RAPISCAN Sol. iny. 400 mcg





Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Regadenosón

Evitar

Se desconoce si regadenosón se excreta en la leche materna. No se ha estudiado en animales la excreción de regadenosón en la leche. Se debería decidir si es necesario interrumpir la lactancia o renunciar a la administración con regadenosón tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre. Si se administra regadenosón, la mujer no debería amamantar durante al menos 10 horas (es decir, al menos 5 veces la semivida de eliminación plasmática) después de la administración de regadenosón.

Pincha para ver detalles Embarazo
Regadenosón

No hay datos suficientes relativos al uso de regadenosón en mujeres embarazadas. No se han realizado estudios con animales sobre desarrollo pre y posnatal. Se observó fetotoxicidad, pero no teratogenicidad, en estudios de desarrollo embriofetal. Se desconoce el riesgo potencial para seres humanos. No debe utilizarse durante el embarazo a no ser que sea claramente necesario.

 

 



Datos generales de RAPISCAN

Composición de RAPISCAN

Principio Activo:

Ragadenoson 400 mcg/1 vial inyección

Excipiente:

Sodio
Y otros.

Fecha alta:  28/06/2013

Regadenosón

lactancia: evitar
lactancia: evitar

Sistema cardiovascular  >  Terapia cardíaca  >  Otros preparados cardiacos  >  Otros preparados cardiacos


Mecanismo de acción
Regadenosón

Agonista del receptor de adenosina A<exp>2A <\exp>, actúa asociándose a los receptores de adenosina A<exp>2A <\exp> en las paredes de los vasos sanguíneos del corazón, haciendo que éstos se ensanchen y aumentando con ello el flujo de sangre al músculo cardíaco. Con esto se ve más fácilmente el flujo de sangre en el corazón durante la obtención de imágenes por perfusión miocárdica.

Indicaciones terapéuticas
Regadenosón

Uso diagnóstico. Vasodilatador coronario selectivo utilizado como agente de la prueba de esfuerzo farmacológica para realizar estudios de imagen de perfusión miocárdica (MPI) con radionúclidos en pacientes ads. que no pueden someterse a una adecuada prueba de esfuerzo con ejercicio.

Posología
Regadenosón

Contraindicaciones
Regadenosón

Hipersensibilidad a regadenosón; bloqueo auriculoventricular (AV) de 2º o de 3º grado, o disfunción del nódulo sinusal, a menos que lleven un marcapasos artificial que funcione; angina inestable que no haya sido estabilizada con tto. médico; hipotensión grave; estados descompensados de insuf. cardíaca.

Advertencias y precauciones
Regadenosón

Infarto de miocardio reciente, bloqueo del nódulo sinusal y del nódulo auriculoventricular por la capacidad de deprimir los nódulos sinusal y AV, causando bloqueo AV de primer, segundo o tercer grado, o bradicardia sinusal; enf. broncoconstrictiva, EPOC, asma; pacientes con disfunción autónoma, hipovolemia, estenosis de la arteria coronaria principal izda., cardiopatía valvular estenótica, pericarditis o derrames pericárdicos o enf. estenótica de la arteria carótida con insuf. cerebrovascular, mayor riesgo de hipotensión; con síndrome de QT largo, aumenta el riesgo de taquiarritmias ventriculares. Antecedentes de convulsiones o administración concomitante con medicamentos que disminuyen el umbral de convulsiones como antipsicóticos, antidepresivos, teofilinas, tramadol, esteroides sistémicos y quinolonas. No se recomienda la administración de aminofilina exclusivamente con el objetivo de cesar una convulsión inducida por regadenosón. Riesgo de crisis hipertensiva (mayor en pacientes con hipertensión no controlada), considerar retrasar la administración de regadenosón hasta que la presión arterial esté bien controlada. Riesgo de ACV. Antecedentes de aleteo o fibrilación auricular. Los pacientes que hayan tenido cualquier síntoma o signo sugestivo de isquemia aguda de miocardio durante el ejercicio o la recuperación tienen riesgo más elevado de tener reacciones adversas graves. Niños< 18 años, no hay datos disponibles.

Interacciones
Regadenosón

Véase Pos.

Embarazo
Regadenosón

No hay datos suficientes relativos al uso de regadenosón en mujeres embarazadas. No debe utilizarse durante el embarazo a no ser que sea claramente necesario.

Lactancia
Regadenosón

Se desconoce si regadenosón se excreta en la leche materna. No se ha estudiado en animales la excreción de regadenosón en la leche. Se debería decidir si es necesario interrumpir la lactancia o renunciar a la administración con regadenosón tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre. Si se administra regadenosón, la mujer no debería amamantar durante al menos 10 horas (es decir, al menos 5 veces la semivida de eliminación plasmática) después de la administración de regadenosón.

Reacciones adversas
Regadenosón

Disnea; cefalea; enrojecimiento; dolor torácico; cambios en el segmento ST del electrocardiograma; molestias gastrointestinales; mareo.

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