PRE-PAR Sol. iny. 10 mg/ml





Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Ritodrina

Evitar

Evitar. No existe experiencia.

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Ritodrina

Ritodrina atraviesa la placenta en una proporción del 20 al 100%. Ritodrina está contraindicado en las 20 primeras semanas del embarazo. Pueden ocurrir complicaciones maternas con la terapia IV como: taquicardia, edema pulmonar, isquemia y arritmias cardiacas, hiperglicemia seguida de hipoglicemia e hipokalemia. Han ocurrido infrecuentemente complicaciones severas fetales y neonatales como: arritmias cardiacas neonatales, hipertrofia desproporcionada septal, hiperglicemia materna y fetal seguida de hipoglicemia y cetoacidosis materna con muerte fetal. El seguimiento de niños durante 2 años no ha mostrado efectos perjudiciales en el crecimiento, desarrollo o maduración funcional. Su uso está aceptado solamente a partir de la 20ª semana de gestación en embarazos no complicados.

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Datos generales de PRE-PAR

Composición de PRE-PAR

Principio Activo:

Ritodrina hidrocloruro 10 mg/1 ml

Clasif. Terapéutica de PRE-PAR

Parto prematuro

Fecha alta:  01/05/1973

Ritodrina

lactancia: evitar
lactancia: evitar

Sistema genitourinario y hormonas sexuales  >  Otros preparados ginecológicos  >  Otros preparados ginecológicos  >  Simpaticomiméticos represores del parto


Mecanismo de acción
Ritodrina

Relajante uterino con acción ß<sub>2<\sub> simpático mimética, inhibe las contracciones uterinas, su frecuencia e intensidad.

Indicaciones terapéuticas y Posología
Ritodrina

Contraindicaciones
Ritodrina

Hipersensibilidad, hemorragia antepartum, infección intrauterina, eclampsia y preeclampsia graves, muerte fetal intrautero, compresión del cordón, diabetes mellitus no controlada, hipertensión pulmonar, hipertiroidismo, hipovolemia, arritmias cardiacas asociadas con taquicardia o intoxicación con digitálicos, HTA incontrolada, feocromocitoma, asma bronquial, 20 primeras sem de embarazo, cardiopatía isquémica previa o con factores de riesgo significativos y con amenaza de aborto durante el priomer y segundo trimestre de gestación.

Advertencias y precauciones
Ritodrina

HTA, diabetes, asma. Historial de enf. cardiaca, ritmo cardiaco irregular o angina de pecho. Control presión sanguínea, pulso, frecuencia cardiaca del feto. Puede producir edema pulmonar. Vigilar estado de hidratación. La administración parenteral debe limitarse a 48 h como máx., a mujeres con 22 a 37 sem de gestación y monitorizando a la paciente durante el tto.

Interacciones
Ritodrina

Potencia efecto hipotensor con: anestésicos en cirugía.
Aumenta riesgo de edema pulmonar con: bloqueantes adrenérgicos, IMAO, antidepresivos tricíclicos y corticoides.
Produce depleción de K con: diuréticos.

Embarazo
Ritodrina

Cat. X (contraindicado en las 20 primeras sem de embarazo, la terapia IV puede causar, complicaciones severas maternas, fetales y neonatales). Cat. B (uso aceptado a partir de la 20ª sem en embarazos no complicados).

Lactancia
Ritodrina

Evitar. No existe experiencia.

Reacciones adversas
Ritodrina

Palpitaciones; náuseas, vómitos, ansiedad, temblores, nerviosismo, inquietud. Además, uso IV: taquicardia materna, angina de pecho; cefalea; edema pulmonar; eritema; hiperglucemia materna; reducción de la presión arterial diastólica. Uso oral: taquicardias en el feto, arritmias cardiacas fetal y maternal; erupción cutánea.

Sobredosificación
Ritodrina

Síntomas de estimulación adrenérgica. Antídoto: agente ß-bloqueante.

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