PRAMIPEXOL MYLAN PHARMACEUTICALS Comp. 0,7 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Pramipexol

Evitar

Debido a que el tratamiento con el pramipexol inhibe la secreción de prolactina en el ser humano, cabe esperar una inhibición de la lactancia. La excreción de pramipexol en la leche no ha sido estudiada en mujeres. En ratas, la concentración de radiactividad relacionada con el fármaco fue mayor en la leche que en el plasma. Debido a la ausencia de datos en humanos, pramipexol no debe ser utilizado durante la lactancia, si es posible. Sin embargo, si no puede evitarse su uso, debe interrumpirse la lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Pramipexol

No se ha investigado el efecto sobre el embarazo en humanos. El pramipexol no fue teratógeno en ratas ni conejos, pero fue embriotóxico en la rata a dosis tóxicas para las madres. Pramipexol no debe administrarse durante el embarazo a menos que sea claramente necesario, es decir si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Pramipexol dihidrocloruro monohidrato

Los pacientes en tratamiento con pramipexol que presenten somnolencia y/o episodios repentinos de sueño, serán advertidos de que no pueden conducir vehículos o realizar actividades en las que una disminución del estado de alerta pudiera ponerlos, a ellos o a otros, en riesgo de daño grave o muerte (p.ej. utilización de máquinas), hasta que tales episodios y/o la somnolencia dejen de producirse.

 

ATC: Pramipexol
PA: Pramipexol dihidrocloruro monohidrato
EXC: Almidón de maiz pregelatinizado
Manitol y otros.

Envases

  • Env. con 30
  • EFG: Medicamento genérico
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  674912
  • EAN13:  8470006749128
  • Precio de Venta del Laboratorio:  19.02€ Precio de Venta al Público IVA:  29.69€ Precio Ref:  29.69€ Precio Menor:  29.69€ Precio Más Bajo:  29.69€
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 100
  • EFG: Medicamento genérico
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  674916
  • EAN13:  8470006749166
  • Precio de Venta del Laboratorio:  63.39€ Precio de Venta al Público IVA:  98.96€ Precio Ref:  98.96€ Precio Menor:  98.96€ Precio Más Bajo:  98.96€
  • Conservar en frío: No
 


QUÉ ES PRAMIPEXOL MYLAN PHARMACEUTICALS Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR PRAMIPEXOL MYLAN PHARMACEUTICALS  |  CÓMO TOMAR PRAMIPEXOL MYLAN PHARMACEUTICALS  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE PRAMIPEXOL MYLAN PHARMACEUTICALS  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu QUÉ ES PRAMIPEXOL MYLAN PHARMACEUTICALS Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Pramipexol Mylan Pharmaceuticalscontiene la sustancia activa pramipexol, que pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como agonista dopaminérgico, que estimulan los receptores de la dopamina en el cerebro. La estimulación de los receptores dopaminérgicos desencadena impulsos nerviosos en el cerebro que ayudan a controlar los movimientos del cuerpo.

 

Pramipexol Mylan Pharmaceuticals se utiliza para:

Tratar los síntomas de la enfermedad primaria de Parkinson en adultos. Puede utilizarse solo o en combinación con levodopa (otro medicamento para la enfermedad de Parkinson).

 


Menu ANTES DE TOMAR PRAMIPEXOL MYLAN PHARMACEUTICALS

No tome Pramipexol Mylan Pharmaceuticals:

Si es alérgico a pramipexol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Pramipexol Mylan Pharmaceuticals. Consulte a su médico si padece o ha padecido alguna enfermedad o síntoma, especialmente cualquiera de las siguientes:

 

Consulte con su médico si su familia/cuidador detecta que está desarrollando impulsos o el deseo de comportarse de manera inusual y que no puede resistir el impulso, necesidad o tentación de llevar a cabo ciertas actividades que pueden resultar perjudiciales para usted o para otros. Son los llamados trastornos del control de impulsos y pueden incluir conductas tales como adicción al juego, comprar o comer de forma compulsiva, un deseo sexual anormalmente alto o una preocupación con aumento de los pensamientos o sentimientos sexuales. Su médico quizás necesite ajustarle la dosis o interrumpir su tratamiento.

 

Consulte a su médico si su familia/cuidador detecta la aparición de manías (agitación, sentimiento de euforia o sobreexcitación) o delirios (disminución de la conciencia, confusión, pérdida de la realidad). Su médico quizás necesite ajustarle la dosis o interrumpir su tratamiento.

 

Consulte con su médico si padece síntomas como depresión, apatía, ansiedad, fatiga, sudoración o dolor tras suspender o reducir la dosis del tratamiento con pramipexol. Si el problema persiste durante varias semanas, es posible que su médico tenga que ajustar su tratamiento.

 

Niños y adolescentes

No se recomienda el uso de Pramipexol Mylan Pharmaceuticals en niños o adolescentes menores de 18 años.

 

Toma de Pramipexol Mylan Pharmaceuticals con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto incluye medicamentos, plantas medicinales, alimentos naturales o suplementos nutricionales que haya obtenido sin receta médica.

 

Debe evitar la toma de Pramipexol Mylan Pharmaceuticals junto con medicamentos antipsicóticos (medicamentos utilizados para tratar enfermedades mentales y estados emocionales. Esto ayuda a corregir el desequilibrio químico en el cerebro y que causa la enfermedad mental).

 

Tenga precaución si está utilizando los siguientes medicamentos:

  • cimetidina (para el tratamiento del exceso de ácido y de las úlceras en el estómago).
  • amantadina (que se puede utilizar en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson).
  • mexiletina (para el tratamiento de latidos del corazón irregulares, conocido como arritmia ventricular).
  • zidovudina (que se puede utilizar para tratar la infección por VIH).
  • cisplatino (para tratar varios tipos de cáncer).
  • quinina (que se puede utilizar en la prevención de los calambres dolorosos en las piernas que ocurren por la noche y para el tratamiento de un tipo de malaria conocida como malaria falciparum (malaria maligna)).
  • procainamida (para tratar el latido irregular del corazón).

 

Si está utilizando levodopa, se recomienda disminuir la dosis de levodopa al iniciar el tratamiento con Pramipexol Mylan Pharmaceuticals.

 

Debe tener precaución si está utilizando medicamentos tranquilizantes (con efecto sedante) o si bebe alcohol. En estos casos Pramipexol Mylan Pharmaceuticals puede afectar su capacidad para conducir y manejar maquinaria.

 

Pramipexol Mylan Pharmaceuticalscon alimentos, bebidas y alcohol

Debe tener precaución con el consumo de bebidas alcohólicas durante el tratamiento con Pramipexol Mylan Pharmaceuticals, ya que el alcohol puede presentar somnolencia y episodios de sueño repentino.

 

Puede tomar Pramipexol Mylan Pharmaceuticalscon o sin alimentos.

 

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. Su médico decidirá si continuará o no con el tratamiento con Pramipexol Mylan Pharmaceuticals.

 

No se conoce el efecto de Pramipexol Mylan Pharmaceuticalssobre el feto. Por lo tanto, no tome Pramipexol Mylan Pharmaceuticalssi está embarazada, a menos que su médico se lo indique.

 

Pramipexol Mylan Pharmaceuticalsno debe utilizarse durante la lactancia. Pramipexol Mylan Pharmaceuticalspuede disminuir la producción de leche materna. Además, puede pasar a la leche materna y llegar a su bebé. Si el uso de Pramipexol Mylan Pharmaceuticalses imprescindible, debe interrumpirse la lactancia.

 

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.

 

Conducción y uso de máquinas

Pramipexol Mylan Pharmaceuticalspuede causar alucinaciones (ver, oír o sentir cosas que no están presentes). No conduzca ni utilice maquinaria si experimenta algunos de estos efectos.

 

Pramipexol Mylan Pharmaceuticalsse ha asociado con somnolencia y episodios de sueño repentino, especialmente con la ingesta de alcohol y de otros medicamentos con acción sedante. enfermedad de Parkinson. Si se presentan estos efectos, no debe conducir ni manejar máquinas. Informe a su médico si esto le sucede.

Menu CÓMO TOMAR PRAMIPEXOL MYLAN PHARMACEUTICALS


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamentoindicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico. Su médico le indicará la posología correcta.

Puede tomar Pramipexol Mylan Pharmaceuticalscon o sin alimentos. Los comprimidos deben tragarse con agua.

 

La dosis diaria debe tomarse repartida en 3 dosis iguales.

Durante la primera semana, la dosis habitual es un comprimido de Pramipexol Mylan Pharmaceuticals0,088 mg tres veces al día (equivalente a 0,264 mg diarios):

 

 

1ª semana

Número de comprimidos

Un comprimido de Pramipexol Mylan Pharmaceuticals0,088 mg tres veces al día

Dosis diaria total (mg de base)

0,264

 

Esta dosis se incrementará cada 5-7 días según las indicaciones de su médico, hasta que sus síntomas estén controlados (dosis de mantenimiento).

