PRAVASTATINA RATIOMED Comp. 40 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Pravastatina

Evitar

Se excreta una pequeña cantidad, por lo tanto pravastatina está contraindicada durante la lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Pravastatina

Contraindicada durante el embarazo y sólo debe administrarse a mujeres en edad fértil cuando sea poco probable que esas pacientes se queden embarazadas y hayan sido informadas del posible riesgo. Se recomienda tener especial cuidado con las adolescentes en edad fértil para estar seguros de que entienden el posible riesgo que se asocia al tratamiento con pravastatina durante el embarazo. Si una paciente tiene previsto quedarse embarazada o se queda embarazada, debe informar al médico inmediatamente y debe interrumpir el tratamiento con pravastatina, debido al posible riesgo para el feto.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Pravastatina sódica

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

 

ATC: Pravastatina
PA: Pravastatina sódica
EXC: Lactosa y otros.

Envases

  • Env. con 28
  • EFG: Medicamento genérico
  • TLD: Medicamento de dispensación renovable
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  682899
  • EAN13:  8470006828991
  • Precio de Venta del Laboratorio:  10.44€ Precio de Venta al Público IVA:  16.3€ Precio Ref:  16.3€ Precio Menor:  16.3€ Precio Más Bajo:  16.3€
  • Conservar en frío: No
 


QUÉ ES PRAVASTATINA RATIOMED Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR PRAVASTATINA RATIOMED  |  CÓMO TOMAR PRAVASTATINA RATIOMED  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE PRAVASTATINA RATIOMED  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu QUÉ ES PRAVASTATINA RATIOMED Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Pravastatina, el principio activo de Pravastatina ratiomed 40 mg, pertenece al grupo de medicamentos conocidos como estatinas que actúan reduciendo los niveles elevados de colesterol en sangre. El colesterol es una sustancia grasa (lípido) que produce un estrechamiento de los vasos sanguíneos del corazón (enfermedad cardiaca coronaria).

 

Pravastatina ratiomed 40 mg se utiliza:

  • Para disminuir los niveles elevados de colesterol en sangre cuando la respuesta a dieta, ejercicio físico, reducción de peso, etc, no es suficiente.
  • Como suplemento a la dieta si tiene riesgo de estrechamiento de los vasos sanguíneos en el corazón producido por el exceso de colesterol en sangre.
  • Para reducir la posibilidad de sufrir otro ataque al corazón si usted ha tenido un ataque al corazón o tiene episodios de dolor en el pecho (angina de pecho no estable).

Para disminuir las sustancias grasas en sangre (lípidos) después de un trasplante de órgano.


Menu ANTES DE TOMAR PRAVASTATINA RATIOMED

No tome Pravastatina ratiomed 40 mg:

  • Si es alérgico a pravastatina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
  • Si presenta actualmente alguna enfermedad de hígado, incluyendo análisis de sangre anormales e inexplicables para las ¿transaminasas¿.
  • Si está embarazada o existe la posibilidad de que pudiera estarlo o está en periodo de lactancia.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Pravastatina ratiomed 40 mg:

  • Si tiene problemas de riñón.
  • Si tiene más de 70 años de edad.
  • Si ha padecido problemas de hígado en el pasado.
  • Si su glándula tiroidea es poco activa.
  • Si tiene alteraciones musculares causadas por una enfermedad hereditaria o antecedentes familiares con dichos problemas.
  • Si está tomando o ha tomado en los últimos 7 días un medicamento llamado ácido fusídico, (un medicamento usado para tratar infecciones bacterianas) por vía oral o inyectado. La combinación de ácido fusídico y Pravastatina ratiomed 40 mg puede dar lugar a graves problemas musculares (rabdomiolisis).
  • Si previamente ha sufrido efectos adversos que afectan a sus músculos cuando toma otro medicamento para disminuir el colesterol tales como ácido nicotínico (niacina), una estatina o un fibrato, por ejemplo gemfibrozilo.
  • Si tiene problemas de abuso de alcohol (bebe regularmente grandes cantidades de alcohol).
  • Si padece insuficiencia respiratoria grave.

