RAMIPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA RANBAXY Comp. 2,5 mg/12,5 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Ramipril + hidroclorotiazida

Evitar

Contraindicado durante el periodo de lactancia. Ramipril e hidroclorotiazida son excretados por la leche materna siendo probables los efectos sobre el niño si se administra Ramipril e Hidroclorotiazida en mujeres lactantes. No se recomienda el uso de Ramipril durante la lactancia debido a la escasa información disponible en relación a su uso durante la misma y son preferibles los tratamientos alternativos que tengan un mejor perfil de seguridad establecido para su uso durante la lactancia, especialmente si el niño es recién nacido o prematuro. Hidroclorotiazida se excreta por la leche materna. El uso de tiazidas durante la lactancia materna se ha asociado con una disminución o incluso con una supresión de la lactancia. Puede desarrollarse una hipersensibilidad a principios activos derivadas de sulfonamida, hipopotasemia e ictus nuclear. Dada la posibilidad de sufrir reacciones adversas graves a ambos principios activos, se debe de tomar una decisión en relación a la interrupción de la lactancia o a la interrupción del tratamiento teniendo en cuenta la importancia de esta terapia para la madre.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Ramipril + hidroclorotiazida

No se recomienda durante el primer trimestre del embarazo y está contraindicado durante el segundo y tercer trimestres del embarazo. La evidencia epidemiológica sobre el riesgo de teratogenicidad tras la exposición a los inhibidores de la ECA durante el primer trimestre del embarazo no ha sido concluyente; sin embargo, no se puede excluir un pequeño aumento del riesgo. A menos que se considere esencial continuar el tratamiento con inhibidores de la ECA, las pacientes que estén planificando quedarse embarazadas deben cambiar a un tratamiento antihipertensivos alternativo que tenga un perfil de seguridad conocido para su uso durante el embarazo. Cuando se diagnostique un embarazo, deberá interrumpirse el tratamiento con inhibidores de la ECA y, si procede, iniciar un tratamiento alternativo. Se sabe que la exposición a inhibidores de la ECA/antagonistas de los receptores de la angiotensina II (ARA II) durante el segundo y tercer trimestres del embarazo induce fetotoxicidad humana (disminución de la función renal, oligohidramnios, retraso en la osificación craneal) y toxicidad neonatal (fallo renal, hipotensión, hiperpotasemia). Si se produce una exposición al Inhibidor de la ECA a partir del segundo trimestre del embarazo, se recomienda realizar una prueba de ultrasonidos de la función renal y del cráneo. Los recién nacidos cuyas madres hayan sido tratadas con inhibidores de la ECA deben ser cuidadosamente monitorizados por si se produce hipotensión, oliguria e hiperpotasemia. Hidroclorotiazida puede causar isquemia feto-placentaria y riesgo de retraso de crecimiento en casos de exposición prolongada durante el tercer trimestre de embarazo. Por otra parte, se han notificado casos raros de hipoglucemia y trombocitopenia en recién nacidos con exposición cercana al parto. Hidroclorotiazida puede reducir el volumen de plasma así como el flujo de sangre uteroplacentario.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Hidroclorotiazida :Administración oral (per OS)

Dado el riesgo de fotosensibilidad, se debe evitar la exposición al sol o a los rayos ultravioletas durante el tratamiento.

Ramipril :Administración oral (per OS)


Alerta farmacéutica y notas informativas.
Haga clic aquí para consultarlas
 

ATC: Ramipril + hidroclorotiazida
PA: Hidroclorotiazida, Ramipril
EXC: Almidón pregelatinizado y otros.

Envases

  • Env. con 28 (Blister PVC/PE/PVDC-Al)
  • EFG: Medicamento genérico
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  722124
  • EAN13:  8470007221241
  • Precio de Venta del Laboratorio:  2.21€ Precio de Venta al Público IVA:  3.45€ Precio Ref:  3.45€ Precio Menor:  3.45€ Precio Más Bajo:  3.45€
  • Conservar en frío: No
 


QUÉ ES RAMIPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA RANBAXY Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR RAMIPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA RANBAXY  |  CÓMO TOMAR RAMIPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA RANBAXY  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE RAMIPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA RANBAXY  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu Introducción

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

 

Ramipril/Hidroclorotiazida RANBAXY 2,5 mg/12,5 mg comprimidos EFG

 

