PROTAMINA SULFATO LEO PHARMA 1.400 UI ANTI-HEPARINA (10MG)/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION


  • Datos generales
  • Prospecto
  • Equivalencias internacionales




ATC: Protamina
PA: Protamina sulfato

Envases

  • Env. con 5 ampollas de 5 ml
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  732719
  • EAN13:  8470007327196
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 50 ampollas de 5 ml
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  732720
  • EAN13:  8470007327202
  • Conservar en frío: No
 



Datos generales de PROTAMINA SULFATO LEO PHARMA 1.400 UI ANTI-HEPARINA

Composición de PROTAMINA SULFATO LEO PHARMA 1.400 UI ANTI-HEPARINA

Principio Activo:

Protamina sulfato 10 mg/1 ml

Clasif. Terapéutica de PROTAMINA SULFATO LEO PHARMA 1.400 UI ANTI-HEPARINA

Heparina, antídoto de la

Fecha alta:  31/01/2022

Protamina

Contraindicado Embarazo
Contraindicado
lactancia: precaución Lactancia: precaución
lactancia: precaución

Varios  >  Todos los demás preparados terapéuticos  >  Todos los demás preparados terapéuticos  >  Antídotos


Mecanismo de acción
Protamina

Antagonista de la heparina, tanto in vitro como in vivo, formando con ella complejos inactivos sin efecto anticoagulante.

Indicaciones terapéuticas
Protamina

Neutralización de la acción anticoagulante de la heparina, y HBPM. Restablecimiento rápido a la normalidad del tiempo de coagulación en pacientes que han recibido heparina en cirugía, circulación extracorpórea o diálisis. Tto. de hemorragias producidas por heparina.

Posología
Protamina

Contraindicaciones
Protamina

Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones
Protamina

Niños, estricto control de parámetros de coagulación. Pacientes con antecedente de alergia a pescado, vasectomizados o infértiles, diabéticos o en exposición previa a protamina: > riesgo de reacción anafiláctica, disponer de medios adecuados. Monitorización con pruebas de coagulación, de 5-15 min después de administrar protamina y repetir según necesidades, en especial en cirugía arterial o cardíaca. No usar como antídoto de anticoagulantes cumarínicos. A dosis excesivas actividad anticoagulante.

Interacciones
Protamina

No se conocen interacciones con otros medicamentos.

Embarazo
Protamina

No se han realizado estudios de toxicidad sobre la reproducción con protamina ni en animales ni en humanos. Por lo tanto, no se recomienda su utilización durante el embarazo salvo que sea claramente necesario.

Lactancia
Protamina

No se dispone de información suficiente sobre la excreción de la protamina en la leche materna. Por lo tanto, cuando sea necesario administrar protamina a mujeres lactantes, se les recomendará que eviten la lactancia.

Reacciones adversas
Protamina

Hipotensión, disnea, broncoespasmo, rubor, urticaria, angioedema, shock anafiláctico, insuficiencia respiratoria, náuseas y vómitos, dolor de espalda, sensación de calor, hemorragias.

Monografías Principio Activo: 07/07/2016

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