PROPOFOL-LIPURO Emulsión inyectable y para perfusión 5 mg/ml   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Propofol

Evitar

Estudios realizados en mujeres en periodo de lactancia han mostrado que propofol se excreta en pequeñas cantidades a través de la leche. Por tanto, las madres deberían dejar de amamantar durante 24 horas después de la administración de propofol. La leche materna producida durante ese periodo se debe desechar.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.

Propofol

No se ha establecido la seguridad del propofol durante el embarazo. Por tanto, no debe utilizarse propofol en mujeres embarazadas a menos que sea absolutamente necesario. Propofol atraviesa la placenta y puede causar depresión neonatal. Sin embargo, propofol puede ser utilizado durante un aborto inducido.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Propofol

Propofol puede influir sobre la conducción o utilización de máquinas, por verse disminuida la capacidad de reacción. Se debe advertir a los pacientes que no deben conducir o utilizar máquinas hasta que desaparezcan los efectos de la anestesia y los efectos inmediatos de la cirugía.

 

ATC: Propofol
PA: Propofol
EXC: Soja aceite y otros.

Envases

  • Env. con 5 ampollas de 20 ml
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Exc.: Medicamento no incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  663741
  • EAN13:  8470006637418
  • Precio de Venta del Laboratorio:  13.5€ Precio de Venta al Público IVA:  21.07€
  • Conservar en frío: No
 


QUÉ ES PROPOFOL-LIPURO Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR PROPOFOL-LIPURO  |  CÓMO TOMAR PROPOFOL-LIPURO  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE PROPOFOL-LIPURO  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu QUÉ ES PROPOFOL-LIPURO Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Propofol Lipuro pertenece al grupo de medicamentos llamados anestésicos generales. Los anestésicos generales se utilizan para producir inconsciencia (sueño) para que se puedan realizar operaciones quirúrgicas u otros procedimientos. Se pueden también utilizar para sedarle (para que usted esté adormilado pero no completamente dormido).

Propofol Lipuro se emplea para:

 

  • inducir la anestesia general en adultos y niños mayores de 1 mes de edad,
  • sedar pacientes mayores de 16 años de edad durante procedimientos diagnósticos y quirúrgicos durante un corto período de tiempo, solo o en combinación con anestesia local o regional,

inducir sedación en adultos y niños mayores de 1 mes de edad durante procedimientos diagnósticos y quirúrgicos


Menu ANTES DE TOMAR PROPOFOL-LIPURO

Qué necesita saber antes de empezar a usar Propofol Lipuro 5 mg/ml

No use Propofol Lipuro 5 mg/ml:

  • Si es alérgico (hipersensible) al propofol, soja, cacahuete o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
  • Para mantenimiento de anestesia general o de sedación en procedimientos diagnósticos e intervenciones quirúrgicas en niños
  • Para sedación en cuidados intensivos.

 

Advertencias y precauciones

Debe tenerse cuidado especial

  • si tiene heridas graves en la cabeza,
  • si tiene enfermedad mitocondrial,si sufre algún trastorno en el cual su organismo no maneje las grasas adecuadamente,
  • si sufre algún otro problema de salud que requiera mucha precaución en el empleo de las emulsiones grasas,
  • si el volumen de su sangre es demasiado bajo (hipovolemia),
  • si está muy débil o si sufre algún problema cardíaco, renal o hepático,
  • si tiene presión alta en el cráneo,
  • si tiene algún problema respiratorio,
  • si sufre epilepsia,
  • si se somete a algunos procedimientos en los que los movimientos espontáneos son especialmente indeseables.

 

Informe a su médico si padece alguna de estas enfermedades o trastornos.

Si usted está recibiendo otros lípidos por goteo en su vena simultáneamente, su médico prestará especial atención a su ingesta de grasas total diaria.

 

El propofol le será administrado por un médico especialista en anestesia o en cuidados intensivos. Será monitorizado constantemente durante la anestesia y el período de recuperación.

 

Si experimenta signos del denominado "síndrome de perfusión de propofol" (vea en la sección 4, "Posibles efectos adversos", " Se debe llamar a un médico si se produce alguno de los siguientes efectos") su médico disminuirá la dosis o detendrá la administración de propofol.

 

Vea también en la sección "Conducción y uso de máquinas" las precauciones que debe tomar después de usar propofol.

 

Niños y adolescentes

 

El uso de Propofol Lipuro 5 mg/ml no está recomendado en recién nacidos.

 

Otros medicamentos y Propofol Lipuro 5 mg/ml

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

El Propofol se ha utilizado con eficacia para diferentes técnicas de anestesia regional, que adormecen solo una parte del cuerpo (anestesia epidural y raquídea).

Además se ha demostrado su uso seguro en combinación con

  • fármacos que recibe antes de una operación,
  • otros medicamentos, como los relajantes musculares,
  • fármacos anestésicos que pueden inhalarse,
  • analgésicos.

