RISEDRONATO SEMANAL RATIO Comp. recub. con película 35 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Risedrónico ácido

Evitar

No debe utilizarse durante el periodo de lactancia. Los estudios en animales indican que una pequeña concentración de risedronato pasa a la leche materna.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Risedrónico ácido

No se dispone de datos de mujeres embarazadas tratadas con risedronato sódico. Los estudios en animales han mostrado efectos tóxicos en la reproducción. En estudios de toxicidad de la reproducción a exposiciones próximas a las usadas en clínica, se observaron cambios en la osificación en esternón y/o el cráneo de fetos de ratas tratadas e hipocalcemia y mortalidad en hembras preñadas a las que se dejó parir. No hubo evidencia de teratogenia a 3,2 mg/kg/día en rata y a 10 mg/kg/día en conejo, aunque sólo se dispone de datos en un número pequeño de conejos. La toxicidad maternal impidió el análisis de dosis superiores. Se desconoce la relevancia de estos estudios en humanos. El risedronato no debe utilizarse durante el embarazo.

 

ATC: Risedrónico ácido
PA: Risedronato sódico
EXC: Almidón de maiz
Almidón de maiz pregelatinizado
E-110
Lactosa monohidrato y otros.

Envases

  • Env. con 4
  • EFG: Medicamento genérico
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Anulado
  • Código Nacional:  680399
  • EAN13:  8470006803998
  • Precio de Venta del Laboratorio:  12.71€ Precio de Venta al Público IVA:  19.84€ Precio Ref:  19.84€ Precio Menor:  19.84€ Precio Más Bajo:  19.84€
 


QUÉ ES RISEDRONATO SEMANAL RATIO Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR RISEDRONATO SEMANAL RATIO  |  CÓMO TOMAR RISEDRONATO SEMANAL RATIO  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE RISEDRONATO SEMANAL RATIO  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu Introducción

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

 

Risedronato Semanal ratio 35 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Risedronato de sodio

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
  • Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

 

 

Contenido del prospecto:

  1.                Qué es Risedronato Semanal ratio 35 mg comprimidos y para qué se utiliza
  2.                Antes de tomar Risedronato Semanal ratio comprimidos 35 mg
  3.                Cómo tomar Risedronato Semanal ratio 35 mg comprimidos
  4.                Posibles efectos adversos
  5.                Conservación de Risedronato Semanal ratio 35 mg comprimidos
  6.                Información adicional

 

Menu QUÉ ES RISEDRONATO SEMANAL RATIO Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Qué es Risedronato Semanal ratio 35 mg

Risedronato Semanal ratio  35 mg pertenece a un grupo de medicamentos no hormonales denominados bisfosfonatos, que se utilizan para el tratamiento de enfermedades de los huesos. Actúa directamente sobre los huesos fortaleciéndolos, y por tanto, reduce la probabilidad de fracturas.

 

El hueso es un tejido vivo. El hueso viejo del esqueleto está renovándose constantemente y reemplazándose por hueso nuevo.

 

La osteoporosis posmenopáusica aparece en mujeres después de la menopausia cuando el hueso comienza a debilitarse, es más frágil y son más probables las fracturas después de una caída o una torcedura.

La osteoporosis también la pueden padecer hombres debido a numerosas causas, incluyendo el envejecimiento y/o unos niveles bajos de la hormona masculina, testosterona.

 

Las fracturas óseas más probables son las de las vértebras, cadera y muñeca, si bien pueden producirse en cualquier hueso del cuerpo. Las fracturas asociadas a la osteoporosis también pueden producir dolor de espalda, disminución de altura y espalda curvada. Algunos pacientes con osteoporosis no tienen síntomas y puede que ni siquiera sepan que la padecen.

 

Para qué se utiliza Risedronato Semanal ratio 35 mg

Risedronato de sodio se utiliza para el tratamiento de la osteoporosis

  • en mujeres después de la menopausia, incluso si la osteoporosis es grave. Reduce el riesgo de fracturas de vértebras y cadera.

en hombres.


Menu ANTES DE TOMAR RISEDRONATO SEMANAL RATIO

No tome Risedronato Semanal ratio 35 mg:

  • si es alérgico (hipersensible) a risedronato de sodio o a cualquiera de los demás componentes de Risedronato Semanal ratio  35 mg (ver sección 6 “Composición de Risedronato Semanal ratio  35 mg”),
  • si su médico le ha dicho que usted padece una enfermedad denominada hipocalcemia (presenta niveles bajos de calcio en sangre),
  • si puede estar embarazada o si planea quedarse embarazada,
  • si está usted en periodo de lactancia,
  • si tiene enfermedad grave del riñón.

