PRIMOBOLAN DEPOT Sol. iny. 100 mg/1 ml





Alertas por composición:
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Metenolona

Evitar

El paso de metenolona o de sus metabolitos a la leche materna no ha sido investigado, por lo que se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de metenolona.

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Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Metenolona

La administración de metenolona durante el embarazo está contraindicada. Podría causar virilización de los genitales externos del feto femenino. El grado de masculinización está relacionado con la cantidad del fármaco y la edad del feto y es más probable cuando se administra durante el primer trimestre del embarazo. Por esto, se recomienda a las pacientes en edad fértil que adopten medidas anticonceptivas eficaces durante todo el tratamiento y, eventualmente, algún tiempo adicional después del mismo.

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Datos generales de PRIMOBOLAN DEPOT

Composición de PRIMOBOLAN DEPOT

Principio Activo:

Metenolona enantato 100 mg/1 ampolla inyección

Excipiente:

Aceite de ricino hidrogenado
Y otros.

Fecha alta:  01/09/1961

Metenolona

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
lactancia: evitar
lactancia: evitar

Tracto alimentario y metabolismo  >  Agentes anabólicos para uso sistémico  >  Esteroides anabólicos  >  Derivados del androstano


Mecanismo de acción
Metenolona

Anabolizante estimulante de la síntesis proteica.

Indicaciones terapéuticas
Metenolona

Estados que requieren aumento de síntesis proteica para mejorar el estado general del paciente o evitar daños de procesos catabólicos, tales como enf. consuntivas, caquexia, carcinoma avanzado de mama u órganos genitales en la mujer.

Posología
Metenolona

Contraindicaciones
Metenolona

Hipersensibilidad. Sensibilidad marcada a estímulos androgénicos. Carcinoma de mama en varones. Carcinoma de próstata. I.H./I.R. graves. Tumores hepáticos actuales o previos. Embarazo.

Advertencias y precauciones
Metenolona

I.R., I.H., ICC, insuf. coronaria, antecedentes de IAM, HTA, edema, epilepsia, migraña, hipertrofia prostática benigna con obstrucción uretral, diabetes. Suspender tto. en mujeres con carcinoma avanzado de mama u órganos genitales que desarrollen hipercalcemia. No usar en niños. Mujeres (virilización). Tto. intermitente en adolescentes que no han finalizado pubertad para evitar virilización y maduración ósea precoz. Realizar exploraciones prostáticas en varones y PFH periódicamente (suspender si aumentan parámetros o aparece colelitiasis).

Insuficiencia hepática
Metenolona

Contraindicado en I.H. grave. Precaución en I.H. Riesgo de desarrollo de carcinoma hepatocelular.

Insuficiencia renal
Metenolona

Contraindicado en I.R. grave. Precaución en I.R.

Interacciones
Metenolona

Aumenta efecto de: anticoagulantes orales, monitorizar.
Ajustar dosis de: insulina, hipoglucemiantes orales.
Aumenta nefrotoxicidad de: ciclosporina.

Embarazo
Metenolona

Contraindicado.

Lactancia
Metenolona

El paso de metenolona o de sus metabolitos a la leche materna no ha sido investigado, por lo que se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de metenolona.

Reacciones adversas
Metenolona

Edema, náuseas, vómitos, diarrea, excitación e insomnio. Signos de virilización en mujeres.

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