Ramipril / Hidroclorotiazida

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

 

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto

  1.               Qué es Ramipril/Hidroclorotiazida RANBAXY y para qué se utiliza
  2.               Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ramipril/Hidroclorotiazida RANBAXY
  3.               Cómo tomar Ramipril/Hidroclorotiazida RANBAXY
  4.               Posibles efectos adversos
  5.               Conservación de Ramipril/Hidroclorotiazida RANBAXY

Contenido del envase e información adicional

Menu QUÉ ES RAMIPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA RANBAXY Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Ramipril/Hidroclorotiazida  RANBAXY  es  una  combinación  de  dos  medicamentos  llamados  ramipril  e hidroclorotiazida.

El ramipril pertenece a un grupo de medicamentos llamado inhibidores de la ECA (inhibidores de la enzima conversora de la angiotensina). Actúa de la siguiente manera:

 

  • Disminuyendo la producción por el organismo de unas sustancias que pueden aumentar la presión sanguínea.
  • Relajando y ensanchando los vasos sanguíneos.
  • Haciendo más fácil para el corazón el bombeo de la sangre por el cuerpo.

 

La hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos llamados "diuréticos tiazídicos" (los diuréticos también se conocen como "comprimidos para orinar"). Actúa aumentando la cantidad de agua (orina) que se elimina, lo que reduce la presión sanguínea.

 

Ramipril/Hidroclorotiazida RANBAXY se utiliza para tratar la presión sanguínea elevada. Los dos principios activos que contiene actúan juntos reduciendo la presión sanguínea. Se utilizan juntos cuando el tratamiento con sólo uno de ellos no proporciona el control adecuado de su presión arterial.


Menu ANTES DE TOMAR RAMIPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA RANBAXY

No tome Ramipril/Hidroclorotiazida RANBAXY

  • Si es alérgico (hipersensible) a los principios activos ramipril y/o hidroclorotiazida o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
  • Si es alérgico (hipersensible) a medicamentos similares a Ramipril/Hidroclorotiazida RANBAXY (otros inhibidores de la ECA u otros derivados de la sulfonamida).
  • Los síntomas de una reacción alérgica pueden consistir en erupción cutánea, problemas para tragar o respirar, hinchazón de labios, cara, garganta o lengua.
  • Si ha tenido alguna vez una reacción alérgica grave denominada “angioedema”, cuyos síntomas pueden ser: picor, ronchas (urticaria), manchas rojas en las manos, pies y garganta, hinchazón de garganta y lengua, hinchazón de párpados y labios, dificultades para respirar y tragar.
  • Si está sometido a diálisis o a cualquier otro tipo de filtración de la sangre. Dependiendo de la máquina que se utilice, Ramipril/Hidroclorotiazida RANBAXY podría no ser adecuado para usted.
  • Si padece problemas de hígado importantes.
  • Si tiene unas cantidades anómalas de sustancias salinas (calcio, potasio, sodio) en sangre.
  • Si padece problemas de riñón por los que la sangre que llega a sus riñones es menor de la normal (estenosis de la arteria renal).
  • Durante  los  6  últimos  meses  del  embarazo  (ver,  más  adelante,  la  sección  sobre  “Embarazo  y lactancia”).
  • Si está dando el pecho (ver, más adelante, la sección sobre "Embarazo y lactancia").
  • Si tiene diabetes o la función renal dañada y está siendo tratado con un medicamentos para reducir la presión sanguínea que contengan aliskiren. Si tiene diabetes o la función renal dañada y está siendo tratado con un medicamentos para reducir la presión sanguínea que contengan aliskiren. Si ha tomado o está tomando en este momento sacubitril/valsartán, un medicamento utilizado para tratar un tipo de insuficiencia cardíaca a largo plazo (crónica) en adultos, ya que el riesgo de angioedema (hinchazón rápida debajo de la piel en un área como la garganta) es elevado.
  • Si está tomando alguno de los siguientes medicamentos , el riesgo de sufrir angioedema puede aumentar:
  • Racecadotril , un medicamento utilizado para tratar la diarrea.
  • Medicamentos utilizados para prevenir el rechazo al transplante de órganos y para el cáncer (e.j., temsirolimus, sirolimus, everolimus).
  • Vildagliptin , un medicamento utilizado para tratar la diabetes.