Sin embargo, es posible que su médico le administre dosis más bajas de propofol si fuera necesaria la anestesia general o la sedación como suplemento de las técnicas de anestesia regional.

 

Se debe prestar especial atención si recibe de forma paralela un antibiótico conteniendo rifampicina - usted puede desarrollar una bajada profunda de la presión arterial.

 

 

Uso de Propofol Lipuro 5 mg/ml y alcohol

Su médico le informará sobre el consumo de alcohol antes y después del uso de Propofol Lipuro.

 

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

Propofol Lipuro 5 mg/ml no deberá emplearse durante el embarazo a menos que sea absolutamente necesario. Atraviesa la placenta y puede deprimir las funciones vitales del bebé.

Sin embargo, el propofol puede usarse durante un aborto inducido.

 

Si está dando el pecho a su bebé, deberá interrumpirla y desechar la leche materna durante 24 horas después de haber recibido Propofol Lipuro 5 mg/ml. Los estudios en mujeres que están en lactancia han demostrado que el propofol pasa en pequeñas cantidades a la leche materna.

 

Conducción y uso de máquinas

No conduzca ni maneje herramientas o máquinas durante un tiempo después de haber recibido una inyección o perfusión de Propofol Lipuro.

Su médico le indicará

  • si debería estar acompañado al salir,
  • cuándo puede conducir y usar máquinas de nuevo,
  • el uso de otros fármacos tranquilizantes (p. ej., tranquilizantes, analgésicos potentes, alcohol).

 

Propofol Lipuro 5 mg/ml contiene sodio y aceite de soja

Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio en 20 ml, por lo que se considera esencialmente “exento de sodio”.

Propofol Lipuro 5 mg/ml contiene aceite de soja. Si usted es alérgico al cacahuete o a la soja, no use este medicamento

Menu CÓMO TOMAR PROPOFOL-LIPURO


Propofol Lipuro 5 mg/ml sólo será administrado por anestesistas o por médicos especialmente capacitados en una unidad de cuidados intensivos.

 

Posología

La dosis que reciba variará, dependiendo de su edad, su peso corporal y su estado físico. El médico le administrará la dosis correcta para comenzar la anestesia o para alcanzar el grado deseado de sedación, mediante la observación atenta de sus respuestas y sus constantes vitales (pulso, presión arterial, respiración, etc.).

El médico observará el tiempo máximo de administración, si es necesario.

Propofol Lipuro 5 mg/ml se administrará generalmente por inyección cuando se emplee para inducir la anestesia general. Cuando es usado como sedante será generalmente administrado lentamente y de forma continua por perfusión usando un aparato adecuado. Cuando se administra por perfusión, se deberá diluir previamente.

Propofol Lipuro 5 mg/ml sólo se administrará durante un máximo de 1 hora.

 

Forma de administración

Usted recibirá Propofol Lipuro 5 mg/ml por inyección intravenosa o perfusión, es decir, a través de una pequeña aguja o un pequeño tubo colocado en una de sus venas.

Su circulación y su respiración serán constantemente monitorizadas mientras usted recibe la inyección o perfusión.

 

Si ha recibido más Propofol Lipuro 5 mg/ml del que debe

Es poco probable que esto ocurra, porque las dosis que recibe se controlan muy cuidadosamente.

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Propofol Lipuro 5 mg/ml, puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Se debe llamar a un médico inmediatamente si se produce alguno de los siguientes efectos

 

Frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 personas):

  • Descenso de la tensión arterial que podría necesitar ocasionalmente la administración de líquidos y la reducción de la velocidad de administración del propofol.
  • Latidos cardíacos muy lentos, que podrían ser graves en casos raros.

 

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):

  • Convulsiones como en la epilepsia

 

Muy raros: (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):

  • Reacciones alérgicas, como hinchazón de la cara, la lengua o la garganta, respiración sibilante, enrojecimiento de la piel y baja tensión arterial.
  • Ha habido casos de pérdida de la conciencia postoperatoria. Por lo tanto, se le observará cuidadosamente durante el período de despertar.
  • Agua en los pulmones (edema pulmonar) después de la administración de propofol.
  • Inflamación del páncreas.

 

Frecuencia no conocida (no puede calcularse a partir de los datos disponibles):

  • Se han comunicado casos aislados de reacciones adversas que se presentan como una combinación de los siguientes síntomas: degradación del tejido muscular, acumulación de sustancias ácidas en la sangre, concentración de potasio en la sangre anormalmente alta, concentraciones altas de grasas en la sangre, anormalidades en el electrocardiograma (ECG tipo Brugada), aumento de tamaño del hígado, latidos cardiacos irregulares, insuficiencia renal e insuficiencia cardiaca. Esto se ha llamado el “síndrome de la perfusión de propofol”. Algunos de los casos comunicados han tenido un desenlace mortal. Estos efectos sólo se han observado en pacientes en cuidados intensivos, con dosis superiores 4 mg de propofol por kg de peso corporal y por hora. Vea también la sección 2, "Advertencias y precauciones"

 

Otros efectos secundarios son los siguientes:

 

Muy frecuentes (afectan a más de 1 paciente tratado cada 10):

  • Dolor en el lugar de inyección, producido durante la primera inyección. El dolor se puede reducir mediante la inyección de propofol en las venas grandes del antebrazo. La inyección al mismo tiempo de lidocaína (un anestésico local) y propofol también ayuda a reducir el dolor en el lugar de la inyección.

