PYLERA Cáps. 140/125/125 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Subcitrato de bismuto, tetraciclina y metronidazol

Evitar

El metronidazol se excreta en la leche materna en concentraciones similares a las encontradas en el plasma. Se desconoce si el subcitrato de bismuto potasio o sus metabolitos se excretan en la leche materna. El clorhidrato de tetraciclina se excreta en la leche materna y se han observado efectos en los dientes de recién nacidos/niños lactantes de mujeres tratadas con clorhidrato de tetraciclina. Está contraindicado durante la lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo
Subcitrato de bismuto, tetraciclina y metronidazol

Teniendo en cuenta los datos derivados de la experiencia en humanos, el clorhidrato de tetraciclina produce efectos en el desarrollo de los dientes y del esqueleto cuando se administra durante el embarazo. Está contraindicado durante el embarazo. No hay datos relativos a su uso en mujeres embarazadas. No hay datos de estudios realizados en animales relativos a los efectos del subcitrato de bismuto potasio. Los estudios realizados en animales son insuficientes con respecto a los efectos del subcitrato de bismuto coloidal (el subcitrato de bismuto coloidal es similar al subcitrato de bismuto potasio en términos de características fisicoquímicas, estructurales, biológicas (in vitro) y farmacocinéticas) y del metronidazol en la toxicidad para la reproducción.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Bismuto subcitrato

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

Metronidazol

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

Tetraciclina hidrocloruro

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

 

ATC: Subcitrato de bismuto, tetraciclina y metronidazol
PA: Bismuto subcitrato, Metronidazol, Tetraciclina hidrocloruro
EXC: Lactosa y otros.

Envases

  • Env. con 120
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  686167
  • EAN13:  8470006861677
  • Precio de Venta del Laboratorio:  40.0€ Precio de Venta al Público IVA:  62.44€
  • Conservar en frío: No
  • PROBLEMAS DE SUMINISTRO
    Fecha prevista de inicio:
    15/06/2018
    Fecha prevista finalización:
    10/09/2018

    El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas.
 


QUÉ ES PYLERA Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR PYLERA  |  CÓMO TOMAR PYLERA  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE PYLERA  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu QUÉ ES PYLERA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Pylera contiene 3 principios activos diferentes: subcitrato de bismuto potasio, metronidazol y clorhidrato de tetraciclina. La tetraciclina y el metronidazol pertenecen a un grupo de medicamentos llamados antibióticos. El subcitrato de bismuto potasio ayuda a los antibióticos a tratar la infección.

 

Pylera contiene un grupo de medicamentos que se utilizan para tratar pacientes adultos infectados con Helicobacter pylori (H. pylori) que tienen o han tenido una úlcera. H. pylori es una bacteria que se encuentra en el estómago.

 

 

Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.

Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, el intervalo de administración y la duración del tratamiento indicadas por su médico.

No guarde ni reutilice este medicamento, Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.

Pylera debe tomarse junto con un medicamento llamado omeprazol. El omeprazol es un medicamento que funciona reduciendo la cantidad de ácido que produce su estómago. Al tomar Pylera junto con omeprazol, ambos productos trabajan juntos para tratar la infección y reducir la inflamación del revestimiento del estómago.


Menu ANTES DE TOMAR PYLERA

No tome Pylera

  •         si está embarazada o dando el pecho
  •         si tiene menos de 12 años de edad
  •         si tiene problemas de riñón
  •         si tiene problemas de hígado
  • si es alérgico(hipersensible) al subcitrato de bismuto potasio, metronidazol o a otros derivados del nitroimidazol, tetraciclina o a cualquiera de los demás componentes de Pylera (incluidos en la Sección 6).

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Pylera.

 

Se han descrito casos de toxicidad hepática grave/insuficiencia hepática aguda, algunos de ellos con un desenlace mortal, en pacientes con síndrome de Cockayne con medicamentos que contienen metronidazol.

Si padece usted el síndrome de Cockayne, su médico debe vigilar con frecuencia su función hepática mientras reciba tratamiento con metronidazol y posteriormente.

