QUINAPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA AUROBINDO Comp. recub. con película 20/12,5 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Quinapril + hidroclorotiazida

Evitar

Tanto quinapril (como otros inhibidores de la ECA) como hidroclorotiazida aparecen en la leche materna. Debido al riesgo de reacciones graves en el lactante, debe decidirse interrumpir el tratamiento o la lactancia, teniendo en cuenta la importancia del fármaco para la madre.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Quinapril + hidroclorotiazida

No se han llevado a cabo estudios adecuados, bien controlados con quinapril en mujeres embarazadas. Los IECA pueden provocar morbilidad y mortalidad neonatal cuando son administrados a mujeres embarazadas. Cuando se detecte un embarazo, debe interrumpirse el tratamiento con quinapril lo antes posible. La utilización de IECA en el segundo y tercer trimestre del embarazo se ha asociado con daño fetal y neonatal, que incluye hipotensión, hipoplasia craneal, fallo renal y/o muerte del recién nacido. También se ha descrito oligohidramnios posiblemente debido a disminución de la función renal en el feto asociado a contracturas de extremidades inferiores, deformidades cráneo-faciales, desarrollo hipoplásico del pulmón y retraso en el crecimiento intrauterino. Aunque estos efectos adversos no parecen ser el resultado de la exposición limitada al primer trimestre, las madres cuyos embriones y fetos hayan sido expuestos durante el esta etapa deben ser también informadas. Si una mujer se queda embarazada mientras está en tratamiento con quinapril, el medicamento debe discontinuarse tan pronto como sea posible. Debe advertirse a las pacientes que precisen tratamiento con inhibidores de la ECA durante el segundo y tercer trimestre del embarazo sobre los riesgos potenciales para el feto; deben realizarse ecografías frecuentes para detectar el oligohidramnios. No obstante, las pacientes y sus médicos deben ser conscientes de que el oligohidramnios puede no detectarse hasta que el feto tiene un daño irreversible. Si se observa oligohidramnios, debe interrumpirse el tratamiento con quinapril a menos que se considere vital para la madre. Otros riesgos potenciales para el feto/neonato expuesto a IECA incluyen prematuridad, retraso del crecimiento intrauterino, persistencia del ductus arteriosus y muerte fetal. No obstante, no está claro si estos efectos adversos están relacionados con la inhibición de la ECA o con la enfermedad materna subyacente. Se desconoce si la exposición limitada al primer trimestre puede afectar al desarrollo fetal. Los nacidos expuestos intrauterinamente a IECA deberán ser observados cuidadosamente con especial referencia a hipotensión, oliguria e hiperkaliemia. Si apareciese oliguria, la atención se dirigirá fundamentalmente a conservar la presión sanguínea y la perfusión renal. Las tiazidas atraviesan la placenta y aparecen en la sangre del cordón. Sus efectos no teratogénicos pueden incluir ictericia y trombocitopenia neonatal, y posiblemente otras reacciones adversas que se han presentado en adultos.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Hidroclorotiazida :Administración oral (per OS)

Dado el riesgo de fotosensibilidad, se debe evitar la exposición al sol o a los rayos ultravioletas durante el tratamiento.

Quinapril hidrocloruro :Administración oral (per OS)

Puede causar fotosensibilidad como reacción adversa.

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Alerta farmacéutica y notas informativas.
Pinche aquí para consultarlas
 

ATC: Quinapril + hidroclorotiazida
PA: Hidroclorotiazida, Quinapril hidrocloruro
EXC: Lactosa y otros.

Envases

  • Env. con 28
  • EFG: Medicamento genérico
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  673722
  • EAN13:  8470006737224
  • Precio de Venta del Laboratorio:  1.95€ Precio de Venta al Público IVA:  3.04€ Precio Ref:  3.04€ Precio Menor:  3.04€ Precio Más Bajo:  3.04€
  • Conservar en frío: No
 


QUÉ ES QUINAPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA AUROBINDO Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR QUINAPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA AUROBINDO  |  CÓMO TOMAR QUINAPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA AUROBINDO  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE QUINAPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA AUROBINDO  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu QUÉ ES QUINAPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA AUROBINDO Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo contiene unos medicamentos denominados (i) quinapril e (ii) hidroclorotiazida. Los dos medicamentos reducen la tensión arterial.

