QUETIAPINA KRKA Comp. de liberación prolongada 50 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Quetiapina

Evitar

Los efectos de quetiapina en la fertilidad humana no se han evaluado. Se han observado efectos relacionados con elevación de los niveles de prolactina en ratas, aunque estos no son directamente relevantes para los humanos.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Quetiapina

La moderada cantidad de datos publicados sobre embarazos de riesgo, incluidas las notificaciones individuales y algunos estudios observacionales, no sugieren un aumento del riesgo de malformaciones debido al tratamiento. Sin embargo, basándose en todos los datos actuales, no se puede extraer una conclusión definitiva. Los estudios con animales han demostrado toxicidad reproductiva. Por tanto, quetiapina sólo se debe utilizar durante el embarazo si los beneficios justifican los riesgos potenciales. Los recién nacidos expuestos a antipsicóticos (incluyendo quetiapina) durante el tercer trimestre del embarazo presentan riesgo de reacciones adversas incluyendo síntomas extrapiramidales y/o de abstinencia que pueden variar en gravedad y duración tras el parto. Ha habido notificaciones de agitación, hipertonía, hipotonía, temblor, somnolencia, dificultad respiratoria, o trastorno alimenticio. En consecuencia, los recién nacidos se deben monitorizar estrechamente.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Quetiapina

Quetiapina actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir: somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad hacen que sea recomendable tener precaución a la hora de conducir vehículos o manejar maquinaria peligrosa, especialmente mientras no se haya establecido la sensibilidad particular de cada paciente al medicamento.

 

ATC: Quetiapina
PA: Quetiapina
EXC: Lactosa
Sodio y otros.

Envases

  • Env. con 10
  • EFG: Medicamento genérico
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • V75: Medicamento que precisa Visado de Inspección en mayores de 75 años
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  709750
  • EAN13:  8470007097501
  • Precio de Venta del Laboratorio:  1.73€ Precio de Venta al Público IVA:  2.7€ Precio Ref:  2.7€ Precio Menor:  2.7€ Precio Más Bajo:  2.7€
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 60
  • EFG: Medicamento genérico
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • V75: Medicamento que precisa Visado de Inspección en mayores de 75 años
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  709751
  • EAN13:  8470007097518
  • Precio de Venta del Laboratorio:  10.38€ Precio de Venta al Público IVA:  16.2€ Precio Ref:  16.2€ Precio Menor:  16.2€ Precio Más Bajo:  16.2€
  • Conservar en frío: No
 


QUÉ ES QUETIAPINA KRKA Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR QUETIAPINA KRKA  |  CÓMO TOMAR QUETIAPINA KRKA  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE QUETIAPINA KRKA  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu QUÉ ES QUETIAPINA KRKA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Quetiapina Krka contiene una sustancia denominada quetiapina. Pertenece a un grupo de medicamentos denominados antipsicóticos. Quetiapina Krka se puede utilizar para tratar varias enfermedades, tales como:

 

  • Depresión bipolar y episodios depresivos mayores en el trastorno depresivo mayor: por los que usted se siente triste. Puede encontrar que se siente deprimido, se siente culpable, con falta de energía, pierde el apetito o no puede dormir.
  • Manía: por la que usted puede sentirse muy excitado, eufórico, agitado, entusiasta o hiperactivo o presentar poco juicio lo que incluye estar agresivo o violento.
  • Esquizofrenia: por la que usted puede oír o sentir cosas que no están ahí, creer cosas que no son verdad o sentirse anormalmente receloso, ansioso, confuso, culpable, tenso o deprimido.

 

Cuando se esté utilizando Quetiapina Krka, para tratar los episodios depresivos mayores en el trastorno depresivo mayor, este se tomará añadido a otro medicamento que se esté utilizando para tratar esta enfermedad.

 

Su médico puede continuar recetándole Quetiapina Krka, incluso cuando usted se encuentre mejor.


Menu ANTES DE TOMAR QUETIAPINA KRKA

No tome Quetiapina Krka:

  • Si es alérgico  a quetiapina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
  • Si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:

-              algunos medicamentos para el VIH

-              medicamentos de tipo azol (para las infecciones producidas por hongos)

-              eritromicina o claritromicina (para las infecciones)

-              nefazodona (para la depresión).

 

No tome Quetiapina Krka, si lo anteriormente mencionado es aplicable a usted. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Quetiapina Krka.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Quetiapina Krka, si:

  • Usted, o algún familiar, tiene o ha tenido algún problema de corazón, por ejemplo, problemas en el ritmo del corazón, debilitamiento del músculo del corazón o inflamación del corazón o si está tomando algún medicamento que pueda afectar al latido de su corazón.
  • Tiene la presión arterial baja.
  • Ha tenido un accidente cerebrovascular, especialmente si tiene una edad avanzada.
  • Tiene problemas de hígado.
  • Alguna vez ha presentado un ataque epiléptico (convulsión).
  • Padece diabetes o tiene riesgo de padecer diabetes. Si es así, su médico podría controlar sus niveles de azúcar en sangre mientras esté tomando quetiapina.
  • Usted sabe que ha tenido en el pasado niveles bajos de glóbulos blancos (los cuales pueden o no haber sido causados por otros medicamentos).
  • Es una persona de edad avanzada con demencia (pérdida de las funciones en el cerebro). Si es así, no debe tomar quetiapina, porque el grupo de medicamentos al que pertenece Quetiapina Krka puede aumentar el riesgo de accidente cerebrovascular, o en algunos casos el riesgo de fallecimiento, en estas personas.
  • Usted o algún familiar tiene antecedentes de coágulos en la sangre, ya que medicamentos como éstos se han asociado con la formación de coágulos en la sangre.
  • Usted tiene o ha tenido una afección en la que su respiración se interrumpe por cortos periodos de tiempo durante el sueño nocturno normal (llamada “apnea del sueño”) y está tomando medicamentos que disminuyen la actividad normal del cerebro (“depresores”).
  • Usted tiene o ha tenido una afección en la que no puede vaciar completamente su vejiga (retención urinaria), tiene la próstata agrandada, una obstrucción en su intestino o presión elevada en el interior de su ojo. Estas afecciones pueden ser causadas en ocasiones por medicamentos (llamados “anti- colinérgicos”) que afectan a la forma en la que funcionan las células nerviosas, para tratar ciertas condiciones médicas.

 

 

Informe a su médico inmediatamente si después de tomar Quetiapina Krka experimenta algo de lo que a continuación se menciona:

  • Una combinación de fiebre, rigidez muscular intensa, sudoración o una disminución del nivel de consciencia (un trastorno denominado “síndrome neuroléptico maligno”). Puede ser necesario un tratamiento médico inmediato.
  • Movimientos incontrolados, principalmente de su cara o lengua.
  • Mareo o se siente muy somnoliento. Esto puede aumentar el riesgo de lesiones accidentales (caídas) en pacientes de edad avanzada.
  • Ataques epilépticos (convulsiones).
  • Una erección de larga duración y dolorosa (priapismo).

 

Estos trastornos pueden ser causados por este tipo de medicamento.

 

Informe a su médico tan pronto como sea posible si usted tiene:

  • Fiebre, síntomas similares a la gripe, dolor de garganta, o cualquier otra infección, ya que podría ser consecuencia de un recuento muy bajo de células blancas sanguíneas y requerir una interrupción del tratamiento con quetiapina y/o un tratamiento adicional.
  • Estreñimiento junto con dolor abdominal persistente, o estreñimiento que no ha respondido a un tratamiento, ya que podría conducir a un bloqueo más grave del intestino.

 

Pensamientos de suicidio y empeoramiento de su depresión

Si está deprimido, algunas veces puede pensar en hacerse daño o suicidarse. Esto puede aumentar al principio de comenzar el tratamiento, ya que todos estos medicamentos tardan tiempo en hacer efecto, por lo general alrededor de dos semanas pero algunas veces más. Estos pensamientos pueden también aumentar si deja de tomar bruscamente su medicación. Puede ser más probable que piense así si es un adulto joven. La información obtenida en los ensayos clínicos ha demostrado un aumento del riesgo de pensamientos de suicidio y/o conducta suicida en adultos jóvenes menores de 25 años con depresión.

