REVOLADE Comp. recub. con película 50 mg   




Laboratorio: NOVARTIS FARMACEUTICA


Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Eltrombopag

Evitar

Se desconoce si eltrombopag o sus metabolitos se excretan en la leche materna. Los estudios en animales han mostrado que es probable que eltrombopag se secrete en la leche; por tanto no se puede descartar el riesgo en niños a los que se le esté dando el pecho. Debe tomarse la decisión de interrumpir la lactancia o continuar/abstenerse del tratamiento, teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la mujer.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Eltrombopag

No hay datos disponibles o son datos limitados, del uso de eltrombopag en mujeres embarazadas. En los estudios en animales se ha observado toxicidad reproductiva. Se desconoce el riesgo potencial en humanos. No se recomienda utilizar durante el embarazo y en mujeres en edad fértil que no usen métodos anticonceptivos.

 

ATC: Eltrombopag
PA: Eltrombopag
EXC: Manitol y otros.

Envases

  • Env. con 28
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  665783
  • EAN13:  8470006657836
  • Precio de Venta del Laboratorio:  1687.24€ Precio de Venta al Público IVA:  1812.88€
 


QUÉ ES REVOLADE Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR REVOLADE  |  CÓMO TOMAR REVOLADE  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE REVOLADE  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu Introducción

Prospecto: información para el paciente

 

Revolade 12,5 mg comprimidos recubiertos con película

Revolade 25 mg comprimidos recubiertos con película

Revolade 50 mg comprimidos recubiertos con película

Revolade 75 mg comprimidos recubiertos con película

 

eltrombopag

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

 

Contenido del prospecto

 

1.              Qué es Revolade y para qué se utiliza

2.              Qué necesita saber antes de empezar a tomar Revolade

3.              Cómo tomar Revolade

4.              Posibles efectos adversos

5.              Conservación de Revolade

6.              Contenido del envase e información adicional

 

Menu QUÉ ES REVOLADE Y PARA QUÉ SE UTILIZA

 

 

  •  

Revolade contiene eltrombopag, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados agonistas del receptor de trombopoyetina, que se utiliza para ayudar a aumentar el número de plaquetas en sangre. Las plaquetas son células presentes en la sangre que ayudan a reducir o prevenir hemorragias.

 

  • Revolade se utiliza para tratar un trastorno de la sangre llamado trombocitopenia inmune (primaria) (PTI) en pacientes de más de 1 año de edad que ya han tomado otros medicamentos (corticosteroides o inmunoglobulinas) que no les han funcionado.

 

La PTI está causada por un recuento bajo de plaquetas (trombocitopenia). Las personas con PTI tienen mayor riesgo de tener hemorragias. Los síntomas que los pacientes con PTI pueden notar son petequias (puntitos rojos redondos y planos localizados bajo la piel), cardenales, sangrado de nariz, sangrado de encías e incapacidad para controlar el sangrado si se cortan o se hieren.

 

  • Revolade también se puede utilizar para tratar los niveles bajos de plaquetas (trombocitopenia) en adultos con infección del virus de la hepatitis C (VHC), en el caso de que hubieran tenido problemas con los efectos adversos del tratamiento con interferón. Muchas personas con hepatitis C tienen niveles de plaquetas bajos, no sólo por la enfermedad, sino también debido a los tratamientos antivirales que se utilizan para tratarla. Tomar Revolade puede ayudarle a completar el ciclo con los antivirales (peginterferon y ribavirina).

 

  • Revolade también se puede utilizar en pacientes con bajos niveles de células sanguineas provocado por una anemia aplásica grave (AAG). La AAG es una enfermedad en la cual la médula ósea está dañada, provocando una deficiencia de glóbulos rojos (anemia), de glóbulos blancos (leucopenia) y de plaquetas (trombocitopenia).

 


Menu ANTES DE TOMAR REVOLADE

 

No tome Revolade

  • si es alérgico a eltrombopag o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6 bajo el título “Composición de Revolade”).
  • Consulte con su médico si cree que esto puede afectarle.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico antes de empezar a tomar Revolade:

  • si tiene problemas de hígado.Las personas que tienen un recuento de plaquetas bajo así como una enfermedad crónica de hígado avanzada (desde hace mucho tiempo), tienen más riesgo de efectos adversos, de daño en el hígado que puede ser mortal y de coagulos de sangre. Si su médico considera que el beneficio de Revolade supera los riesgos, le tendrá muy controlado durante el tratamiento.
  • si tiene riesgo de sufrir un trombo en venas o arterias, o si sabe que la aparición de trombos es algo frecuente en su familia.

El riesgo de sufrir un trombo puede ser mayor en las siguientes circunstancias:

  • si tiene edad avanzada
  • si ha estado en cama durante un largo periodo de tiempo
  • si tiene cáncer
  • si está tomando la píldora anticonceptiva o terapia hormonal sustitutiva
  • si ha sido sometido a cirugía recientemente o si ha sufrido un daño físico
  • si tiene mucho sobrepeso (obesidad)
  • si es fumador
  • si tiene una enfermedad crónica y avanzada en el hígado.
  • Si se encuentra en cualquiera de estas situaciones, informe a su médico antes de iniciar el tratamiento. No debe tomar Revolade a menos que su médico considere que el beneficio esperado supera el riesgo de tener trombos.
  • si tiene cataratas (el cristalino, la lente del ojo, se enturbia).
  • si tiene otra enfermedad de la sangre, como el síndrome mielodisplásico (SMD). Antes de empezar a tomar Revolade, su médico le realizará pruebas para comprobar que no tiene esta enfermedad. Si tiene SMD y toma Revolade, el SMD puede empeorar.
  • Informe a su médico si se encuentra en alguna de estas situaciones.

 

Exámenes oculares

Su médico le recomendará que se haga una revisión para comprobar si tiene cataratas. Si no se hace revisiones rutinarias de los ojos, su médico le pedirá que las haga. También deben revisarle la retina (cápa de células sensible a la luz que se encuentra en la parte posterior del ojo), para ver si existe sangrado en la retina o alrededor de ella.

 

Necesitará hacerse análisis de forma regular

Antes de que empiece a tomar Revolade, su médico le hará un análisis de sangre para ver como están sus células sanguíneas, incluyendo las plaquetas. Estos análisis se repetirán con frecuencia mientras esté tomando el medicamento.

 

Análisis de sangre para comprobar la función del hígado

Revolade puede provocarle resultados del análisis de sangre que indiquen daño en el hígado - un aumento de algunas enzímas hepáticas, especialmente bilirrubina y alanina/aspartato transaminasa. Si está tomando interferón, tratamiento base junto con Revolade para tratar los niveles bajos de plaquetas debidos a la hepatitis C, podrían empeorar alguno de los problemas hepáticos.

 

Se le realizarán análisis de sangre antes de empezar a tomar Revolade y con frecuencia mientras lo esté tomando para comprobar su función hepática. Puede ser necesario que interrumpa el tratamiento con Revolade si los niveles de estos marcadores aumentan demasiado o si tiene cualquier otro signo de daño hepático.

  • Lea la información “Problemas de hígado” en la sección 4 de este prospecto

 

Análisis de sangre para el recuento (niveles) de plaquetas

Si interrumpe el tratamiento con Revolade, es probable que a los pocos días, vuelva a presentar unos niveles de plaquetas bajos (trombocitopenia). Se controlarán los niveles de plaquetas y su médico le indicará cuáles son las precauciones que ha de tomar.

 

Niveles de plaquetas muy altos, podría aumentar el riesgo de formación de trombos. Sin embargo, los trombos pueden también formarse con niveles de plaquetas normales e incluso bajos. Su médico ajustará la dosis de Revolade para asegurar que el recuento de plaquetas no llegue a ser demasiado alto.

 

Warning-triangle.png Busque ayuda médica inmediatamente si presenta cualquiera de estos signos de aparición de un trombo:

  • hinchazón, dolor o sensibilidad en una pierna
  • dificultad respiratoria repentina, excepcionalmente acompañada de dolor agudo en el pecho o respiración rápida
  • dolor abdominal (estómago), abdomen agrandado, sangre en las heces.

 

Análisis para examinar su médula ósea

En personas con alteraciones en la médula ósea, medicamentos como Revolade pueden empeorar las alteraciones. Los signos de cambios en la médula ósea pueden aparecer como resultados anormales en sus análisis de sangre. Su médico podría también realizar análisis para comprobar directamente su médula ósea durante el tratamiento con Revolade.

 

Revisión de hemorragias digestivas

Si está tomando interferón, tratamiento base junto con Revolade, se le realizará un seguimiento para detectar cualquier signo de hemorragia en su estómago o intestino después de que deje de tomar Revolade.

 

Supervisión del corazón

Su médico puede considerar, si es necesario, supervisar su corazón mientras se encuentre en tratamiento con Revolade mediante un electrocardiograma.

 

Personas mayores (65 años y más)

Hay pocos datos sobre el uso de Revolade en pacientes de 65 años de edad o más. Si tiene 65 o más años ha de tener cuidado cuando utilice Revolade.

