PYLERA Cáps. 140/125/125 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Subcitrato de bismuto, tetraciclina y metronidazol

Evitar

El metronidazol se excreta en la leche materna en concentraciones similares a las encontradas en el plasma. Se desconoce si el subcitrato de bismuto potasio o sus metabolitos se excretan en la leche materna. El clorhidrato de tetraciclina se excreta en la leche materna y se han observado efectos en los dientes de recién nacidos/niños lactantes de mujeres tratadas con clorhidrato de tetraciclina. Está contraindicado durante la lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo
Subcitrato de bismuto, tetraciclina y metronidazol

Teniendo en cuenta los datos derivados de la experiencia en humanos, el clorhidrato de tetraciclina produce efectos en el desarrollo de los dientes y del esqueleto cuando se administra durante el embarazo. Está contraindicado durante el embarazo. No hay datos relativos a su uso en mujeres embarazadas. No hay datos de estudios realizados en animales relativos a los efectos del subcitrato de bismuto potasio. Los estudios realizados en animales son insuficientes con respecto a los efectos del subcitrato de bismuto coloidal (el subcitrato de bismuto coloidal es similar al subcitrato de bismuto potasio en términos de características fisicoquímicas, estructurales, biológicas (in vitro) y farmacocinéticas) y del metronidazol en la toxicidad para la reproducción.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Bismuto subcitrato

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

Metronidazol

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

Tetraciclina hidrocloruro

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

 

ATC: Subcitrato de bismuto, tetraciclina y metronidazol
PA: Bismuto subcitrato, Metronidazol, Tetraciclina hidrocloruro
EXC: Lactosa y otros.

Envases

  • Env. con 120
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  686167
  • EAN13:  8470006861677
  • Precio de Venta del Laboratorio:  40.0€ Precio de Venta al Público IVA:  62.44€
  • Conservar en frío: No
  • PROBLEMAS DE SUMINISTRO
    Fecha prevista de inicio:
    15/06/2018
    Fecha prevista finalización:
    10/09/2018

    El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas.
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 27 interacciones para PYLERA Cáps. 140/125/125 mg

Ciclinas (vía sistémica) - Retinoides (vía sistémica)

Descripción: Riesgo de hipertensión intracraneal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Ciclinas (vía sistémica) - Vitamina A

Descripción: Riesgo de hipertensión intracraneal.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Potasio - Eplerenona

Descripción: Por una cantidad de potasio> 1 mmol/toma, hiperpotasemia potencialmente mortal, especialmente en el sujeto con insuficiencia renal (adición de los efectos hiperpotasémicos).

Consejo clínico: Salvo en caso de hipopotasemia.
Nivel de Gravedad: Critico
Potasio - Espironolactona

Descripción: Por una cantidad de potasio> 1 mmol/toma, hiperpotasemia potencialmente mortal, especialmente en el sujeto con insuficiencia renal (adición de los efectos hiperpotasémicos).

Consejo clínico: Salvo en caso de hipopotasemia.
Nivel de Gravedad: Critico
Metrodinazol - Busulfano

Descripción: Con el busulfán a dosis elevadas: duplicación de las concentraciones de busulfán por acción del metronidazol.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Metrodinazol - Disulfiram

Descripción: Riesgo de episodios de psicosis aguda o de estado confusional, reversibles tras la suspensión de la asociación.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Potasio - Antagonistas de los receptores de la angiotensina II

Descripción: Por una cantidad de potasio> 1 mmol/toma, hiperpotasemia potencialmente mortal, especialmente en el sujeto con insuficiencia renal (adición de los efectos hiperpotasémicos).

Consejo clínico: Salvo en caso de hipopotasemia.
Nivel de Gravedad: Alto
Potasio - Ciclosporina (vía sistémica)

Descripción: Por una cantidad de potasio> 1 mmol/toma, hiperpotasemia potencialmente mortal, especialmente en el sujeto con insuficiencia renal (adición de los efectos hiperpotasémicos).

Consejo clínico: Salvo en caso de hipopotasemia.
Nivel de Gravedad: Alto
Potasio - Diuréticos ahorradores de potasio (solos o asociados) salvo espironolactona

Descripción: Por una cantidad de potasio> 1 mmol/toma, hiperpotasemia potencialmente mortal, especialmente en el sujeto con insuficiencia renal (adición de los efectos hiperpotasémicos).

Consejo clínico: Salvo en caso de hipopotasemia.
Nivel de Gravedad: Alto
Potasio - Inhibidores de la enzima de conversión

Descripción: Por una cantidad de potasio> 1 mmol/toma, hiperpotasemia potencialmente mortal, especialmente en el sujeto con insuficiencia renal (adición de los efectos hiperpotasémicos).

Consejo clínico: Salvo si existe hipopotasemia.
Nivel de Gravedad: Alto
Potasio - Tacrolimús

Descripción: Por una cantidad de potasio> 1 mmol/toma, hiperpotasemia potencialmente mortal, especialmente en el sujeto con insuficiencia renal (adición de los efectos hiperpotasémicos).

Consejo clínico: Salvo en caso de hipopotasemia.
Nivel de Gravedad: Alto
Ciclinas (vía oral) - Calcio (vía oral)

Descripción: Disminución de la absorción digestiva de las ciclinas.

Consejo clínico: Tomar las sales de calcio separadas en el tiempo de las ciclinas (más de dos horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Ciclinas (vía oral) - Colestipol

Descripción: Disminución de la absorción digestiva de las ciclinas.

Consejo clínico: Tomar el colestipol separado en el tiempo de las ciclinas (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Ciclinas (vía oral) - Estroncio (vía oral)

Descripción: Disminución de la absorción digestiva del estroncio.

Consejo clínico: Tomar el estroncio separado en el tiempo de las ciclinas (más de dos horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Ciclinas (vía oral) - Hierro (sales de) (vía oral)

Descripción: Con las ciclinas utilizadas por vía oral: disminución de la absorción digestiva de las ciclinas (formación de complejos).

Consejo clínico: Tomar las sales de hierro separadas en el tiempo de las ciclinas (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Ciclinas (vía oral) - Zinc (sales de) (vía oral)

Descripción: Disminución de la absorción digestiva de las ciclinas.

Consejo clínico: Tomar las sales de zinc separadas en el tiempo de las ciclinas (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Ciclinas (vía sistémica) - Antagonistas de la vitamina K

Descripción: Aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con la ciclina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Metrodinazol - Anticonvulsivantes inductores enzimáticos

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del metronidazol por aumento de su metabolismo hepático por acción del inductor.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de metronidazol durante el tratamiento con el inductor y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Metrodinazol - Litio

Descripción: Aumento de la litemia, que puede alcanzar valores tóxicos, con signos de sobredosificación por litio.

Consejo clínico: Monitorización estricta de la litemia y adaptación eventual de la pauta posológica del litio.
Nivel de Gravedad: Medio
Metrodinazol - Rifampicina

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del metronidazol por aumento de su metabolismo hepático por acción de la rifampicina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de metronidazol durante el tratamiento con rifampicina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Hiperpotasemiantes - Hiperpotasemiantes

Descripción: Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal.

Consejo clínico: Para conocer los riesgos y los niveles de tensión específicos de los fármacos hiperpotasemiantes, es preciso remitirse a las interacciones propias de cada sustancia.
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
Metrodinazol - Fluorouracilo (y por extrapolación, otras fluoropirimidinas)

Descripción: Aumento de la toxicidad del fluorouracilo por disminución de su aclaramiento.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Metrodinazol - Mebendazol

Descripción: Riesgo de aparición del síndrome de Stevens-Johnson o del síndrome de Lyell. Evitar esta asociación.

Consejo clínico: Vigilancia clínica durante el tratamiento.
Nivel de Gravedad: Bajo