PROPESS Sistema de liberación vaginal 10 mg   




Laboratorio: FERRING


Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Dinoprostona

Precaución

Las prostaglandinas se excretan en la leche materna. No se espera que representen un riesgo dadas las circunstancias en que se utiliza el medicamento.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Dinoprostona

Dinoprostona produce un incremento de anomalías esqueléticas en ratas y conejos. Existe la evidencia de una cierta actividad teratogénica en animales, por esta razón, si no tiene lugar el aborto o se sospecha que pueda ser incompleto como resultado del tratamiento por vía intravenosa (como en el caso de aborto espontáneo, en el que el proceso es, a veces, incompleto), debe establecerse en todos los casos el tratamiento adecuado para la evacuación completa del útero grávido. Se ha observado que por vía oral presenta un efecto embriotóxico en ratas y conejos y cualquier dosis que produzca un incremento sostenido del tono uterino puede poner en peligro el embrión o el feto.

 

ATC: Dinoprostona
PA: Dinoprostona

Envases

  • Env. con 5
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  660175
  • EAN13:  8470006601754
  • Conservar en frío: Sí
 

Equivalencias internacionales para este medicamento:

133 medicamentos equivalentes para: PROPESS Sistema de liberación vaginal 10 mg ( España España)