QUETIAPINA MYLAN Comp. recub. con película 100 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Quetiapina

Evitar

Los efectos de quetiapina en la fertilidad humana no se han evaluado. Se han observado efectos relacionados con elevación de los niveles de prolactina en ratas, aunque estos no son directamente relevantes para los humanos.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Quetiapina

La moderada cantidad de datos publicados sobre embarazos de riesgo, incluidas las notificaciones individuales y algunos estudios observacionales, no sugieren un aumento del riesgo de malformaciones debido al tratamiento. Sin embargo, basándose en todos los datos actuales, no se puede extraer una conclusión definitiva. Los estudios con animales han demostrado toxicidad reproductiva. Por tanto, quetiapina sólo se debe utilizar durante el embarazo si los beneficios justifican los riesgos potenciales. Los recién nacidos expuestos a antipsicóticos (incluyendo quetiapina) durante el tercer trimestre del embarazo presentan riesgo de reacciones adversas incluyendo síntomas extrapiramidales y/o de abstinencia que pueden variar en gravedad y duración tras el parto. Ha habido notificaciones de agitación, hipertonía, hipotonía, temblor, somnolencia, dificultad respiratoria, o trastorno alimenticio. En consecuencia, los recién nacidos se deben monitorizar estrechamente.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Quetiapina fumarato

Quetiapina actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir: somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad hacen que sea recomendable tener precaución a la hora de conducir vehículos o manejar maquinaria peligrosa, especialmente mientras no se haya establecido la sensibilidad particular de cada paciente al medicamento.

 

ATC: Quetiapina
PA: Quetiapina fumarato
EXC: Lactosa monohidrato y otros.

Envases

  • Env. con 60
  • EFG: Medicamento genérico
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • V75: Medicamento que precisa Visado de Inspección en mayores de 75 años
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  660620
  • EAN13:  8470006606209
  • Precio de Venta del Laboratorio:  20.76€ Precio de Venta al Público IVA:  32.41€ Precio Ref:  32.41€ Precio Menor:  32.41€ Precio Más Bajo:  32.41€
 


QUÉ ES QUETIAPINA MYLAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR QUETIAPINA MYLAN  |  CÓMO TOMAR QUETIAPINA MYLAN  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE QUETIAPINA MYLAN  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu QUÉ ES QUETIAPINA MYLAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Quetiapina Mylan contiene una sustancia denominada quetiapina. Pertenece a un grupo de medicamentos denominados antipsicóticos. Quetiapina se puede utilizar para tratar varias enfermedades, tales como:

-              Depresión bipolar: por la que usted se siente triste. Puede encontrar que se siente deprimido, se siente culpable, con falta de energía, pierde el apetito o no puede dormir.

-              Manía: por la que usted puede sentirse muy excitado, eufórico, agitado, entusiasta o hiperactivo o presentar poco juicio lo que incluye estar agresivo o violento.

-              Esquizofrenia: por la que usted puede oír o sentir cosas que no están ahí, creer cosas que no son verdad o sentirse anormalmente receloso, ansioso, confuso, culpable, tenso o deprimido.

 

Su médico puede continuar recetándole quetiapina incluso cuando usted se encuentre mejor.


Menu ANTES DE TOMAR QUETIAPINA MYLAN

No tome Quetiapina Mylan:

  • Si es alérgico a quetiapina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
  • Si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
  • Algunos medicamentos para el VIH.
  • Medicamentos de tipo azol (para las infecciones producidas por hongos).
  • Eritromicina o claritromicina (para las infecciones).
  • Nefazodona (para la depresión).

 

No tome quetiapina si lo anteriormente mencionado es aplicable a usted. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar quetiapina.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Quetiapina Mylan si:

  • Usted, o algún familiar, tiene o ha tenido algún problema de corazón, por ejemplo, problemas en el ritmo del corazón, debilitamiento del músculo del corazón o inflamación del corazón o si está tomando cualquier medicamento que pueda afectar al latido de su corazón.
  • Tiene la presión arterial baja.
  • Ha tenido un accidente cerebrovascular, especialmente si tiene una edad avanzada.
  • Tiene problemas de hígado.
  • Alguna vez ha presentado un ataque epiléptico (convulsión).
  • Padece diabetes o tiene riesgo de padecer diabetes. Si es así, su médico podría controlar sus niveles de azúcar en sangre mientras esté tomando quetiapina.
  • Usted sabe que ha tenido en el pasado niveles bajos de glóbulos blancos (los cuales pueden o no haber sido causados por otros medicamentos).
  • Es una persona de edad avanzada con demencia (pérdida de las funciones en el cerebro). Si es así, no debe tomar quetiapina porque el grupo de medicamentos al que pertenece Quetiapina Mylan pueden aumentar el riesgo de accidente cerebrovascular o, en algunos casos, el riesgo de fallecimiento, en personas mayores con demencia.
  • Usted o algún familiar tiene antecedentes de coágulos en la sangre, ya que medicamentos como estos se han asociado con la formación de coágulos en la sangre.
  • Si tiene o ha tenido una afección en la que su respiración se interrumpe por cortos periodos de tiempo durante el sueño nocturno normal (llamada “apnea del sueño”) y está tomando medicamentos que disminuyen la actividad normal del cerebro (“depresores”).
  • Si tiene o ha tenido una afección en la que no puede vaciar completamente su vejiga (retención urinaria), tiene la próstata agrandada, una obstrucción en su intestino o presión elevada en el interior de su ojo. Estas afecciones pueden ser causadas en ocasiones por medicamentos (llamados “anticolinérgicos”) que afectan a la forma en la que funcionan las células nerviosas, para tratar ciertas condiciones médicas.
  • Si tiene antecedentes de abuso de alcohol o de drogas.

 

Informe a su médico inmediatamente si después de tomar Quetiapina Mylan experimenta algo de lo que a continuación se menciona:

  • Una combinación de fiebre, rigidez muscular intensa, sudoración o una disminución del nivel de consciencia (un trastorno denominado “síndrome neuroléptico maligno”). Puede ser necesario un tratamiento médico inmediato.
  • Movimientos incontrolados, principalmente de su cara o lengua.
  • Mareo o se siente muy somnoliento. Esto puede aumentar el riesgo de lesiones accidentales (caídas) en pacientes de edad avanzada.
  • Ataques epilépticos (convulsiones).
  • Una erección de larga duración y dolorosa (priapismo).

 

Estos trastornos pueden ser causados por este tipo de medicamento.

 

Informe a su médico tan pronto como sea posible si usted tiene:

  • Fiebre, síntomas similares a la gripe, dolor de garganta o cualquier otra infección, ya que podría ser consecuencia de un recuento muy bajo de células blancas sanguíneas y requerir una interrupción del tratamiento con quetiapina y/o un tratamiento adicional.
  • Estreñimiento junto con dolor abdominal persistente o estreñimiento que no ha respondido al tratamiento, ya que podría conducir a un bloqueo más grave del intestino.

 

Pensamientos de suicidio y empeoramiento de su depresión

Si está deprimido, algunas veces puede pensar en hacerse daño o suicidarse. Esto puede aumentar al principio de comenzar el tratamiento, ya que todos estos medicamentos tardan tiempo en hacer efecto, por lo general alrededor de dos semanas, pero algunas veces más. Estos pensamientos pueden también aumentar si deja de tomar bruscamente su medicación. Puede ser más probable que piense así si es un adulto joven. La información de los ensayos clínicos ha mostrado un aumento del riesgo del comportamiento y/o pensamientos suicidas en adultos jóvenes de menos de 25 años con depresión.

 

Si ha tenido pensamientos de hacerse daño o suicidarse en cualquier momento, contacte con su médico o vaya a un hospital inmediatamente. Puede servirle de ayuda decirle a un familiar o amigo cercano que está deprimido y pedirle que lea este prospecto. Puede pedirles que le digan si ellos piensan que su depresión está empeorando, o si están preocupados por los cambios en su comportamiento.

 

Aumento de peso

Se ha observado aumento de peso en pacientes que toman quetiapina. Usted y su médico deben controlar su peso regularmente.

 

Niños y adolescentes

Quetiapina no se debe ser utilizar en niños y adolescentes menores de 18 años de edad.

 

Toma de Quetiapina Mylan con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

 

No tome quetiapina si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos:

  • Algunos medicamentos para el VIH.
  • Medicamentos de tipo azol (para las infecciones producidas por hongos).
  • Eritromicina o claritromicina (para las infecciones).
  • Nefazodona (para la depresión).

 

Consulte a su médico si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos:

  • Medicamentos para la epilepsia (como fenitoína o carbamazepina).
  • Medicamentos para la presión arterial alta.
  • Barbitúricos (para la dificultad en dormirse).
  • Tioridazina o litio (otros medicamentos antipsicóticos).
  • Medicamentos que afecten al latido de su corazón, por ejemplo, medicamentos que pueden causar un desequilibrio en los electrolitos (niveles bajos de potasio o magnesio), tales como diuréticos (medicamentos para orinar) o ciertos antibióticos (medicamentos para tratar las infecciones).
  • Medicamentos que puedan causar estreñimiento.

 

Antes de dejar de utilizar alguno de sus medicamentos, consulte primero a su médico.

 

Toma de Quetiapina Mylan con alimentos, bebidas y alcohol

Tenga cuidado con la cantidad de alcohol que ingiera. Esto es debido a que el efecto combinado de quetiapina y alcohol puede adormecerle.

 

No tome zumo de pomelo mientras esté tomando quetiapina. Puede afectar a la forma en la que el medicamento actúa.

 

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. No debe tomar quetiapina durante el embarazo, a menos que lo haya consultado a su médico. No debe utilizar quetiapina si está en periodo de lactancia materna.

Los siguientes síntomas, que pueden representar un síndrome de abstinencia, pueden aparecer en niños recién nacidos de madres que han utilizado quetiapina en el último trimestre (últimos tres meses de su embarazo): temblor, rigidez muscular, y/o debilidad, somnolencia, agitación, problemas respiratorios y dificultad en la alimentación. Si su recién nacido desarrolla alguno de estos síntomas puede ser necesario que contacte con su médico.

 

Conducción y uso de máquinas

Estos comprimidos pueden hacer que usted se sienta adormilado. No conduzca ni maneje herramientas o máquinas, hasta que usted sepa cómo le afectan los comprimidos.

 

Quetiapina Mylan contiene lactosa

Quetiapina Mylan contiene lactosa, que es un tipo de azúcar. Si su médico le ha indicado que tiene una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

 

Efecto sobre las Pruebas de Detección de Fármacos en la Orina

Si le están haciendo una prueba de detección de fármacos en la orina, la toma de quetiapina puede producir resultados positivos para metadona o ciertos medicamentos para la depresión denominados antidepresivos tricíclicos (ATCs) cuando se utilizan algunos métodos de análisis, aunque usted pueda no estar tomando metadona ni ATCs. Si esto ocurre, se puede realizar una prueba más específica.

Menu CÓMO TOMAR QUETIAPINA MYLAN


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

Su médico decidirá su dosis inicial. La dosis de mantenimiento (dosis diaria) dependerá de su enfermedad y de sus necesidades, pero normalmente estará entre 150 mg y 800 mg.

 

  • Tomará sus comprimidos una vez al día, al acostarse o dos veces al día, dependiendo de su enfermedad.
  • Trague sus comprimidos enteros con ayuda de agua. Puede tomar los comprimidos con o sin alimentos. No tome zumo de pomelo mientras esté tomando quetiapina. Puede afectar a la forma en la que el medicamento actúa.
  • No deje de tomar sus comprimidos incluso si se siente mejor, a menos que su médico se lo diga.

 

Problemas de hígado

Si tiene problemas de hígado, su médico puede cambiar su dosis.

 

Personas de edad avanzada

Si es un paciente de edad avanzada, su médico puede cambiar su dosis.

 

Uso en niños y adolescentes

Quetiapina no se debe utilizar en niños y adolescentes menores de 18 años de edad.

 

Si toma más Quetiapina Mylan del que debe

Si toma más quetiapina del que le ha recetado su médico puede sentirse somnoliento, mareado y experimentar latidos cardíacos anormales, sequedad de boca, estreñimiento, dilatación de las pupilas o visión borrosa. Contacte inmediatamente con su médico u hospital más próximo. Lleve consigo el envase y los comprimidos sobrantes del mismo.

 

También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915620420, indicando el medicamento y la cantidad tomada.

 

Si olvidó tomar una dosis de Quetiapina Mylan

Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Si está muy próximo el momento de tomar la siguiente dosis, espere hasta entonces. No tome una dosis doble para compensar el comprimido olvidado.

 

Si interrumpe el tratamiento con Quetiapina Mylan

Si deja de tomar quetiapina de forma brusca, puede ser incapaz de dormirse (insomnio), puede sentir náuseas, o puede experimentar dolor de cabeza, diarrea, vómitos, mareo o irritabilidad. Su médico puede sugerirle reducir la dosis de forma gradual antes de interrumpir el tratamiento.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento pregunte a su médico o farmacéutico.

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si sufre algunos de los siguientes efectos adversos, interrumpa el tratamiento de quetiapina y consulte a un médico o vaya al hospital más cercano inmediatamente, pues es posible que necesite atención médica urgente:

 

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

  • Movimientos anormales de los músculos. Estos incluyen dificultad para iniciar movimientos musculares, temblores, sensación de inquietud o rigidez muscular sin dolor.

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

  • Pensamientos de autolesionarse o suicidio o empeoramiento de su depresión.

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

  • Diabetes mellitus: una condición en la que el cuerpo no produce suficiente insulina o bien los tejidos del cuerpo no pueden usar la insulina presente. Esto causa hiperglucemia (exceso de azúcar en sangre). Los síntomas pueden incluir sed excesiva, aumento del apetito con pérdida de peso, cansancio, somnolencia, debilidad, depresión, irritabilidad y malestar general y aumento de la orina.
  • Ataques o convulsiones.
  • Reacciones alérgicas que puedan incluir bultos (pápulas), hinchazón de la piel e hinchazón alrededor de la boca.
  • Movimientos incontrolables, principalmente de la cara o lengua.
  • Cambio detectado en el ECG en la actividad eléctrica del corazón (prolongación del intervalo QT) que puede causar un latido del corazón muy rápido y desmayos y puede causar problemas graves en el corazón.
  • Dificultad para orinar.
  • Empeoramiento de la diabetes preexistente.

 

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):

  • Una combinación de temperatura elevada (fiebre), sudoración, rigidez muscular, sensación de mucha somnolencia o desmayo, elevado aumento de la presión sanguínea o de la frecuencia cardíaca (trastorno denominado “síndrome neuroléptico maligno”).
  • Inflamación del páncreas que produce dolor abdominal intenso y de espalda.
  • Coloración amarillenta de la piel y los ojos (ictericia).
  • Inflamación del hígado (hepatitis).
  • Una erección de larga duración y dolorosa (priapismo).
  • Coágulos sanguíneos en las venas, especialmente en las piernas (entre los síntomas se incluyen hinchazón, dolor y enrojecimientos en la pierna), que podrían viajar por los vasos sanguíneos hasta los pulmones, provocando dolor pectoral y dificultad para respirar.
  •      Una combinación de fiebre, síntomas similares a la gripe, dolor de garganta, o cualquier otra infección con un recuento de glóbulos blancos muy bajo, estado que se denomina agranulocitosis.
  • Una obstrucción intestinal que causa estreñimiento grave y ausencia de gases (flatulencia), con inflamación o dolor en el estómago.

 

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):

  • Reacción alérgica grave (denominada anafilaxia) que puede incluir dificultad para respirar, desvanecimientos y colapso.
  • Una erupción cutánea intensa, que puede desarrollarse rápidamente. Los síntomas pueden incluir enrojecimiento, ampollas o descamación de la piel, especialmente alrededor de la boca, nariz, ojos y genitales (una condición conocida como síndrome de Stevens-Johnson).
  • Rápida hinchazón de la piel, normalmente alrededor de los ojos, labios y garganta.
  •      Secreción inapropiada de HAD, una hormona que hace que el cuerpo retenga agua y diluya la sangre, reduciendo la cantidad de sodio. Esto puede conducir a una disminución de los niveles normales de sodio en sangre, causando que se sienta débil y confundido con dolor muscular.
  • Rotura de las fibras musculares causando dolor, sensibilidad y debilidad en los músculos (rabdomiólisis).

 

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

  • Un enrojecimiento generalizado de la piel con ampollas y descamación de la mayor parte de la superficie del cuerpo (necrólisis epidérmica tóxica).
  • Erupción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS, por sus siglas en inglés). Erupción generalizada, temperatura corporal elevada, enzimas hepáticas elevadas, anomalías sanguíneas (eosinofilia), ganglios linfáticos agrandados y otros órganos implicados (erupción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos, que también se conoce como DRESS). Si desarrolla estos síntomas, deje de usar quetiapina y contacte con su médico o busque atención médica de inmediato.