Informe a su médico de inmediato y deje de tomar metronidazol si presenta:

• dolor de estómago, anorexia, náuseas, vómitos, fiebre, malestar general, cansancio, ictericia, orina oscura, heces de color arcilla o picor.

 

Tenga especial cuidado con Pylera

  • si tiene que hacerse una radiografía, ya que Pylera puede alterar los resultados de las radiografías
  • si tiene que hacerse análisis de sangre, ya que Pylera puede alterar los resultados de dichos análisis
  • si su médico le ha dicho que presenta intolerancia a algunos azúcares

 

Evite el sol y las cabinas de rayos UVA durante el tratamiento con Pylera ya que puede exagerar los efectos del sol. Póngase en contacto con el médico si sufre quemaduras solares.

 

Niños y adolescentes

No deben administrarse cápsulas de Pylera a niños menores de 12 años, y no se recomiendan en pacientes de 12 a 18 años.

 

Toma de Pylera con otros medicamentos

Comunique  a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.

 

En especial, informe a su médico si está utilizando o ha utilizando recientemente alguno de los siguientes medicamentos:

  • litio utilizado para tratar algunas enfermedades mentales
  • medicamentos utilizados para diluir la sangre o que impiden la coagulación de la sangre (por ejemplo, warfarina)
  • fenitoína y fenobarbitalpara la epilepsia
  • metoxiflurano (un anestésico)
  • otros antibióticos, en especial penicilina
  • complementos que contengan hierro, zinc o bicarbonato sódico
  • la combinación de Pylera con otros fármacos que contengan bismuto, usados a largo plazo, puede afectar al sistema nervioso
  • busulfán y fluorouracilo utilizados para quimioterapia
  • ciclosporina utilizada para reducir la reacción inmune de su cuerpo tras un trasplante
  • disulfiram utilizado para tratar a personas con problemas de alcoholismo
  • ranitidina utilizada para la indigestión y el ardor de estómago
  • retinoides para los trastornos de la piel
  • atovacuona para tratar una infección de pulmón

 

No tome antiácidos que contengan aluminio, calcio o magnesio al mismo tiempo que Pylera.

 

Toma de Pylera con alimentos, bebidas y alcohol

Tome Pylera con un vaso lleno de agua después de las comidas y al acostarse (preferiblemente después de un tentempié).

 

No coma ni beba ningún producto lácteo (como leche o yogur) o bebidas con calcio añadido al mismo tiempo que las cápsulas de Pylera ni durante todo el tratamiento con Pylera, ya que pueden afectar a la forma de funcionar de Pylera.

 

No beba nada de alcohol durante el tratamiento con Pylera ni durante al menos 24 horas después de finalizar el tratamiento. Beber alcohol durante el tratamiento con Pylera puede provocar efectos adversos desagradables como náuseas, vómitos, dolor de estómago (cólicos), sofocos y dolor de cabeza.

 

Embarazo y lactancia

No tome Pylera si está embarazada, pudiera quedarse embarazada durante el tratamiento o cree que podría estar embarazada. Hable con su médico si se queda embarazada durante el tratamiento con Pylera.

No debe dar el pecho durante el tratamiento con Pylera, ya que cantidades pequeñas de los componentes de Pylera pueden pasar a la leche materna.

Conducción y uso de máquinas

No conduzca ni maneje herramientas o máquinas si se siente mareado, adormecido, si tiene crisis epilépticas (convulsiones) o si experimenta visión borrosa o doble.

 

Pylera contiene lactosa, potasio y otros excipientes.

Pylera contiene lactosa, que es un tipo de azúcar. Si su médico la ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

 

Los pacientes con insuficiencia renal o con dietas pobres en potasio deben tener en cuenta que Pylera contiene aproximadamente 96 mg de potasio por dosis (3 cápsulas que contienen 32 mg de potasio cada una).

