PRIMOLUT-NOR Comp. 10 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Noretisterona

Evitar

Los progestágenos se excretan en la leche materna en cantidad variable. Se desconocen los posibles efectos adversos en el lactante, se recomienda evitar su administración durante el período de lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Noretisterona

No debe administrarse a mujeres embarazadas. Como tampoco debe administrarse a mujeres embarazadas que hayan presentado ictericia o prurito severo durante algún embarazo anterior. Durante el tratamiento no debe quedar la paciente embarazada.

 

ATC: Noretisterona
PA: Noretisterona acetato
EXC: Lactosa y otros.

Envases

  • Env. con 30
  • TLD: Medicamento de dispensación renovable
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  810168
  • EAN13:  8470008101689
  • Precio de Venta del Laboratorio:  1.6€ Precio de Venta al Público IVA:  2.5€
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 19 interacciones para PRIMOLUT-NOR Comp. 10 mg

Anticonceptivos progestágenos - Hipérico (vía oral)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del anticonceptivo hormonal, debido al efecto inductor enzimático de la hierba de San Juan, con riesgo de reducción de la eficacia e incluso de anulación del efecto, con consecuencias que pueden ser eventualmente graves (embarazo).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Anticonceptivos progestágenos - Anticonvulsivantes inductores enzimáticos

Descripción: Disminución de la eficacia anticonceptiva del anticonceptivo hormonal, por aumento de su metabolismo hepático por el inductor.

Consejo clínico: Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico, mientras dure la asociación y durante el ciclo siguiente.
Nivel de Gravedad: Alto
Anticonceptivos progestágenos - Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes)

Descripción: Disminución de la eficacia anticonceptiva del anticonceptivo hormonal, por aumento de su metabolismo hepático por el inductor.

Consejo clínico: Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico, mientras dure la asociación y durante el ciclo siguiente.
Nivel de Gravedad: Alto
Anticonceptivos progestágenos - Inhibidores de la proteasa potenciados por ritonavir

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia anticonceptiva por disminución de las concentraciones del anticonceptivo hormonal, causada por el aumento de su metabolismo hepático por acción del ritonavir.

Consejo clínico: Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico (preservativo o DIU), mientras dure la asociación y durante el ciclo siguiente.
Nivel de Gravedad: Alto
Anticonceptivos progestágenos - Perampanel

Descripción: Para las dosis de perampanel >= 12 mg/día : riesgo de disminución de la eficacia anticonceptiva.

Consejo clínico: Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico.
Nivel de Gravedad: Alto
Anticonceptivos progestágenos - Ulipristal en el fibroma uterino

Descripción: Antagonismo recíproco de los efectos de ulipristal y del progestágeno, con riesgo de ineficacia.

Consejo clínico: En el caso donde se prevé la (re)toma de una anticoncepción hormonal, utilizar una anticoncepción de tipo mecánico durante los primeros 7 días de la anticoncepción hormonal.
Nivel de Gravedad: Alto
Anticonceptivos progestágenos - Ulipristal en la anticoncepción de emergencia

Descripción: Antagonismo de los efectos de ulipristal en caso de reanudación de un anticonceptivo hormonal menos de 5 días después de tomar la anticoncepción de emergencia.

Consejo clínico: En el caso donde se prevé la (re)toma de una anticoncepción hormonal, utilizar una anticoncepción adicional de tipo mecánico durante los 12 días siguientes a la (última) toma de ulipristal (en el caso de que hubiera habido más de una).
Nivel de Gravedad: Alto
Anticonceptivos progestágenos - Aprepitant

Descripción: Excepto DIU, disminución de las concentraciones del progestágeno, con riesgo de menor eficacia anticonceptiva.

Consejo clínico: Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico, mientras dure la asociación y durante el ciclo siguiente.
Nivel de Gravedad: Medio
Anticonceptivos progestágenos - Boceprevir

Descripción: Aparte de la asociación etinilestradiol (0,035 mg)/noretisterona (1 mg), riesgo de disminución de la eficacia anticonceptiva por aumento del metabolismo hepático del anticonceptivo hormonal por acción del boceprevir.

Consejo clínico: Utilizar un método anticonceptivo fiable, adicional o alternativo, durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Anticonceptivos progestágenos - Bosentán

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia anticonceptiva por aumento del metabolismo hepático del anticonceptivo hormonal.

Consejo clínico: Utilizar un método anticonceptivo seguro, adicionalmente o de forma alternativa, durante la asociación y el ciclo siguiente a la finalización de ésta.
Nivel de Gravedad: Medio
Anticonceptivos progestágenos - Sugammadex

Descripción: Disminución de la eficacia anticonceptiva de anticonceptivo hormonal.

Consejo clínico: Utilizar preferentemente otro método anticonceptivo, sobre todo de tipo mecánico.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Progestativos no anticonceptivos, asociados o no a estrógenos - Anticonvulsivantes inductores enzimáticos

Descripción: Disminución de la eficacia del progestágeno.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y ajuste eventual de la posología del tratamiento hormonal durante la administración del inductor y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Progestativos no anticonceptivos, asociados o no a estrógenos - Bosentán

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del progestágeno.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y ajuste eventual de la posología del tratamiento hormonal durante la administración de bosentán e después de su interrupción.
Nivel de Gravedad: Medio
Progestativos no anticonceptivos, asociados o no a estrógenos - Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes)

Descripción: Disminución de la eficacia del progestágeno.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y ajuste eventual de la posología del tratamiento hormonal durante la administración del inductor y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
Progestativos no anticonceptivos, asociados o no a estrógenos - Ulipristal en el fibroma uterino

Descripción: Antagonismo recíproco de los efectos de ulipristal y del progestágeno, con riesgo de ineficacia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo