PRAMIPEXOL PENSA Comp. 0,18 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Pramipexol

Evitar

Debido a que el tratamiento con el pramipexol inhibe la secreción de prolactina en el ser humano, cabe esperar una inhibición de la lactancia. La excreción de pramipexol en la leche no ha sido estudiada en mujeres. En ratas, la concentración de radiactividad relacionada con el fármaco fue mayor en la leche que en el plasma. Debido a la ausencia de datos en humanos, pramipexol no debe ser utilizado durante la lactancia, si es posible. Sin embargo, si no puede evitarse su uso, debe interrumpirse la lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Pramipexol

No se ha investigado el efecto sobre el embarazo en humanos. El pramipexol no fue teratógeno en ratas ni conejos, pero fue embriotóxico en la rata a dosis tóxicas para las madres. Pramipexol no debe administrarse durante el embarazo a menos que sea claramente necesario, es decir si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Pramipexol

Los pacientes en tratamiento con pramipexol que presenten somnolencia y/o episodios repentinos de sueño, serán advertidos de que no pueden conducir vehículos o realizar actividades en las que una disminución del estado de alerta pudiera ponerlos, a ellos o a otros, en riesgo de daño grave o muerte (p.ej. utilización de máquinas), hasta que tales episodios y/o la somnolencia dejen de producirse.

 

ATC: Pramipexol
PA: Pramipexol
EXC: Almidón de maiz
Manitol y otros.

Envases

  • Env. con 30
  • EFG: Medicamento genérico
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Exc.: Medicamento no incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  664993
  • EAN13:  8470006649930
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 100
  • EFG: Medicamento genérico
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  691296
  • EAN13:  8470006912966
  • Precio de Venta del Laboratorio:  16.3€ Precio de Venta al Público IVA:  25.45€ Precio Ref:  25.45€ Precio Menor:  25.45€ Precio Más Bajo:  25.45€
  • Conservar en frío: No
 


QUÉ ES PRAMIPEXOL PENSA Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR PRAMIPEXOL PENSA  |  CÓMO TOMAR PRAMIPEXOL PENSA  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE PRAMIPEXOL PENSA  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu QUÉ ES PRAMIPEXOL PENSA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Pramipexol Pensa contiene el principio activo pramipexol y pertenece a un grupo de medicamentos denominados agonistas dopaminérgicos, que estimulan los receptores de la dopamina en el cerebro. La estimulación de los receptores dopaminérgicos desencadena impulsos nerviosos en el cerebro que ayudan a controlar los movimientos del cuerpo.

Pramipexol Pensa se utiliza para:

-tratar los síntomas de la enfermedad de Parkinson idiopática en adultos. Puede utilizarse solo o en combinación con levodopa (otro medicamento para la enfermedad de Parkinson).


Menu ANTES DE TOMAR PRAMIPEXOL PENSA

No tome Pramipexol Pensa

 

−   si es alérgico al pramipexol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento(incluidos en la sección 6).

 

Advertencias y precauciones

 

Consulte a su médico antes de tomar Pramipexol Pensa. Informe a su médico si padece o ha padecido alguna enfermedad o síntoma,  especialmente cualquiera de los siguientes:
− Enfermedad del riñón.
− Alucinaciones (ver, oír o sentir cosas que no están presentes). La mayoría de las   

   alucinaciones son visuales.

− Discinesia (p. ej., movimientos involuntarios anormales de las extremidades). Si tiene enfermedad de Parkinson avanzada y también está utilizando levodopa, podría presentar discinesia durante el aumento progresivo de la dosis de Pramipexol Pensa.

- Distonía(imposibilidad de mantener el tronco y el cuello rectos y erguidos (distonía axial)). En concreto, podría experimentar flexión hacia delante de la cabeza y el cuello (denominada también antecolis), curvatura hacia delante de la zona lumbar (denominada también camptocormia) o curvatura de la espalda hacia los lados (denominada también pleurotótonos o síndrome de Pisa). En este caso, es posible que el médico opte por modificar su tratamiento.

− Somnolencia y episodios de sueño repentino.
− Psicosis (p. ej. parecida a los síntomas de esquizofrenia).

− Alteración de la visión. Debe someterse a revisiones oculares periódicas durante el tratamiento con Pramipexol Pensa.

− Enfermedad grave del corazón o de los vasos sanguíneos. Debe someterse a controles periódicos de la presión sanguínea, especialmente al principio del tratamiento, con el fin de evitar la hipotensión postural (un descenso de la presión de la sangre al ponerse en pie).

 

Informe a su médico si usted o su familia/cuidador observa que está desarrollando impulsos o ansia de comportarse de manera inusual y no puede resistir el impulso o tentación de llevar a cabo determinadas actividades que podrían perjudicarle a usted o a otros. Dichos trastornos del control de los impulsos pueden incluir comportamientos como ludopatía, ingesta o compra compulsiva, deseo sexual anormalmente elevado o aumento de los pensamientos sexuales. Su médico puede considerar ajustar o interrumpir la dosis.

 

Informe a su médico si usted, su familia o cuidadores notan que usted está desarrollando manía (agitación, sentirse exaltado o sobreexcitado) o delirio (disminución de la conciencia, confusión, pérdida de contacto con la realidad). Podría ser necesario que su médico ajuste o interrumpa su dosis.

 

Informe a su médico si nota síntomas como depresión, apatía, ansiedad, fatiga, sudoración o dolor al interrumpir o reducir el tratamiento con Pramipexol Pensa. Si los problemas persisten más de unas semanas, podría ser necesario que su médico ajuste su tratamiento.

 

Niños y adolescentes
Pramipexol Pensa no está recomendado para uso en niños o adolescentes menores de 18 años.
 

Uso de Pramipexol Pensa con medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico que está tomando, o ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto incluye medicamentos, plantas medicinales, alimentos naturales o suplementos nutricionales que haya obtenido sin receta médica.
 

Debe evitar el uso de Pramipexol Pensajunto con medicamentos antipsicóticos. 
 

Tenga precaución si está utilizando los siguientes medicamentos:
- cimetidina (para el tratamiento del exceso de ácido y de las úlceras en el estómago)
- amantadina (que puede ser utilizada en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson)

-mexiletina: (para el tratamiento de latidos del corazón irregulares, una condición conocida como arritmia ventricular);

-zidovudina (que puede ser utilizada para tratar el síndrome de la inmunodeficiencia adquirida (SIDA), una enfermedad del sistema inmunológico humano);

-cisplatino (para tratar varios tipos de cánceres);

-quinina (que puede ser utilizada para la prevención de los calambres dolorosos de las piernas que ocurren por la noche y para el tratamiento de un tipo de malaria conocida como malaria falciparum (malaria maligna));

-procainamida (para el tratar el latido irregular del corazón)

 


Si está utilizando levodopa, se recomienda disminuir la dosis de levodopa al iniciar el tratamiento con Pramipexol Pensa.
 

Tenga precaución si está utilizando medicamentos tranquilizantes (con efecto sedante) o si bebe alcohol. En estos casos Pramipexol Pensapuede afectar su capacidad para conducir y manejar maquinaria.
 

Toma de Pramipexol Pensa con los alimentos, bebidas y alcohol

Debe tener precaución si bebe alcohol durante el tratamiento con Pramipexol Pensa.
Puede tomar Pramipexol Pensacon o sin alimentos.
 

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o  tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. Su médico le indicará si debe continuar el tratamiento con Pramipexol Pensa.

No se conoce el efecto de Pramipexol Pensa sobre el feto. Por lo tanto, no tome Pramipexol Pensa si está embarazada a menos que su médico se lo indique.

 

Pramipexol Pensa no debe utilizarse durante la lactancia. Pramipexol Pensa puede disminuir la producción de leche materna. Además puede pasar a la leche materna y llegar a su bebé. Si el uso de Pramipexol Pensaes imprescindible, debe interrumpirse la lactancia.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas

Pramipexol Pensa puede causar alucinaciones (ver, oír o sentir cosas que no están presentes). Si sucede, no conduzca ni utilice máquinas.

Pramipexol Pensa se ha asociado con somnolencia y episodios de sueño repentino, especialmente en pacientes con enfermedad de Parkinson. Si sufre estos efectos adversos, no debe conducir ni manejar máquinas. Informe a su médico si esto le sucede.

Menu CÓMO TOMAR PRAMIPEXOL PENSA


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico. Su médico le indicará la posología correcta.

 

Puede tomar Pramipexol Pensa con o sin alimentos. Los comprimidos deben tragarse con agua.

 

Se encuentran disponibles otras dosis de productos con pramipexol para dosis que no se pueden cumplir con Pramipexol Pensa.

 

Enfermedad de Parkinson

La dosis diaria debe tomarse repartida en 3 dosis iguales.

Durante la primera semana, la dosis habitual es 1 comprimido de pramipexol 0,088 mg tres veces al día (equivalente a 0,264 mg diarios):

 

 

1a semana

Número de comprimidos

1 comprimido de pramipexol 0,088 mg tres veces al día

Dosis diaria total (mg)

0,264

 

Esta dosis se incrementará cada 5-7 días según las indicaciones de su médico, hasta que sus síntomas estén controlados (dosis de mantenimiento).

 

 

2a semana

3a semana

Número de comprimidos

1 comprimido de Pramipexol Pensa 0,18 mg tres veces al día

o bien

2 comprimidos de pramipexol 0,088 mg tres veces al día

1 comprimido de pramipexol 0,35 mg tres veces al día

o bien

2 comprimidos de Pramipexol Pensa 0,18 mg tres veces al día

Dosis diaria total (mg)

0,54

1,1

 

La dosis habitual de mantenimiento es 1,1 mg al día. Sin embargo, es posible que haya que aumentar más su dosis. Si fuera necesario, su médico podría aumentar su dosis de comprimidos hasta un máximo de 3,3 mg de pramipexol al día. También es posible reducir la dosis de mantenimiento a tres comprimidos de pramipexol 0,088 mg al día.

 

Dosis mínima de mantenimiento

Dosis máxima de mantenimiento

Número de comprimidos

1 comprimido de pramipexol 0,088 mg tres veces al día

1 comprimido de pramipexol 1,1 mg tres veces al día

Dosis diaria total (mg)

0,264

3,3

 

Pacientes con enfermedad renal

Si tiene una enfermedad del riñon moderada o grave, su médico le recetará una dosis inferior. En este caso, debe tomar los comprimidos solamente una o dos veces al día. Si tiene insuficiencia renal moderada, la dosis habitual de inicio es 1 comprimido de pramipexol 0,088 mg dos veces al día. Si tiene insuficiencia renal grave, la dosis habitual de inicio es 1 comprimido de pramipexol 0,088 mg al día.

 

Si toma más Pramipexol Pensa del que debiera

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. 


-puede experimentar vómitos, inquietud o cualquiera de los efectos adversos descritos en la sección 4.

 

Si olvidó tomar Pramipexol Pensa

No se preocupe. Omita esa dosis por completo y tome la próxima dosis a la hora correcta. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si interrumpe el tratamiento con Pramipexol Pensa

No interrumpa su tratamiento con Pramipexol Pensa sin consultar antes con su médico. Si debe interrumpir su tratamiento con este medicamento, su médico reducirá su dosis de forma gradual. Así se reduce el riesgo de empeorar los síntomas.

Si tiene la enfermedad de Parkinson no debe interrumpir su tratamiento con Pramipexol Pensa de forma brusca. Una interrupción repentina puede causar la aparición de un trastorno llamado síndrome neuroléptico maligno que puede representar un riesgo muy importante para la salud. Estos síntomas incluyen:

- acinesia (pérdida de movimiento muscular)

- rigidez muscular

- fiebre

- presión sanguínea inestable

- taquicardia (aumento del ritmo del corazón)

- confusión

- disminución del nivel de conciencia (p. ej. coma)

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Pramipexol Pensapuede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La clasificación de los efectos adversos se basa en las siguientes frecuencias:

Muy frecuentes: Pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas

Frecuentes: Pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas

Poco frecuentes: Pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas

Raros: Pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas

Muy raros: Pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas

Desconocidas:No se puede estimar la frecuencia a partir de los datos disponibles

 

Si usted padece la enfermedad de Parkinson, puede experimentar los siguientes efectos adversos:

Muy frecuentes:

-Discinesia (p. ej. movimientos involuntarios anormales de las extremidades)

- Somnolencia 

-Mareo

-Náuseas

 