Menu CÓMO TOMAR PYLERA


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. Pylera debe tomarse junto con un medicamento llamado omeprazol. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

Adultos y pacientes de edad avanzada

Tome 3 cápsulas de Pylera después del desayuno, 3 cápsulas después de la comida del mediodía, 3 cápsulas después de la cena y 3 cápsulas a la hora de acostarse (preferiblemente después de un tentempié), es decir, un total de 12 cápsulas al día. Trague las cápsulas enteras con un vaso de lleno agua para evitar cualquier irritación de la garganta. Es importante finalizar el tratamiento completo (10 días) y tomar las 120 cápsulas.

Tome una cápsula/comprimido de 20 mg de omeprazol con las dosis de Pylera del desayuno y la cena (un total de 2 cápsulas/comprimidos de omeprazol al día).

 

Pauta posológica diaria de Pylera

 

Horario de las dosis

Número de cápsulas de Pylera

Número de cápsulas/comprimidos de omeprazol

Después del desayuno

3

1

Después de la comida del mediodía

3

0

Después de la cena

3

1

A la hora de acostarse (preferiblemente después de un tentempié)

3

0

 

Si toma más Pylera del que debiera

Si toma más dosis de Pylera al día de la recomendada, debe informar a su médico o ir al servicio de urgencias del hospital más próximo. Llévese el frasco y todas las cápsulas que queden. Esto es para que el médico sepa lo que ha tomado.

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 620 420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.


Si olvidó tomar Pylera

Si se olvida de tomar Pylera, tómelo en cuanto se acuerde. Sin embargo, si ya es casi la hora de la siguiente dosis, sáltese la dosis omitida. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si se olvida de tomar más de 4 dosis consecutivas de Pylera (1 día), póngase en contacto con el médico.

 

Si interrumpe el tratamiento con Pylera

Es importante que finalice el tratamiento completo aunque empiece a encontrarse mejor después de algunos días. Si interrumpe el tratamiento con Pylera demasiado pronto, es posible que la infección no esté completamente curada y que los síntomas de la infección vuelvan o empeoren. También podría desarrollar resistencia a la tetraciclina y/o al metronidazol (antibióticos).

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Deje de tomar Pylera y póngase en contacto con su médico o vaya a un hospital inmediatamente si padece o observa algo de lo siguiente:

  • inflamación de la cara, labios, lengua o garganta que puede causar dificultades para tragar o respirar.
  • un sarpullido con ronchas y picor (habones) o urticaria.

 

Podría tratarse de signos de una reacción alérgica.

  • Reacciones cutáneas graves (síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell), reacción a fármacos con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS)) (Ver a continuación reacciones adversas “Frecuencia no conocida”).

 

Una reacción adversa grave muy rara es una enfermedad cerebral (encefalopatía). Los síntomas varían, pero podría presentar fiebre, rigidez en el cuello, dolor de cabeza, o ver u oír cosas inexistentes. También podría tener problemas para usar brazos y piernas o para hablar, o sentirse confundido. Hable con su médico de inmediato si advierte cualquiera de estas reacciones adversas.

 

Otros posibles efectos adversos

 

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

  • cambios en la consistencia o color de las heces, incluyendo heces de color oscuro (heces negras)
  • diarrea
  • náuseas
  • mal sabor de boca o sabor metálico

 

Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas):

  • dolor abdominal
  • estreñimiento
  • boca seca
  • vómitos
  • flatulencia / gases
  • dolor de cabeza
  • sensación de debilidad
  • sensación de falta de energía o cansancio
  • malestar general
  • infección vaginal – los síntomas incluyen picor e irritación de la zona genital, sensación de escozor o flujo vaginal amarillento / blanco
  • los análisis de sangre pueden poner de manifiesto un aumento de los niveles de enzimas hepáticas (transaminasas)
  • orina de color oscuro
  • pérdida o disminución del apetito
  • sensación de mareo / sensación de aturdimiento
  • sensación de adormecimiento
  • problemas cutáneos como enrojecimiento (sarpullido)

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta a  1 de cada 100 personass):