 

En particular, hable con su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquiera de los siguientes medicamentos:

  • Suplementos de potasio (incluidos los sustitutos de la sal), diuréticos ahorradores de potasio y otros medicamentos que pueden aumentar la cantidad de potasio en sangre (por ejemplo, trimetoprima y cotrimoxazol para infecciones causadas por bacterias; ciclosporina, un medicamento inmunosupresor que se usa para prevenir el rechazo de trasplantes de órganos; y heparina, un medicamento que se usa para diluir la sangre para prevenir los coágulos).

 

 

No  tome  Ramipril/Hidroclorotiazida  RANBAXY  si  se  le  puede  aplicar  alguna  de  las  condiciones anteriores.

 

Si no está seguro, hable con su médico antes de tomar Ramipril/Hidroclorotiazida RANBAXY

 

Advertencias y precauciones

 

Consulte con su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Ramipril/Hidroclorotiazida RANBAXY:

 

  • Si tiene problemas de corazón, hígado o riñón.

 

  • Si ha tenido cáncer de piel o si le aparece una lesión de la piel inesperada durante el tratamiento. El tratamiento con hidroclorotiazida, en particular su uso a largo plazo a dosis altas, puede aumentar el riesgo de algunos tipos de cáncer de piel y labios (cáncer de piel no- melanoma). Proteja la piel de la exposición al sol y a los rayos UV mientras esté tomando Ramipril/Hidroclorotiazida RANBAXY.
  •      Si ha perdido muchas sales corporales o líquidos (por haber estado vomitando, haber tenido diarrea, haber sudado más de lo normal, haber estado con una dieta baja en sal, haber tomado diuréticos durantemucho tiempo o haber estado endiálisis).
  • Si  va  a  someterse  a  tratamiento  para  reducir  su  alergia  a  las  picaduras  de  abeja  o  avispa (hiposensibilización).
  • Si va a recibir un anestésico, por ejemplo, por una operación o una intervención dental. Puede que necesite interrumpir su tratamiento con Ramipril/Hidroclorotiazida RANBAXY un día antes;consulte a sumédico.
  • Si tiene grandes cantidades de potasio en su sangre (mostrado en los resultados de un análisis de sangre).
  • Si está tomando medicamentos o tiene condiciones que pueden disminuir los niveles de sodio en la sangre. Su médico puede realizar análisis de sangre periódicos, sobre todo para el control de los niveles de sodio en la sangre, especialmente si usted es una persona de edad avanzada.
  • Si está tomando medicamentos llamados inhibidores de mTOR (p.ej., temsirolimus, everolimus, sirolimus) o vildagliptina, ya que pueden aumentar el riesgo de angioedema, una reacción alérgica grave
  • Si tiene una enfermedad vascular del colágeno, como esclerodermia o lupus eritematoso sistémico
  • Si está tomando alguno de los siguientes medicamentos usados para tratar la presión sanguínea:

- bloqueadores del receptor de la angiotensina (BRA), (también conocidos como sartanes – por ejemplo valsartán, telmisartán, irbesartán), en particular si padece diabetes relacionada con problemas del riñón,

- aliskiren.

Su médico puede comprobar su función renal, presión arterial, y la cantidad de electrolitos (por ejemplo potasio) en su sangre a intervalos regulares.

Ver también la información bajo el título "No tome Ramipril/Hidroclorotiazida Ranbaxy.

El principio activo hidroclorotiazida puede causar una reacción inusual, resultando en una

disminución de la visión y dolor ocular. Estos pueden ser síntomas de un aumento de la presión en su ojo y puede ocurrir dentro de horas o semanas de tomar Ramipril/Hidroclorotiazida Ranbaxy. Esto puede conducir a una pérdida de la visión permanente, si no se trata.

 

Informe a su médico si está embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). No se recomienda el uso de Ramipril/Hidroclorotiazida RANBAXY en los primeros 3 meses del embarazo y puede causar daños graves a su bebé después del tercer mes de embarazo (ver sección de abajo sobre “Embarazo y Lactancia”).

 

Niños y adolescentes

 

Ramipril/Hidroclorotiazida RANBAXY no se recomienda para su uso en niños y adolescentes menores de 18 años porque no se ha utilizado nunca en estos grupos de edad.

 

Si alguna de las condiciones anteriores le puede aplicar (o no está seguro), hable con su médico antes de tomar Ramipril/Hidroclorotiazida RANBAXY.

 

Ramipril/Hidroclorotiazida RANBAXY con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento

, incluyendo medicamentos sin receta (incluyendo hierbas medicinales). Esto es porque Ramipril/Hidroclorotiazida Ranbaxy puede afectar al funcionamiento de otros medicamentos. Algunos medicamentos también pueden afectar a la forma en la que Ramipril/Hidroclorotiazida Ranbaxy funciona.

 

Informe a su médico si ha tomado o está tomando alguno de los siguientes medicamentos, que podrían hacer que Ramipril/Hidroclorotiazida Ranbaxy funcionase peor:

  • Medicamentos para aliviar el dolor y la inflamación (por ejemplo, antiinflamatorios no esteroideos (AINES), como ibuprofeno o indometacina y aspirina).
  • Medicamentos para el tratamiento de la presión arterial baja, shock, insuficiencia cardiaca, asma, o alergias, como efedrina, noradrenalina o adrenalina. Su médico necesitará tomar su presión sanguínea.

 

Informe a su médico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos, que podrían aumentar la posibilidad de aparición de efectos adversos si los toma junto con Ramipril/Hidroclorotiazida Ranbaxy:

  • Medicamentos para aliviar el dolor y la inflamación (por ejemplo, antiinflamatorios no esteroideos (AINES), como ibuprofeno o indometacina y aspirina).
  • Medicamentos que pueden reducir la cantidad de potasio en sangre, como medicamentos para el estreñimiento, diuréticos, anfotericina B (para las infecciones por hongos) y ACTH (para ver si sus glándulas suprarrenales funcionan adecuadamente).
  • Temsirolimus (cáncer).
  • Medicamentos para problemas de corazón, incluidos los problemas del ritmo cardíaco.
  • Medicamentos para evitar el rechazo de órganos después de un transplante, como ciclosporina.
  • Sirolimus y everolimus (para la prevención del rechazo del injerto)
  • Diuréticos como furosemida.
  • Medicamentos que pueden aumentar la cantidad de potasio en sangre, como espironolactona, triamtereno, amilorida, sales de potasio y heparina (para hacer la sangre mas líquida).
  • Medicamentos esteroideos para la inflamación, como prednisolona.
  • Suplementos de calcio.
  • Alopurinol (para disminuir el ácido úrico en sangre).
  • Procainamida (para tratar problemas del ritmo cardíaco).
  • Colestiramina (para reducir la cantidad de grasas en sangre).
  • Carbamazepina (para la epilepsia).

 

  • Heparina (usada para diluir la sangre).
  • Trimetoprima y co-trimoxazol (para las infecciones causadas por bacterias).
  • Vildagliptina (para tratar la diabetes tipo 2) Su médico puede necesitar cambiar la dosis y/o tomar otras precauciones:

- Si está tomando bloqueadores del receptor de la angiotensina (BRA) o aliskiren (ver también la información de bajo el título “No tome Ramipril/Hidroclorotiazida Ranbaxy” y “Advertencias y precauciones”).

 

Informe a su médico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos, ya que podrían verse afectados por Ramipril/Hidroclorotiazida Ranbaxy:

- Medicamentos para la diabetes, como los medicamentos orales para disminuir la glucosa y la insulina. Ramipril/Hidroclorotiazida Ranbaxy puede reducir la cantidad de azúcar ensangre. Vigile cuidadosamente su azúcar en sangre mientras que esté tomando Ramipril /Hidroclorotiazida Ranbaxy.

- Litio (para tratar problemas de salud mental). Ramipril/Hidroclorotiazida Ranbaxy puede aumentar la cantidad de litio en sangre. Su médico controlará estrechamente sus niveles de litio en sangre.

- Medicamentos para relajar los músculos.

- Quinina (para la malaria).

- Medicamentos que contengan yodo (como los que se utilizan en ocasiones en los hospitales para un escáner o ciertas radiografías).

- Penicilina (para las infecciones).

- Medicamentos para hacer más fluida la sangre que se toman por vía oral (anticoagulantes orales) como warfarina.

 

Pruebas

Compruebe con su médico o farmacéutico antes de tomar su medicamento:

  • Si se le va a efectuar una prueba de la función paratiroidea, Ramipril/Hidroclorotiazida RANBAXY podría afectar a los resultados.
  • Si participa en pruebas atléticas sometidas a control del dopaje, sepa que Ramipril/Hidroclorotiazida RANBAXY podría dar un resultado positivo.

 

Toma de Ramipril/Hidroclorotiazida RANBAXY con los alimentos y bebidas:

 

  • Beber alcohol junto con Ramipril/Hidroclorotiazida RANBAXY puede hacerle sentir mareado o aturdido.

Si está preocupado por cuánto puede beber mientras que esté tomando Ramipril/Hidroclorotiazida RANBAXY, hable con su médico ya que los medicamentos utilizados para reducir la presión arterial y el alcohol pueden tener efectos aditivos.

  • Ramipril/Hidroclorotiazida RANBAXY puede tomarse con o sin alimentos.

 

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

No debe tomar Ramipril/Hidroclorotiazida RANBAXY en las primeras 12 semanas del embarazo, y no debe tomarlo en ningún caso después de la semana 13 ya que su uso durante el embarazo puede posiblemente ser dañino para el bebé.

 

Si usted se queda embarazada mientras toma Ramipril/Hidroclorotiazida RANBAXY, informe a su médico inmediatamente. Se debe llevar a cabo un tratamiento adecuado alternativo si planea quedarse embarazada.

 

No debe usar Ramipril/Hidroclorotiazida RANBAXY si está en periodo de lactancia. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

 

Conducción y uso de máquinas:

Podría sentirse mareado mientras esté tomando Ramipril/Hidroclorotiazida RANBAXY, lo que es más probable que ocurra al empezar a tomar Ramipril/Hidroclorotiazida RANBAXY o al empezar a tomar una dosis mayor. Si se sintiera mareado, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas.

Menu CÓMO TOMAR RAMIPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA RANBAXY


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

Toma de este medicamento

  • Tome este medicamento por vía oral a la misma hora cada día, normalmente por la mañana.
  • Trague los comprimidos enteros con líquido.
  • No machaque ni mastique los comprimidos.

 

La ranura no debe utilizarse para fraccionar el comprimido

 

Cuanto medicamento tomar

 

Tratamiento de la presión arterial alta

Su médico le ajustará la cantidad que debe tomar hasta controlar su presión sanguínea.

 

Pacientes de edad avanzada

Su médico le disminuirá la dosis inicial y le ajustará el tratamiento más lentamente.

 

Si toma más Ramipril/Hidroclorotiazida RANBAXY del que debe

 

Consulte inmediatamente a su médico o diríjase al servicio de urgencias del hospital más próximo. No conduzca hasta el hospital: pida que alguien le lleve o llame a una ambulancia. Lleve con usted el envase del medicamento, así su médico sabrá lo que ha tomado.

 

También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad tomada.

 

Si olvidó tomar Ramipril/Hidroclorotiazida RANBAXY

 

  • Si olvidó tomar una dosis, tome su dosis normal cuando le toque la siguiente.
  • No tome una dosis doble para compensar los comprimidos olvidados.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Deje de tomar Ramipril/Hidroclorotiazida RANBAXY y consulte inmediatamente con su médico si nota alguno de los siguientes efectos adversos graves, podría necesitar tratamiento médico urgente:

 

  • Hinchazón de cara, labios o garganta, que puede hacer difícil tragar o respirar, así como picor y sarpullido, lo que puede ser señal de una reacción alérgica importante a Ramipril/Hidroclorotiazida RANBAXY.
  • Reacciones importantes en la piel, como erupción, llagas en la boca, empeoramiento de una enfermedad de la piel preexistente, enrojecimiento, ampollas o desprendimiento de la piel (como síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica o eritema multiforme).

 

Informe a su médico inmediatamente si experimenta:

 

  • Ritmo más rápido del corazón, latidos irregulares o fuertes del corazón (palpitaciones), dolor en el pecho, opresión en el pecho o problemas más graves como ataque al corazón y accidente cerebrovascular.
  • Dificultad para respirar, tos y fiebre de dos a tres días de duración y pérdida del apetito, que podrían ser síntomas de problemas pulmonares incluyendo inflamación.
  • A parición de moratones con facilidad, sangrado durante más tiempo del normal, cualquier signo de sangrado (por ejemplo, de las encías), manchas de color púrpura en la piel,  manchas en la piel o coger

infecciones más fácilmente de lo normal, dolor de garganta y fiebre, sensación de cansancio, mareo o

palidez de la piel, que podrían ser signos de problemas de la sangre o de la médula ósea.

