QUETIAPINA FAIR-MED Comp. recub. con película 100 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Quetiapina

Evitar

Los efectos de quetiapina en la fertilidad humana no se han evaluado. Se han observado efectos relacionados con elevación de los niveles de prolactina en ratas, aunque estos no son directamente relevantes para los humanos.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Quetiapina

La moderada cantidad de datos publicados sobre embarazos de riesgo, incluidas las notificaciones individuales y algunos estudios observacionales, no sugieren un aumento del riesgo de malformaciones debido al tratamiento. Sin embargo, basándose en todos los datos actuales, no se puede extraer una conclusión definitiva. Los estudios con animales han demostrado toxicidad reproductiva. Por tanto, quetiapina sólo se debe utilizar durante el embarazo si los beneficios justifican los riesgos potenciales. Los recién nacidos expuestos a antipsicóticos (incluyendo quetiapina) durante el tercer trimestre del embarazo presentan riesgo de reacciones adversas incluyendo síntomas extrapiramidales y/o de abstinencia que pueden variar en gravedad y duración tras el parto. Ha habido notificaciones de agitación, hipertonía, hipotonía, temblor, somnolencia, dificultad respiratoria, o trastorno alimenticio. En consecuencia, los recién nacidos se deben monitorizar estrechamente.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Quetiapina

Quetiapina actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir: somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad hacen que sea recomendable tener precaución a la hora de conducir vehículos o manejar maquinaria peligrosa, especialmente mientras no se haya establecido la sensibilidad particular de cada paciente al medicamento.

 

ATC: Quetiapina
PA: Quetiapina
EXC: Almidón de maiz
Almidón de patata glicolato sódico
Lactosa monohidrato y otros.

Envases

  • Env. con 60
  • EFG: Medicamento genérico
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • V75: Medicamento que precisa Visado de Inspección en mayores de 75 años
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  699850
  • EAN13:  8470006998502
  • Precio de Venta del Laboratorio:  20.76€ Precio de Venta al Público IVA:  32.41€ Precio Ref:  32.41€ Precio Menor:  32.41€ Precio Más Bajo:  32.41€
 


QUÉ ES QUETIAPINA FAIR-MED Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR QUETIAPINA FAIR-MED  |  CÓMO TOMAR QUETIAPINA FAIR-MED  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE QUETIAPINA FAIR-MED  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu QUÉ ES QUETIAPINA FAIR-MED Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Quetiapina Fair-Med contiene una sustancia denominada quetiapina. Pertenece a un grupo de medicamentos denominados antipsicóticos. Quetiapina Fair-Med puede utilizarse para tratar varias enfermedades, tales como:

 

  • Depresión bipolar: por la que usted se siente triste. Puede encontrar que se siente deprimido, se siente culpable, con falta de energía, pierde el apetito o no puede dormir.
  • Manía: por la que usted puede sentirse muy excitado, eufórico, agitado, entusiasta o hiperactivo o presentar poco juicio lo que incluye estar agresivo o violento.
  • Esquizofrenia: por la que usted puede oír o sentir cosas que no están ahí, creer cosas que no son verdad o sentirse anormalmente receloso, ansioso, confundido, culpable, tenso o deprimido.

 

Su médico puede continuar recetándole Quetiapina Fair-Med incluso cuando usted se encuentre mejor.


Menu ANTES DE TOMAR QUETIAPINA FAIR-MED

No tome Quetiapina Fair-Med:

  • Si es alérgico a quetiapina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la  sección 6)

 

  • Si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
    • algunos medicamentos para el VIH
    • medicamentos de tipo azol (para las infecciones fúngicas)
    • eritromicina o claritromicina (para las infecciones)
    • nefazodona (para la depresión).

 

No tome Quetiapina Fair-Med si lo anteriormente mencionado es aplicable a usted. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Quetiapina Fair-Med.

 

Advertencias y precauciones

 

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Quetiapina Fair-Med si:

  • Usted, o algún familiar, tiene o ha tenido algún problema de corazón, por ejemplo, problemas en el ritmo del corazón, debilitamiento del músculo del corazón o inflamación del corazón o si está tomando cualquier medicamento que pueda afectar al latido de su corazón.
  • Tiene la tensión arterial baja.
  • Ha tenido un accidente cerebrovascular, especialmente si tiene una edad avanzada.
  • Tiene problemas de hígado.
  • Alguna vez ha presentado un ataque epiléptico (convulsión).
  • Padece diabetes o tiene riesgo de padecer diabetes. Si es así, su médico podría controlar sus niveles de azúcar en sangre mientras esté tomando Quetiapina Fair-Med.
  • Es una persona de edad avanzada con demencia (pérdida de las funciones en el cerebro). Si es así, no debe tomar Quetiapina Fair-Med porque el grupo de medicamentos al que pertenece Quetiapina Fair-Med puede aumentar el riesgo de accidente cerebrovascular, o en algunos casos el riesgo de fallecimiento, en las personas de edad avanzada con demencia..
  • Usted o algún familiar tiene antecedentes de coágulos en la sangre, ya que medicamentos como estos se han asociado con la formación de coágulos en la sangre.
  • Si tiene o ha tenido una afección en la que su respiración se interrumpe por cortos periodos de tiempo durante el sueño nocturno normal (llamada “apnea del sueño”) y está tomando medicamentos que disminuyen la actividad normal del cerebro (“depresores”).
  • Si tiene o ha tenido una afección en la que no puede vaciar completamente su vejiga (retención urinaria), tiene la próstata agrandada, una obstrucción en su intestino o presión elevada en el interior de su ojo. Estas afecciones pueden ser causadas en ocasiones por medicamentos (llamados “anti-colinérgicos”) que afectan a la forma en la que funcionan las células nerviosas, para tratar ciertas condiciones médicas.
  • Si tiene antecedentes de abuso de alcohol o de drogas.

 

 

Informe a su médico inmediatamente si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas después de tomar Quetiapina Fair-Med:

  • Una combinación de fiebre, rigidez muscular intensa, sudoración o una disminución del nivel de consciencia (un trastorno denominado “síndrome neuroléptico maligno”). Puede ser necesario un tratamiento médico inmediato.
  • Movimientos incontrolados, principalmente de su cara o lengua.
  • Mareo o se siente muy somnoliento. Esto puede aumentar el riesgo de lesiones accidentales (caídas) en pacientes ancianos.
  • Ataques epilépticos (convulsiones).
  • Erección de larga duración y dolorosa (priapismo).

 

Estos trastornos pueden ser causados por este tipo de medicamento.

Informe a su médico tan pronto como sea posible si usted tiene:

  • Fiebre, síntomas similares a la gripe, dolor de garganta, o cualquier otra infección, ya que podría ser consecuencia de un recuento muy bajo de células blancas sanguíneas y requerir una interrupción del tratamiento con Quetiapina Fair-Med y/o un tratamiento adicional.
  • Estreñimiento junto con dolor abdominal persistente, o estreñimiento que no ha respondido a un tratamiento, ya que podría conducir a un bloqueo más grave del intestino.

 

Pensamientos de suicidio y empeoramiento de su depresión.

Si está deprimido, algunas veces puede pensar en hacerse daño o suicidarse. Esto puede aumentar al principio de comenzar el tratamiento, ya que todos estos medicamentos tardan tiempo en hacer efecto, por lo general alrededor de dos semanas pero algunas veces más. Estos pensamientos pueden también aumentar si deja de tomar bruscamente su medicación. Puede ser más probable que piense así si es un adulto joven. La información obtenida en los ensayos clínicos ha demostrado un aumento del riesgo de pensamientos de suicidio y/o conducta suicida en adultos jóvenes menores de 25 años con depresión.

 

Si en algún momento piensa en hacerse daño o suicidarse, contacte con su médico o vaya a un hospital inmediatamente. Puede servirle de ayuda decirle a un familiar o amigo cercano que está deprimido, y pedirle que lea este prospecto. Puede pedirles que le digan si ellos piensan que su depresión está empeorando, o si están preocupados por los cambios en su comportamiento.

 

Aumento de peso

Se ha observado aumento de peso en pacientes que toman Quetiapina Fair-Med. Usted y su médico deben controlar su peso regularmente.