 

Niños y adolescentes

No se recomienda el uso de Revolade en niños menores de 1 año con PTI. Tampoco se recomienda en niños menores de 18 años con bajos niveles de plaquetas debidas a hepatitis C o a anemia aplásica grave.

 

Otros medicamentos y Revolade

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto incluye medicamento obtenidos sin receta y vitaminas.

 

Algunos medicamentos de uso común pueden interaccionar con Revolade (incluyendo medicamentos con receta médica, sin receta médica y minerales). Estos incluyen:

  • medicamentos antiácidos para tratar la indigestión, ardor de estómago o úlceras de estómago (ver también la sección 3 “Cuándo tomarlo”).
  • medicamentos llamados estatinas, para disminuir el colesterol
  • algunos medicamentos para tratar la infección por VIH, como lopinavir y/o ritonavir
  • ciclosporina, utilizada en los trasplantes o en enfermedades inmunológicas
  • minerales como el hierro, calcio, magnesio, aluminio, selenio y zinc, que pueden estar presentes en suplementos de vitaminas y minerales (ver también la sección 3 “Cuándo tomarlo”).
  • medicamentos como el metotrexato y topotecan, utilizados para tratar el cáncer
  • Consulte con su médico si está tomando cualquiera de estos medicamentos. Algunos no se deben tomar con Revolade, puede ser necesario ajustar la dosis o puede requerir modificar las horas en que los toma. Su médico revisará los medicamentos que está tomando y le recomendará alternativas si es necesario.

 

Si además está tomando medicamentos para prevenir la formación de trombos, existe un mayor riesgo de tener hemorragias. Su médico hablará de esto con usted.

 

Si está tomando corticosteroides, danazol, y/o azatioprina junto con Revolade, puede que sea necesario reducir la dosis o interrupir el tratamiento de estos medicamentos.

 

Toma de Revolade con alimentos y bebidas

No tome Revolade con alimentos o bebidas lácteas, ya que el calcio de los productos lácteos afecta la absorción del medicamento. Para más información, ver la sección 3, “Cuándo tomarlo”.

 

Embarazo y lactancia

No tome Revolade si está embarazada a menos que su médico se lo recomiende específicamente. No se conoce el efecto de Revolade durante el embarazo.

  • Informe a su médico si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada.
  • Utilice un método anticonceptivo fiable para prevenir el embarazo mientras esté tomando Revolade.
  • Si se queda embarazada durante el tratamiento con Revolade, informe a su médico.

 

No dé el pecho mientras está tomando Revolade. Se desconoce si Revolade pasa a la leche materna.

  • Si está en periodo de lactancia o planea dar el pecho, informe a su médico.

 

Conducción y uso de máquinas

Revolade le puede provocar mareos y tener otros efectos adversos que le hagan estar menos alerta.

  • No conduzca o use máquinas a menos que esté seguro de que Revolade no le afecta.

Menu CÓMO TOMAR REVOLADE


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico.

En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. No cambie la dosis o la pauta de tratamiento con Revolade, a menos que su médico o farmacéutico se lo aconsejen. Mientras este tomando Revolade, estará bajo la supervisión de un médico especialista con experiencia en el tratamiento de su enfermedad.

 

Cuánto tomar

Para PTI

Adultos y niños (de 6 a 17 años) - la dosis inicial habitual para PTI es de un comprimido de 50 mg de Revolade al día. Si es una persona con orígenes asiáticos (chino, japonés, taiwanés, tailandés o coreano), puede necesitar iniciar el tratamiento con una dosis menor, de 25 mg.

 

Niños (de 1 a 5 años) - la dosis inicial habitual para PTI es de un comprimido de 25 mg de Revolade al día.

 

Para Hepatitis C

Adultos - la dosis inicial habitual para hepatitis C es de un comprimido de 25 mg de Revolade al día. Si es una persona con orígenes asiáticos (chino, japonés, taiwanés, tailandés o coreano) inicie el tratamiento con la misma dosis de 25 mg.

 

Para AAG

Adultos – la dosis inicial habitual para AAG es de un comprimido de 50 mg de Revolade al día. Si es una persona con orígenes asiáticos (chino, japonés, taiwanés, tailandés o coreano) puede necesitar iniciar el tratamiento con una dosis menor de 25 mg.

 

Revolade puede tardar de 1 a 2 semana en hacerle efecto. En función de su respuesta a Revolade su médico puede recomendarle cambiar su dosis diaria.