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

  • Breve interrupción de la respiración.
  • Dolor de cabeza durante el período de recuperación
  • Náuseas o vómitos durante el período de recuperación

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

  • Coágulos sanguíneos en las venas o inflamación de las venas en el sitio de inyección

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):

  • Pérdida del control sexual durante la recuperación
  • Color anormal de la orina después de la administración prolongada de propofol
  • Casos de fiebre después de una operación
  • Daño en los tejidos después de haber inyectado de forma accidental el medicamento fuera de la vena

 

No conocida (la frecuencia no puede calcularse a partir de los datos disponibles):

  • Movimientos involuntarios
  • Humor anormalmente bueno
  • Abuso de drogas y drogodependencia
  • Insuficiencia cardiaca
  • Respiración superficial
  • Dolor y/o hinchazón en el sitio de inyección después de haber inyectado de forma accidental el medicamento fuera de la vena
  • Se ha informado la degradación del tejido muscular muy raramente en casos en los que el propofol se administró en dosis mayores de las recomendadas para la sedación en unidades de cuidados intensivos.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Menu CONSERVACIÓN DE PROPOFOL-LIPURO

Mantener este medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y en el embalaje después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

No conservar a temperatura superior a 25 ºC. No congelar.

 

Propofol Lipuro 5 mg/ml debe emplearse inmediatamente después de abrir/diluir.

 

No usar Propofol Lipuro 5 mg/ml si se observan dos capas separadas después de agitar el producto.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Propofol Lipuro 5 mg/ml

  • El principio activo es propofol.

Cada mililitro de Propofol Lipuro 5 mg/ml contiene 5 mg de propofol.

1 ampolla de 20 ml contiene 100 mg propofol.

  • Los demás componentes son:

Aceite de soja refinado,

Triglicéridos de cadena media,

Lecitina de huevo,

Glicerol,

Oleato sódico,

Agua para preparaciones inyectables.

 

Aspecto de Propofol Lipuro 5 mg/ml y contenido del envase

Es una emulsión inyectable y para perfusión.

Es una emulsión de aceite en agua, de color blanco lechoso.

Se presenta en ampollas de vidrio de 20 ml, disponible en envases de 5 ampollas.

 

Titular de la autorización de comercialización, responsable de la fabricación y representante local

Titular y responsable de la fabricación

B. Braun Melsungen AG

Carl-Braun-Straße 1              Dirección postal:

34212 Melsungen                                          34209 Melsungen, Alemania

Teléfono:               +49/5661/71-0

Fax:                             +49/5661/71-4567

 

Representante local

B Braun Medical, SA

Ctra Terrasa, 121.

08191 Rubí (España)

Este medicamento está autorizado en los estados miembros de la EEA con los siguientes nombres:

 

Alemania                            Propofol-Lipuro 5 mg/ml Emulsion zur Injektion oder Infusion

Austria                            Propofol-Lipuro 5 mg/ml Emulsion zur Injektion oder Infusion

Dinamarca                            Propofol “B.Braun” 5 mg/ml

Eslovaquia                            Propofol Lipuro 0,5% (5 mg/ml)

España                            Propofol Lipuro 0,5% (5 mg/ml)

Finlandia                            Propofol Lipuro 5 mg/ml

Francia                            Propofol Lipuro 5 mg/ml

Hungría                            Propofol Lipuro 5 mg/ml

Irlanda                            Propofol Lipuro 0,5% (5 mg/ml)

Italia                                          Propofol B.Braun 0,5%

Luxemburgo              Propofol-Lipuro 5 mg/ml Emulsion zur Injektion oder Infusion

Noruega                            Propofol Lipuro 5 mg/ml

Polonia                            Propofol Lipuro 5 mg/ml

Portugal                            Propofol Lipuro 0,5% (5 mg/ml)

Reino Unido              Propofol Lipuro 0,5% (5 mg/ml)

República Checa              Propofol Lipuro 0,5% (5 mg/ml)

Suecia                            Propofol Lipuro 5 mg/ml

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: 02/2016

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la {Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)} (http://www.aemps.gob.es/)

 

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Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario:

Los envases son para un solo uso, en un único paciente.

Cualquier emulsión no usada se debe desechar al final de la administración.

Los envases deben agitarse antes de usar.

 

Para obtener información completa sobre este medicamento, consulte el resumen de las características del producto.



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 22/08/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.