  • Dolor importante de estómago, que puede llegar hasta la espalda, lo que podría ser síntoma de pancreatitis (inflamación del páncreas).
  • Fiebre, escalofríos, cansancio, pérdida de apetito, dolor de estómago, náuseas (ganas de vomitar), piel u ojos amarillentos (ictericia), que podrían ser síntomas de problemas de hígado, como hepatitis (inflamación del hígado) o daño del hígado.

 

Otros efectos adversos pueden ser:

Informe a su médico si cualquiera de los siguientes efectos adversos empeora o dura más de unos días.

 

Frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 10 pacientes)

  • Dolor de cabeza o sensación de debilidad o cansancio.
  • Sensación   de   mareo,              que              es              más              probable   que              ocurra   al              empezar              a   tomara   tomar Ramipril/Hidroclorotiazida RANBAXY o al empezar a tomar una dosis mayor.
  • Tos seca irritativa o bronquitis.
  • Análisis de sangre que muestra un nivel de azúcar más alto de lo normal. Si tiene diabetes, esta podría empeorar.
  • Análisis de sangre que muestra niveles de ácido úrico o grasas más altos de lo normal.
  • Dolor, enrojecimiento o inflamación de las articulaciones.

 

Poco frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 100 pacientes)

 

  • Erupción de piel, con o sin zonas elevadas.
  • Enrojecimiento, sensación de mareo, hipotensión (presión sanguínea demasiado baja) en especial al levantarse o incorporarse deprisa.
  • Problemas de equilibrio (vértigo).
  • Picor y sensaciones anormales en la piel, como entumecimiento, hormigueo, pinchazos, sensación de quemazón o acorchamiento de la piel (parestesias).
  • Pérdida o cambios en el sabor de las cosas.
  • Problemas para dormir.
  • Depresión, ansiedad, más nervios o inquietud de lo normal.
  • Nariz atascada, inflamación de los senos de la cara (sinusitis), dificultad para respirar.
  • Inflamación de encías (gingivitis), inflamación de la boca.
  • Enrojecimiento, picor o hinchazón de ojos o lagrimeo.
  • Zumbidos de oídos.
  • Visión borrosa.
  • Caída del cabello.
  • Dolor de pecho.
  • Dolor de músculos.
  • Estreñimiento, dolor de estómago o de vientre.
  • Molestias de estómago después de las comidas o ganas de vomitar.
  • Orinar más de lo normal durante el día.
  • Sudar más de lo normal o tener sed.
  • Pérdida o disminución del apetito (anorexia), tener menos hambre.
  • Latidos cardíacos más rápidos o irregulares.
  • Hinchazón de brazos y piernas, lo que puede ser signo de que su organismo está reteniendo más líquidos de lo normal.
  • Fiebre.
  • Impotencia sexual en el hombre.
  • Análisis de sangre con disminución del número de glóbulos rojos, glóbulos blancos o plaquetas, o de la cantidad de hemoglobina.
  • Análisis de sangre que muestran cambios en el modo en que su hígado, páncreas o riñón están funcionando.
  • Análisis de sangre que muestran menos potasio de lo normal.

 

Muy raros ( afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes)

 

  • Vómitos, diarrea o ardor de estómago.
  • Lengua inflamada y rojiza o sequedad de boca.
  • Análisis de sangre que muestran más potasio de lo normal.

 

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

  •      Orina concentrada (color oscuro), sentirse o estar enfermo, tener calambres musculares, confusión y ataques que pueden ser debidos a una secreción inadecuada de ADH (hormona antidiurética). Si usted tiene estos síntomas consulte a su médico tan pronto como sea posible

 

Cáncer de piel y labios (cáncer de piel no-melanoma).

 

Otros efectos adversos observados:

 

Informe a su médico si cualquiera de los siguientes efectos adversos empeora o dura más de unos días.

