que haya recuperado sus habilidades (generalmente, a los 30 minutos) después del procedimiento dental.

 

Scandonest contiene sodio

Este medicamento contiene 24,67 mg de sodio por cada 10 ml (dosis máxima recomendada). Esto es equivalente a 1,23% de la ingesta diaria máxima recomendada de sodio para un adulto.

 

Uso en deportistas

Este medicamento contiene mepivacaína, que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.

 

Menu CÓMO TOMAR SCANDONEST


Scandonest sólo debe ser utilizado por o bajo la supervisión de dentistas, estomatólogos u otros médicos capacitados, mediante inyección local lenta.

 

Ellos determinarán la dosis correcta y la ajustarán en función del procedimiento, su edad, peso y estado general de salud.

Debe usarse la dosis más baja necesaria para obtener una anestesia eficaz.

Este medicamento se administra como inyección en la cavidad bucal.

 

Si se le administra más Scandonest del que se debe

Los síntomas siguientes pueden ser signos de toxicidad debida a dosis excesivas de anestésicos locales: agitación, sensación de entumecimiento de labios y lengua, pinchazos y hormigueo alrededor de la boca, mareos, molestias en la visión y el oído y zumbidos en los oídos, rigidez muscular o espasmos musculares, presión sanguínea baja y frecuencia cardíaca baja o irregular. Si experimenta alguno de estos efectos, la administración de la inyección debe interrumpirse de inmediato y solicitar asistencia médica de urgencia.

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 652 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o dentista.

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Después de la administración de Scandonest puede aparecer uno o más de los efectos adversos siguientes:

 

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas):

Dolor de cabeza

 

Efectos adversos raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas):

  •             Erupción cutánea, picazón, hinchazón de la cara, labios, encías, lengua y/o garganta y dificultad para respirar, sibilancias/asma, habones (urticaria): estos pueden ser síntomas de reacciones de hipersensibilidad (reacciones alérgicas o similares a las alergias);
  •             dolor debido a la lesión en el nervio (dolor neuropático);
  •             sensación de quemazón, pinchazos y hormigueo en la piel sin causa física aparente alrededor de la boca (parestesia);
  •             sensación anormal dentro y alrededor de la boca (hipoestesia);
  •             sabor metálico, distorsión del gusto, pérdida del sentido del gusto (disestesia);
  •             mareo (ligero aturdimiento);
  •             temblor;
  •             pérdida de conciencia, ataque (convulsión), coma;
  •             desmayo;
  •             confusión, desorientación;
  •             trastornos del habla, charlatanería excesiva;
  •             inquietud, agitación;
  •             alteración del sentido del equilibrio (desequilibrio);
  •             somnolencia;
  •             visión borrosa, problemas para enfocar claramente un objeto, trastornos visuales;
  •             sensación de giro (vértigo);
  •             ineficacia del corazón para contraerse eficazmente (paro cardíaco), latidos cardíacos rápidos y erráticos (fibrilación ventricular), dolor intenso y opresivo en el tórax (angina de pecho);
  •             problemas de coordinación del latido cardíaco (trastornos de la conducción, bloqueo auriculoventricular), ritmo cardíaco lento y anormal (bradicardia), ritmo cardíaco acelerado anormal (taquicardia), palpitaciones;
  •             presión arterial baja;
  •             aumento del flujo sanguíneo (hiperemia);
  •             dificultad para respirar, respiración anormalmente lenta o muy rápida;
  •             bostezos;
  •             sensación de mareo, vómitos, úlceras en la boca o en las encías, hinchazón de la lengua, labios o encías;
  •             sudoración excesiva;
  •             espasmos musculares;
  •             escalofríos;
  •             hinchazón en el punto de inyección.