 

Tenga especial cuidado y hable con su médico antes de tomarRisedronato Semanal ratio 35 mg

  • si no puede permanecer en posición erguida (sentado o de pie) durante al menos 30 minutos,
  • si tiene problemas óseos o en el metabolismo de minerales (por ejemplo, deficiencia de vitamina D, alteraciones de la hormona paratiroidea, que pueden producir un nivel bajo de calcio en sangre).
  • si en el pasado ha tenido problemas de esófago (el conducto que une la boca con el estómago). En algún momento usted podría haber tenido dolor o dificultad en tragar la comida o anteriormente le han dicho que tiene esófago de Barrett (una enfermedad asociada con cambios en las células que recubren la parte más baja del esófago)
  • si su médico le ha indicado que padece intolerancia a ciertos azúcares (como la lactosa)
  • si ha tenido o tiene dolor, inflamación o entumecimiento de la mandíbula, dolor maxilar o pérdida de un diente,
  • si está en tratamiento dental o va a ser intervenido de cirugía dental, informe a su dentista que está en tratamiento con risedronato de sodio.

 

Si tiene alguno de los problemas mencionados anteriormente, informe a su médico antes de tomar risedronato sódico.

 

Niños y adolescentes

No se recomienda en menores de 18 años debido a los insuficientes datos de seguridad y eficacia

 

Uso de otros medicamentos

 

Los medicamentos que contienen alguna de las sustancias siguientes reducen el efecto de risedronato de sodio cuando se toman al mismo tiempo:

  • calcio,
  • magnesio,
  • aluminio (por ejemplo algunos medicamentos para la indigestión)
  • hierro.

 

Tome estos medicamentos al menos 30 minutos después de haber tomado risedronato de sodio.

 

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

 

Toma de Risedronato Semanal ratio 35 mg con los alimentos y bebidas

Es muy importante que NO tome Risedronato Semanal ratio 35 mg con alimentos o bebidas (diferentes al agua).En particular, no tome este medicamento al mismo tiempo que productos lácteos (tal como la leche) ya que contienen calcio (ver sección 2”Uso de otros medicamentos”).

 

Tome alimentos y bebidas (excepto agua) al menos 30 minutos después de tomar Risedronato Semanal ratio 35 mg.

 

Embarazo y lactancia

No tome risedronato de sodio si usted pudiera estar embarazada o planea quedarse embarazada (ver sección 2 “NO tome Risedronato Semanal ratio  35 mg”).Se desconoce el riesgo potencial asociado del uso de risedronato de sodio en mujeres embarazadas.

No tome risedronato de sodio si está usted en periodo de lactancia (ver sección 2 ”No tome Risedronato Semanal ratio  35 mg”).

 

Solo pueden tomar Risedronato Semanal ratio  las mujeres después de la menopausia y los hombres.

 

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

 

Conducción y uso de máquinas

Se desconoce si Risedronato Semanal ratio 35 mg afecta a la capacidad para conducir o usar máquinas.

 

Información importante sobre algunos de los componentes de Risedronato Semanal ratio 35 mg

Risedronato Semanal ratio  35 mg contiene una pequeña cantidad de lactosa monohidrato. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

 

Menu CÓMO TOMAR RISEDRONATO SEMANAL RATIO


Posología

Siga exactamente las instrucciones de administración de Risedronato Semanal ratio 35 mg indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

 

Dosis normal

La dosis normal es de UN comprimido (35 mg de risedronato sódico) una vez por semana.

Elija el día de la semana que mejor se adapte a su horario. Cada semana, tome el comprimido de Risedronato Semanal ratio 35 mg el día elegido.

 

Cuándo tomar su comprimido de Risedronato Semanal ratio 35 mg:

Tome el comprimido de risedronato al menos 30 minutos antes de la primera comida, bebida del día (distinta de agua corriente) u otro medicamento del día.

 

Cómo tomar su comprimido de Risedronato Semanal ratio 35 mg:

  • Tome el comprimido estando en posición erguida (ya sea sentado o de pie). Esto previene el ardor de estómago.
  • Trague el comprimido con al menos un vaso (120 ml) de agua corriente.
  • Trague el comprimido entero. No chupe ni mastique el comprimido.
  • No debe tumbarse al menos durante 30 minutos después de haber tomado el comprimido.

 

Su médico le indicará si debe tomar calcio y suplementos de vitamina D. Puede ser necesario si la cantidad que toma usted en su dieta no es suficiente.

 

Si toma más Risedronato Semanal ratio 35 mg del que debiera

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicología, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.

 

Si usted u otra persona han tomado accidentalmente un gran número de comprimidos, beban un vaso de leche y acuda al médico.

 

Si olvidó tomar Risedronato Semanal ratio 35 mg

Si ha olvidado tomar su comprimido, simplemente tómese el comprimido el día que se acuerde. Vuelva a tomar el comprimido siguiente a la semana siguiente, el día que normalmente toma el comprimido. NO se tome dos comprimidos en el mismo día para compensar la dosis olvidada.

 

Si interrumpe el tratamiento con Risedronato Semanal ratio 35 mg

Si deja de tomar el tratamiento podría comenzar a perder masa ósea. Hable con su médico antes de interrumpir el tratamiento.

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Risedronato Semanal ratio 35 mg puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Suspenda el tratamiento con risedronato de sodio  e informe a su médico rápidamente si experimenta algo de lo siguiente:

  • Síntomas característicos de inflamación alérgica (angioedema):
    • Hinchazón de cara, lengua o garganta
    • Dificultad para tragar
    • Habones y dificultad para respirar
  • Reacciones graves cutáneas que implican la aparición de ampollas en la piel.

 

Informe  a su médico de inmediato si experimenta cualquiera de los siguientes efectos adversos:

  • Inflamación de ojos, habitualmente con dolor, enrojecimiento y sensibilidad a la luz.
  • Necrosis ósea de mandíbula (osteonecrosis) asociados con retraso en la cicatrización e infección, con frecuencia después de una extracción dental (ver sección 2, ¿Tenga especial cuidado y consulte con su médico antes de comenzar a tomar Risedronato Semanal ratio  35 mg¿).
  • Síntomas en el esófago como dolor y dificultad al tragar, dolor en el pecho, y ardor de estómago (o empeoramiento del ardor si ya existiese).
  • Consulte a su médico si usted tiene dolor de oído, el oído le supura o sufre una infección de oído. Estos podrían ser síntomas de daño en los huesos del oído (muy raro).

 

Sin embargo, en estudios clínicos los efectos adversos que se observaron fueron generalmente leves y no causaron que el paciente interrumpiera el tratamiento.

 

Efectos adversos frecuentes (afecta a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes)

  • Indigestión, náuseas, dolor de estómago, estómago revuelto o malestar, estreñimiento, sensación de plenitud, distensión abdominal, diarrea.
  • Dolores óseos, musculares o de las articulaciones.
  • Dolor de cabeza.

 

Efectos adversos poco frecuentes (afecta a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes)

  • Inflamación o úlcera del esófago (el conducto que une la boca con el estómago) causando dificultad y dolor al tragar (ver también sección 2 "Tenga especial cuidado y consulte con su médico antes de comenzar a tomar Risedronato Semanal ratio  35 mg"), inflamación de estómago y duodeno (intestino donde desemboca el estómago).
  • Inflamación de la parte coloreada del ojo (iris) (ojos enrojecidos doloridos con posibles cambios en la visión).

 

Efectos adversos raros (afecta a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes)

  • Inflamación de la lengua (hinchada, enrojecida, posiblemente con dolor), estrechamiento del esófago (conducto que une la boca con el estómago).
  • Se han comunicado pruebas anormales del hígado, que sólo puede ser diagnosticado mediante un análisis de sangre.

 

Fracturas atípicas del fémur (hueso del muslo) que pueden ocurrir en raras ocasiones sobre todo en pacientes en tratamiento prolongado para la osteoporosis. Informe a su médico si nota dolor, debilidad o molestias en el muslo, la cadera o la ingle, ya que pueden ser síntomas precoces e indicativos de una posible fractura del fémur.

 

Raramente, al inicio del tratamiento se ha observado una disminución leve de los niveles de fosfato y calcio en sangre en algunos pacientes. Estos cambios son habitualmente pequeños y no causan síntomas.

 

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Menu CONSERVACIÓN DE RISEDRONATO SEMANAL RATIO

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blister y envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE   de su farmacia habitual. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Risedronato Semanal ratio 35 mg

  • El principio activo es risedronato de sodio. Cada comprimido contiene 35 mg de risedronato de sodio, equivalentes a 32,5 mg de ácido risedrónico.
  • Los demás componentes son: lactosa monohidrato, almidón de maíz, almidón pregelatinizado (maíz), sílice coloidal anhidra, estearil fumarato sódico, estearato de magnesio, alcohol polivinílico, talco, dióxido de titanio (E171), macrogol, óxido de hierro amarillo (E172), óxido de hierro rojo (E172).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Risedronato Semanal ratio  35 mg comprimidos, son comprimidos recubiertos con película, de color naranja, redondos, con las letras “R35” en una cara y lisos por la otra.

 

Los comprimidos se acondicionan en blister de 1, 2, 4, 8, 10, 12, 12 (3x4), 14, 16, 16 (4x4) ó 30 comprimidos.

Envases clínicos: 4x1, 10x1, 50x1

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular:

ratiopharm España, S.A.

C/Anabel Segura, 11 Edificio Albatros B, 1ª Planta

28108 Alcobendas, Madrid

 

Responsable de la fabricación:

TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company

Pallagi ùt 13, 4042 Debrecen

Hungría

 

o

 

PHARMACHEMIE B.V.

Swensweg 5, Postbus 552, 2003 RN Haarlem

Holanda

 

o

 

Teva UK, Ltd

Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne,

East Sussex, BN22 9AG

Inglaterra

 

o

 

Teva Czech Industries s.r.o.Ostravská 29, c.p. 305, 747 70 Opava -Komárov

República Checa

 

Este prospecto ha sido revisado en Noviembre 2016

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/.



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 06/02/2019
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.