 

Niños y adolescentes

Quetiapina Fair-Med no se debe utilizar en niños y adolescentes menores de 18 años de edad.

 

Otros medicamentos y Quetiapina Fair-Med

Informe a su médico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar otros medicamentos.

 

No tome Quetiapina Fair-Med si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos:

  • Algunos medicamentos para el VIH.
  • Medicamentos de tipo azol (para las infecciones fúngicas).
  • Eritromicina o claritromicina (para las infecciones).
  • Nefazodona (para la depresión).

 

Informe a su médico si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos:

  • Medicamentos para la epilepsia (como fenitoína o carbamazepina).
  • Medicamentos para la tensión arterial alta.
  • Barbitúricos (para la dificultad en dormirse).
  • Tioridazina o Litio (otros medicamentos antipsicóticos).
  • Medicamentos que afecten al latido de su corazón, por ejemplo, medicamentos que pueden causar un desequilibrio en los electrolitos (niveles bajos de potasio o magnesio) tales como diuréticos (medicamentos para orinar) o ciertos antibióticos (medicamentos para tratar las infecciones).
  • Medicamentos que puedan causar estreñimiento.
  • Medicamentos (llamados “anti-colinérgicos”) que afectan a la forma en la que funcionan las células nerviosas, para tratar ciertas condiciones médicas.

 

 

Antes de dejar de utilizar alguno de sus medicamentos, por favor consulte primero a su médico.

 

Quetiapina Fair-Med con alimentos, bebidas y alcohol

  • Quetiapina Fair-Med se puede tomar con o sin alimentos.
  • Tenga cuidado con la cantidad de alcohol que ingiera. Esto es debido a que el efecto combinado de Quetiapina Fair-Med y alcohol puede adormecerle.
  • No tome zumo de pomelo mientras esté tomando Quetiapina Fair-Med. Puede afectar a la forma en la que el medicamento actúa.

 

Embarazo y lactancia

Si está embarazadao en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.

No debe tomar Quetiapina Fair-Med durante el embarazo, a menos que lo haya consultado a su médico. No debe utilizar Quetiapina Fair-Med si está en período de lactancia materna.

 

Los siguientes síntomas, que pueden representar un síndrome de abstinencia, pueden aparecer en bebés recién nacidos de madres que han usado quetiapina durante el último trimestre (últimos tres meses de su embarazo): temblor, rigidez y/o debilidad muscular, somnolencia, agitación, problemas para respirar y dificultad para alimentarse. Si su bebé desarrolla alguno de estos síntomas, es posible que deba contactar a su médico.

 

Conducción y uso de máquinas

Estos comprimidos pueden hacer que usted se sienta adormilado. No conduzca ni maneje herramientas o máquinas hasta que usted sepa cómo le afectan los comprimidos.

 

Quetiapina Fair-Med contiene lactosa

Si su médico le ha dicho que tiene intolerancia a algunos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

 

 

Efecto en los análisis farmacológicos de orina

Si se realiza un análisis farmacológico de orina, tomar Quetiapina Fair-Med puede ocasionar resultados positivos para metadona o ciertos medicamentos para la depresión llamados antidepresivos tricíclicos (ATC) cuando se utilizan algunos métodos de análisis, aunque no esté tomando metadona ni ATC. El resultado deberá ser confirmado por una prueba más específica.

Menu CÓMO TOMAR QUETIAPINA FAIR-MED


Siga exactamente las instrucciones de administración de Quetiapina Fair-Med indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Su médico decidirá su dosis inicial. La dosis de mantenimiento (dosis diaria) dependerá de su enfermedad y de sus necesidades pero normalmente estará entre 150 mg y 800 mg.

 

  • Tomará sus comprimidos una vez al día, al acostarse o dos veces al día, según su enfermedad.
  • Trague sus comprimidos enteros con ayuda de agua.
  • Puede tomar los comprimidos con o son alimentos.
  • No tome zumo de pomelo mientras esté tomando Quetiapina. Puede afectar a la forma en la que el medicamento actúa.
  • No deje de tomar sus comprimidos incluso si se siente mejor, a menos que su médico se lo diga.