 

Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas)

  •             presión arterial alta;

 

Posibles efectos secundarios (la frecuencia no se puede estimar a partir de los datos disponibles):

  •             euforia, ansiedad/nerviosismo;
  •             movimientos oculares involuntarios, problemas oculares como contracción de la pupila, caída del párpado superior (como en el síndrome de Horner), pupila dilatada, desplazamiento posterior del globo ocular dentro de la órbita debido a cambios en el volumen de la órbita (llamado enoftalmía), visión doble o pérdida de visión;
  •             trastornos en los oídos, como zumbidos en los oídos, hipersensibilidad auditiva;
  •             incapacidad del corazón para contraerse de forma efectiva (depresión miocárdica);
  •             ensanchamiento de los vasos sanguíneos (vasodilatación);
  •             cambios en el color de la piel con confusión, tos, respiración y frecuencia cardiaca rápidas, sudores: estos pueden ser síntomas de una deficiencia de oxígeno en los tejidos (hipoxia);
  •             respiración rápida o difícil, somnolencia, dolor de cabeza, incapacidad para pensar y somnolencia, que pueden ser los signos de una alta concentración de dióxido de carbono en la sangre (hipercapnia);
  •             alteración de la voz (ronquera);
  •             hinchazón de la boca, labios, lengua y encías, alta producción de saliva;
  •             cansancio, sensación de debilidad, sensación de calor, dolor en el punto de inyección;
  •             lesión en el nervio.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o dentista, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Menu CONSERVACIÓN DE SCANDONEST

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Este medicamento no requiere condiciones especiales para su conservación.

No congelar.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta del cartucho y en la caja después de CAD.

La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No utilice este medicamento si se da cuenta que la solución no es transparente e incolora.

 

Los cartuchos son para un solo uso. La administración del medicamento debe tener lugar inmediatamente después de la apertura del cartucho. La solución no utilizada debe desecharse.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Scandonest

 

  • El principio activo es hidrocloruro de mepivacaína 30 mg/ml.

Cada cartucho de 1,7 ml de solución inyectable contiene 51 mg de hidrocloruro de mepivacaína.

Cada cartucho de 2,2 ml de solución inyectable contiene 66 mg de hidrocloruro de mepivacaína.

  • Los demás ingredientes son cloruro sódico, hidróxido sódico y agua para inyección.

 

Aspecto de Scandonest y contenido del envase

 

Este medicamento es una solución transparente e incolora. Está envasado en un cartucho de vidrio con un sello de goma que se mantiene en su sitio con una tapa de aluminio.

 

La presentación comercial es una caja con 50 cartuchos de 1,7 ml o 2,2 ml.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:

 

SEPTODONT

58, rue du Pont de Créteil

94100 Saint-Maur-Des-Fossés

Francia

 

 

Este medicamento se ha autorizado en los Estados Miembro del EEE con los siguientes nombres:

Austria: Scandonest 3% ohne Vasokonstriktor – Zylinderampullen

Bélgica: Scandonest 3% sans Vasoconstricteur, solution injectable

Bulgaria: Scandonest 30 mg/ml, solution for injection

Croacia: Scandonest 30 mg/ml otopina za injekciju

Dinamarca: Scandonest, 30 mg/ml, injektionsvæske, opløsning

Estonia: Scandonest, 30 mg/ml süstelahus

Finlandia: Scandonest 30 mg/ml, injektioneste, liuos

Francia: Scandonest 30 mg/ml, solution injectable à usage dentaire

Alemania: Scandonest 3% ohne Vasokonstriktor, Injektionslösung

Grecia: Scandonest 3 %, εν?σιμο δι?λυμα

Hungría: Scandonest 30 mg/ml oldatos injekció

Irlanda: Scandonest 3% w/v, Solution for Injection

Italia: SCANDONEST 3% senza vasocostrittore soluzione iniettabile

Letonia: Scandonest 30 mg/ml škidums injekcijam

Lituania: Scandonest 30 mg/ml injekcinis tirpalas

Luxemburgo: Scandonest 3% sans Vasoconstricteur, solution injectable

Malta: Scandonest 30 mg/ml, solution for injection

Holanda: Scandonest 3% zonder vasoconstrictor, oplossing voor injectie

Noruega: Scandonest Plain 30 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning

Polonia: Scandonest 30 mg/ml, roztwór do wstrzykiwan

Portugal: Scandonest 30 mg/ml, solução injectável

Rumanía: Scandonest 3% Plain, solutie injectabila

Eslovaquia: Scandonest 3%, injekcný roztok

Eslovenia: Scandicaine 30 mg/ml raztopina za injiciranje

Suecia: Scandonest 30 mg/ml, injektionsvätska, lösning

Reino Unido: Scandonest 3% Plain, solution for injection

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre 2018.

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): http://www.aemps.gob.es/ 



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 06/02/2019
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.