 

 

2ª semana

3ª semana

Número de comprimidos

Un comprimido de Pramipexol Mylan Pharmaceuticals0,18 mg tres veces al día

o bien

Dos comprimidos de Pramipexol Mylan Pharmaceuticals 0,088 mg tres veces al día

Un comprimido de Pramipexol Mylan Pharmaceuticals0,35 mg tres veces al día

o bien

Dos comprimidos de Pramipexol Mylan Pharmaceuticals0,18 mg tres veces al día

Dosis diaria total

(mg de base)

0,54

1,1

 

La dosis habitual de mantenimiento recomendada es 1,1 mg al día. Sin embargo, es posible que haya que aumentar más su dosis. Si fuera necesario, su médico podría aumentar su dosis de comprimidos hasta un máximo de 3,3 mg de pramipexol al día. También es posible reducir la dosis de mantenimiento a tres comprimidos de Pramipexol Mylan Pharmaceuticals0,088 mg al día.

 

 

Dosis mínima de mantenimiento

Dosis máxima de mantenimiento

Número de comprimidos

Un comprimido de Pramipexol Mylan Pharmaceuticals0,088 mg tres veces al día

Un comprimido de Pramipexol Mylan Pharmaceuticals1,1 mg tres veces al día

Dosis diaria total

(mg de base)

0,264

3,3

 

Pacientes con enfermedad renal

Si tiene una enfermedad renal moderada o grave, su médico le recetará una dosis inferior. En este caso, debe tomar los comprimidos solamente una o dos veces al día. Si tiene insuficiencia renal moderada, la dosis recomendada de inicio es un comprimido de Pramipexol Mylan Pharmaceuticals0,088 mg dos veces al día hasta un máximo de 1.57 mg por día. Si tiene insuficiencia renal grave, la dosis recomendada de inicio es un comprimido de Pramipexol Mylan Pharmaceuticals0,088 mg al día hasta un máximo de 1.1 mg por día.

 

 

Si toma más Pramipexol Mylan Pharmaceuticals del que debiera

Si ingiere accidentalmente demasiados comprimidos:

  • Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
  • Llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida), o acuda al servicio de urgencias del hospital más próximo.
  • Puede experimentar vómitos, inquietud o cualquiera de los efectos adversos descritos en la sección 4 “Posibles Efectos adversos”.

 

Si olvidó tomar Pramipexol Mylan Pharmaceuticals

No se preocupe. Omita esa dosis por completo y tome la próxima dosis a la hora correcta. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si interrumpe el tratamiento con Pramipexol Mylan Pharmaceuticals

No interrumpa su tratamiento con Pramipexol Mylan Pharmaceuticalssin consultar antes con su médico. Si debe interrumpir su tratamiento con este medicamento, su médico reducirá su dosis de forma gradual. Así se reduce el riesgo de empeorar los síntomas.

 

Si tiene la enfermedad de Parkinson no debe interrumpir su tratamiento con Pramipexol MYLAN Pharmaceuticalsde forma brusca. Una interrupción repentina puede causar la aparición de un trastorno llamado síndrome neuroléptico maligno que puede representar un riesgo muy importante para la salud. Estos síntomas incluyen:

  • Acinesia (pérdida de movimiento muscular).
  • Rigidez muscular.
  • Fiebre.
  • Presión sanguíneaalterada.
  • Taquicardia (aumento de la frecuencia cardíaca).
  • Confusión.
  • Disminución del nivel de conciencia (p. ej. coma).

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

 

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamentopuede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos, busque asistencia médica urgente poniéndose en contacto con su médico o acudiendo de inmediato al servicio de urgencias del hospital más cercano:

  • Neumonía (infección pulmonar que puede causar fiebre, escalofríos, sudoración, dificultad para respirar, dolor torácico y sensación de malestar general).
  • Insuficiencia cardíaca (problemas cardíacos que pueden causar dificultad para respirar o una tos persistente, cansancio extremo o hinchazón de los tobillos)*.
  • Signos de reacción alérgica severa que puede provocar una erupción o reacción cutánea, inflamación del rostro, lengua, labios o garganta y que causa dificultad para tragar o respirar, sibilancia repentina
  • Alteración en la secreción de la hormona antidiurética*, que produce la retención de agua en el cuerpo y se diluya la sangre, reduciéndose la cantidad de sodio. Puede sentirse débil y confundido, con dolor muscular*.

