PROSTIGMINE Sol. iny. 0,5 mg/ml   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Neostigmina

Evitar

Evitar. No se sabe si se excreta.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Neostigmina

No se sabe si es o no teratogénico. Su uso durante el embarazo debe evitarse a menos que los beneficios potenciales del tratamiento superen a los posibles riesgos que implica.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Neostigmina metilsulfato

precaución.

 

ATC: Neostigmina
PA: Neostigmina metilsulfato

Envases

  • Env. con 6 amp. de 1 ml
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  848473
  • EAN13:  8470008484737
  • Precio de Venta del Laboratorio:  1.82€ Precio de Venta al Público IVA:  2.84€
  • Env. con 50 ampollas de 1 ml
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Suspension temporal
  • Código Nacional:  628115
  • EAN13:  8470006281154
  • Precio de Venta del Laboratorio:  5.94€ Precio de Venta al Público IVA:  7.23€
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 8 interacciones para PROSTIGMINE Sol. iny. 0,5 mg/ml

Bradicardizantes - Fingolimod

Descripción: Potenciación de los efectos bradicardizantes, que puede tener consecuencias fatales. Los beta bloqueantes están en mayor riesgo, que impiden que los mecanismos de compensación adrenérgica.

Consejo clínico: Seguimiento clínico y ECG continuo durante 24 horas después de la primera dosis.
Nivel de Gravedad: Alto
Anticolinesterásicos - Betabloqueantes en la insuficiencia cardíaca

Descripción: Riesgo de bradicardia excesiva (adición de efectos bradicardizantes).

Consejo clínico: Vigilancia clínica regular, especialmente al inicio de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Bradicardizantes - Medicamentos que pueden producir torsades de pointes

Descripción: Mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica.
Nivel de Gravedad: Medio
Anticolinesterásicos - Anticolinesterásicos

Descripción: Riesgo de efectos de tipo colinérgico, especialmente digestivos, durante la asociación de un fármaco anticolinesterásico, administrado para un indicación como miastenia o atonía intestinal, con otro anticolinesterásico administrado para la enfermedad de Alzheimer.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Anticolinesterásicos - Medicamentos atropínicos

Descripción: Riesgo de menor eficacia del anticolinesterásico por antagonismo de los receptores de acetilcolina por l'atropínico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Anticolinesterásicos - Pilocarpina

Descripción: Riesgo de adición de efectos colinérgicos, especialmente digestivos, no deseados.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Anticolinesterásicos - Suxametonio

Descripción: Riesgo de prolongación del bloqueo motor, aumentado en caso de deficiencia parcial de pseudocolinesterasa.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Bradicardizantes - Bradicardizantes

Descripción: Riesgo de bradicardia excesiva (adición de efectos bradicardizantes).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo