PRANDIN Comp. 2 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Repaglinida

Evitar

No hay estudios de repaglinida en mujeres en periodo de lactancia. Se detectó repaglinida en la leche de animales experimentales.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Repaglinida

No hay estudios de repaglinida en mujeres embarazadas, debe evitarse su administración. Se ha visto que repaglinida no es teratogénica en estudios en animales. Se observó embriotoxicidad, desarrollo anormal de miembros en fetos y recién nacidos en ratas expuestas a dosis elevadas en el último período del embarazo.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Repaglinida

La capacidad de concentración y de reacción del paciente pueden verse afectadas como consecuencia de una hipoglucemia o una hiperglucemia o a consecuencia de la reducción de la capacidad visual. Esto puede constituir un riesgo en situaciones donde estas capacidades sean de especial importancia (por ej. conducir un automóvil o manejo de maquinaria).

 

ATC: Repaglinida
PA: Repaglinida
EXC: Almidón de maiz
Glicerol y otros.

Envases

  • Env. con 90
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  829598
  • EAN13:  8470008295982
  • Precio de Venta del Laboratorio:  7.16€ Precio de Venta al Público IVA:  11.18€ Precio Facturación: 11.18€ Precio Ref:  11.18€ Precio Menor:  11.18€ Precio Más Bajo:  11.18€
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 14 interacciones para PRANDIN Comp. 2 mg

Repaglinida - Gemfibrozilo

Descripción: Riesgo de hipoglucemia grave e incluso de coma, por aumento considerable de las concentraciones plasmáticas de repaglinida por acción del gemfibrozil.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Repaglinida - Ciclosporina (vía sistémica)

Descripción: Aumento de más del doble de las concentraciones de repaglinida por aumento de su absorción

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Repaglinida - Deferasirox

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de repaglinida, por inhibición de su metabolismo hepático por acción del deferasirox.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, estrecha vigilancia clínica y biológica.
Nivel de Gravedad: Alto
Repaglinida - Trimetoprima (vía IV)

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de repaglinida por inhibición de su metabolismo hepático por acción de trimetoprima.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, estrecha vigilancia clínica y biológica.
Nivel de Gravedad: Alto
Repaglinida - Trimetoprima (vía oral)

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de repaglinida por inhibición de su metabolismo hepático por acción de trimetoprima.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, estrecha vigilancia clínica y biológica.
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Repaglinida - Análogos de la somatostatina (lanreótida, octreótida)

Descripción: Riesgo de hipoglucemia o de hiperglucemia: disminución o aumento de la necesidad de repaglinida, por disminución o aumento de la secreción de glucagón endógeno.

Consejo clínico: Intensificar el autocontrol de la glucemia y ajustar, si es preciso, la posología de la repaglidina durante el tratamiento con el análogo de la somatostatina.
Nivel de Gravedad: Medio
Repaglinida - Betabloqueantes (excepto esmolol)

Descripción: Todos los betabloqueantes pueden enmascarar algunos síntomas de la hipoglucemia: palpitaciones y taquicardia.

Consejo clínico: Advertir al paciente e intensificar, sobre todo al inicio del tratamiento, el autocontrol de la glucemia.
Nivel de Gravedad: Medio
Repaglinida - Betabloqueantes en la insuficiencia cardíaca

Descripción: Todos los betabloqueantes pueden enmascarar algunos síntomas de la hipoglucemia: palpitaciones y taquicardia.

Consejo clínico: Advertir al paciente e intensificar, sobre todo al inicio del tratamiento, el autocontrol de la glucemia.
Nivel de Gravedad: Medio
Repaglinida - Claritromicina

Descripción: Riesgo de hipoglucemia por aumento de las concentraciones plasmáticas del antidiabético.

Consejo clínico: Advertir al paciente, intensificar el autocontrol de la glucemia y adaptar eventualmente la pauta posológica del hipoglicemiante durante el tratamiento con claritromicina.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
Repaglinida - Clopidogrel

Descripción: Aumento de las concentraciones de la repaglinida por el clopidogrel, con riesgo de aumento de los efectos adversos.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo