PRINIVIL PLUS Comp. 20 mg/12,5 mg   






Alertas por composición:
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Lisinopril + hidroclorotiazida

Evitar

Debido a que no hay información disponible sobre el uso de lisinopril/hidroclorotiazida durante la lactancia, no se recomienda el uso de lisinopril/hidroclorotiazida, siendo preferibles otros tratamientos con perfiles de seguridad mejor establecidos, especialmente cuando se dé el pecho a un recién nacido o prematuro.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Lisinopril + hidroclorotiazida

No se recomienda el uso de IECA durante el primer trimestre de embarazo. El uso de los IECA está contraindicado durante el segundo y tercer trimestre de embarazo. La evidencia epidemiológica con respecto al riesgo de teratogenicidad tras la exposición a los IECA durante el primer trimestre de embarazo no ha sido concluyente. Sin embargo, no se puede descartar un pequeño aumento del riesgo. A menos que no se considere esencial el uso continuado de los IECA, las pacientes que estén planeando un embarazo, deben ser cambiadas a un tratamiento antihipertensivo alternativo que tenga un perfil de seguridad establecido para su uso en el embarazo. Cuando se diagnostica un embarazo, el tratamiento con IECA debe ser interrumpido inmediatamente y, si fuera apropiado, debe iniciarse un tratamiento alternativo. Se sabe que la exposición al tratamiento con IECA durante el segundo y tercer trimestres induce fetotoxicidad humana (disminución de la función renal, oligohidramnios, retraso de la osificación craneal) y toxicidad neonatal (insuficiencia renal, hipotensión, hiperpotasiemia). Si hubiera habido exposición a IECA a partir del segundo trimestre de embarazo, se recomienda realizar un control de la función renal y el cráneo mediante ecografía. Los niños cuyas madres hayan tomado IECA deberán ser observados estrechamente por si desarrollan hipotensión. Hidroclorotiazida: Existe una limitada experiencia con hidroclorotiazida durante el embarazo, especialmente durante el primer trimestre. Los estudios en animales no son suficientes. La hidroclorotiazida atraviesa la placenta. De acuerdo con el mecanismo de acción farmacológico de la hidroclorotiazida, su uso durante el segundo y tercer trimestre puede comprometer la perfusión feto-placental y provocar efectos fetales y neonatales como ictericia, alteración del equilibrio hidro-eléctrico y trombocitopenia. La hidroclorotiazida no debe emplearse para el edema gestacional, hipertensión gestacional o preeclampsia debido al riesgo de una disminución del volumen plasmático e hipoperfusión placental, sin efecto beneficioso sobre el desarrollo de la enfermedad. La hidroclorotiazida no debe ser utilizada para la hipertensión esencial en mujeres embarazadas excepto en situaciones especiales en los que no se pueda utilizar ningún otro tratamiento.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Hidroclorotiazida :Administración oral (per OS)

Dado el riesgo de fotosensibilidad, se debe evitar la exposición al sol o a los rayos ultravioletas durante el tratamiento.

Lisinopril :Administración oral (per OS)

Puede causar fotosensibilidad como reacción adversa.

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Alerta farmacéutica y notas informativas.
Pinche aquí para consultarlas
 

ATC: Lisinopril + hidroclorotiazida
PA: Hidroclorotiazida, Lisinopril
EXC: Manitol y otros.

Envases

  • Env. con 28
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  673133
  • EAN13:  8470006731338
  • Precio de Venta del Laboratorio:  4.72€ Precio de Venta al Público IVA:  7.37€ Precio Ref:  7.37€ Precio Menor:  7.37€ Precio Más Bajo:  7.37€
 


QUÉ ES PRINIVIL PLUS Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR PRINIVIL PLUS  |  CÓMO TOMAR PRINIVIL PLUS  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE PRINIVIL PLUS  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu QUÉ ES PRINIVIL PLUS Y PARA QUÉ SE UTILIZA

El componente lisinopril de Prinivil Plus es un fármaco que pertenece al grupo de los llamados inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (inhibidores ECA). El componente hidroclorotiazida de Prinivil Plus es un fármaco que pertenece al grupo de los llamados diuréticos.

 

El componente lisinopril del Prinivil Plus dilata los vasos sanguíneos que facilitan el bombeo de la sangre desde el corazón a todas las partes del cuerpo. El componente hidroclorotiazida de Prinivil Plus hace que los riñones dejen pasar más agua y sal. Ambos componentes juntos contribuyen a reducir la presión arterial elevada.

 

Lisinopril/hidroclorotiazida está indicado para la hipertensión esencial (presión sanguínea alta).

 


Menu ANTES DE TOMAR PRINIVIL PLUS

No tome Prinivil Plus

  • si es alérgico (hipersensible) a lisinopril, hidroclorotiazida o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
  • si es alérgico (hipersensible) a cualquier fármaco derivado de las sulfamidas o a cualquier otro inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (ECA). Si no está seguro de cuales son consulte a su médico.
  • si se le ha tratado ya con medicamentos del mismo grupo de fármacos que lisinopril (inhibidores ECA) y ha sufrido reacciones alérgicas como hinchazón de rostro, labios, lengua y/o garganta, con dificultad para tragar o respirar. Usted no debe tomar lisinopril/hidroclorotiazida si ha tenido este tipo de reacciones sin causa conocida o si a usted se le ha diagnosticado con angioedema idiopático o hereditario.
  • si está embarazada de más de 3 meses (también es mejor evitar este medicamento al principio del embarazo - ver sección Embarazo).
  • si no orina.
  • Si tiene diabetes o insuficiencia renal y le están tratando con un medicamento para bajar la presión arterial que contiene aliskirén.
  • si está tomando un medicamento que contenga un inhibidor de neprilisina (por ejemplo sacubitril o sacubitril/valsartan).

Consulte a su médico si no está seguro si debe empezar a tomar lisinopril/hidroclorotiazida.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Prinivil Plus.

  • Si tiene dificultad para respirar o para tragar con o sin hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta, deje de tomar este medicamento y solicite asistencia médica inmediatamente. Se debe advertir que en los pacientes de raza negra se aumenta el riesgo a estos tipos de reacciones a los inhibidores de la ECA.
  • Si está tomando alguno de los siguientes medicamentos se aumenta el riesgo de angioedema (rápida hinchazón bajo la piel en zonas como la garganta):
  • Temsirolimus,sirolimus, everolimus y otros medicamentos de la clase de los inhibidores de mTOR (que se usan para evitar el rechazo de los órganos trasplantados).
  •  
  • Si ha sufrido recientemente vómitos o diarrea excesivos.
  • Si padece un estrechamiento de la aorta (estenosis aórtica), de las arterias de los riñones (estenosis de las arterias renales), o de las válvulas del corazón (estenosis de la válvula mitral), o un aumento del grosor del músculo del corazón (miocardiopatía hipertrófica).
  • Si presenta una alteración de la función del riñón o si está en diálisis.
  • Si padece insuficiencia hepática (alteración de la función del hígado).
  • Si padece una enfermedad de los vasos sanguíneos (enfermedad vascular del colágeno) y/o está en tratamiento con alopurinol (para el tratamiento de la gota), procainamida (para alteraciones del ritmo del corazón), inmunosupresores (medicamentos que suprimen la respuesta inmunológica del organismo), porque puede padecer infecciones graves. En estos casos, informe a su médico ante cualquier signo de infección.
  • Si tiene diabetes y está tomando antidiabéticos orales o insulina. Lisinopril/hidroclorotiazida puede aumentar el riesgo de sufrir hipoglucemia (niveles bajos de azúcar en sangre), por lo que deberá tener un mayor control de sus niveles de glucosa especialmente durante el primer mes de tratamiento con este medicamento. Puede ser necesario un cambio de dosis de los medicamentos para la diabetes.
  • Si sigue una dieta sin sal, toma suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio, toma medicamentos diuréticos ahorradores de potasio (medicamentos que aumentan la eliminación de orina), tiene diabetes o cualquier problema de riñon, ya que pueden provocar aumentos del nivel de potasio en sangre que pueden ser graves. En estos casos, su médico puede necesitar ajustar la dosis de Prinivil Plus o controlar su nivel de potasio en la sangre.
  • Si tiene tos, ya que puede ser debida al tratamiento.
  • Si tiene gota o niveles altos de colesterol.
  • Si va a someterse a un tratamiento llamado aféresis de lipoproteínas de baja densidad (LDL).
  • Si va a someterse a un tratamiento de desensibilización para reducir el efecto de una alergia a la picadura de abeja o de avispa.
  • Si ha tenido cáncer de piel o si le aparece una lesión de la piel inesperada durante el tratamiento. El tratamiento con hidroclorotiazida, en particular su uso a largo plazo a dosis altas, puede aumentar el riesgo de algunos tipos de cáncer de piel y labios (cáncer de piel no- melanoma). Proteja la piel de la exposición al sol y a los rayos UV mientras esté tomando Primivil Plus..

 

 

Informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta (hipertensión):

  • un antagonista de los receptores de angiotensina II (ARA) también conocidos como “sartanes”- por ejemplo, valsartán, telmisartán, irbesartán), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes.
  •             Aliskirén
  •             si está tomando un medicamento que contenga un inhibidor de neprisilina (por ejemplo sacubitril o sacubitril/valsartán). No se debe administrar Prinivil en las 36 horas previas o posteriores a tomar sacubitril/valsartan.

 

Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos en la sangre (por ejemplo, potasio), a intervalos regulares.

Ver también la información bajo el encabezado “No tome Prinivil Plus”.

 

El uso de lisinopril/hidroclorotiazida, especialmente en las primeras dosis, puede producir una disminución brusca de la presión arterial (puede notarlo como desmayos o mareos al ponerse de pie. En estos casos, tumbarse podría ayudarle).

 

Antes de someterse a una intervención quirúrgica con anestesia general o local (incluso en la consulta del dentista), informe al médico o al dentista que está tomando este medicamento, pues puede producirse un descenso súbito de la tensión arterial asociado con la anestesia.

 

Debe informar al médico si cree que está embarazada (o pudiera estarlo). No se recomienda lisinopril/hidroclorotiazida al principio del embarazo y no debe utilizarse si está embarazada de más de 3 meses, ya que puede causar graves daños a su bebé si se utiliza en esta etapa (ver sección Embarazo).

Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubiera ocurrido alguna vez.

 

Niños

No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños.

 

Uso de Prinivil Plus con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

 

Es importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente alguno de los siguientes medicamentos, puede que su médico deba modificar su dosis y/o tomar otras precauciones:

 

  • Diuréticos (medicamentos que aumentan la eliminación de orina).
  • Suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio (”comprimidos para orinar”, en especial los llamados ahorradores de potasio), otros fármacos que pueden aumentar el potasio en el organismo (como la heparina y el cotrimoxazol, llamado también trimetoprima/sulfametoxazol).
  • Medicamentos para trastornos mentales como litio, antipsicóticos o antidepresivos tricíclicos.
  • Medicamentos para el tratamiento de la artritis o el dolor muscular, como las sales de oro y los antiinflamatorios no esteroideos (AINE), entre los que se encuentran la indometacina y dosis altas de aspirina (más de 3 gramos al día).
  • Otros Antihipertensivos (medicamentos que reducen la tensión arterial alta).
  • Si está tomando un antagonista de los receptores de angiotensina II (ARA) o aliskirén (ver también la información bajo los encabezados “No tome Prinivil Plus” y “Tenga especial cuidado con Prinivil Plus”).
  • Medicamentos simpaticomiméticos (que estimulan el sistema nervioso central).
  • Medicamentos para el tratamiento de la diabetes, como la insulina o los antidiabéticos orales.
  • Medicamentos usados de forma más frecuente para evitar el rechazo de órganos trasplantados (temsirolimus,sirolimus, everolimus y otros medicamentos del tipo de los inhibidores de mTOR). Ver la sección “Advertencias y precauciones”.
  • Medicamentos que contengan un inhibidor de neprilisina (por ejemplo sacubitril).

 

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

 

Embarazo

Debe informar al médico si cree que está embarazada (o pudiera estarlo). Normalmente su médico le aconsejará que deje de tomar Prinivil Plus antes de quedarse embarazada o tan pronto como sepa que está embarazada y le cambiará Prinivil Plus por otro medicamento distinto. No se recomienda Prinivil Plus al principio del embarazo y no debe tomarse, en ningún caso, si está embarazada de más de 3 meses, ya que puede causar graves daños a su bebé si se utiliza a partir del tercer mes del embarazo.

 

Lactancia

Informe a su médico si está dando el pecho o está a punto de empezar a dar el pecho a su hijo. Prinivil Plus no se recomienda en madres en periodo de lactancia y, si desea dar el pecho, su médico puede elegir otro tratamiento, especialmente si su bebé es recién nacido o fue prematuro.

No se recomienda el uso de Prinivil Plus durante el embarazo.

 

Conducción y uso de máquinas

Las respuestas a la medicación pueden variar de manera individual. Se han notificado ciertos efectos adversos con lisinopril/hidroclorotiazida que podrían afectar a la capacidad de conducir o utilizar maquinaria de algunos pacientes. Si usted nota síntomas de mareo o cansancio, procure no realizar tareas que puedan requerir una atención especial hasta que sepa cómo tolera el medicamento (véase 4. Posibles efectos adversos).

 

Uso en deportistas

Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente (hidroclorotiazida) que puede establecer un resultado analítico de control del dopaje como positivo.

Menu CÓMO TOMAR PRINIVIL PLUS


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Recuerde tomar su medicamento. El médico decidirá la dosis conveniente, según la condición del enfermo y si está o no tomando otros medicamentos.

 

La dosis normal de Prinivil Plus es de un comprimido una vez el día, con las comidas o fuera de ellas. La mayoría de las personas toman este medicamento con agua.

Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

 

Vía oral

 

Tome este medicamento a diario, siguiendo exactamente las instrucciones del médico. Es muy importante continuar tomándolo durante todo el tiempo que recomiende el médico.

No ingiera más comprimidos de la dosis recetada. No deje de tomar este medicamento aunque se encuentre bien, a menos que el médico lo indique.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Prinivil Plus. No suspenda el tratamiento antes.

 

Si toma más Prinivil Plus del que debe:

Si Usted ha tomado Prinivil Plus más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.

Los síntomas más probables serán una sensación de aturdimiento o mareos, debidos al descenso de la presión sanguínea y/o sed excesiva, confusión, reducción del volumen de orina, o palpitaciones rápidas.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20.

 

Si olvidó tomar Prinivil Plus:

Deberá tomar este medicamento según se le haya recetado. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Continúe con el plan normal prescrito.

 

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Si presenta alguno de los siguientes efectos deje de tomar  este medicamento y acuda inmediatamente al médico en cualquiera de los casos siguientes:

  • si observa hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta que dificulten el respirar o tragar
  • si observa hinchazón de las manos, pies o tobillos
  • si desarrolla urticaria.

 

Se debe advertir que en los pacientes de raza negra se aumenta el riesgo a estos tipos de reacciones a los inhibidores de la ECA.

 

La dosis inicial podrá producir un descenso de la presión sanguínea superior al experimentado al seguir con el tratamiento. Los síntomas serán desfallecimiento y mareos. En este caso, conviene echarse. Si le causa preocupación, consulte a su médico.

 

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Los efectos adversos observados, se limitan a los informados previamente con lisinopril o hidroclorotiazida.

 

Los efectos adversos de los medicamentos se clasifican según lo siguiente:

Muy frecuente: (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

Frecuencia no conocida (no se puede estimar la frecuencia a partir de los datos disponibles)

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

  • sensación de mareo o aturdimiento, especialmente cuando se pone de pie con rapidez
  • diarrea.
  • vómitos
  • tos
  • mareo
  • dolor de cabeza.

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

  • sensación rápida e irregular de los latidos del corazón
  • sensación de hormigueo en ciertos miembros
  • erupción en la piel
  • náuseas
  • incapacidad para obtener una erección (impotencia)
  • fatiga
  • cansancio y sensación de debilidad.

 

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 personas)

  • sequedad de boca.

 

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10000 personas)

  • inflamación del páncreas.

 

Frecuencia no conocida (no se puede estimar la frecuencia a partir de los datos disponibles)

  • calambres o debilidad de los músculos
  • gota
  • dolor de pecho.

 

Efectos adversos adicionales comunicados para los componentes individuales que podrían ser efectos adversos potenciales de este medicamento son:

 

HIDROCLOROTIAZIDA

Frecuencia no conocida (no se puede estimar la frecuencia a partir de los datos disponibles):

  • disminución de la cantidad de células sanguíneas
  • disminución de glóbulos rojos debido a su destrucción prematura
  • bajos niveles de glóbulos blancos
  • disminución de la cantidad de cierto tipo de glóbulos blancos (neutrófilos)
  • disminución del número de plaquetas
  • nivel bajo de plaquetas, a veces con sangrado o contusiones bajo la piel
  • daños en los vasos sanguíneos que pueden producir puntos rojos o morados en la piel
  • reacciones alérgicas
  • reacción grave en la piel que se desarrolla rápidamente provocando ampollas y descamación de la piel y posiblemente úlceras en la boca
  • insuficiencia renal
  • alteración de la función del riñón
  • inflamación del riñón
  • coloración amarillenta de la piel o de la parte blanca de los ojos
  • reacciones de fotosensibilidad
  • erupción en la piel
  • trastornos respiratorios incluyendo neumonía y acumulación de líquido en los pulmones
  • inflamación de las glándulas salivales
  • visión amarilla de los objetos
  • visión borrosa transitoria
  • desequilibrio de sales en sangre (incluyendo niveles bajos de sodio)
  • niveles altos de ácido úrico en sangre
  • niveles altos de glucosa en sangre y/o orina
  • pérdida de apetito
  • irritación del estómago
  • estreñimiento
  • vértigo
  • fiebre
  • espasmos musculares
  • cansancio.
  • cáncer de piel y labios (cáncer de piel no-melanoma).

 

 

LISINOPRIL

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

  • alteración de la función del riñón.

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

  • infarto de miocardio o accidente cerebrovascular, posiblemente secundario a disminución excesiva de la tensión arterial en pacientes de alto riesgo
  • latido cardíaco acelerado o inusual
  • dolor de estómago
  • picores en la piel
  • alteraciones del estado de ánimo.

 

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 personas)

  • insuficiencia renal aguda
  • aumento de la cantidad de urea en la sangre
  • erupción en la piel
  • pérdida de cabello
  • confusión mental.

 

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10000 personas)

  • disminución de la capacidad del organismo para formar células de la sangre manifestada como
  • disminución de la cantidad de glóbulos rojos, plaquetas y/o glóbulos blancos
  • liberación excesiva de la hormona antidiurética (que da lugar a síntomas tales como debilidad, cansancio y confusión)
  • inflamación del hígado
  • color amarillento de la piel y de la parte blanca de los ojos
  • pseudolinfoma cutáneo
  • dificultad al respirar
  • disminución de la cantidad de orina o imposibilidad de orinar
  • aumento de la sudoración.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Menu CONSERVACIÓN DE PRINIVIL PLUS

Mantenga Prinivil Plus fuera del alcance y de la vista de los niños.

No se precisan condiciones especiales de conservación.

Conservar en el envase original.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE Logo SIGRE.pngde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Prinivil Plus

Los principios activos son lisinopril (como dihidrato) e hidroclorotiazida.

Cada comprimido contiene 20 mg de lisinopril (como dihidrato) y 12,5 mg de hidroclorotiazida.

 

Los demás componentes son: Manitol (E-421), hidrogeno fosfato de calcio dihidrato, almidón de maíz, almidón de maíz pregelatinizado, estearato de magnesio y óxido de hierro amarillo (E-172).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimido de color amarillo, hexagonal, ranurado en una cara. Prinivil Plus se presenta en envases de 28 comprimidos.

Prinivil Plus contiene dos principios activos distintos.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

FROSST IBERICA, S.A.

Vía Complutense, 140

28805 Alcalá de Henares (Madrid)

 

Representante local:

Laboratorios Farmacéuticos ROVI, S.A.

Julián Camarillo, 35

28037 Madrid

 

Fecha de última revisión de este prospecto: noviembre 2018

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 06/12/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.