 

(i)              Quinapril pertenece al grupo de medicamentos llamados ¿inhibidores de la ECA¿. Quinapril ayuda a que los vasos que llevan la sangre se relajen y descienda así la tensión arterial.

(ii)              Hidroclorotiazida pertenece al grupo de medicamentos denominados ¿diuréticos tiazídicos¿ (también conocidos como ¿comprimidos para orinar¿). La hidroclorotiazida inhibe la capacidad de los riñones de retener fluido y esto lleva a una reducción de la tensión arterial.

 

Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo se usa para tratar la tensión arterial alta en pacientes que ya están tomando comprimidos separados de (i) quinapril e (ii) hidroclorotiazida y que pueden beneficiarse si toman un comprimido con las dos sustancias.


Menu ANTES DE TOMAR QUINAPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA AUROBINDO

No tome Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo si:

  • Es alérgico a
      1. - hidrocloruro de quinapril,
      2. - cualquier otro inhibidor de la ECA,
      3. - hidroclorotiazida,
      4. - medicamentos conteniendo sulfonamidas,
      5. - alguno de los demás componentes  de este medicamento (incluidos en la sección 6).
    1. Ha tenido reacciones alérgicas graves después de un tratamiento anterior con un inhibidor de la ECA. Tales reacciones producen hinchazón de cara, manos o pies, labios, lengua o garganta que pueden reducir la capacidad de respirar o dificultad para tragar (angioedema).
    2. Padece de un hinchamiento hereditario o sin explicación de la piel (angioedema).
    3. Tiene problemas graves de riñón o hígado.
    4. Tiene estenosis aórtica (estrechamiento del vaso principal de la sangre del corazón).
    5. Si está embarazada de más de 3 meses (es mejor evitar el uso de Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo en las primeras fases del embarazo – ver la sección de embarazo).
  • si tiene diabetes o insuficiencia renal y le están tratando con un medicamento para bajar la presión arterial que contiene aliskirén.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo si:

  • Tiene problemas de corazón, hígado o riñones.
  • Ha perdido muchas sales minerales o fluidos (por haber estado vomitando, haber tenido diarrea, haber sudado más de lo normal, haber estado a dieta baja en sal, haber tomado diuréticos (comprimidos para orinar) durante mucho tiempo o haber estado en diálisis).
  • Tiene alergia o asma.
  • Va a someterse a tratamiento para reducir su alergia a las picaduras de abeja o avispa (desensibilización).
  • Sabe que tiene una obstrucción del flujo de salida del corazón.
  • Tiene enfermedad del colágeno de los vasos de la sangre tal como esclerodermia o lupus eritematoso sistémico.
  • Va a recibir un tratamiento denominado aféresis LDL para eliminación del colesterol.
  • Tiene diabetes o gota.
  • Tiene posibilidad de quedarse embarazada, consulte con su médico acerca de las medidas anticonceptivas adecuadas.
  • Está dando el pecho o a punto de empezar a dar el pecho.
  • Si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta (hipertensión):
  • Un antagonista de los receptores de angiotensina II (ARA) (también conocidos como "sartanes" - por ejemplo, valsartán, telmisartán, irbesartán), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes.
  • Aliskirén.
  • Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos en la sangre (por ejemplo, potasio), a intervalos regulares.
  • Si está usando alguno de los siguientes medicamentos, se aumenta el riesgo de angioedema (rápida hinchazón bajo la piel en zonas como la garganta):

-               sirolimus, everolimus y otros medicamentos de clase de los inhibidores de mTOR (que se usan para evitar el rechazo de órganos trasplantados).

 

Ver también la información bajo el encabezado “No tome Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo”.

 

Consulte a su médico inmediatamente si nota síntomas como disminución repentina de la visión o dolor de ojos. Generalmente, los síntomas pueden ocurrir en las primeras horas o semanas después de iniciar el tratamiento con Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo, y pueden ser signos de miopía aguda transitoria y una forma aguda de glaucoma (glaucoma de ángulo cerrado).

 

Consulte a su médico si piensa que está (o puede estar) embarazada. No se recomienda el uso de Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo en las fases tempranas de embarazo y no debe tomarlo si está embarazada de más de 3 meses ya que puede causarle graves daños a su bebé si lo usa en esta etapa (ver sección de embarazo).

