PRAMIPEXOL CINFA Comp. 0,7 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Pramipexol

Evitar

Debido a que el tratamiento con el pramipexol inhibe la secreción de prolactina en el ser humano, cabe esperar una inhibición de la lactancia. La excreción de pramipexol en la leche no ha sido estudiada en mujeres. En ratas, la concentración de radiactividad relacionada con el fármaco fue mayor en la leche que en el plasma. Debido a la ausencia de datos en humanos, pramipexol no debe ser utilizado durante la lactancia, si es posible. Sin embargo, si no puede evitarse su uso, debe interrumpirse la lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Pramipexol

No se ha investigado el efecto sobre el embarazo en humanos. El pramipexol no fue teratógeno en ratas ni conejos, pero fue embriotóxico en la rata a dosis tóxicas para las madres. Pramipexol no debe administrarse durante el embarazo a menos que sea claramente necesario, es decir si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Pramipexol dihidrocloruro monohidrato

Los pacientes en tratamiento con pramipexol que presenten somnolencia y/o episodios repentinos de sueño, serán advertidos de que no pueden conducir vehículos o realizar actividades en las que una disminución del estado de alerta pudiera ponerlos, a ellos o a otros, en riesgo de daño grave o muerte (p.ej. utilización de máquinas), hasta que tales episodios y/o la somnolencia dejen de producirse.

 

ATC: Pramipexol
PA: Pramipexol dihidrocloruro monohidrato
EXC: Almidón de maiz
Manitol y otros.

Envases

  • Env. con 30
  • EFG: Medicamento genérico
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  665290
  • EAN13:  8470006652909
  • Precio de Venta del Laboratorio:  19.01€ Precio de Venta al Público IVA:  29.68€ Precio Ref:  29.68€ Precio Menor:  29.68€ Precio Más Bajo:  29.68€
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 100
  • EFG: Medicamento genérico
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  665291
  • EAN13:  8470006652916
  • Precio de Venta del Laboratorio:  63.36€ Precio de Venta al Público IVA:  98.91€ Precio Ref:  98.91€ Precio Menor:  98.91€ Precio Más Bajo:  98.91€
  • Conservar en frío: No
 


QUÉ ES PRAMIPEXOL CINFA Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR PRAMIPEXOL CINFA  |  CÓMO TOMAR PRAMIPEXOL CINFA  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE PRAMIPEXOL CINFA  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu Introducción

Prospecto: información para el usuario

 

pramipexol cinfa 0,7 mg comprimidos EFG

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

-              Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

 

Contenido del prospecto

1.   Qué es pramipexol cinfa y para qué se utiliza

2.   Qué necesita saber antes de empezar a tomar pramipexol cinfa

3.   Cómo tomar pramipexol cinfa

4.   Posibles efectos adversos

5.   Conservación de pramipexol cinfa

6.   Contenido del envase e información adicional

Menu QUÉ ES PRAMIPEXOL CINFA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Pramipexol cinfa contiene el principio activo pramipexol y pertenece a un grupo de medicamentos denominados agonistas dopaminérgicos, que estimulan los receptores de la dopamina en el cerebro. La estimulación de los receptores dopaminérgicos desencadena impulsos nerviosos en el cerebro que ayudan a controlar los movimientos del cuerpo.

 

pramipexol cinfa se utiliza para:

  • tratar los síntomas de la enfermedad de Parkinson idiopática en adultos. Puede utilizarse solo o en combinación con levodopa ( otro medicamento para la enfermedad de Parkinson).
  • tratar los síntomas del Síndrome de Piernas Inquietas idiopático de moderado a grave en adultos.

 


Menu ANTES DE TOMAR PRAMIPEXOL CINFA

No tome pramipexol cinfa

- si es alérgico al pramipexol o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

 

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar pramipexol cinfa. Informe a su médico si padece o ha padecido alguna enfermedad o síntoma, especialmente cualquiera de los siguientes:

  • Enfermedad del riñón.
  • Alucinaciones (ver, oír o sentir cosas que no están presentes). La mayoría de las alucinaciones son visuales.
  • Discinesia (p. ej., movimientos involuntarios anormales de las extremidades).

Si tiene enfermedad de Parkinson avanzada y también está utilizando levodopa, podría presentar discinesia durante el aumento progresivo de la dosis de pramipexol.

