PRAMIPEXOL ARISTO Comp. 0,18 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Pramipexol

Evitar

Debido a que el tratamiento con el pramipexol inhibe la secreción de prolactina en el ser humano, cabe esperar una inhibición de la lactancia. La excreción de pramipexol en la leche no ha sido estudiada en mujeres. En ratas, la concentración de radiactividad relacionada con el fármaco fue mayor en la leche que en el plasma. Debido a la ausencia de datos en humanos, pramipexol no debe ser utilizado durante la lactancia, si es posible. Sin embargo, si no puede evitarse su uso, debe interrumpirse la lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Pramipexol

No se ha investigado el efecto sobre el embarazo en humanos. El pramipexol no fue teratógeno en ratas ni conejos, pero fue embriotóxico en la rata a dosis tóxicas para las madres. Pramipexol no debe administrarse durante el embarazo a menos que sea claramente necesario, es decir si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Pramipexol dihidrocloruro monohidrato

Los pacientes en tratamiento con pramipexol que presenten somnolencia y/o episodios repentinos de sueño, serán advertidos de que no pueden conducir vehículos o realizar actividades en las que una disminución del estado de alerta pudiera ponerlos, a ellos o a otros, en riesgo de daño grave o muerte (p.ej. utilización de máquinas), hasta que tales episodios y/o la somnolencia dejen de producirse.

 

ATC: Pramipexol
PA: Pramipexol dihidrocloruro monohidrato
EXC: Manitol y otros.

Envases

  • Env. con 30
  • EFG: Medicamento genérico
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  685335
  • EAN13:  8470006853351
  • Precio de Venta del Laboratorio:  4.89€ Precio de Venta al Público IVA:  7.63€ Precio Ref:  7.63€ Precio Menor:  7.63€ Precio Más Bajo:  7.63€
  • Env. con 100
  • EFG: Medicamento genérico
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  691429
  • EAN13:  8470006914298
  • Precio de Venta del Laboratorio:  16.3€ Precio de Venta al Público IVA:  25.45€ Precio Ref:  25.45€ Precio Menor:  25.45€ Precio Más Bajo:  25.45€
 


QUÉ ES PRAMIPEXOL ARISTO Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR PRAMIPEXOL ARISTO  |  CÓMO TOMAR PRAMIPEXOL ARISTO  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE PRAMIPEXOL ARISTO  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu QUÉ ES PRAMIPEXOL ARISTO Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Pramipexol Aristo comprimidos pertenece a un grupo de medicamentos denominados agonistas dopaminérgicos que estimulan los receptores de la dopamina en el cerebro. La estimulación de los receptores dopaminérgicos desencadena impulsos nerviosos en el cerebro que ayudan a controlar los movimientos del cuerpo.

 

 

Pramipexol Aristo se utiliza para:

tratar los síntomas de la enfermedad de Parkinson idiopática. Puede utilizarse solo o en combinación con levodopa.

 


Menu ANTES DE TOMAR PRAMIPEXOL ARISTO

No tome PramipexolAristo

  • si es alérgico al pramipexol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Pramipexol Aristo.

 

Informe a su médico si padece o ha padecido alguna enfermedad o síntoma, especialmente cualquiera de los siguientes:

-              Enfermedad del riñón

-              Alucinaciones (ver, oír o sentir cosas que no están presentes).La mayoría de las alucinaciones son visuales.

-              Discinesia (p. ej., movimientos involuntarios anormales de las extremidades)

              Si tiene enfermedad de Parkinson avanzada y también está utilizando levodopa, podría presentar discinesia durante el aumento progresivo de la dosis de Pramipexol Aristo.

-              Distonía

-              Imposibilidad de mantener el tronco y el cuello rectos y erguidos (distonía axial). En concreto, podría experimentar flexión hacia delante de la cabeza y el cuello (denominada también antecolis), curvatura hacia delante de la zona lumbar (denominada también camptocormia) o curvatura de la espalda hacia los lados (denominada también pleurototonos o síndrome de Pisa). En este caso, es posible que el médico opte por modificar su tratamiento.

-              Somnolencia y episodios de sueño repentino

-              Cambios en el comportamiento (p. ej., ludopatía), aumento de la libido (es decir, aumento del deseo                sexual), comer de forma compulsiva

-              Psicosis (p. ej., parecida a los síntomas de la esquizofrenia)

-              Alteración de la visión

              Debe someterse a revisiones oculares periódicas durante el tratamiento con Pramipexol Aristo.

-              Enfermedad grave del corazón o de los vasos sanguíneos.

              Debe someterse a controles periódicos de la presión sanguínea, especialmente al principio deltratamiento,con el fin de evitar la hipotensión postural (un descenso de la presión de la sangre al ponerse de pie)

 

Informe a su médico si nota síntomas como depresión, apatía, ansiedad, fatiga, sudoración o dolor al interrumpir o reducir el tratamiento con Pramipexol Aristo. Si los problemas persisten más de unas semanas, podría ser necesario que su médico ajuste su tratamiento.

 

Niños y adolescentes

Pramipexol Aristo no está recomendado para uso en niños o adolescentes menores de 18 años.

 

Uso de Pramipexol Aristo con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.Esto incluye medicamentos, plantas medicinales, alimentos naturales o suplementos nutricionales que haya obtenido sin receta médica.

 

Debe evitar el uso de Pramipexol Aristo junto con medicamentos antipsicóticos.

 

Tenga precaución si está utilizando los siguientes medicamentos:

- cimetidina (para el tratamiento del exceso de ácido y de las úlceras en el estómago)

- amantadina (que puede usarse para tratar la enfermedad de Parkinson)

??zidovudina (que puede ser utilizada para tratar el síndrome de inmunodeficiencia adquirida

(SIDA), una enfermedad del sistema inmunológico humano);

??cisplatino (para tratar varios tipos de cánceres);

??quinina (que puede ser utilizada para la prevención de los calambres dolorosos en las piernas que

ocurren por la noche y para el tratamiento de un tipo de malaria conocida como malaria

falciparum (malaria maligna));

??procainamida (para tratar el latido irregular del corazón).

 

Si está utilizando levodopa, se recomienda reducir la dosis de levodopa al iniciar el tratamiento con Pramipexol Aristo.

 

Tenga precaución si está utilizando medicamentos tranquilizantes (con efecto sedante) o si bebe alcohol.En estos casos Pramipexol Aristo puede afectar su capacidad para conducir y manejar maquinaria.

 

Toma de Pramipexol Aristo con alimentos y bebidas

Debe tener precaución si bebe alcohol durante el tratamiento con Pramipexol Aristo.

Puede tomar Pramipexol Aristo con o sin alimentos.Los comprimidos deben tragarse con agua.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o si tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.Su médico le indicará si debe continuar el tratamiento con Pramipexol Aristo.

 

No se conoce el efecto de Pramipexol Aristo sobre el feto.Por lo tanto, no tome Pramipexol Aristo si está embarazada a menos que su médico se lo indique.

 

Pramipexol Aristo no debe utilizarse durante la lactancia.Pramipexol Aristo puede reducir la producción de leche materna.Además puede pasar a la leche materna y llegar a su bebé.Si el uso de Pramipexol Aristo es imprescindible, debe interrumpirse la lactancia.

 

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

 

Conducción y uso de máquinas

Pramipexol Aristo puede causar alucinaciones (ver, oír o sentir cosas que no están presentes).Si sucede, no conduzca ni maneje máquinas.

 

Pramipexol Aristo se ha asociado con somnolencia y episodios de sueño repentino, especialmente en pacientes con la enfermedad de Parkinson.Si sufre estos efectos adversos, no debe conducir ni manejar máquinas.Informe a su médico si esto le sucede.

 

Menu CÓMO TOMAR PRAMIPEXOL ARISTO


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico.Su médico le indicará la posología correcta. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

Puede tomar Pramipexol Aristo con o sin alimentos.Los comprimidos deben tragarse con agua.

 

Enfermedad de Parkinson

La dosis diaria debe tomarse repartida en 3 dosis iguales.

 

Durante la primera semana, la dosis habitual es 1 comprimido de Pramipexol 0,088 mg tres veces al día (equivalente a 0,264 mg diarios):

 

 

1ª semana

Número de comprimidos

1 comprimido de Pramipexol 0,088 mg tres veces al día

Dosis diaria total (mg)

0.264

 

Esta dosis se incrementará cada 5-7 días según las indicaciones de su médico, hasta que sus síntomas estén controlados (dosis de mantenimiento).

 

 

2ª semana

3ª semana

Número de comprimidos

1 comprimido de Pramipexol 0,18 mg tres veces al día

o bien

2 comprimidos de Pramipexol 0,088 mg tres veces al día

1 comprimido de Pramipexol 0,35 mg tres veces al día

o bien

2 comprimidos de Pramipexol 0,18 mg tres veces al día

Dosis diaria total (mg)

0.54

1.1

 

La dosis habitual de mantenimiento es de 1,1 mg al día.Sin embargo, es posible que haya que aumentar más su dosis.Si fuera necesario, su médico podría aumentar su dosis de comprimidos hasta un máximo de 3,3 mg de pramipexol al día.También es posible reducir la dosis de mantenimiento a tres comprimidos de Pramipexol 0,088 mg al día.

 

Dosis mínima de mantenimiento

Dosis máxima de mantenimiento

Número de comprimidos

1 comprimido de Pramipexol 0,088 mg tres veces al día

1 comprimido de Pramipexol 1,1 mg tres veces al día

Dosis diaria total (mg)

0.264

3.3

 

Pacientes con enfermedad renal:

Si tiene una enfermedad del riñón moderada o grave, su médico le recetará una dosis inferior.En este caso, debe tomar los comprimidos solamente una o dos veces al día.Si tiene insuficiencia renal moderada, la dosis habitual de inicio es 1 comprimido de Pramipexol 0,088 mg dos veces al día.Si tiene insuficiencia renal grave, la dosis habitual de inicio es 1 comprimido de Pramipexol 0,088 mg al día.

 

Si toma más Pramipexol Aristo del que debe

Si ingiere accidentalmente demasiados comprimidos,

-              consulte inmediatamente con su médico o servicio de urgencias del hospital más próximo.

-              puede experimentar vómitos, inquietud o cualquiera de los efectos adversos descritos en la sección 4,(Posibles efectos adversos).

 

Contacte con su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono (91)562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad tomada.

 

Si olvidó tomar PramipexolAristo

No se preocupe.Omita esa dosis por completo y tome la próxima dosis a la hora correcta.No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si interrumpe el tratamiento con PramipexolAristo

No interrumpa su tratamiento con Pramipexol Aristo sin consultar antes con su médico.Si debe interrumpir su tratamiento con este medicamento, su médico reducirá su dosis de forma gradual.Así se reduce el riesgo de empeorar los síntomas.

 

Si tiene la enfermedad de Parkinson no debe interrumpir su tratamiento con Pramipexol Aristo de forma brusca.Una interrupción repentina puede causar la aparición de un trastorno llamado síndrome neuroléptico maligno que puede representar un riesgo muy importante para la salud.Estos síntomas incluyen:

- acinesia (pérdida de movimiento muscular)

- rigidez muscular

- fiebre

- presión sanguínea inestable

- taquicardia (aumento del ritmo del corazón)

- confusión

- disminución del nivel de conciencia (p. ej., coma)

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

 

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Pramipexol Aristo puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La clasificación de los efectos adversos se basa en las siguientes frecuencias:

 

Muy frecuentes:

Pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes

Frecuentes:

Pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes

Poco frecuentes:

Pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes

Raros:

Pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes

Muy raros:

Pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes

Frecuencia no conocida

La frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles

 

Si usted padece la enfermedad de Parkinson, puede experimentar los siguientes efectos adversos:

 

Muy frecuentes:

- Discinesia (esto es, movimientos incontrolados anormales de los miembros)

- Somnolencia

- Mareo

- Náuseas

- Hipotensión (presión sanguínea baja)

 

Frecuentes:

- Impulso por comportarse de forma inusual

- Alucinaciones (ver, oír o sentir cosas que no están presentes)

- Confusión

- Cansancio (fatiga)

- Insomnio

- Exceso de líquidos, habitualmente en las piernas (edema periférico)

- Dolor de cabeza

??Hipotensión (presión sanguínea baja)

- Sueños anormales

- Estreñimiento

- Inquietud

- Amnesia (alteración de la memoria)

- Alteraciones visuales

- Vómitos

- Pérdida de peso incluyendo pérdida de apetito

 

Poco frecuentes:

- Paranoia (p. ej., preocupación excesiva por su salud)

- Delirio

- Excesiva somnolencia durante el día y episodios de sueño repentino

- Amnesia (alteración de la memoria)

- Hipercinesia (aumento de los movimientos e incapacidad de mantenerse quieto)

- Aumento de peso

- Aumento del deseo sexual (aumento de la libido)

- Reacciones alérgicas (p. ej., erupciones cutáneas, picor, hipersensibilidad)

- Desmayos

- Ludopatía, especialmente cuando se toman dosis altas de Pramipexol

- Hipersexualidad

- Compras compulsivas

- Insuficiencia cardiaca (problemas del corazón que puede causar dificultad para respirar o hinchazón de los tobillos) *

??Aumento del apetito (ingesta compulsiva, hiperfagia) *

??Inquietud

??Disnea (dificultad para respirar)

??Hipo

??Neumonía (infección de los pulmones)

 

Para los efectos adversos señalados con * no es posible disponer de una estimación precisa de la frecuencia, ya que estos efectos adversos no se observaron en ensayos clínicos entre 2.762 pacientes tratados con pramipexol. La categoría de la frecuencia probablemente no es superior a “poco frecuente”.