Frecuentes:

-Necesidad de comportarse de una forma no habitual

-Alucinaciones (ver, oír o sentir cosas que no están presentes)

-Confusión

-Cansancio (fatiga)

-Insomnio

-Exceso de líquidos, habitualmente en las piernas (edema periférico) 

-Dolor de cabeza

-Hipotensión (presión sanguinea baja)

-Sueños anormales

-Estreñimiento

- Alteración de la visión

-Vómitos (ganas de vomitar)

-Pérdida de peso incluyendo pérdida de apetito

 

 

Poco frecuentes:
-Paranoia (p.ej. preocupación excesiva por su salud)
-Delirio
-Excesiva somnolencia durante el día y episodios de sueño repentino

-Amnesia (alteración de la memoria)
-Hipercinesia (aumento de los movimientos e incapacidad de mantenerse quieto)
-Aumento de peso
-Reacciones alérgicas (p.ej. erupciones cutáneas, picor, hipersensibilidad)

-Desmayo

-Insuficiencia cardíaca (problemas de corazón que pueden provocar respiración entrecortada o hinchazón de los tobillos)*

-Secreción inapropiada de hormona antidiurética*

-Inquietud

-Disnea (dificultad para respirar)

-Hipo

-Neumonía (infección de los pulmones)

- incapacidad para resistir el impulso, instinto o tentación de realizar alguna actividad que pueda ser prejudicial, como:

 

  • fuerte impulso de juego excesivo a pesar de las graves consecuencias personales o familiares.
  • interés sexual alterado o aumentado y comportamiento preocupante para               usted o para otros, por ejemplo, aumento del apetito sexual.
  • compra o gasto excesivo incontrolable
  • ingesta compulsiva (comer gran cantidad de alimentos en un corto periodo de tiempo) o bulimia (comer más alimentos de lo normal y más de los necesarios para satisfacer el hambre)
  • Delirio (disminución de la conciencia, confusión, pérdida de contacto con la realidad)

Raros:

- Manía (agitación, sentirse exaltado o sobreexcitado)

 

Frecuencia no conocida:

 

Después de interrumpir o reducir el tratamiento con Pramipexol Pensa: pueden producirse depresión, apatía, ansiedad, fatiga, sudoración o dolor (lo que se denomina síndrome de abstinencia a agonistas de la dopamina o SAAD).

 

Informe a su médico si experimenta cualquiera de estos comportamientos; él decidirá formas de controlar o reducir los síntomas

 

Para los efectos adversos señalados con * no es posible disponer de una estimación precisa de la frecuencia, ya que estos efectos adversos no se observaron en los ensayos clínicos en 2.762 pacientes tratados con pramipexol. La categoría de la frecuencia probablemente no es superior a “poco frecuente”.

 

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Menu CONSERVACIÓN DE PRAMIPEXOL PENSA

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No tome este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE http://www.sigre.es/img/icono_sigre.gif de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Pramipexol Pensa

 

El principio activo es pramipexol. 

 

Cada comprimido contiene 0,18 mg de pramipexol base.

 

Los demás componentes son: manitol, almidón de maíz, hidroxipropilcelulosa, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

0,18 mg comprimidos: comprimidos blancos, biconvexos, oblongos, ranurados en ambas caras (dimensiones:8mm × 4mm aproximadamente).

 

Pramipexol Pensa0.18 mg comprimidos:

El comprimido puede fraccionarse en dos mitades iguales.

 

Pramipexol Pensa se presenta en tiras blister de OPA/aluminio/PVC/aluminio de 10 comprimidos por tira, en cajas conteniendo 3 ó 10 tiras blíster.

Formatos de: 30,100 comprimidos.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización

Pensa Pharma, S.A.

C/ Jorge Comín (médico pediatra), 3

46015 Valencia

 

Responsable de la fabricación

Specifar S.A.

1, 28 Octovriou str.

123 51 Ag. Varvara,

Atenas - Grecia

 

Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del EEE con los siguientes nombres:

IT: Pramipexolo Pensa 0,18 mg compresse.

ES: Pramipexol Pensa 0,18 mg Comprimidos EFG

Este prospecto fue aprobado en Enero 2018

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 22/08/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.