 

Problemas de hígado

Si tiene problemas de hígado, su médico puede cambiar su dosis.

 

Pacientes de edad avanzada

Si es anciano, su médico puede cambiar su dosis.

 

Niños y adolescentes menores de 18 años

Quetiapina Fair-Med no debe ser utilizado por niños y adolescentes menores de 18 años de edad.

 

Si toma más Quetiapina Fair-Med del que debiera

Si toma más Quetiapina Fair-Med del que le ha recetado su médico, puede sentirse somnoliento, sentirse mareado y experimentar latidos cardíacos anormales. Contacte inmediatamente con su médico o farmacéutico o su hospital más cercano. Lleve consigo los comprimidos de Quetiapina Fair- Med.

 

Llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 915620420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Si se olvida de tomar Quetiapina Fair-Med

Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Si está muy próximo el momento de tomar la siguiente dosis, espere hasta entonces. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

 

Si deja de tomar Quetiapina Fair-Med

Si deja de tomar Quetiapina Fair-Med de forma brusca, puede ser incapaz de dormirse (insomnio), puede sentir náuseas, o puede experimentar dolor de cabeza, diarrea, vómitos, mareo o irritabilidad. Su médico puede sugerirle reducir la dosis de forma gradual antes de interrumpir el tratamiento.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

  • Mareo (podría dar lugar a caídas), dolor de cabeza, sequedad de boca.
  • Sensación de somnolencia (que puede desaparecer con el tiempo, a medida que siga tomando Quetiapina Fair-Med) (podría dar lugar a caídas).
  • Síntomas de discontinuación (síntomas que se producen cuando usted deja de tomar Quetiapina Fair-Med) incluyen no ser capaz de dormir (insomnio), sentir náuseas, dolor de cabeza, diarrea, vómitos, mareo, e irritabilidad. Se aconseja una retirada gradual durante un período de al menos 1 a 2 semanas.
  • Aumento de peso.

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

  • Latido cardíaco rápido.
  • Sensación de que su corazón tiene palpitaciones, está acelerado o ha omitido latidos.
  • Nariz taponada
  • Estreñimiento, estómago revuelto (indigestión).
  • Sensación de debilidad, desmayo (podría dar lugar a caidas).
  • Edema de brazos o piernas.
  • Tensión arterial baja cuando se está de pie. Esto puede hacer que usted se sienta mareado o desmayado (podría dar lugar a caídas).
  • Aumento de los niveles de azúcar en la sangre.
  • Visión borrosa.
  • Movimientos musculares anormales. Estos incluyen dificultad para iniciar los movimientos musculares, temblor, sensación de inquietud o rigidez muscular sin dolor.
  • Sueños anormales y pesadillas.
  • Sensación de hambre en exceso.
  • Sentirse irritado.
  • Trastorno en el habla y en el lenguaje.
  • Falta de aliento.
  • Vómitos (principalmente en los ancianos).
  • Fiebre.

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

  • Ataques epilépticos o convulsiones.
  • Reacciones alérgicas que pueden incluir ronchas abultadas (habones), hinchazón de la piel e hinchazón alrededor de la boca.
  • Sensaciones desagradables en las piernas (también denominado síndrome de las piernas inquietas).
  • Dificultad al tragar.
  • Movimientos incontrolados, principalmente de su cara o lengua.
  • Disfunción sexual.
  •          Diabetes.
  •          Cambio en la actividad eléctrica del corazón visto en el ECG (prolongación del intervalo QT).
  •          Frecuencia cardíaca más lenta que la frecuencia normal que puede ocurrir al inicio del tratamiento y que puede estar asociada a presión sanguínea baja y desmayos.
  •          Dificultad para orinar.
  •          Desmayo (podría dar lugar a caídas).
  •          Nariz taponada.
  •          Disminución en la cantidad de glóbulos rojos en sangre.
  • Empeoramiento de la diabetes pre-existente.
  • .

 

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):

  • Una combinación de temperatura alta (fiebre), sudoración, rigidez muscular, sentirse muy somnoliento o mareado (un trastorno denominado “síndrome neuroléptico maligno”).
  • Color amarillento en la piel y ojos (ictericia).
  • Inflamación del hígado (hepatitis).
  • Erección de larga duración y dolorosa (priapismo).
  • Hinchazón de las mamas y producción inesperada de leche (galactorrea).
  • Trastorno menstrual.
  • Coágulos de sangre en las venas especialmente en las piernas (los síntomas incluyen hinchazón, dolor y enrojecimiento en la pierna), que pueden trasladarse por los vasos sanguíneos hasta los pulmones causando dolor torácico y dificultad para respirar. Si observa alguno de estos síntomas busque inmediatamente asistencia médica.
  • Caminar, hablar, comer u otras actividades mientras está dormido.
  • Disminución de la temperatura corporal (hipotermia).
  •          Inflamación del páncreas.
  •          Un estado (llamado “síndrome metabólico”) en el que usted podría tener una combinación de 3 o más de los siguientes efectos: aumento de la grasa alrededor de su abdomen, descenso del “colesterol bueno” (HDL-C), aumento en un tipo de grasas en sangre llamadas triglicéridos, aumento de la presión sanguínea y aumento en el azúcar en sangre.
  •          Una combinación de fiebre, síntomas similares a la gripe, dolor de garganta, o cualquier otra infección con un recuento de glóbulos blancos muy bajo, estado que se denomina agranulocitosis.
  •          Obstrucción intestinal.
  •          Aumento de la creatina fosfoquinasa en sangre (una sustancia de los músculos).

 

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):

  • Erupción grave, ampollas, o manchas rojas en la piel.
  • Reacción alérgica grave (denominada anafilaxia) que puede causar dificultad para respirar o shock.
  • Hinchazón rápida de la piel, generalmente alrededor de los ojos, labios y garganta (angioedema).
  • Secreción inapropiada de una hormona que controla el volumen de la orina.
  • Rotura de las fibras musculares y dolor en los músculos (rabdomiolisis).

 

 

La clase de medicamentos a los que pertenece Quetiapina Fair-Med puede causar problemas en el ritmo cardíaco que pueden ser graves y en casos severos podrían ser mortales.

 

Algunos efectos adversos se observan solamente cuando se realiza un análisis de sangre. Estos incluyen cambios en la cantidad de ciertas grasas (triglicéridos y colesterol total) o azúcar en la sangre, cambios en la cantidad de hormonas tiroideas en la sangre, aumento de los enzimas hepáticos, descensos en el número de ciertos tipos de células sanguíneas, disminución de la cantidad de glóbulos rojos, aumento de la creatina fosfocinasa en sangre (una sustancia que se encuentra en los músculos) disminución en la cantidad de sodio en la sangre y aumentos en la cantidad de la hormona prolactina en la sangre. Los aumentos en la hormona prolactina podrían, en raros casos, dar lugar a lo siguiente:

 

  • Tanto en hombres como en mujeres, tener hinchazón de las mamas y producción inesperada de leche.
  • En las mujeres no tener el período mensual o tener períodos irregulares.

 

Su médico puede pedirle que se haga análisis de sangre de vez en cuando.

 

Niños y adolescentes

Los mismos efectos adversos que pueden ocurrir en adultos pueden también ocurrir en niños y adolescentes.

 

El siguiente efecto adverso se ha observado solamente en niños y adolescentes:

Muy frecuente (afecta a más de 1 de cada 10 personas):

  • Aumento de la tensión arterial

 

Los siguientes efectos adversos se han observado más frecuentemente en niños y adolescentes:

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

  • Aumento en la cantidad de una hormona denominada prolactina, en la sangre. Los aumentos en la hormona prolactina podrían, en raros casos, dar lugar a lo siguiente:
    • Tanto en niños como en niñas, tener hinchazón de las mamas y producción inesperada de leche.
    • En las niñas, no tener el período mensual o tener períodos irregulares.
  • Aumento del apetito.
  • Vómitos.
  •          Movimientos musculares anormales. Estos incluyen dificultad al empezar los movimientos musculares, temblores, sensación de inquietud o rigidez muscular sin dolor.