 

Pueden ser necesarios controles médicos más frecuentes al comienzo del tratamiento. Su médico decidirá con qué frecuencia necesita ser controlado. No se salte las visitas al médico aunque se sienta bien.

 

Túmbese si su tensión arterial bajara demasiado y sintiera como que va a desmayarse. Podría necesitar ayuda médica.

 

Toma de  Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

 

El efecto de Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo puede verse afectado o puede afectar a los siguientes medicamentos:

  • Otros medicamentos utilizados para disminuir la tensión arterial.
  • Diuréticos (comprimidos para orinar).
  • Suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio, diuréticos (comprimidos para orinar, en especial los llamados ahorradores de potasio), otros fármacos que pueden aumentar el potasio en el organismo (como la heparina y el cotrimoxazol, llamado también trimetoprima/sulfametoxazol).
  • Litio, utilizado para tratar problemas de salud mental.
  • Medicamentos que tienen efecto sedante. Esto incluye bebidas alcohólicas y pastillas para dormir.
  • Medicamentos antiinflamatorios tales como hidrocortisona, prednisolona, hormona adrenocorticotrófica (ACTH).
  • Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (por ejemplo aspirina o ibuprofeno).
  • Insulina o comprimidos para la diabetes, para controlar el nivel de azúcar en sangre.
  • Antiácidos (medicamentos para la indigestión).
  • Medicamentos utilizados durante las operaciones quirúrgicas para relajar los músculos (por ejemplo tubocurarina).
  • Procainamida y digoxina, para tratar problemas del corazón.
  • Alopurinol, utilizado para tratar la gota.
  • Ciclosporina y otros medicamentos utilizados para suprimir la respuesta inmunológica del organismo.
  • Medicamentos utilizados en la terapia del cáncer.
  • Tetraciclinas (un antibiótico).
  • Medicamentos usados de forma más frecuente para evitar el rechazo de órganos trasplantados (sirolimus, everolimus y otros medicamentos de la clase de los inhibidores de mTOR). Ver sección “Advertencias y precauciones”.

 

Cirugía

  • Recuerde advertir al personal médico que está tomando Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo. Es importante cuando vaya a un hospital a operarse que su anestesista lo sepa.

 

Puede que su médico deba modificar su dosis y/o tomar otras precauciones:

Si está tomando un antagonista de los receptores de angiotensina II (ARA) o aliskirén (ver también la información bajo los encabezados “No tome Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo” y “Advertencias y precauciones”).

 

Toma de Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo con alimentos y bebidas

Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo puede tomarse con o sin alimentos.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

Embarazo

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

Su médico le recomendará interrumpir el tratamiento con Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo antes de que se quede embarazada o tan pronto como sepa que está embarazada y le aconsejará tomar otro medicamento en vez de Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo. Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo no está recomendado durante el embarazo y no debe tomarse si está embarazada de más de tres meses, ya que puede causar daños graves a su bebé si se usa después del tercer mes de embarazo.

 

Lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Informe a su médico si está dando el pecho o si va a empezar a dar el pecho. Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo no está recomendado para madres que están dando el pecho.

 

Conducción y uso de máquinas

Este medicamento puede causar mareos. Por tanto, se debe tener cuidado cuando conduzca  o maneje maquinaria.

 

Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo contiene lactosa

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Menu CÓMO TOMAR QUINAPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA AUROBINDO


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico.

Tome el comprimido con mucha agua. Los comprimidos pueden tomarse con o sin alimentos por la mañana. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro.

 

La dosis recomendada es:

 

Adultos

La dosis inicial es un comprimido por la mañana. El médico puede aumentar la dosis si considera que no es suficiente.

 

Insuficiencia renal

El uso de Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo debe evitarse si la función del riñón estuviera gravemente alterada. El médico podría recetar una dosis más baja a aquellos pacientes con funcionamiento defectuoso del riñón.

 

Pacientes de edad avanzada

Se debe utilizar Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo con precaución cuando se tiene más de 65 años. El médico puede recetar una dosis eficaz más baja.

 

Niños y adolescentes (menores de 18 años de edad)

Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo no está recomendado en niños y adolescentes.

 

Si toma más Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo del que debe

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o llame al Servicio de Información Toxicológica (teléfono 91 562 04 20), indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Los signos y síntomas de la sobredosis con quinapril/hidroclorotiazida incluyen mareos y desmayos causados por una baja tensión arterial.