  • Distonía: Imposibilidad de mantener el tronco y el cuello rectos y erguidos (distonía axial). En concreto, podría experimentar flexión hacia delante de la cabeza y el cuello (denominada también antecolis), curvatura hacia delante de la zona lumbar (denominada también camptocormia) o curvatura de la espalda hacia los lados (denominada también pleurotótonos o síndrome de Pisa). En este caso, es posible que el médico opte por modificar su tratamiento.
  • Somnolencia y episodios de sueño repentino.
  • Psicosis (p. ej. parecida a los síntomas de esquizofrenia).
  • Alteración de la visión.
  • Debe someterse a revisiones oculares periódicas durante el tratamiento con pramipexol.
  • Enfermedad grave del corazón o de los vasos sanguíneos. Debe someterse a controles periódicos de la presión sanguínea, especialmente al principio del tratamiento, con el fin de evitar la hipotensión postural (un descenso de la presión de la sangre al ponerse en pie).
  • Aumento de los síntomas.
  • Puede experimentar que los síntomas empiezan antes de lo habitual, son más intensos y afectan a otras extremidades.

 

Informe a su médico si usted, su familia o cuidadores notan que usted está desarrollando impulsos o ansias de comportarse de forma inusual en usted y que no puede resistirse al impulso, instinto o tentación de llevar a cabo ciertas actividades que pueden dañarle a usted o a otros. Esto se denomina trastorno del control de impulsos y puede incluir comportamientos como adicción al juego, ingesta o gasto excesivo, apetito sexual anormalmente alto o preocupación por un aumento de los pensamientos y sentimientos sexuales. Podría ser necesario que su médico ajuste o interrumpa la dosis.

 

Informe a su médico si usted, su familia o cuidadores notan que usted está desarrollando manía (agitación, sentirse exaltado o sobreexcitado) o delirio (disminución de la conciencia, confusión o pérdida de contacto con la realidad). Podría ser necesario que su médico ajuste o interrumpa su dosis.

 

Informe a su médico si nota síntomas como depresión, apatía, ansiedad, fatiga, sudoración o dolor al interrumpir o reducir el tratamiento con pramipexol. Si los problemas persisten más de unas semanas, podría ser necesario que su médico ajuste su tratamiento.

 

Informe a su médico si está notando incapacidad para mantener el tronco y el cuello rectos y erguidos (distonía axial). En este caso, es posible que el médico decida ajustar o modificar su tratamiento.

 

Niños y adolescentes

Pramipexol no está recomendado para uso en niños o adolescentes menores de 18 años.

 

Toma de pramipexol cinfa con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente  o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

Esto incluye medicamentos, plantas medicinales, alimentos naturales o suplementos nutricionales que haya obtenido sin receta médica. Debe evitar el uso de pramipexol junto con medicamentos antipsicóticos.

 

Tenga precaución si está utilizando los siguientes medicamentos:

  • cimetidina (para el tratamiento del exceso de ácido y de las úlceras en el estómago)
  • amantadina (que puede ser utilizada en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson)
  • mexiletina (para el tratamiento de latidos del corazón irregulares, una condición conocida como arritmia ventricular).
  • zidovudina (que puede ser utilizada para tratar el síndrome de inmunodeficiencia adquirida
  • (SIDA), una enfermedad del sistema inmunológico humano)
  • cisplatino (para tratar varios tipos de cánceres)
  • quinina (que puede ser utilizada para la prevención de los calambres dolorosos en las piernas que ocurren por la noche y para el tratamiento de un tipo de malaria conocida como malaria falciparum (malaria maligna))
  • procainamida (para tratar el latido irregular del corazón)

 

Si está utilizando levodopa, se recomienda disminuir la dosis de levodopa al iniciar el tratamiento con pramipexol.

 

Tenga precaución si está utilizando medicamentos tranquilizantes (con efecto sedante) o si bebe alcohol. En estos casos pramipexol puede afectar su capacidad para conducir y manejar maquinaria.

 

Toma de pramipexol cinfa con alimentos, bebidas y alcohol

Debe tener precaución si bebe alcohol durante el tratamiento con pramipexol. Puede tomar pramipexol con o sin alimentos.

 

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Su médico le indicará si debe continuar el tratamiento con pramipexol.

.

 

No se conoce el efecto de pramipexol sobre el feto. Por lo tanto, no tome pramipexol si está embarazada a menos que su médico se lo indique.

 

Pramipexol no debe utilizarse durante la lactancia. Pramipexol puede disminuir la producción de leche materna. Además puede pasar a la leche materna y llegar a su bebé. Si el uso de pramipexol es imprescindible, debe interrumpirse la lactancia.

 

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

 

Conducción y uso de máquinas

Pramipexol puede causar somnolencia y provocarle episodios repentinos de sueño. Si esto sucede, no debe conbducir vehículos o realizar actividades en las que una falta de atención pueda ponerle a usted o a los demás en peligro de muerte o daño grave ( p ej Utilización de máquinas), hasta que dichos episodios y/o la somnolencia hayan desaparecido.