 

  • Dificultad de concentración, sensación de intranquilidad o confusión.
  • Dedos de manos y pies que cambian de color con el frío y, después, con hormigueo o dolor al calentarse, lo que podría ser un fenómeno de Raynaud.
  • Crecimiento de las mamas en varones.
  • Formación de coágulos de sangre.
  • Problemas de audición.
  • Menos formación de lágrima de lo normal.
  • Visión de los objetos de color amarillo.
  • Deshidratación.
  • Hinchazón, dolor y enrojecimiento en una mejilla (inflamación de una glándula salival).
  • Inflamación del intestino llamada "angioedema intestinal", con síntomas del tipo de dolor abdominal, vómitos y diarrea.
  • Mayor sensibilidad de lo normal a la luz solar.
  • Descamación o pelado importantes de la piel, erupción cutánea con picor y abultamientos u otras reacciones cutáneas, como erupción rojiza de cara o frente.
  • Erupción o cardenales en la piel.
  • Manchas en la piel y extremidades frías.
  • Problemas de uñas (desprendimiento o separación de una uña de su lecho).
  • Rigidez musculoesquelética o incapacidad de mover la mandíbula (tetania).
  • Debilidad o calambres musculares.
  • Disminución del apetito sexual en hombres o mujeres.
  • Sangre en la orina, lo que podría ser signo de problema renal (nefritis intersticial).
  • Mayor cantidad de lo normal de azúcar en orina.
  • Aumento del número de cierto tipo de glóbulos blancos (eosinofilia) en un análisis de sangre.
  • Análisis de sangre que muestra muy pocas células de la sangre (pancitopenia).
  • Análisis de sangre que muestra un cambio en la cantidad de sales, como sodio, calcio, magnesio y cloro, en sangre.
  • Lentitud o dificultad para reaccionar.
  • Sensación de quemazón.
  • Cambio en el olor de las cosas.
  • Problemas para respirar o empeoramiento del asma.

 

Comunicación de efectos adversos

 

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https:HYPERLINK "http://www.notificaram.es/"//HYPERLINK "http://www.notificaram.es/"wwwHYPERLINK "http://www.notificaram.es/".nHYPERLINK "http://www.notificaram.es/"oHYPERLINK "http://www.notificaram.es/"tHYPERLINK "http://www.notificaram.es/"iHYPERLINK "http://www.notificaram.es/"fiHYPERLINK "http://www.notificaram.es/"cHYPERLINK "http://www.notificaram.es/"aHYPERLINK "http://www.notificaram.es/"rHYPERLINK "http://www.notificaram.es/"aHYPERLINK "http://www.notificaram.es/"mHYPERLINK "http://www.notificaram.es/".es.

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Menu CONSERVACIÓN DE RAMIPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA RANBAXY

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

No conservar por encima de 25ºC. Consérvese en el envase original para proteger al producto de la humedad.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE       de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Ramipril/Hidroclorotiazida RANBAXY

Los principios activos son ramipril e hidroclorotiazida.

 

Un comprimido contiene 2,5 mg de ramipril y 12,5 mg de hidroclorotiazida.

 

Los demás componentes (excipientes) son hipromelosa, celulosa microcristalina, almidón de maíz pregelatinizado y estearil fumarato de sodio.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Ramipril/Hidroclorotiazida comprimidos de 2,5 mg/12,5 mg: Comprimidos de color blanco o blanquecino, oblongos,   grabados con la letra “R” y el número “21” a cada lado de la ranura en una cara y también con ranura en la otra. La ranura no debe utilizarse para fraccionar el comprimido.

 

Los comprimidos se presentan en un envase de blíster de 14, 20, 28, 50 y 100 comprimidos.

 

Los comprimidos de Ramipril/Hidroclorotiazida RANBAXY se presentan en los siguientes envases: blíster   de   formación   en   frío   con   desecante   (Poliamida/Aluminio/PE   /   HDPE)   ó   triple   blíster (PVC/PE/PVdC/Alu).

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la Autorización de comercialización

LABORATORIOS RANBAXY, S.L.

Passeig de Gràcia, 9

08007- Barcelona

ESPAÑA

 

Responsable de la fabricación

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Polarisavenue 87

2132JH- Hoofddorp

Países Bajos

 

Terapia S.A.

Str. Fabricii nr. 124,

Cluj, Napoca,

Rumanía

 

Fecha de la última revisión del prospecto: Febrero 2019

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) wwwHYPERLINK "http://www.aemps.gob.es/".aeHYPERLINK "http://www.aemps.gob.es/"mHYPERLINK "http://www.aemps.gob.es/"pHYPERLINK "http://www.aemps.gob.es/"s.HYPERLINK "http://www.aemps.gob.es/"gHYPERLINK "http://www.aemps.gob.es/"ob.es



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 16/05/2019
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.