 

Si ha padecido alguno de estos problemas, su médico le realizará un análisis de sangre antes y probablemente durante el tratamiento con Pravastatina ratiomed 40 mg para evaluar el riesgo de que padezca efectos adversos musculares.

 

Informe también a su médico o farmacéutico si presenta debilidad muscular constante. Podrían ser necesarias pruebas y medicamentos adicionales para diagnosticar y tratar este problema.

 

Mientras tome este medicamento su médico debe monitorizarle si padece diabetes o está en riesgo de padecer diabetes. Puede estar en riesgo de desarrollar diabetes si tiene niveles elevados de azúcar o grasas en sangre, tiene sobrepeso o tiene la tensión alta.

 

Generalmente Pravastatina ratiomed 40 mg no está recomendado para su uso en niños antes de la pubertad. Tampoco se ha estudiado en pacientes con una forma frecuente más grave de colesterol elevado hereditario llamado hipercolesterolemia familiar homocigota.

 

Las estatinas tales como Pravastatina ratiomed 40 mg puede producir algunas veces una enfermedad del pulmón, especialmente cuando se utiliza durante un largo periodo de tiempo. Deberá dejar de tomar Pravastatina ratiomed 40 mg y contactar con su médico si desarrolla dificultad en la respiración, tos seca y no productiva y su salud general empeora, con cansancio, pérdida de peso y fiebre.

 

Toma de Pravastatina ratiomed 40 mg con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

 

Informe a su médico si está tomando algo de lo siguiente:

  • Un grupo de medicamentos que disminuyen el colesterol llamados fibratos, por ejemplo fenofibrato o gemfibrozilo.
  • Ciclosporina (un inmunosupresor que se utiliza después de un trasplante de órgano).
  • Medicamentos conocidos como secuestrantes de ácidos biliares (una clase de medicamentos que previene la reabsorción de los ácidos biliares por el aparato digestivo, con lo que promueve la conversión de colesterol en ácidos biliares) por ejemplo colestiramina, colestipol (ver sección 3, Si también está tomando un secuestrante de ácidos biliares).
  • Los antibióticos eritromicina o claritromicina.
  • Si está tomando un medicamento usado en el tratamiento y prevención de coágulos en la sangre llamado ¿antagonista de la vitamina K¿, informe a su médico antes de tomar pravastatina porque el uso de antagonistas de la vitamina K de forma concomitante con pravastatina puede aumentar los resultados en los análisis de sangre utilizados para monitorizar el tratamiento con antagonista de la vitamina K. 
  • Si tiene que tomar ácido fusídico oral para tratar una infección bacteriana tendrá que dejar de usar este medicamento. Su médico le indicará cuando podrá reiniciar el tratamiento con Pravastatina ratiomed 40 mg. El uso de pravastatina con ácido fusídico puede producir debilidad muscular, sensibilidad o dolor (rabdomiolisis). Para más información relacionada con rabdomiolisis, ver sección 4.

 

Toma de Pravastatina ratiomed 40 mg con alimentos, bebidas y alcohol

  • Mantenga la ingesta de alcohol al mínimo.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

No tome Pravastatina ratiomed 40 mg: Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de tener un bebé.

 

Si es una mujer que puede quedarse embarazada, deberá utilizar un sistema contraceptivo fiable.

 

Si se queda embarazada mientras esté tomando Pravastina ratiomed 40 mg, debería dejar de tomar los comprimidos tan pronto como se de cuenta y contacte con su médico inmediatamente.

 

Conducción y uso de máquinas

Pravastatina ratiomed 40 mg puede producir mareo, si le afecta no conduzca ni maneje maquinaria.

 

Pravastatina ratiomed 40 mg contiene lactosa

Pravastatina ratiomed 40 mg contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Menu CÓMO TOMAR PRAVASTATINA RATIOMED


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Su médico le habrá explicado la importancia de una dieta baja en grasas así como de tomar Pravastatina ratiomed 40 mg.

 

Adultos (incluyendo pacientes de edad avanzada)

 

Para el colesterol elevado

La dosis recomendada es 10-40 mg una vez al día, preferentemente por la noche.

 

Para prevenir el estrechamiento de los vasos sanguíneos del corazón o un ataque al corazón

La dosis recomendada es 40 mg.

 

Después de un trasplante de órgano

La dosis recomendada es 20 mg.

 

Si además está tomando un secuestrante de ácidos biliares, tales como colestiramina o colestipol, Pravastatina ratiomed 40 mg debe tomarse al menos una hora antes o cuatro horas después de haber tomado el secuestrante de ácidos biliares.

Esto es debido a que estos medicamentos pueden afectar a la absorción de Pravastatina ratiomed 40 mg si se toman juntos a la vez.

 

Problemas de hígado o riñones

Si tiene problemas de hígado o riñones puede que le prescriba su médico una dosis menor.

 

Uso en niños y adolescentes

Niños y adolescentes de edad entre 8 y 18 años con colesterol elevado hereditario leve (hipercolesterolemia familiar heterocigota).

 

La dosis recomendada es 10 a 20 mg al día para niños de edad entre 8 y 13 años y de 10 a 40 mg al día para adolescentes de edad entre 14 y 18 años.

 

Los comprimidos deben ingerirse preferentemente con un vaso de agua. Pravastatina ratiomed 40 mg puede tomarse con o sin alimento.

 

Si toma más Pravastatina ratiomed 40 mg del que debe

Si usted (o alguien) ingiere demasiados comprimidos juntos, o piensa que un niño ha tragado algún comprimido, contacte con urgencias del hospital más cercano o con su médico inmediatamente o consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Lleve consigo este prospecto, los comprimidos restantes y el envase al hospital o al médico para que sepan cuántos comprimidos se tomaron.

 

Si olvidó tomar Pravastatina ratiomed 40 mg

 

Si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde, a menos que sea casi la hora de tomar la siguiente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Deje de tomar los comprimidos e informe a su médico inmediatamente o vaya a urgencias del hospital más cercano si se produce lo siguiente:

  • Una reacción alérgica (hinchazón de la cara o cuello, dolor muscular y de las articulaciones, urticaria, fiebre, rubor, dificultad en la respiración).

 

Este es un efecto adverso raro pero muy grave. Puede necesitar atención médica urgente u hospitalización.

 

Contacte con su médico tan pronto como sea posible y deje de tomar Pravastatina ratiomed 40 mg si desarrolla:

  • Cualquier dolor muscular inexplicable o persistente, sensibilidad, debilidad o calambres, especialmente, si al mismo tiempo no se siente bien o tiene la temperatura elevada.

 

En casos muy raros puede progresar a una enfermedad grave y potencialmente fatal llamada rabdomiolisis.

 

Se han notificado los siguientes efectos adversos a las frecuencias aproximadas que se muestran:

 

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

  • Reacciones en la piel tales como picor y erupción, o caspa y problemas del cabello incluyendo pérdida de cabello
  • Dolor muscular y de las articulaciones
  • Mareo, cansancio, dolor de cabeza y trastornos del sueño (incluyendo insomnio y pesadillas)
  • Problemas con la vista, por ej. visión borrosa o doble
  • Problemas con la vejiga (dolor al orinar, orinar con mayor frecuencia, orinar con mayor frecuencia por la noche) y dificultades sexuales
  • Problemas de estómago y del intestino tales como indigestión, dolor, náuseas y vómitos, diarrea o estreñimiento y gases.