 

 

Frecuencia no conocida:

- Aumento del apetito (ingesta compulsiva, hiperfagia)

- Después de interrumpir o reducir el tratamiento con Pramipexol Aristo: pueden producirse depresión, apatía, ansiedad, fatiga, sudoración o dolor (lo que se denomina síndrome de abstinencia a agonistas de la dopamina o SAAD).

 

Si usted padece el Síndrome de Piernas Inquietas, puede experimentar los siguientes efectos adversos:

 

Muy frecuentes:

??Náuseas.

 

Frecuentes:

??Cambios en el patrón del sueño, como insomnio y somnolencia

??Cansancio (fatiga)

??Dolor de cabeza

??Sueños anormales

??Estreñimiento

??Mareo

??Vómitos (ganas de vomitar).

Poco frecuentes:

??Ludopatía, especialmente cuando se toman dosis altas de pramipexol*

??Hipersexualidad*

??Compra compulsiva*

??Necesidad de comportarse de una forma no habitual*

-  Insuficiencia cardiaca (problemas del corazón que pueden causar dificultad para respirar o hinchazón de los tobillos) *

??Aumento del apetito (ingesta compulsiva, hiperfagia) *

??Discinesia (p. ej. movimientos involuntarios anormales de las extremidades)

??Hipercinesia (aumento de los movimientos e incapacidad de mantenerse quieto) *

??Paranoia (p.ej. preocupación excesiva por su salud) *

??Delirio*

??Amnesia (alteración de la memoria) *

??Alucinaciones (ver, oír o sentir cosas que no están presentes)

??Confusión

??Excesiva somnolencia durante el día y episodios de sueño repentino

??Aumento de peso

??Aumento del deseo sexual (aumento de la libido)

??Hipotensión (presión sanguínea baja)

??Exceso de líquidos, habitualmente en las piernas (edema periférico)

??Reacciones alérgicas (p. ej. erupciones cutáneas, picor, hipersensibilidad)

??Desmayo

??Inquietud

??Alteración de la visión

??Pérdida de peso incluyendo pérdida de apetito

??Disnea (dificultad para respirar)

??Hipo

??Neumonía (infección de los pulmones) *

 

Para los efectos adversos señalados con * no es posible disponer de una estimación precisa de la

frecuencia, ya que estos efectos adversos no se observaron en ensayos clínicos entre 1.395 pacientes

tratados con pramipexol. La categoría de la frecuencia probablemente no es superior a “poco

frecuente”.

 

Frecuencia no conocida:

??Después de interrumpir o reducir el tratamiento con Pramipexol Aristo: pueden producirse depresión, apatía, ansiedad, fatiga, sudoración o dolor (lo que se denomina síndrome de abstinencia a agonistas de la dopamina o SAAD).

 

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema de notificación incluido en el Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano. Website: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

 

Menu CONSERVACIÓN DE PRAMIPEXOL ARISTO

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

 

No utilice Pramipexol Aristo después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Este medicamento no requiere precauciones especiales de conservación.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

 

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de PramipexolAristo

 

El principio activo es pramipexol

Cada comprimido de Pramipexol Aristo contiene 0,18 mg de pramipexol base (como 0,25 mg de dihidrocloruro de pramipexol monohidrato).

-

Los otros ingredientes son almidón de maíz pregelatinizado, manitol (E 421), celulosa microcristalina (E 460), povidona, talco y estearato de magnesio (E 572).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidos blancos, redondos, marcados en un lado con un "1” (uno), ranurados en el otro lado, sin defectos y con unas dimensiones de 6,0 ± 0,1 mm de diámetro y 3,0 mm ± 0,2 mm de espesor.

 

Pramipexol Aristo se presenta en tiras blíster de PA/ALU/PVC - Aluminio de 10 comprimidos por tira, en cajas con 3 ó 10 tiras de blister (30 comprimidos o 100 comprimidos).

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización

Aristo Pharma Iberia, S.L.

C/ Solana, 26

28850, Torrejón de Ardoz

Madrid. España

 

Responsable de la fabricación

Pharmathen S.A., Dervenakion 6,

15351, Pallini, Attiki

Grecia

 

Ó

 

Laboratorios Medicamentos Internacionales S.A. (MEDINSA)

Solana, 26 - 28850

Torrejón de Ardoz, Madrid España

 

 

Este prospecto fue aprobado en Octubre 2017.

 

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

 

 



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 22/08/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.