 

Si en algún momento piensa en hacerse daño o suicidarse, contacte con su médico o vaya a un hospital inmediatamente. Puede servirle de ayuda decirle a un familiar o amigo cercano que está deprimido, y pedirle que lea este prospecto. Puede pedirles que le digan si ellos piensan que su depresión está empeorando, o si están preocupados por los cambios en su comportamiento.

 

Aumento de peso

Se ha observado aumento de peso en pacientes que toman quetiapina. Usted y su médico deben controlar su peso regularmente.

 

Niños y adolescentes

Quetiapina Krka no se debe utilizar en niños y adolescentes menores de 18 años.

 

Uso de Quetiapina Krka con otros medicamentos

Informe a su médico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

 

No tome Quetiapina Krka si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos:

  • Algunos medicamentos para el VIH.
  • Medicamentos de tipo azol (para las infecciones producidas por hongos).
  • Eritromicina o claritromicina (para las infecciones).
  • Nefazodona (para la depresión).

 

Informe a su médico si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos:

  • Medicamentos para la epilepsia (como fenitoína o carbamazepina).
  • Medicamentos para la presión arterial alta.
  • Barbitúricos (para la dificultad en dormirse).
  • Tioridazina o Litio (otros medicamentos antipsicóticos).
  • Medicamentos que afecten al latido de su corazón, por ejemplo, medicamentos que pueden causar un desequilibrio en los electrolitos (niveles bajos de potasio o magnesio) tales como diuréticos (medicamentos para orinar) o ciertos antibióticos (medicamentos para tratar las infecciones).
  • Medicamentos que puedan causar estreñimiento.
  • Medicamentos (llamados “anti-colinérgicos”) que afectan a la forma en la que funcionan las células nerviosas, para tratar ciertas condiciones médicas.

Antes de dejar de utilizar alguno de sus medicamentos, consulte primero a su médico.

 

Toma de Quetiapina Krka con alimentos, bebidas y alcohol

  • Quetiapina Krka puede verse afectado por los alimentos y, por tanto, debe tomar sus comprimidos al menos una hora antes de una comida o antes de la hora de acostarse.
  • Tenga cuidado con la cantidad de alcohol que ingiera. Esto es debido a que el efecto combinado de Quetiapina Krka y alcohol puede adormecerle.
  • No tome zumo de pomelo mientras esté tomando Quetiapina Krka. Puede afectar a la forma en la que el medicamento actúa.

 

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.

No debe tomar Quetiapina Krka durante el embarazo, a menos que lo haya consultado a su médico. No debe utilizar Quetiapina Krka si está en período de lactancia materna.

 

Los siguientes síntomas, que pueden representar un síndrome de abstinencia, pueden aparecer en niños recién nacidos de madres que han utilizado quetiapina en el último trimestre (últimos tres meses de su embarazo): temblor, rigidez muscular y/o debilidad, somnolencia, agitación, problemas respiratorios, y dificultad en la alimentación. Si su recién nacido desarrolla alguno de estos síntomas puede ser necesario que contacte con su médico. 

 

Conducción y uso de máquinas

Estos comprimidos pueden hacer que usted se sienta adormilado. No conduzca ni maneje herramientas o máquinas hasta que usted sepa cómo le afectan los comprimidos.

 

Quetiapina contiene lactosa y sodio

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece un intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Cada comprimido de liberación prolongada de 50 mg contiene 8,44 mg de sodio.

Dosis de más de 2 comprimidos contienen más de 23 mg (1mmol) de sodio. Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener esto en cuenta.

 

Efecto sobre las Pruebas de Detección de Fármacos en la OrinaSi le están haciendo una prueba de detección de fármacos en la orina, la toma de quetiapina puede producir resultados positivos para metadona o ciertos medicamentos para la depresión denominados antidepresivos tricíclicos (ATCs) cuando se utilizan algunos métodos de análisis, aunque usted pueda no estar tomando metadona ni ATCs. Si esto ocurre, se puede realizar una prueba más específica.

Menu CÓMO TOMAR QUETIAPINA KRKA


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Su médico decidirá su dosis inicial. La dosis de mantenimiento (dosis diaria) dependerá de su enfermedad y de sus necesidades pero normalmente estará entre 150 mg y 800 mg.