 

Muy raras (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):

  • Erupción grave con ampollas con malestar general asociado
  • Problemas de hígado tales como hepatitis (inflamación del hígado)
  • Coloración amarilla de la piel y el blanco de los ojos
  • Pancreatitis (inflamación del páncreas)
  • Problemas del sentido del tacto incluyendo sensaciones de ardor/temblor o entumecimiento, que puede indicar daño en las terminaciones nerviosas
  • Casos aislados de trastornos o ruptura de tendones
  • Aumento de ciertos niveles de enzimas en el cuerpo.

 

No conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

  •                   Debilidad muscular constante.

 

Se han notificado los siguientes efectos adversos con algunas estatinas:

  • pérdida de memoria
  • depresión
  • casos excepcionales de problemas respiratorios incluyendo tos persistente y/o acortamiento de la respiración o fiebre (enfermedad pulmonar intersticial), especialmente con tratamientos de larga duración (ver ¿Tenga especial cuidado con Pravastatina ratiomed 40 mg¿ en la sección 2 anteriormente).
  • diabetes mellitus: La frecuencia dependerá de la presencia o ausencia de los factores de riesgo (glucemia en ayunas a 5.6 mmol/L, BMI>30 kg/m2, triglicéridos elevados, historia de hipertensión).. Su médico le monitorizará mientras está tomando este medicamento.
  • dermatomiositis (enfermedad caracterizada por una inflamación de los músculos y de la piel).

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:

https:// www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Menu CONSERVACIÓN DE PRAVASTATINA RATIOMED

  • Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
  • No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
  • No conservar a temperatura superior a 30 ºC. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.
  • Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Pravastatina ratiomed 40 mg

  • El principio activo es pravastatina sódica. Cada comprimido contiene 40 mg de pravastatina sódica.
  • Los demás componentes son: lactosa anhidra, povidona (PVP K-30), crospovidona, fosfato cálcico hidrogenado anhidro (E341), estearil fumarato sódico, celulosa microcristalina (E460), croscarmelosa sódica (E466), quinoleina amarilla (E104), azul brillante FCF (E133).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

  • Comprimido.
  • Comprimidos redondos de color verde brillante, ligeramente convexos ranurados en ambos lados. El comprimido puede dividirse en dosis iguales.
  • Pravastatina ratiomed 40 mg está disponible en tamaños de envase de 14, 20, 28, 30, 50, 56, 84, 98, 100 y 200 comprimidos y envases clínicos de 50 comprimidos en unidosis. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:

 

Titular de la autorización de comercialización:

ratiopharm España, S.A.

C/ Anabel Segura, 11. Edificio Albatros B, 1ª Planta.

28108 Alcobendas (Madrid).

 

Responsable de la fabricación:

TEVA UK Ltd.

Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne, East Sussex

BN22 9AG

Reino Unido

 

ó

 

Pharmachemie B.V,

Swensweg 5, Postbus 552,

2003 RN Haarlem, Holanda

 

ó

 

Teva Pharmaceutical Works Private Ltd. Co.,

Pallagi ùt 13, 4042 Debrecen

Hungría

 

ó

 

Teva Czech Industries s.r.o.,

Ostravská 29, c.p. 305, 747 70

Opava¿Komárov, República Checa

 

ó

 

Teva Pharma S.L.U.,

Poligono Malpica, Calle C, N°4,

50016 Zaragoza, España

 

ó

 

Merckle GmbH,

Ludwig-Merckle-Str. 3,

89143 Blaubeuren, Alemania

 

 

Este medicamento está registrado en los Estados Miembros de la EEE con los siguientes nombres:

 

 

DE

Pravastatin-ratiopharm 40 mg Tabletten

FR

Pravastatine TEVA Classics 40 mg, comprimé

NL

Pravastatinenatrium 40 mg Teva, tabletten

PT

Pravastatina Helm

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo 2016

¿La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPShttp://www.aemps.gob.es/ ¿

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 22/08/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.