 

Cómo tomar los comprimidos

Trague el comprimido entero, con agua

 

Cuándo tomarlo

 

Asegurese que –

  • en las 4 horas antes de tomar Revolade
  • y en las 2 horas después de tomar Revolade

 

no consuma nada de:

  • alimentos lácteos como queso, mantequilla, yogur o helado
  • leche o batidos de leche, bebidas hechas con leche, yogur o nata
  • antiácidos, un tipo de medicamentos para la indigestión y el ardor
  • algunos suplementos de vitaminas y minerales, incluyendo hierro, calcio, magnesio, aluminio, selenio y zinc.

 

Si lo hace, su organismo no absorberá adecuadamente el medicamento.

 

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Para obtener más información sobre qué alimentos y bebidas son los adecuados, consulte a su médico.

 

Si toma más Revolade del que debe

Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. Si es posible muéstrele el envase o este prospecto. Se le controlará por si aparecen signos o síntomas de efectos adversos y se le administrará inmediatamente el tratamiento adecuado.

 

Si olvidó tomar Revolade

Tome la siguiente dosis a la hora de siempre. No tome más de una dosis de Revolade al día.

 

Si interrumpe el tratamiento con Revolade

No deje de tomar Revolade sin antes consultar con su médico. Si su médico le aconseja interrumpir el tratamiento, se le controlarán los niveles de plaquetas cada semana, durante cuatro semanas. Ver también “Hemorragias o hematomas tras la interrupción del tratamiento” en la sección 4.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

 

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Síntomas a los que necesita prestar atención: acuda a su médico

Las personas que toman Revolade tanto para la PTI como para los recuentos bajos de plaquetas asociados a la hepatitis C, pueden presentar signos relacionados con posibles efectos adversos graves. Es importante que informe a su médico si desarrolla los síntomas.

 

Mayor riesgo de trombos

Algunas personas pueden tener mayor riesgo de tener un trombo, y los medicamentos como Revolade pueden empeorar este problema. El bloqueo repentino de un vaso sanguíneo por un trombo, es un efecto adverso poco frecuente y que puede afectar hasta 1 de cada 100 personas.

 

Warning-triangle.png Busque ayuda médica inmediatamente si presenta sígnos o síntomas de trombo, como:

  • hinchazón, dolor, calor, enrojecimiento o sensibilidad en una pierna
  • dificultad respiratoria repentina, excepcionalmente acompañada de dolor agudo en el pecho o respiración agitada.
  • dolor abdominal (estómago), abdomen agrandado, sangre en sus heces.

 

Problemas de hígado

Revolade puede causar cambios que aparezcan reflejados en los análisis de sangre, y que pueden ser signos de daño hepático. Los problemas en el hígado (aumento de las enzimas hepáticoas en los análisis de sangre) son frecuentes y pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas. Otros problemas de hígado y problemas en el flujo de la bilis son poco frecuentes y pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas.

 

Si tiene cualquiera de los signos de problemas en el hígado:

  • color amarillento en la piel o en el área blanca de los ojos (ictericia)
  • orina de un color oscuro inusual.
  • contacte con su médico inmediatamente

 

Hemorragias o hematomas tras la interrupción del tratamiento

A las dos semanas después de interrumpir el tratamiento con Revolade, normalmente sus niveles de plaquetas caerán a niveles similares a los que tenía antes de iniciar Revolade. Una disminución en los niveles de plaquetas puede aumentar el riesgo de tener hemorragias o hematomas. Su médico comprobará sus niveles de plaquetas durante al menos 4 semanas después de interrumpir el tratamiento con Revolade.

  • Contacte con su médico si tiene hemorragias o hematomas al dejar de tomar Revolade.

 

Algunas personas tienen sangrados en el sistema digestivo tras dejar de tomar peginterferón, ribavirina y Revolade. Los síntomas incluyen:

  • heces negras de aspecto alquitranado (la decoloración de las heces esun efecto adverso poco frecuente que puede afectar hasta 1 de cada 100 personas).
  • sangre en las heces
  • vomitar sangre o algo que parecen granos de café
  • Contacte con su médico inmediatamente si tiene alguno de estos síntomas.

 

Se han notificado los siguientes efectos adversos relacionados con el tratamiento con Revolade en pacientes adultos con PTI

 

Efectos adversos muy frecuentes

Pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas

  • resfriado
  • sensación de mareo (náuseas)
  • diarrea
  • tos
  • infección de nariz, de los senos nasales, de la garganta y de las vías respiratorias, resfriado (infección de las vías altas respiratorias)

 

Efectos adversos muy frecuentes que pueden verse en los análisis de sangre

  • aumento de las enzimas del hígado (alanina aminotransferasa (ALT))

 

Efectos adversos frecuentes

Pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas

  • dolor muscular, espasmo muscular, debilidad muscular
  • dolor de espalda
  • dolor de huesos
  • menstruación abundante
  • irritación de garganta y molestias al tragar
  • problemas oculares incluyendo anomalía en las pruebas de ojos, ojo seco, dolor ocular y visión borrosa
  • vómitos
  • gripe
  • herpes labial
  • neumonía
  • irritación e inflamación (hinchazón) de los senos
  • inflamación (hinchazón) e infección en las amígdalas, infección de los pulmones, de los senos, de las amígdalas, de la nariz y de la garganta
  • inflamación de las encías
  • pérdida de apetito
  • sensación de hormigueo, picazón o entumecimiento
  • somnoliencia
  • dolor de oídos
  • dolor, hinchazón y sensibilidad en una de las piernas (generalmente la pantorrilla) con la piel caliente en la zona afectada (signos de un coágulo de sangre en una vena profunda)
  • hinchazón localizado relleno de sangre de una rotura de un vaso sanguíneo (hematoma)
  • alteraciones en la boca incluyendo sequedad o irritación en la boca, sensibilidad en la lengua, sangrado en las encías, úlceras en la boca
  • moqueo
  • dolor de muelas
  • dolor y sensibilidad en el estómago
  • problemas de hígado
  • cambios en la piel que incluyen sudoración excesiva, erupción con picor, manchas rojas, cambios en la apariencia de la piel
  •              perdida de pelo
  •              orina espumosa o con burbujas (signos de proteína en la orina)
  •              sensación de malestar general, temperatura elevada, sensación de calor
  •              dolor en el pecho
  •              problemas para dormir, depresión
  •              migraña
  •              disminución de la visión
  •              sensación de que todo da vueltas (vértigo)
  • gases

 

Efectos adversos frecuentes que pueden aparecer en los análisis de sangre:

  • disminución del número de glóbulos rojos (anemia)
  • disminución del número de plaquetas (trombocitopenia)
  • disminución del número de glóbulos blancos
  • disminución en los niveles de hemoglobina
  • disminución del número de eosinófilos
  • aumento del número de glóbulos blancos (leucocitosis)
  • aumento del nivel de ácido úrico
  • disminución de los niveles de potasio
  • aumento de los niveles de creatinina
  • aumento de los niveles de fosfatasa alcalina
  • aumento de enzimas hepáticas (aspartato aminotransferasa (AST))
  • aumento en la bilirrubina (una sustancia producida por el hígado)
  • aumento en los niveles de algunas proteínas

 

Efectos adversos poco frecuentes

Pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas:

  • interrupción del aporte de sangre a partes del corazón
  • dificultad respiratoria repentina, especialmente cuando va acompañada de dolor agudo en el pecho y/o respiración agitada, que podrían ser signos de un trombo en los pulmones (ver “Mayor riesgo de trombos” anteriormente en la sección 4)
  • pérdida parcial de la función pulmonar causada por un bloqueo en la arteria pulmonar
  • coloración amarillenta de ojos y piel (ver “Problemas de hígado” anteriormente en la sección 4)
  • daño en el hígado debido a la medicación
  • latido más rápido del corazón, latido del corazón irregular, decoloración azulada de la piel
  • alteraciones del ritmo del corazón (prolongación del intervalo QT)
  • coagulos sanguíneos
  • dolor e hinchazón de las articulaciones debido al ácido úrico (gota)
  • falta de interés, cambios en el estado de ánimo
  • problemas de equilibrio, alteraciones en el habla y en la función nerviosa, sacudidas
  • problemas en los ojos, incluyendo un mayor lagrimeo, enturbiamiento de la lente del ojo (cataratas), hemorragia en la retina
  • problemas de nariz, de garganta y de senos nasales, problemas para respirar al dormir
  • problemas en el aparato digestivo, incluyendo movimientos intestinales frecuentes, intoxicación alimentaria, sangre en heces
  • hemorragia en el recto, sangre en heces, hinchazón abdominal, estreñimiento
  • alteraciones en la boca, incluyendo sequedad o irritación en la boca, sensibilidad en la lengua, sangrado de encías
  • quemadura solar
  • enrojecimiento o inflamación alrededor de las heridas
  • sangrado alrededor de un catéter (si lo tuviera) en la piel
  • sensación de cuerpo extraño
  • problemas de riñón incluyendo inflamación de los riñones, micción excesiva (aumento de la necesidad de orinar) durante la noche, fallo renal, glóbulos blancos en orina
  • sudor frío
  • infección en la piel
  • cambios en la piel incluyendo cambio en el color, descamación, enrojecimiento, picor y sudoración

 

Efectos adversos poco frecuentes que pueden aparecer en los análisis de sangre:

  • cambios en la forma de los glóbulos blancos
  • aumento del número de plaquetas
  • disminución de los niveles de calcio
  • disminución del número de glóbulos rojos (anemia) caudas por una excesiva destrucción de glóbulos rojos (anemia hemolítica)
  • aumento del número de mielocitos
  • aumento de neutrófilos
  • aumento de la urea en sangre
  • aumento de los niveles de albúmina en sangre
  • aumento de los niveles totales de proteínas
  • disminución de los niveles de albúmina en sangre
  • aumento del pH en orina
  • aumento de los niveles de hemoglobina

 

Se han notificado los siguientes efectos adversos relacionados con el tratamiento con Revolade en en niños (de 1 a 17 años) con PTI

Si estos efectos adversos se agravaran, por favor informe a su médico, farmacéutico o enfermero.

 

Efectos adversos muy frecuentes

Pueden afectar a más de 1 de cada 10 niños

  • infección en la nariz, de los senos nasales, de la garganta y de las vías respiratorias altas, resfriado (infección del tracto respiratorio superior)
  • diarrea
  • dolor abdominal
  • tos
  • temperatura elevada
  • sensación de mareo (náuseas)

 

Efectos adversos frecuentes

Pueden afectar hasta 1 de cada 10 niños

  • dificultad para dormir (insomnio)
  • dolor de muelas
  • dolor de garganta y de nariz
  • picor, moqueo,o taponamiento
  • irritación de garganta, moqueo, congestión nasal y estornudos
  • alteraciones en la boca incluyendo sequedad, irritación en la boca, sensibilidad en la lengua, sangrado en las encías, úlceras en la boca

 

Se han notificado los siguientes efectos adversos relacionados con el tratamiento con Revolade en combinación con perginterferon y ribavirina en pacientes con VHC

 

Efectos adversos muy frecuentes

Pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas:

  • dolor de cabeza
  • disminución del apetito
  • tos
  • sentirse mareado (nauseas), diarrea
  • dolor muscular, debilidad muscular
  • picor
  • falta de energía
  • temperatura elevada
  • pérdida del pelo
  • sensación de debilidad
  • malestar similar al que poduce la gripe
  • hinchazón de manos o pies
  • escalofríos

 

Efectos adversos muy frecuentes que pueden aparecer en los análisis de sangre:

  • disminución del número de glóbulos rojos (anemia)

 

Efectos adversos frecuentes

Pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas:

  • infección del tracto urinario
  • inflamación de los conductos nasales, garganta y boca, síntomas similares a los de la gripe, sequedad, irritación o inflamación de la boca, dolor de muelas
  • pérdida de peso
  • trastornos del sueño, somnolencia anormal, depresión, ansiedad
  • mareos, problemas de atención y de memoria, cambios en el estado de ánimo
  • hormigueo o entumecimiento de manos y pies
  • fiebre, dolor de cabeza
  • problemas en los ojos, incluyendo enturbiamiento de la lente del ojo (cataratas), ojo seco, pequeños depósitos amarillos en la retina, color amarillento en el área blanca de los ojos
  • sangrado de la retina
  • sensación de que todo da vueltas
  • latidos del corazón rápidos e irregulares (palpitaciones), dificultad para respirar
  • tos con flemas, moqueo, gripe, herpes labial, irritación de garganta y molestias al tragar
  • alteraciones del sistema digestivo, incluyendo encontrarse mal (vómitos), dolor de estómago, indigestión, estreñimiento, estómago hinchado, alteraciones en el gusto, inflamación del estómago, almorranas (hemorroides), dolor de tripa
  • dolor de muelas
  • problemas de hígado, incluyendo trombos, tumor en el hígado (ver “Problemas de hígado” anteriormente en la sección 4)
  • cambios en la piel, incluyendo erupción, piel seca, eczema, enrojecimiento de la piel, picor, sudoración excesiva, crecimiento inusual de la piel
  • dolor de articulaciones, dolor de espalda, dolor de huesos, dolor en las manos y pies, espasmos musculares
  • irritabilidad, sensación de malestar general, dolor en el pecho y molestias
  • infección de nariz, de senos nasales, de garganta y de vías respiratorias, resfriado (infección de las vías altas respiratorias)
  • depresión, ansiedad, problemas de sueño, nerviosismo

 

Efectos adversos frecuentes que pueden aparecer en los análisis de sangre:

  • aumento del azúcar (glucosa) en sangre
  • disminución del número de glóbulos blancos
  • disminución de proteínas de la sangre
  • aumento de los niveles de bilirrubina (una sustancia producida por el hígado) en sangre
  • cambios en las enzimas que controlan la coagulación de la sangre

 