 

Si olvidó tomar Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo

Si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto como sea posible a menos que esté próxima la hora de su siguiente dosis.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si interrumpe el tratamiento con Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo

No deje de tomar Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo sin hablar primero con su médico, aunque se sienta mejor.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Si presenta alguno de los siguientes síntomas, deje de tomar Quinapril/Hidroclorotiazida y acuda inmediatamente a su médico o vaya al servicio de urgencias más cercano:

  • síntomas de reacción alérgica (hipersensibilidad) (angioedema), tales como:
  • hinchazón de la piel, de la cara y los labios o de la laringe,
  • hinchazón de la lengua y de la garganta que causa dificultad para respirar o para tragar.

Si usted es de raza negra tiene más probabilidad de sufrir angioedema.

  • dolor abdominal grave que le hace enfermar (angioedema intestinal),
  • ataque al corazón (infarto de miocardio), cuyos síntomas puede incluir dolor en el pecho, opresión en el pecho, respiración entrecortada o dificultad para respirar,
  • debilidad en los brazos, en las piernas o problemas en el habla, que pueden ser síntomas de un posible ictus (accidente cerebrovascular),
  • erupción cutánea intensa incluyendo urticaria, picor intenso, ampollas, descamación e inflamación de la piel, inflamación de las membranas mucosas (síndrome de Stevens- Johnson).

 

Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas):

  • cansancio (fatiga), dificultad para dormir (insomnio), adormecimiento (somnolencia),
  • sensación de debilidad (astenia),
  • mareo,
  • tos, bronquitis,
  • infecciones de la nariz o de la garganta (infecciones del tracto respiratorio superior, faringitis), rinorrea, picor de nariz (rinitis),
  • náuseas, vómitos, diarrea, indigestión (dispepsia),
  • dolor de cabeza,
  • dolor abdominal, dolor de espalda, dolor muscular (mialgia),
  • concentración anormalmente elevada de ácido úrico en la sangre (hiperuricemia),
  • concentración anormalmente elevada de potasio en la sangre (hiperpotasemia),
  • aumento de creatinina y urea en la sangre (son indicadores de la función de los riñones),
  • niveles elevados de ácido úrico en la sangre que produce inflamación dolorosa de las articulaciones (gota),
  • latidos cardiacos más rápidos (taquicardia), notar los latidos del corazón en el pecho (palpitaciones),
  • relajación de los vasos sanguíneos (vasodilatación).

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas):

  • tolerancia a la glucosa alterada,
  • tensión arterial baja (hipotensión),
  • nerviosismo,
  • desmayo (síncope), sensación de mareo o de dar vueltas (vértigo),
  • miniembolia (sangrado temporal u obstrucción de los vasos sanguíneos en el cerebro),
  • gases excesivos (flatulencia), sabor alterado (disgeusia),
  • sequedad de boca,
  • sudoración excesiva (hiperhidrosis),
  • pérdida de pelo (alopecia),
  • disfunción eréctil,
  • infección viral, infección del tracto urinario,
  • inflamación de los senos nasales (sinusitis),
  • fiebre (pirexia),
  • confusión,
  • depresión,
  • ojo vago (ambliopía),
  • zumbidos en los oídos (tinnitus),
  • respiración entrecortada (disnea),
  • garganta seca,
  • dolor en las articulaciones (artralgia),
  • función renal deteriorada,
  • presencia de un exceso de proteínas séricas en la orina (proteinuria).

 

Raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 personas):

  • inflamación de los pulmones que puede causar respiración entrecortada, tos y elevación de la temperatura (neumonía eosinofílica),
  • alteraciones del equilibrio,
  • trastornos de la piel que pueden ir asociados con: fiebre, inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis), dolor muscular (mialgia), dolor articular, inflamación (artralgia/artritis), una variedad de trastorno inflamatorio de la piel (dermatitis psoriasiforme) y cambio en varios resultados de pruebas de laboratorio,
  • estreñimiento,
  • inflamación de la lengua (glositis).

 

Muy raros (pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas):

  • visión borrosa temporal,
  • disminución de los movimientos del intestino (íleo).