 

Menu CÓMO TOMAR PRAMIPEXOL CINFA


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Su médico le indicará la posología correcta.

 

Puede tomar pramipexol con o sin alimentos. Los comprimidos deben tragarse con agua. El comprimido se puede partir en dosis iguales.

 

Enfermedad de Parkinson

La dosis diaria debe tomarse repartida en 3 dosis iguales.

 

Durante la primera semana, la dosis habitual es de 1 comprimido de pramipexol 0,088 mg tres veces al día (equivalente a 0,264 mg diarios):

 

 

1a semana

Número de comprimidos

1/2 comprimido de 0,18 mg tres veces al día (equivalente a una dosis de 0.088mg tres veces al día)

Dosis diaria total (mg)

0,264

 

Esta dosis se incrementará cada 5-7 días según las indicaciones de su médico, hasta que sus síntomas estén controlados (dosis de mantenimiento).

 

 

2a semana

3a semana

Número de comprimidos

1 comprimido de 0,18 mg tres veces al día (equivalente a 2 dosis de 0.088mg tres veces al día)

½ comprimido de 0.7 mg tres veces al día (equivalente a 1 dosis de 0.35mg tres veces al día)

o bien

2 comprimidos de 0,18 mg tres veces al día

Dosis diaria total (mg)

0,54

1,1

 

La dosis habitual de mantenimiento es 1,1 mg al día. Sin embargo, es posible que haya que aumentar más su dosis. Si fuera necesario, su médico podría aumentar su dosis de comprimidos hasta un máximo de 3,3 mg de pramipexol al día. También es posible reducir la dosis de mantenimiento a tres dosis de pramipexol 0,088 mg al día.

 

 

Dosis mínima de mantenimiento

Dosis máxima de mantenimiento

Número de comprimidos

1/2 comprimido de 0,18 mg tres veces al día (equivalente a 1 dosis de 0.088 mg tres veces al día)

1 comprimido de 0,7 mg y 2 comprimidos de 0,18 mg tres veces al día

 

Dosis diaria total (mg)

0,264

3,3

 

Pacientes con enfermedad renal

Si tiene una enfermedad del riñón moderada o grave, su médico le recetará una dosis inferior. En este caso, debe tomar los comprimidos solamente una o dos veces al día. Si tiene insuficiencia renal moderada, la dosis habitualde inicio es 0,088 mg dos veces al día. Si tiene insuficiencia renal grave, la dosis habitual de inicio es 0,088 mg al día.

 

Síndrome de Piernas Inquietas

La dosis se administra habitualmente una vez al día, por la noche, 2-3 horas antes de acostarse.

Durante la primera semana, la dosis habitual de pramipexol es 0,088 mg una vez al día (equivalente a 0,088 mg al día):

 

 

semana

Número de comprimidos

1/2 comprimido de 0,18 mg (equivalente a 1 dosis de 0.088mg )

Dosis diaria total (mg)

0,088

 

Esta dosis se incrementará cada 4-7 días según las indicaciones de su médico, hasta que sus síntomas estén controlados (dosis de mantenimiento).

 

 

2a semana

3a semana

4a semana

Número de comprimidos

1 comprimido de 0,18 mg (equivalente a 2 dosis de 0,088 mg)

 

½ comprimido de 0.7  mg (equivalente a 1 dosis de 0.35 mg)

 

            o bien

2 comprimidos de 0,18 mg (equivalente a 4 dosis de 0,088 mg

½ comprimido de 0.7 mg (equivalente a 1 dosis de 0.35 mg) y 1 comprimido de 0.18 mg

            o bien

3 comprimidos de 0,18 mg (equivalente a 6 dosis de 0,088 mg

Dosis diaria total (mg)

0,18

0,35

0,54

 

La dosis diaria para el tratamiento del síndrome de piernas inquietas no debe exceder de 6 dosis de pramipexol 0,088 mg o de una dosis de 0,54 mg (0,75 mg de pramipexol sal).

 

Si deja de tomar sus comprimidos durante unos días y quiere retomar el tratamiento, debe empezar otra vez por la dosis más pequeña y a continuación incrementar gradualmente la dosis tal y como hizo la primera vez. Consulte a su médico si tiene dudas.

 

Su médico evaluará su tratamiento después de 3 meses, para decidir si continuar o no con el tratamiento.