Efectos adversos poco frecuentes

Pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas:

  • dolor al orinar
  • alteraciones en el ritmo cardiaco (prolongación del intervalo QT)
  • gripe estomacal (gastroenteritis)
  • cambios en la piel, incluyendo cambios de color, descamación, enrojecimiento de la piel, picor e hinchazón
  • color amarillento en el área blanca de los ojos o la piel (ictericia)
  • inflamación de los vasos sanguíneos y sangrado en la garganta (esófago)
  • prurito y moratones en lugar de inyección
  • disminución del número de glóbulos rojos (anemia) causada por destrucción masiva de glóbulos rojos (anemia hemolítica)
  • confusión, agitación
  • daño en el hígado debido a la medicación

 

Se han observado los siguientes efectos adversos asociados al tratamiento con Revolade en pacientes con anemia aplásica grave (AAG)

Si estos efectos adversos se agravaran, por favor informe a su médico, farmacéutico o enfermero

 

Efectos adversos muy frecuentes

Pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas:

  • tos
  • dolor de cabeza
  • dolor en la nariz y garganta
  • diarrea
  • nauseas
  • dolor articular (artralgia)
  • dolor en la extremidades (brazos, piernas, manos y pies)
  • vértigos
  • sentirse muy cansado (fatiga)
  • fiebre
  • escalofríos
  • picor de ojos
  • ampollas en la boca
  • dolor abdominal
  • espasmos musculares

 

Efectos adversos muy frecuentes que pueden aparecer en una analítica

  • cambios anormales de las células de su médula ósea

 

Efectos adversos frecuentes

Pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas:

  • ansiedad
  • depresión
  • sentir frío
  • sentirse mal
  • problemas en los ojos que incluyen visión borrosa, enturbiamiento de la lente del ojo (cataratas), manchas o depósitos en el ojo (cuerpos vítreos flotantes), ojo seco, picor de ojos, amarilleo del blanco de los ojos o de la piel
  • sangrado de nariz
  • sangrado de las encías
  • problemas digestivos incluidos encontrarse mal (vómitos), cambios de apetito (aumento o disminución), dolor/malestar de estómago, estómago hinchado, flatulencias, cambios de coloración de las heces
  • desmayos
  • problemas de piel incluyendo manchas rojas o púrpuras debidas a sangrados debajo de la piel (petequias), erupción, picor, lesiones en la piel
  • dolor de espalda
  • dolor muscular
  • dolor de huesos
  • debilidad (astenia)
  • hinchazón de las extremidades inferiores debido a una acumulación de líquidos
  • coloración anormal de la orina
  • interrupción en la circulación al bazo (infarto esplénico)
  • moqueo

 

Efectos adversos frecuentes que pueden aparecer en una analítica

  • aumento de algunas enzimas debido a la degradación muscular (creatinina fosfoquinasa)
  • acumulación de hierro en el cuerpo (sobrecarga de hierro)
  • disminución de los niveles de azúcar (hipoglucemia)
  • aumento de la bilirrubina (una sustancia producida por el hígado)
  • aumento de los niveles de las enzimas del hígado (aspartato aminotransferasa (AST))
  • disminución del número de glóbulos blancos

 

Efectos adversos de frecuencia no conocida

No puede estimarse la frecuencia a partir de los datos disponibles

  • decoloración de la piel
  • oscurecimiento de la piel
  • amarilleo del blanco de los ojos o de la piel, sensibilidad alrededor del hígado

 

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Menu CONSERVACIÓN DE REVOLADE

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el blíster.

 

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Revolade

 

El principio activo de Revolade es eltrombopag.

 

Comprimidos recubiertos con película de 12,5 mg

 

Cada comprimido recubierto con película contiene eltrombopag olamina equivalente a 12,5 mg de eltrombopag.

 

Comprimidos recubiertos con película de 25 mg

 

Cada comprimido recubierto con película contiene eltrombopag olamina equivalente a 25 mg de eltrombopag.

 

 

Comprimidos recubiertos con película de 50 mg

 

Cada comprimido recubierto con película contiene eltrombopag olamina equivalente a 50 mg de eltrombopag.

 

 

Comprimidos recubiertos con película de 75 mg

Cada comprimido recubierto con película contiene eltrombopag olamina equivalente a 75 mg de eltrombopag.

 

Los demás componentes son: hipromelosa, macrogol 400, estearato de magnesio, manitol (E421), celulosa microcristalina, povidona, carboximetilalmidón sódico, dióxido de titanio (E171).

 

Revolade 12,5 mg y 25 mg comprimidos recubiertos con película también contienen polisorbato 80 (E433).