 

Otros posibles efectos adversos:

 

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

  • Mareo (puede provocar caídas), dolor de cabeza, sequedad de boca.
  • Sensación de somnolencia (puede desaparecer con el tiempo, según sigue tomando quetiapina) (puede provocar caídas).
  • Síntomas de retirada (síntomas que se producen cuando usted deja de tomar quetiapina), incluyen no ser capaz de dormir (insomnio), sensación de malestar (náuseas), dolor de cabeza, diarrea, malestar (vómitos), mareos e irritabilidad. Se recomienda una retirada gradual durante un periodo de al menos 1 o 2 semanas.
  • Aumento de peso.
  • Cambios en la cantidad de ciertas grasas (triglicéridos y colesterol total).

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

  • Latido cardíaco rápido.
  • Sensación de que el corazón late con fuerza, late con velocidad o se salta algunos latidos.
  • Estreñimiento, dolor de estómago (indigestión).
  • Sensación de debilidad.
  • Hinchazón de brazos o piernas.
  • Tensión arterial baja cuando se está de pie. Esto puede provocar que se sienta mareado o débil (puede provocar caídas).
  • Aumento de los niveles de azúcar en sangre.
  • Visión borrosa.
  • Sueños anormales y pesadillas.
  • Sentirse más hambriento.
  • Sentirse irritado.
  • Alteraciones del habla y el lenguaje.
  • Dificultad para respirar.
  • Vómitos (principalmente en ancianos).
  • Fiebre.
  • Cambios en la cantidad de hormonas tiroideas en sangre.
  • Descenso del número de ciertos tipos de células en sangre.
  • Aumento en la cantidad de enzimas hepáticas medidas en sangre.
  • Aumento de la cantidad de la hormona prolactina en sangre. Los aumentos de la hormona prolactina podrían, en casos raros, dar lugar a lo siguiente:
  • Tanto en hombres como en mujeres, tener hinchazón de las mamas y producción inesperada de leche.
  • En las mujeres, no tener el período menstrual o tener períodos irregulares.

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

  • Sensación desagradable en las piernas (también llamado síndrome de piernas inquietas).
  • Dificultad para tragar.
  • Disfunción sexual.
  • Frecuencia cardíaca más lenta que la frecuencia normal, que puede ocurrir al inicio del tratamiento y que puede estar asociada a presión sanguínea baja y desmayos.
  • Desmayo (podría dar lugar a caídas).
  • Nariz taponada.
  • Disminución de la cantidad de glóbulos rojos en sangre.
  • Disminución de la cantidad de sodio en sangre.

 

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):

  • Hinchazón de las mamas y producción inesperada de leche (galactorrea).
  • Trastorno menstrual.
  • Caminar, hablar, comer u otras actividades mientras se duerme.
  • Descenso de la temperatura corporal (hipotermia).
  • Un estado (llamado “síndrome metabólico”) en el que usted podría tener una combinación de 3 o más de los siguientes efectos: aumento de la grasa alrededor de su abdomen, descenso del colesterol bueno (HDL-C), aumento en un tipo de grasas en sangre llamadas triglicéridos, presión sanguínea elevada y aumento en el nivel de azúcar en sangre.
  • Aumento de la creatina-fosfocinasa en sangre (una sustancia que se encuentra en los músculos).

 

Frecuencia no conocida(la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

  • Erupciones en la piel con manchas rojas irregulares (eritema multiforme).
  • Pueden ocurrir síntomas de abstinencia en recién nacidos de madres que hayan usado quetiapina durante su embarazo.

 

La clase de medicamentos a la que pertenece quetiapina puede causar problemas del ritmo cardíaco que pueden ser graves, y en casos intensos, pueden ser mortales.

 

Algunos efectos adversos se observan solamente cuando se realiza un análisis de sangre. Estos incluyen aumentos en la cantidad de ciertas grasas (triglicéridos y colesterol total) o azúcar en la sangre, cambios en la cantidad de hormonas tiroideas en la sangre, aumento de los enzimas hepáticos, descensos en el número de ciertos tipos de células sanguíneas, disminución en la cantidad de glóbulos rojos, aumento de la creatina fosfoquinasa en sangre (una sustancia de los músculos), disminución en la cantidad de sodio en la sangre y aumento en sangre de la hormona prolactina. Un aumento de la prolactina puede, en casos raros, llevar a:

  • Tanto en hombres como en mujeres tener hinchazón de las mamas y producción inesperada de leche.
  • En las mujeres no tener el período menstrual o tener períodos irregulares.

 

Su médico puede pedirle que se haga análisis de sangre de vez en cuando.

 

Efectos adversos en niños y adolescentes:

Los mismos efectos adversos que pueden ocurrir en los adultos también pueden ocurrir en niños y adolescentes.

 

Los siguientes efectos adversos se han observado con más frecuencia en niños y adolescentes o no se han observado en adultos:

 

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

  • Aumento en sangre de la cantidad de una hormona llamada prolactina. El aumento de la hormona prolactina podría, en casos raros, dar lugar a lo siguiente:
  • Tanto en niños como en niñas tener hinchazón de las mamas y producción inesperada de leche.
  • En las niñas no tener el período menstrual o tener períodos irregulares.
  • Aumento del apetito.
  • Vómitos.
  • Movimientos anormales de los músculos. Estos incluyen dificultad para iniciar movimientos musculares, temblores, sensación de inquietud o rigidez muscular sin dolor.
  • Aumento de la presión arterial.

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

  • Sensación de debilidad, desmayo (podría dar lugar a caídas).
  • Nariz taponada.
  • Sentirse irritado.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Menu CONSERVACIÓN DE QUETIAPINA MYLAN

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE sigre_negro de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Quetiapina Mylan

El principio activo es quetiapina fumarato.

Cada comprimido recubierto con película contiene 100 mg de quetiapina (como quetiapina fumarato).

 

Los demás componentes son:

Núcleo del comprimido: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina (E460), povidona 30, estearato de magnesio (E572), carboximetilalmidón sódico (tipo A) procedente de almidón de patata, hidrogenofosfato de calcio dihidrato.

 

Recubrimiento del comprimido: hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171), macrogol 6000, óxido de hierro amarillo (E172), talco.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Quetiapina Mylan 100 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película, redondos, de color amarillo, biconvexos, con la inscripción “Q” sobre 100 en una de las caras.

 

Los comprimidos recubiertos con película se presentan en blísteres con 1, 3, 6, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 y 100 comprimidos, blísteres perforados unidosis con 60 comprimidos y frascos con 60, 84, 90, 98, 100, 250, 500, 1000 comprimidos.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización

Mylan Pharmaceuticals, S.L.

C/ Plom, 2-4, 5ª planta

08038 - Barcelona

España

 

Responsable de la fabricación

McDermott Laboratories Ltd. t/a Gerard Laboratories

35/36 Baldoyle Industrial Estate

Grange Road

Dublín 13

Irlanda

 

O

 

Generics [UK] Limited

Station Close, Potters Bar

Hertfordshire, EN6 1TL

Reino Unido

 

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

 

Dinamarca              Quetiapin Mylan

Bélgica              Quetiapine Mylan Filmomhulde Tabletten 100 mg

Bulgaria              Quetiagen 100 mg film-coated tablets

Chipre              Quetiapine/Generics 100 mg

República Checa              Quetiapin Mylan 100 mg potahované tablety

Finlandia              Quetiapin Mylan 100 mg kalvopäällysteinen tabletti

Alemania              Quetiapin Mylan 100 mg Filmtabletten

Grecia              Quetiapine/Generics film-coated tablets 100 mg

Hungría              Quetiapin-Mylan 100 mg filmtabletta

Islandia              Quetiapin Mylan 100 mg Filmuhuouo tafla

Irlanda              Geroquel 100 mg Film-coated Tablets

Países Bajos              Quetiapine Mylan 100 mg filmomhulde tabletten

Polonia              Etiagen 100 mg

Portugal              Quetiapina Mylan 100 mg Comprimido revestido por pelicula

Rumanía              Quetiapina Mylan 100 mg comprimate filmate

Eslovaquia              Quetiapin Mylan 100 mg

España              Quetiapina Mylan 100 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Reino Unido              Quetiapine 100 mg Film-coated Tablets

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: agosto 2018

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 18/10/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.