 

Pacientes con enfermedad renal:

Si tiene una enfermedad del riñón grave, es posible que pramipexol no sea un tratamiento adecuado para su síndrome de piernas inquietas.

 

Si toma más pramipexol cinfa del que debe

Si ingiere accidentalmente demasiados comprimidos,

  • consulte inmediatamente con su médico o servicio de urgencias del hospital más próximo.

Puede experimentar vómitos, inquietud o cualquiera de los efectos adversos descritos en la sección 4 (Posibles efectos adversos).

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

 

Si olvidó tomar pramipexol cinfa

No se preocupe. Omita esa dosis por completo y tome la próxima dosis a la hora correcta. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si interrumpe el tratamiento con pramipexol cinfa

No interrumpa su tratamiento con pramipexol sin consultar antes con su médico. Si debe interrumpir su tratamiento con este medicamento, su médico reducirá su dosis de forma gradual. Así se reduce el riesgo de empeorar los síntomas.

 

Si tiene la enfermedad de Parkinson no debe interrumpir su tratamiento con pramipexol de forma brusca. Una interrupción repentina puede causar la aparición de un trastorno llamado síndrome neuroléptico maligno que puede representar un riesgo muy importante para la salud. Estos síntomas incluyen:

  • acinesia (pérdida de movimiento muscular)
  • rigidez muscular
  • fiebre
  • presión sanguínea inestable
  • taquicardia (aumento del ritmo del corazón)
  • confusión
  • disminución del nivel de conciencia (p. ej. coma)

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La clasificación de los efectos adversos se basa en las siguientes frecuencias:

 

Muy frecuentes:

Pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes

Frecuentes:

Pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes

Poco frecuentes:

Pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes

Raros:

Pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes

Muy raros:

Pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes

Frecuencia no conocida

La frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles

 

Si usted padece la enfermedad de Parkinson, puede experimentar los siguientes efectos adversos:

 

Muy frecuentes:

-              Discinesia (p. ej. movimientos involuntarios anormales de las extremidades)

-              Somnolencia

-              Mareo

-              Náuseas

 

Frecuentes:

-              Necesidad de comportarse de una forma no habitual

-              Alucinaciones (ver, oír o sentir cosas que no están presentes)

-              Confusión

-              Cansancio (fatiga)

-              Insomnio

-              Exceso de líquidos, habitualmente en las piernas (edema periférico)

-              Dolor de cabeza

-              Hipotensión (presión sanguínea baja)

-              Sueños anormales

-              Estreñimiento

-              Alteración de la visión

-              Vómitos (ganas de vomitar)

-              Pérdida de peso, incluyendo pérdida de apetito

 

Poco frecuentes:

-              Paranoia (p.ej. preocupación excesiva por su salud)

-              Delusión

-              Excesiva somnolencia durante el día y episodios de sueño repentino

-              Amnesia (alteración de la memoria)

-              Hipercinesia (aumento de los movimientos e incapacidad de mantenerse quieto)

-              Aumento de peso

-              Reacciones alérgicas (p. ej. erupciones cutáneas, picor, hipersensibilidad)

-              Desmayo

-              Insuficiencia cardíaca (problemas de corazón que pueden provocar respiración entrecortada o hinchazón de los tobillos)*

-              Secreción inadecuada de la hormona antidiurética*

-              Inquietud

-              Disnea (dificultad para respirar)

-              Hipo

-              Neumonía (infección de los pulmones)

-              Incapacidad de resistir el impulso, instinto o tentación de realizar una acción que puede ser dañina para usted o para otros, pudiendo incluir:

-              Fuerte impulso de jugar excesivamente a pesar de las serias consecuencias personales o familiares.*

-              Interés sexual alterado o aumentado y comportamiento preocupante para usted o para otros, por ejemplo, aumento del apetito sexual.*

-              Compra o gasto excesivo incontrolable.*

-              Atracón (ingesta de grandes cantidades de comida en un corto periodo de tiempo) o ingesta compulsiva (ingesta de más comida de lo normal y más de la necesaria para satisfacer el hambre)*

-              Delirio (disminución de la conciencia, confusión, pérdida de contacto con la realidad)

 

Raros:

-              Manía (agitación, sentirse exaltado o sobreexcitado)

 

Frecuencia no conocida:

  • Después de interrumpir o reducir el tratamiento con pramipexol: pueden producirse depresión, apatía, ansiedad, fatiga, sudoración o dolor (lo que se denomina síndrome de abstinencia a agonistas de la dopamina o SAAD).

 

Informe a su médico si presenta alguno de estos comportamientos; él le explicará la manera de manejar o reducir los síntomas.