 

  • Tomará sus comprimidos una vez al día.
  • No parta, ni mastique ni triture los comprimidos.
  • Trague sus comprimidos enteros con ayuda de agua.
  • Tome los comprimidos sin alimentos (al menos una hora antes de una comida o al acostarse, su médico le indicará cuándo).
  • No tome zumo de pomelo mientras esté tomando Quetiapina Krka. Puede afectar a la forma en la que el medicamento actúa.
  • No deje de tomar sus comprimidos incluso si se siente mejor, a menos que su médico se lo diga.

 

Problemas de hígado

Si tiene problemas de hígado su médico puede cambiar su dosis.

 

Personas de edad avanzada

Si es una persona de edad avanzada su médico puede cambiar su dosis.

 

Uso en niños y adolescentes

Quetiapina Krka no se debe utilizar en niños y adolescentes menores de 18 años.

 

Si toma más Quetiapina Krka del que debe

En caso de sobredosis o ingestión accidental, contacte inmediatamente con su médico u hospital más próximo o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si toma más Quetiapina Krka del que le ha recetado su médico, puede sentirse somnoliento, sentirse mareado y experimentar latidos cardíacos anormales.

 

Si olvidó tomar Quetiapina Krka

Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Si está muy próximo el momento de tomar la siguiente dosis, espere hasta entonces. No tome una dosis doble para compensar el comprimido olvidado.

 

Si interrumpe el tratamiento con Quetiapina Krka

Si deja de tomar Quetiapina Krka de forma brusca, puede ser incapaz de dormirse (insomnio), o puede sentir náuseas, o puede experimentar dolor de cabeza, diarrea, vómitos, mareo o irritabilidad. Su médico puede sugerirle reducir la dosis de forma gradual antes de interrumpir el tratamiento.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

  • Mareo (podría dar lugar a caídas), dolor de cabeza, sequedad de boca.
  • Sensación de somnolencia (que puede desaparecer con el tiempo, a medida que siga tomando quetiapina), (podría dar lugar a caídas).
  • Síntomas de interrupción (síntomas que se producen cuando usted deja de tomar quetiapina), que incluyen no ser capaz de dormir (insomnio), sentir náuseas, dolor de cabeza, diarrea, vómitos, mareo e irritabilidad. Se aconseja una retirada gradual durante un período de al menos 1 a 2 semanas.
  • Aumento de peso.
  • Movimientos musculares anormales. Estos incluyen dificultad para iniciar los movimientos musculares, temblor, sensación de inquietud o rigidez muscular sin dolor.
  • Cambios en la cantidad de ciertas grasas (triglicéridos y colesterol total).

 

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

  • Latido cardíaco rápido.
  • Sentir como si su corazón estuviera latiendo con fuerza, latiendo deprisa o tiene latidos a saltos.
  • Estreñimiento, estómago revuelto (indigestión).
  • Sensación de debilidad.
  • Hinchazón de brazos o piernas.
  • Presión arterial baja cuando se está de pie. Esto puede hacer que usted se sienta mareado o desmayado (podría dar lugar a caídas).
  • Aumento de los niveles de azúcar en la sangre.
  • Visión borrosa.
  • Sueños anormales y pesadillas.
  • Sentirse más hambriento.
  • Sentirse irritado.
  • Trastorno en el habla y en el lenguaje.
  • Pensamientos de suicidio y empeoramiento de su depresión.
  • Falta de aliento.
  • Vómitos (principalmente en personas de edad avanzada).
  • Fiebre.
  • Cambios en la cantidad de hormonas tiroideas en sangre.
  • Disminución del número de ciertos tipos de células en sangre.
  • Aumentos de la cantidad de enzimas hepáticas medidas en sangre.
  • Aumentos de la cantidad de hormona prolactina en sangre. Los aumentos en la hormona prolactina podrían en casos raros llevar a lo siguiente:

 

  • Tanto en hombres como en mujeres tener hinchazón de las mamas y producción inesperada de leche.
  • En las mujeres no tener el período menstrual o tener períodos irregulares.