 

Revolade 50 mg comprimidos recubiertos con película también contiene: óxido de hierro rojo (E172), óxido de hierro amarillo (E172).

 

Revolade 75 mg comprimidos recubiertos con película también contiene: óxido de hierro rojo (E172), óxido de hierro negro (E172).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Los comprimidos recubiertos con película de Revolade 12,5 mg son de color blanco, redondos, biconvexos, grabados con ‘GS MZ1’ y ’12.5’ en una cara.

 

Los comprimidos recubiertos con película de Revolade 25 mg son de color blanco, redondos, biconvexos, grabados con ‘GS NX3’ y ‘25’ en una cara.

 

Los comprimidos recubiertos con película de Revolade 50 mg son de color marrón, redondos, biconvexos, grabados con ‘GS UFU’ y ‘50’ en una cara.

 

Los comprimidos recubiertos con película de Revolade 75 mg son de color rosa, redondos, biconvexos, grabados con ‘GS FFS’ y ‘75’ en una cara.

 

Se suministran en blisters de aluminio en un estuche conteniendo 14 o 28 comprimidos recubiertos con película y envases múltiples conteniendo 84 comprimidos recubiertos con película (3 envases de 28).

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización

Novartis Europharm Limited

Vista Building

Elm Park, Merrion Road

Dublin 4

Irlanda

Responsable de la fabricación

Glaxo Wellcome S.A., Avenida de Extremadura 3, 09400 Aranda de Duero, Burgos, España

Novartis Pharmaceuticals UK Limited, Frimley Business Park, Frimley, Camberley, Surrey GU16 7SR, Reino Unido

Novartis Pharma GmbH, Roonstraße 25, D-90429 Nuremberg, Alemania

 

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

 

België/Belgique/Belgien

Novartis Pharma N.V.

Tél/Tel: +32 2 246 16 11

 

Lietuva

SIA “Novartis Baltics” Lietuvos filialas

Tel: +370 5 269 16 50

 

????????

Novartis Bulgaria EOOD

???: +359 2 489 98 28

 

Luxembourg/Luxemburg

Novartis Pharma N.V.

Tél/Tel: +32 2 246 16 11

 

Ceská republika

Novartis s.r.o.

Tel: +420 225 775 111

 

Magyarország

Novartis Hungária Kft.

Tel.: +36 1 457 65 00

Danmark

Novartis Healthcare A/S

Tlf: +45 39 16 84 00

 

Malta

Novartis Pharma Services Inc.

Tel: +356 2122 2872

Deutschland

Novartis Pharma GmbH

Tel: +49 911 273 0

 

Nederland

Novartis Pharma B.V.

Tel: +31 26 37 82 555

Eesti

SIA Novartis Baltics Eesti filiaal

Tel: +372 66 30 810

 

Norge

Novartis Norge AS

Tlf: +47 23 05 20 00

Ελλ?δα

Novartis (Hellas) A.E.B.E.

Τηλ: +30 210 281 17 12

 

Österreich

Novartis Pharma GmbH

Tel: +43 1 86 6570

España

Novartis Farmacéutica, S.A.

Tel: +34 93 306 42 00

 

Polska

Novartis Poland Sp. z o.o.

Tel.: +48 22 375 4888

France

Novartis Pharma S.A.S.

Tél: +33 1 55 47 66 00

 

Portugal

Novartis Farma - Produtos Farmacêuticos, S.A.

Tel: +351 21 000 8600

Hrvatska

Novartis Hrvatska d.o.o.

Tel. +385 1 6274 220

 

România

Novartis Pharma Services Romania SRL

Tel: +40 21 31299 01

Ireland

Novartis Ireland Limited

Tel: +353 1 260 12 55

 

Slovenija

Novartis Pharma Services Inc.

Tel: +386 1 300 75 50

Ísland

Vistor hf.

Sími: +354 535 7000

 

Slovenská republika

Novartis Slovakia s.r.o.

Tel: +421 2 5542 5439

 

Italia

Novartis Farma S.p.A.

Tel: +39 02 96 54 1

Suomi/Finland

Novartis Finland Oy

Puh/Tel: +358 (0)10 6133 200

 

Κ?προς

Novartis Pharma Services Inc.

Τηλ: +357 22 690 690

 

Sverige

Novartis Sverige AB

Tel: +46 8 732 32 00

 

Latvija

SIA “Novartis Baltics”

Tel: +371 67 887 070

 

United Kingdom

Novartis Pharmaceuticals UK Ltd.

Tel: +44 1276 698370

 

 

Fecha de la última revisión de este prospecto:

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos http://www.ema.europa.eu/.



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 24/08/2019
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.