 

Para los efectos adversos señalados con* no es posible disponer de una estimación precisa de la frecuencia, ya que estos efectos adversos no se observaron en ensayos clínicos entre 2.762 pacientes tratados con pramipexol. La categoría de la frecuencia probablemente no es superior a “poco frecuente”.

 

Si usted padece el Síndrome de Piernas Inquietas, puede experimentar los siguientes efectos adversos:

 

Muy frecuentes:

-              Náuseas

 

Frecuentes:

-              Cambios en el patrón del sueño, como insomnio y somnolencia

-              Cansancio (fatiga)

-              Dolor de cabeza

-              Sueños anormales

-              Estreñimiento

-              Mareo

-              Vómitos (ganas de vomitar)

 

Poco frecuentes:

-              Necesidad de comportarse de una forma no habitual*

-              Insuficiencia cardíaca  (problemas de corazón que pueden provocar respiración entrecortada o hinchazón de los tobillos)*

-              Secreción inadecuada de la hormona antidiurética*

-              Discinesia (p. ej. movimientos involuntarios anormales de las extremidades)

-              Hipercinesia (aumento de los movimientos e incapacidad de mantenerse quieto)*

-              Paranoia (p.ej. preocupación excesiva por su salud)*

-              Delusión*

-              Amnesia (alteración de la memoria)*

-              Alucinaciones (ver, oír o sentir cosas que no están presentes)

-              Confusión

-              Excesiva somnolencia durante el día y episodios de sueño repentino

-              Aumento de peso

-              Hipotensión (presión sanguínea baja)

-              Exceso de líquidos, habitualmente en las piernas (edema periférico)

-              Reacciones alérgicas (p. ej. erupciones cutáneas, picor, hipersensibilidad)

-              Desmayo

-              Inquietud

-              Alteración de la visión

-              Pérdida de peso incluyendo pérdida de apetito

-              Disnea (dificultad para respirar)

-              Hipo

-              Neumonía (infección de los pulmones)*

-              Incapacidad de resistir el impulso, instinto o tentación de realizar una acción que puede ser dañina para usted o para otros, pudiendo incluir:

o              Fuerte impulso de jugar excesivamente a pesar de las serias consecuencias personales o familiares.*

o              Interés sexual alterado o aumentado y comportamiento preocupante para usted o para otros, por ejemplo, aumento del apetito sexual.*

o              Compra o gasto excesivo incontrolable.*

o              Atracón (ingesta de grandes cantidades de comida en un corto periodo de tiempo) o ingesta

compulsiva (ingesta de más comida de lo normal y más de la necesaria para satisfacer el

hambre)*

-              Manía (agitación, sentirse exaltado o sobreexcitado)*

-              Delirio (disminución de la conciencia, confusión, pérdida de contacto con la realidad)*

 

Frecuencia no conocida:

  • Después de interrumpir o reducir el tratamiento con pramipexol: pueden producirse depresión, apatía, ansiedad, fatiga, sudoración o dolor (lo que se denomina síndrome de abstinencia a agonistas de la dopamina o SAAD).

 

Informe a su médico si presenta alguno de estos comportamientos; él le explicará la manera de manejar o reducir los síntomas.

 

Para los efectos adversos señalados con * no es posible disponer de una estimación precisa de la frecuencia, ya que estos efectos adversos no se observaron en ensayos clínicos entre 1.395 pacientes tratados con pramipexol. La categoría de la frecuencia probablemente no es superior a “poco frecuente”.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Menu CONSERVACIÓN DE PRAMIPEXOL CINFA

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de pramipexol cinfa

  • El principio activo es pramipexol. Cada comprimido de pramipexol cinfa 0,7 mg contiene 0,7 mg de pramipexol base (como 1,0 mg de dihidrocloruro de pramipexol monohidrato).

 

  • Los demás componentes son: manitol (E-421), almidón de maíz, sílice coloidal anhidra, povidona (E-1201), estearato de magnesio (E-470b).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Los comprimidos de pramipexol cinfa 0,7 mg son blancos y cilíndricos con código “PA” en relieve. Los comprimidos son ranurados.

 

pramipexol cinfa se presenta en tiras blister de aluminio/aluminio, en cajas conteniendo 30 ó 100 comprimidos.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización

 

Laboratorios Cinfa, S.A.

Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta

31620 Huarte (Navarra) - España.

 

Responsable de la fabricación

 

Laboratorios Salvat, S.A.

C/ Gall 30-36

08950 Esplugues de Llobregat

Barcelona

ESPAÑA

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Abril 2019

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): http://www.aemps.gob.es/



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 16/05/2019
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.