 

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

  • Ataques epilépticos o convulsiones.
  • Reacciones alérgicas que pueden incluir ronchas abultadas (habones), hinchazón de la piel e hinchazón alrededor de la boca.
  • Sensaciones desagradables en las piernas (también denominado síndrome de piernas inquietas).
  • Dificultad al tragar.
  • Movimientos incontrolados, principalmente de su cara o lengua.
  • Disfunción sexual.
  • Diabetes.
  • Cambio en la actividad eléctrica del corazón visto en el ECG (prolongación del intervalo QT).
  • Frecuencia cardíaca más lenta que la frecuencia normal que puede ocurrir al inicio del tratamiento y que puede estar asociada a presión sanguínea baja y desmayos.
  • Dificultad para orinar.
  • Desmayo (podría dar lugar a caídas).
  • Nariz taponada.
  • Disminución en la cantidad de glóbulos rojos en sangre.
  • Disminución en la cantidad de sodio en sangre.
  • Empeoramiento de la diabetes preexistente.

 

Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):

  • Una combinación de temperatura alta (fiebre), sudoración, rigidez muscular, sentirse muy somnoliento o mareado (un trastorno denominado ¿síndrome neuroléptico maligno¿).
  • Color amarillento en la piel y ojos (ictericia).
  • Inflamación del hígado (hepatitis).
  • Erección de larga duración y dolorosa (priapismo).
  • Hinchazón de las mamas y producción inesperada de leche (galactorrea).
  • Trastorno menstrual.
  • Coágulos de sangre en las venas especialmente en las piernas (los síntomas incluyen hinchazón, dolor y enrojecimiento en la pierna), que pueden trasladarse por los vasos sanguíneos hasta los pulmones causando dolor torácico y dificultad para respirar. Si observa alguno de estos síntomas busque inmediatamente asistencia médica.
  • Caminar, hablar, comer u otras actividades mientras usted está dormido.
  • Disminución de la temperatura corporal (hipotermia).
  • Inflamación del páncreas.
  • Una condición (llamada ¿síndrome metabólico¿) donde puede sufrir una combinación de 3 o más de los siguientes efectos: aumento de la grasa alrededor de su abdomen, descenso del ¿colesterol bueno¿ (HDL-C), aumento de un tipo de grasas en sangre llamadas triglicéridos, aumento de la presión sanguínea y aumento de su azúcar en sangre.
  • Una combinación de fiebre, síntomas similares a la gripe, dolor de garganta, o cualquier otra infección con un recuento de glóbulos blancos muy bajo, estado que se denomina agranulocitosis.
  • Obstrucción intestinal.
  • Aumento de la creatina fosfoquinasa en sangre (una sustancia de los músculos).

 

Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):

  • Erupción grave, ampollas, o manchas rojas en la piel.
  • Reacción alérgica grave (denominada anafilaxia) que puede causar dificultad para respirar o shock.
  • Hinchazón rápida de la piel, generalmente alrededor de los ojos, labios y garganta (angioedema).
  • Una condición grave de ampollas en la piel, boca, ojos y genitales (síndrome de Stevens-Johnson).
  • Secreción inapropiada de una hormona que controla el volumen de orina.
  • Rotura de las fibras musculares y dolor en los músculos (rabdomiolisis).

 

No conocidos (la frecuencia no puede ser estimada a partir de los datos disponibles):

  • Erupciones en la piel con manchas rojas irregulares (eritema multiforme).
  • Reacción alérgica repentina y grave con síntomas como fiebre y ampollas en la piel y descamación de la piel (necrólisis epidérmica tóxica).
  • Se pueden producir síntomas de abstinencia en recién nacidos de madres que hayan usado quetiapina durante su embarazo.

 

La clase de medicamentos a los que pertenece Quetiapina Krka puede causar problemas en el ritmo cardíaco que pueden ser graves y en casos severos podrían ser mortales.

 

Algunos efectos adversos se observan solamente cuando se realiza un análisis de sangre. Estos incluyen cambios en la cantidad de ciertas grasas (triglicéridos y colesterol total) o azúcar en la sangre, cambios en la cantidad de hormonas tiroideas en su sangre, aumento de los enzimas hepáticos, descensos en el número de ciertos tipos de células sanguíneas, disminución en la cantidad de glóbulos rojos, aumento de la creatina-fosfocinasa en sangre (una sustancia que se encuentra en los músculos), disminución en la cantidad de sodio en la sangre y aumentos en la cantidad de la hormona prolactina en la sangre. Los aumentos en la hormona prolactina podrían, en raros casos, dar lugar a lo siguiente:

  • Tanto en hombres como en mujeres tener hinchazón de las mamas y producción inesperada de leche.
  • En las mujeres no tener el período menstrual o tener períodos irregulares.

 

Su médico puede pedirle que se haga análisis de sangre de vez en cuando.

 

Efectos adversos en niños y adolescentes

Los mismos efectos adversos que pueden ocurrir en adultos también pueden ocurrir en niños y adolescentes.

 

Los siguientes efectos adversos se han observado más frecuentemente en niños y adolescentes o no se han observado en adultos:

 

Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

  • Aumento en la cantidad de una hormona denominada prolactina, en la sangre. Los aumentos en la hormona prolactina podrían, en raros casos, dar lugar a lo siguiente:

-              Tanto en niños como en niñas tener hinchazón de las mamas y producción inesperada de leche.

-              En las niñas no tener el período menstrual o tener períodos irregulares.

  • Aumento del apetito.
  • Vómitos.
  •      Movimientos musculares anormales. Estos incluyen dificultad al empezar los movimientos musculares, temblores, sensación de inquietud o rigidez muscular sin dolor.
  •      Aumento de la presión arterial.

 

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

  •         Sensación de debilidad, desmayo (podría dar lugar a caídas).
  •         Nariz taponada.
  •         Sentirse irritado.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https//www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Menu CONSERVACIÓN DE QUETIAPINA KRKA

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.

Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Quetiapina Krka

  • El principio activo es quetiapina. Cada comprimido de liberación prolongada contiene 50 mg de quetiapina (como quetiapina hemifumarato).
  • Los demás componentes (excipientes) son: hipromelosa, lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, citrato de sodio dihidrato y estearato de magnesio en el núcleo y hipromelosa, dióxido de titanio (E171) y macrogol en el recubrimiento. Ver sección 2.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Los comprimidos de liberación prolongada de 50 mg son de color blanco a casi blanco, de forma capsular, ligeramente biconvexos,  recubiertos con película con bordes biselados y grabados con “50” en una de las caras. Las dimensiones del comprimido son: 16,2 mm de largo y un grosor de 4,0-5,2 mm.

 

Quetiapina Krka está disponible en envases conteniendo 10, 30, 50, 60, 90 y 100 comprimidos de liberación prolongada en blisters OPA/Al/PVC/Al.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia

 

Responsable de la fabricación

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovenia

TAD Pharma GmbH, Heinz?Lohmann?Straße 5, 27472 Cuxhaven, Alemania

 

 

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

KRKA Farmacéutica, S.L., C/Anabel Segura 10, 28108 Alcobendas, Madrid, España

 

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

 

Estado miembro

Nombre del medicamento

Dinamarca

Quetiapin Krka 50 mg depottabletter

 

Austria

Quetiapin Krka 50 mg Retardtabletten

Bélgica

Quetiapine Krka 50 mg tabletten met verlengde afgifte

 

Bulgaria

????????? SR 50 mg ???????? ? ???????? ?????????????

 

República Checa

Kventiax Prolong 50 mg

 

Alemania

Quentiax retard 50 mg Retardtabletten

 

Estonia

Kventiax SR

 

Grecia

QUENTIAX SR 50 mg δισκ?α παρατεταμ?νης αποδ?σμευσης

 

España

Quetiapina Krka 50 mg comprimidos de liberación prolongada

 

Finlandia

Quetiapin Krka 50 mg depottabletti

 

Irlanda

Quentiax SR 50 mg prolonged-release tablets

 

Italia

Quentiax

 

Lituania

Kventiax 50 mg pailginto atpalaidavimo tabletes

 

Letonia

Kventiax 50 mg ilgstošas darbibas tabletes

 

Polonia

Kventiax SR

 

Portugal

Quetiapina Krka 50 mg comprimidos de libertação prolongada

 

Rumanía

Kventiax EP 50 mg comprimate cu eliberare prelungita

 

Suecia

Quetiapin Krka 50 mg depottablett

 

Eslovenia

Kventiax SR 50 mg tablete s podaljšanim sprošcanjem

 

Eslovaquia

Kventiax SR 50 mg tablety s predl¿eným uvolnovaním

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Febrero 2017

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 22/08/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.