 

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

  • enfermedad alérgica que causa dolor en las articulaciones, erupción de la piel y fiebre (lupus eritomatoso sistémico),
  • tejidos del cuerpo inflamados (serositis),
  • aumento anormal de eosinófilos (un cierto tipo de células blancas de la sangre),
  • ligera reducción en el número de las células rojas de la sangre (hematocrito disminuido),
  • aumento de las cantidades de las enzimas hepáticas en la sangre,
  • aumento de las cantidades de bilirrubina en la sangre,
  • cantidades aumentadas de anticuerpos antinucleares (AAN) en la sangre,
  • aumento del colesterol y de los triglicéridos (tipos de grasas) en la sangre,
  • inflamación de los riñones (nefritis intersticial),
  • hígado inflamado (hepatitis),
  • coloración amarillenta de la piel y del blanco de los ojos (ictericia, causada por el bloqueo del flujo de bilis),
  • inflamación del pancreas (pancreatitis),
  • estrechamiento (constricción) de las vías aéreas inferiores (broncoespasmo),
  • bajada de la tensión arterial al ponerse en pie que causa mareo, sensación de mareo o desmayo (hipotensión ortostática),
  • latido irregular del corazón (arritmia),
  • reacciones alérgicas (anafilácticas),
  • número reducido de las células blancas de la sangre (neutropenia),
  • número marcadamente bajo de las células blancas de la sangre que hace que se produzcan infecciones con mayor frecuencia (agranulocitosis),
  • reducción de las células rojas de la sangre que puede hacer que la piel parezca de color amarillo pálido y que casusa debilidad o respiración entrecortada (anemia hemolítica),
  • reducción del número de plaquetas sanguíneas, que aumenta el riesgo de sangrado o moratones (trombocitopenia),
  • velocidad de sedimentación de las células sanguíneas elevada (medida inespecífica de inflamación).

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Menu CONSERVACIÓN DE QUINAPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA AUROBINDO

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el estuche y en el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Conservar por debajo de 25ºC

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE mini_logo de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo

  • Los principios activos son quinapril (como hidrocloruro de quinapril) e hidroclorotiazida.

Cada comprimido contiene 20 mg de quinapril equivalentes a 21,66 mg de hidrocloruro de quinapril y 12,5 mg de hidroclorotiazida.

 

  • Los demás componentes (excipientes) son:

Núcleo del comprimido: Lactosa monohidrato, carbonato de magnesio pesado, crospovidona (tipo A), povidona (K 30), estearato de magnesio.

Recubrimiento (Opadry rosa): Hipromelosa, dióxido de titanio (E171), hidroxipropilcelulosa, macrogol 400, óxido de hierro rojo (E172), óxido de hierro amarillo (E172).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimido recubierto con película.

 

Comprimidos recubiertos con película de color rosa, triangulares, biconvexos, marcados con la letra “D” y con el número “19” a cada lado de la ranura en una cara y planos por la otra cara del comprimido.

La ranura es sólo para fraccionar y facilitar la deglución pero no para dividir en dosis iguales.

 

Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo está disponible en blísteres de poliamida/aluminio/PVC/aluminio.

 

Tamaños de envase:

Blísteres: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 42, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100, 156, 250 y 500 comprimidos recubiertos con película.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la Autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

Laboratorios Aurobindo, S.L.U.

c/ Hermosilla 11, 4º A

28001 Madrid

Teléfono: 91-661.16.53

Fax: 91-661.91.76

 

Responsable de la fabricación:

APL Swift Services (Malta) Limited

HF26, Hal Far Industrial Estate

Hal Far, Birzebbugia, BBG 3000

Malta

 

o

 

Milpharm Limited

Ares, Odyssey Business Park, West End Road,

South Ruislip HA4 6QD

Reino Unido

 

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Bulgaria               Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurobindo 20/12,5 mg ????????? ????????

República Checa               Quinapril/Hydrochlorothiazide Aurovitas

Francia               Quinapril/Hydrochlorothiazide Arrow Lab 20/12,5 mg comprimés pelliculés

Alemania              Quinapril/Hydrochlorothiazid Aurobindo 20/12,5 mg Filmtabletten

Italia               Quinapril/idroclorotiazide Aurobindo 20/12,5 mg compresse rivestite con film

Letonia               Quinapril/Hydrochlorothiazid Aurobindo 20/12,5 mg apvalkotas tablets

España              Quinapril/Hidroclorotiazida Aurobindo 20/12,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Reino Unido               Quinapril/Hydrochlorothiazide 20/12,5 mg film-coated tablets

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo 2018

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 22/08/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.