  • reacción alérgica al medicamento (los síntomas incluyen inflamación de la cara, labios, lengua o garganta que puede causar dificultades para tragar o respirar, o un sarpullido con ronchas y picor (habones) o urticaria.
  • sensación de hinchamiento / abdomen hinchado
  • eructos o gases
  • llagas en la boca / úlceras bucales
  • cambios de color de la lengua (lengua oscura)
  • lengua hinchada
  • dolor torácico, molestias torácicas
  • infecciones por levaduras (cándida), que pueden producirse en la boca (los síntomas incluyen manchas blancas en la boca) o en los genitales (los síntomas incluyen picor severo, sensación de escozor, inflamación)
  • entumecimiento
  • cosquilleo / hormigueo
  • temblores
  • sensación de ansiedad, depresión o dificultad para dormir
  • alteración de la memoria
  • problemas cutáneos como picor o habones (urticaria)
  • visión borrosa
  • vértigo (la cabeza da vueltas)

 

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

  • Enfermedad grave con formación de ampollas en la piel, la boca, los ojos y los genitales (síndrome de Stevens-Johnson)
  • Enfermedad grave con formación de ampollas en la piel (síndrome de Lyell, necrólisis epidérmica tóxica)
  • Síntomas pseudogripales, erupción en la cara y luego erupción extendida con fiebre alta, aumento de los niveles de enzimas hepáticas observado en los análisis de sangre, aumento de un tipo de glóbulo blanco (eosinofilia), aumento del tamaño de los nódulos linfáticos (DRESS)
  • Formación de ampollas en la piel y exfoliación (descamación) de la piel
  • Meningitis aséptica: un grupo de síntomas que incluyen: fiebre, náuseas, vómito, dolor de cabeza, rigidez en el cuello y sensibilidad extrema a la luz brillante. Esto puede ser causado por una inflamación de las membranas que recubren el cerebro y la médula espinal (meningitis).

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Menu CONSERVACIÓN DE PYLERA

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

  • No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y el frasco después de “CAD/EXP”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
  • Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y la humedad.

http://t0.gstatic.com/images?q=tbn:ANd9GcRMVQXaU390IN1mS78cF1UvjOKV76K_GtmEOzE0dfaKYhct3f3FXALos medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE        de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Pylera

Los principios activos son subcitrato de bismuto potasio, metronidazol y clorhidrato de tetraciclina.

Cada cápsula contiene 140 mg de subcitrato de bismuto potasio (equivalente a 40 mg de óxido de bismuto), 125 mg de metronidazol y 125 mg de clorhidrato de tetraciclina.

 

Los demás componentes son: estearato de magnesio (E572), lactosa monohidrato, talco (E553b), dióxido de titanio (E171), gelatina y tinta de impresión que contiene goma laca, propilenglicol y óxido rojo de hierro (E172).

 

Este medicamento contiene lactosa y potasio. Ver sección 2.

 

Aspecto de Pylera y contenido del envase

Las cápsulas de Pylera son duras, alargadas, blancas y opacas con el logotipo de Aptalis Pharma impreso en el cuerpo y “BMT” impreso en la tapa en tinta roja. Contienen un polvo blanco más una cápsula opaca blanca más pequeña que contiene un polvo amarillo.

 

Las cápsulas de Pylera están disponibles en frascos de polietileno de alta densidad de 120 cápsulas.

 

En el frasco se incluyen un desecante (paquete de sílice) y bobina de rayón para que el medicamento se mantenga seco. No ingerir el desecante ni la bobina de rayón.

 

 

Titular de la autorización de comercialización

ALLERGAN PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LIMITED

Clonshaugh Industrial Estate

Coolock

Dublin 17

Irlanda

 

 

Responsable de la fabricación

Forest Laboratories Ireland Ltd

Clonshaugh Business & Technology Park

Dublín D17 E400

Irlanda

 

Allergan Pharmaceuticals International Limited

Clonshaugh Industrial Estate,

Coolock,

Dublin 17

Ireland

 

 

Representante local

Allergan S.A.

Pza. de la Encina 10-11

28760, Tres Cantos, Madrid.

 

Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

 

Bélgica: Tryplera

Alemania, Austria, Bulgaria, Eslovaquia, España, Francia, Grecia, Hungría, Irlanda, Italia, Polonia, Portugal, Reino Unido, República Checa: Pylera

 

Fecha de la última revisión de este prospecto : 06/2018

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 22/08/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.