 

También puede experimentar los siguientes efectos adversos:

  • Incapacidad para resistirse al impulso, necesidad o tentación de ejecutar una acción que puede ser peligrosa para usted o para otros, que incluye:
      1. - Adicción a los juegos de azar, a pesar de las consecuencias personales o familiares.
      2. - Alteración o aumento del interés sexual, comportamiento de gran preocupación para usted o para otros, por ejemplo, un impulso sexual aumentado.
    1. - Comprar o gastar compulsivamente.
    2. - Comer en exceso (grandes cantidades de comida en un periodo de tiempo corto) o comer compulsivamente (comer más alimentos de lo normal y más de lo que es necesario para satisfacer su hambre).
  • Disminución de la conciencia, confusión, pérdida de la realidad (delirios).
  • Sentimiento de agitación, euforia o sobreexcitación (manía).

 

Consulte con su médico si experimenta alguno de estos comportamientos, para que valore la manera de manejar o reducir los síntomas.

 

Otros posibles efectos adversos

 

Si padece la enfermedad de Parkinson, puede experimentar los siguientes efectos adversos:

 

Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes:

- Movimientos involuntarios anormales de las extremidades (discinesia)

- Somnolencia

- Mareo

- Náuseas

 

Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes:

- Ver, oír o sentir cosas que no están presentes (alucinaciones)

- Confusión

- Cansancio (fatiga)

- Falta de sueño (insomnio)

- Exceso de líquidos, habitualmente en las piernas (edema periférico)

- Dolor de cabeza

- Presión sanguínea baja (hipotensión)

- Sueños anormales

- Estreñimiento

- Alteración de la visión (incluyendo visión doble, borrosa y disminución de la agudeza visual)

- Vómitos

- Pérdida de peso incluyendo disminución del apetito

 

Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes

- Preocupación excesiva por su bienestar (paranoia)

- Delirio

- Somnolencia excesiva durante el día y episodios de sueño repentino

- Alteración de la memoria (amnesia)

- Aumento de los movimientos e incapacidad de mantenerse quieto (hipercinesia)

- Aumento de peso

- Alteraciones del deseo sexual (p.ej. aumento o disminución de la libido)

- Erupción, picazón

- Desmayo

- Inquietud

- Difilcutad para respirar (disnea)

- Hipo

 

Frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles

  • Después de interrumpir o reducir el tratamiento con pramipexol: pueden producirse depresión, apatía, ansiedad, fatiga, sudoración o dolor (lo que se denomina síndrome de abstinencia a agonistas de la dopamina o SAAD).

 

Para los efectos adversos señalados con * no es posible disponer de una estimación precisa de la frecuencia, ya que estos efectos adversos no se observaron en ensayos clínicos entre 2.762 pacientes tratados con pramipexol. La categoría de la frecuencia probablemente no es superior a “poco frecuente”.

 

En otra indicación con pramipexol, se ha informado de los mismos efectos adversos pero con frecuencias diferentes.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Menu CONSERVACIÓN DE PRAMIPEXOL MYLAN PHARMACEUTICALS

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamentodespués de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

No conservar a temperatura superior a 25ºC.

Blíster: Conservar en el envase original para protegerlo de la luz.

Frasco: Mantener el frasco bien cerrado para proteger su contenido de la luz.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE  de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

 

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Pramipexol Mylan Pharmaceuticals

- El principio activo es pramipexol.

Cada comprimido de Pramipexol Mylan Pharmaceuticals0,7 mg contiene 0,7 mg de pramipexol base (como 1 mg de dihidrocloruro de pramipexol monohidrato).

 

Los demás componentes son: manitol, almidón de maíz pregelatinizado, citrato sódico anhidro, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio, hidroxipropilcelulosa y crospovidona.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Los comprimidos de Pramipexol Mylan Pharmaceuticals 0,7 mg son de color blanco  blanquecino, redondos, planos, marcados con ‘M’ sobre ´PX4´ en una cara del comprimido y ranurados en la otra cara.

 

Pramipexol Mylan Pharmaceuticalsse presenta en blíster de 10, 20, 30, 60, 80, 90, 100 comprimidos.

Pramipexol Mylan Pharmaceuticalsse presenta en frascos de polietileno que contienen 30, 90, 100, 500 comprimidos.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:

 

Titular de la autorización de comercialización:

Mylan Pharmaceuticals, S.L.

C/ Plom, 2-4, 5ª planta

08038 - Barcelona

España

 

Responsable de la fabricación:

McDermott Laboratories Limited trading as Gerard Laboratories

35/36 Baldoyle Industrial Estate

Grange Road

Dublin 13

Irlanda

 

Ó

 

Generics (UK) Ltd

Station Close

Hertfordshire

EN6 1TL

Reino Unido

 

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Alemania              Pramipexol dura 0.7 mg Tabletten

Austria              Pramipexol dura 0.7 mg Tabletten

España              Pramipexol Mylan Pharmaceuticals 0,7 mg comprimidos EFG

 

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: noviembre 2017

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 22/08/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.