PROCRIN Sol. Iny. 1 mg/0,2 ml   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Leuprorelina

Evitar

Se desconoce si se excreta por leche materna, por lo tanto no debe administrarse en período de lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Leuprorelina

Contraindicado en mujeres embarazadas o que pudieran estarlo. Los efectos en la mortalidad fetal son consecuencias lógicas de las alteraciones hormonales producidas por el producto. Existe la posibilidad de que se produzca un aborto cuando se administra esta sustancia a mujeres embarazadas.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Leuprorelina acetato

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

Pincha para ver detalles
 

ATC: Leuprorelina
PA: Leuprorelina acetato
EXC: Alcohol bencílico y otros.

Envases

  • Env. con 1 vial multidosis 2,8 ml (14 dosis)
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Vi: Medicamento que precisa Visado de Inspección
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  970517
  • EAN13:  8470009705176
  • Precio de Venta del Laboratorio:  19.89€ Precio de Venta al Público IVA:  31.05€ Precio Ref:  31.05€
  • Conservar en frío: No
 

Leuprorelina acetato
Sustancia prohibida en competición y fuera de competición
Sustancia prohibida sólo para hombres

Categoría: S2. Hormonas y sustancias afines - Gonadotropina Coriónica (hCG) y Hormona Luteinizante (LH).
A menos que el Deportista pueda demostrar que la concentración se debió a una condición fisiológica o patológica, se considerará que una Muestra contiene una Sustancia Prohibida cuando la concentración de la Sustancia Prohibida, o de sus metabolitos y/o índices o marcadores pertinentes, en la Muestra del deportista supere los valores que se encuentran normalmente en el organismo humano de forma que sea improbable que correspondan a una producción endógena normal. Si un laboratorio comunica, utilizando un método analítico fiable adicional (p.ej., IRMS), que la Sustancia prohibida es de origen exógeno, se considerará que la Muestra contiene dicha Sustancia Prohibida y que se trata de un Resultado Analítico Adverso.