 

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https//www.notificaram.es.Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Menu CONSERVACIÓN DE QUETIAPINA FAIR-MED

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

 

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

 

No utilice Quetiapina Fair-Med después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad esel último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE http://infproducto.agemed.es/uploads/2011005860/sigre.png de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Quetiapina Fair-Med

  • El principio activo es quetiapina.

Cada comprimido de 100 mg contiene 100 mg de quetiapina (como fumarato de quetiapina)

 

Los demás componentes son:

 

Núcleo del comprimido:

Hidroxipropil Metilcelulosa (Hipromelosa) (E464)

Fosfato cálcico dibásico dihidratoLactosa monohidrato (lactosa)

Almidón de maíz pregelatinizado (almidón de maíz)

Carboximetil almidón sódico (tipo A) de patata (almidón de patata)

Estearato de magnesio (E572)

Celulosa microcristalina pH-102 (E460)

Talco (E553b)

Dióxido de silicona coloidal

Agua purificada

 

Recubrimiento con película:

Óxido de hierro amarillo (E-172)

HPMC 2910/Hipromelosa 5CP (E464)

Dióxido de titanio(E-171)

Macrogol 400

Agua purificada

 

Aspecto de Quetiapina Fair-Med y contenido del envase

 

Comprimidos recubiertos con película color amarillo, redondos, biconvexos con una línea de separación en una de las caras y un diámetro de aproximadamente 9,1mm.

 

Se presentan en blísters de PVC-Aluminio

 

Tamaños del envase

60 comprimidos

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

FAIR-MED HEALTHCARE GMBH

Planckstrasse 13

22765 Hamburgo

Alemania

 

Responsable de la fabricación

GENEPHARM, S.A.18th km Marathonos avenue

153 51 Pallini Attikis

Grecia

 

Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

 

AT

Quetiapin Fair-Med25, 100, 150, 200, 300 Filmtabletten

 

 

Quetiapin Fair-MedStartpackung, Filmtabletten

 

BE

Quetiapine Fair-Med25, 100, 150, 200, 300 Filmomhulde Tabletten

 

 

Quetiapine Fair-MedStarterpack

 

CY

Quetiapine Fair-Med25, 100, 200, 300 Film-coated Tablets

 

 

Quetiapine Fair-MedStarterpack

 

CZ

Quetiapin Fair-Med25, 100, 200, 300

 

 

Quetiapin Fair-MedStarterpack

 

DE

Quetiapin Fair-MedHealthcare25, 100, 150, 200, 300 Filmtabletten

 

 

 

DK

Quetiapin Fair-Med

 

ES

Quetiapin a Fair-Med 25, 100, 150, 200, 300 comprimidos recubiertos con película EFG

 

IE

Quetiapine Fair-Med25, 100, 150, 200, 300 Film-coated Tablets

 

 

Quetiapine Fair-MedStarterpack

 

LT

Quetiapine Fair-Med25, 100, 200, 300, Plevele dengtos tabletes

 

 

Quetiapine Fair-Med 25 mg plevele dengtos tablets

Quetiapine Fair-Med 100 mg plevele dengtos tablets

Quetiapine Fair-Med 200 mg plevele dengtos tabletes

 

MT

Quetiapine Fair-Med25, 100, 150, 200, 300 Film-coated Tablets

 

 

Quetiapine Fair-MedStarterpack

 

NL

Quetiapine Fair-Med25, 100, 150, 200, 300 Filmomhulde Tabletten

 

 

Quetiapine Fair-Med 4-Daagse Startverpakking

 

PL

Quetiapine Fair-Med

 

PT

Quetiapina Fair-Med25, 100, 150, 200, 300 Comprimidos revestidos por película

 

 

QuetiapinaFair-MedStarterpack

 

SE

Quetiapin Fair-Med25, 100, 150, 200, 300 Filmdragerade tabletter

 

 

Quetiapin Fair-Med 25 mg + 100mg + 200 mg filmdragerade tabletter

 

SI

Kvetiapin Fair-Med25, 100, 200, 300 filmsko oblo¿ene tablete

 

 

Kvetiapin Fair Med 25 mg + 100 mg + 200 mg filmsko oblo¿ene tablete (zacetno pakiranje)

 

 

Fecha de la última revisión de este prospecto en: Agosto de 2017

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/   



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 22/08/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.