PRADAXA Cáps. dura 150 mg   






Alertas por composición:
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Dabigatran etexilato

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No existen datos clínicos sobre el efecto de dabigatrán etexilato en el lactante durante el periodo de lactancia. El periodo de lactancia natural debe interrumpirse durante el tratamiento con dabigatrán etexilato.

Pincha para ver detalles Embarazo
Dabigatran etexilato

No hay datos o éstos son limitados relativos al uso de dabigatrán etexilato en mujeres embarazadas. Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva. Se desconoce el riesgo en seres humanos. No debe utilizarse durante el embarazo excepto si fuese claramente necesario.

Alerta farmacéutica y notas informativas.
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ATC: Dabigatran etexilato
PA: Dabigatran etexilato mesilato
EXC: E-110 y otros.

Envases

  • Env. con 60
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento financiado sólo para determinadas indicaciones
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  654802
  • EAN13:  8470006548028
  • Precio de Venta del Laboratorio:  58.2€ Precio de Venta al Público IVA:  90.86€ Precio Facturación: 90.86€
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 30 interacciones para PRADAXA Cáps. dura 150 mg

Anticoagulantes orales - Ácido acetilsalicílico (vía sistémica)

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico, especialmente en caso de antecedentes de úlcera gastroduodenal.

Consejo clínico: Contraindicación con: - dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (>= 1 g/toma y/o >= 3 g/día) - dosis analgésicas o antitérmicas (>= 500 mg/toma y/o < 3 g/día) y en caso de antecedentes de úlcera gastroduodenal. Asociación desaconsejada con: - dosis analgésicas o antitérmicas (>= 500 mg por toma y/o < 3 g al día) en ausencia de antecedentes de úlcera gastroduodenal. - dosis antiagregantes (de 50 mg a 375 mg al día) y en caso de antecedentes de úlcera gastroduodenal. Necesidad de un control, en especial del tiempo de hemorragia. Tener en cuenta con: - dosis antiagregantes (de 50 mg a 375 mg al día).
Nivel de Gravedad: Critico
Dabigatrán - Ciclosporina (vía sistémica)

Descripción: Aumento de más del doble de las concentraciones plasmáticas de dabigatrán, con aumento del riesgo de hemorragia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Dabigatrán - Dronedarona

Descripción: Duplicación de las concentraciones de dabigatrán, con mayor riesgo de sangrado.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Dabigatrán - Glecaprevir asociado con pibrentasvir

Descripción: Duplicación de las concentraciones plasmáticas de dabigatrán, con aumento del riesgo de sangrado.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Dabigatrán - Itraconazol (vía sistémica)

Descripción: Aumento de más del doble de las concentraciones plasmáticas de dabigatrán, con aumento del riesgo de hemorragia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Dabigatrán - Ketoconazol (vía sistémica)

Descripción: Aumento de más del doble de las concentraciones plasmáticas de dabigatrán, con aumento del riesgo de hemorragia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Anticoagulantes orales - Antiinflamatorios no esteroideos

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico del anticoagulante oral (agresión de la mucosa gastroduodenal por los antiinflamatorios no esteroideos).

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, estrecha vigilancia clínica, incluso biológica.
Nivel de Gravedad: Alto
Anticoagulantes orales - Imatinib

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico. Para el apixaban y el rivaroxaban, riesgo de disminución de su metabolismo por el imatinib, que se añade al riesgo farmacodinámico.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, estrecha vigilancia clínica y biológica (para los antagonistas de la vitamina K, control más frecuente del INR).
Nivel de Gravedad: Alto
Dabigatrán - Anticonvulsivantes inductores enzimáticos

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de dabigatrán, con riesgo de disminución del efecto terapéutico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Dabigatrán - Rifampicina

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de dabigatrán, con riesgo de disminución del efecto terapéutico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Dabigatrán - Tacrolimús

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de dabigatrán.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Anticoagulantes orales - Cobimetinib

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y, si es necesario, control más frecuente del INR.
Nivel de Gravedad: Medio
Anticoagulantes orales - Glucocorticoides (excepto hidrocortisona) (vía sistémica)

Descripción: Glucocorticoides (vía sistémica y rectal): impacto eventual de la corticoterapia sobre el metabolismo del antagonista de la vitamina K y sobre el de los factores de la coagulación. Riesgo hemorrágico característico de la corticoterapia (mucosa digestiva, fragilidad vascular) a dosis elevadas o en tratamiento prolongado superior a 10 días.

Consejo clínico: Cuando la asociación esté justificada, intensificar la vigilancia: llegado el caso, con los antagonistas de la vitamina K, control biológico el 8º día, y cada 15 días durante el tratamiento con los corticoides y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Anticoagulantes orales - Heparinas

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Si la asociación no puede evitarse, reforzar la vigilancia clínica y, en caso necesario, biológica.
Nivel de Gravedad: Medio
Anticoagulantes orales - Ibrutinib

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y, si es necesario, control más frecuente del INR.
Nivel de Gravedad: Medio
Anticoagulantes orales - Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y, si es necesario, control más frecuente del INR. Ajuste eventual de la posología del anticoagulante oral durante la asociación y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Anticoagulantes orales - Ipilimumab

Descripción: Aumento del riesgo de hemorragias digestivas.

Consejo clínico: Estrecha vigilancia clínica.
Nivel de Gravedad: Medio
Anticoagulantes orales - Medicamentos mixtos adrenérgicos-serotoninérgicos

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y, si es necesario, control más frecuente del INR. Ajuste eventual de la posología del anticoagulante oral durante la asociación y tras su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Dabigatrán - Amiodarona

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de dabigatrán, con mayor riesgo de sangrado.

Consejo clínico: Disminuir la dosis de dabigatran en caso de tratamiento con amiodarona..
Nivel de Gravedad: Medio
Dabigatrán - Ponatinib

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas del dabigatrán por incremento de su absorción intestinal por el ponatinib.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica estrecha durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Dabigatrán - Verapamilo (vía sistémica)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de dabigatrán, con mayor riesgo de sangrado.

Consejo clínico: En la indicación post-quirúrgica: Vigilancia clínica y adaptación de la posología de dabigatrán, sin exceder de 150 mg/día, o de 75 mg/día en caso de insuficiencia renal. En la fibrilación auricular: Vigilancia clínica y adaptación de la posología de dabigatrán, sin exceder de 220 mg/día, o de 110 mg/día en caso de insuficiencia renal.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Anticoagulantes orales - Antiagregantes plaquetarios

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Anticoagulantes orales - Anticoagulantes orales

Descripción: Riesgo de aumento de los eventos hemorrágicos en la sustitución de un anticoagulante oral por otro.

Consejo clínico: Tener en cuenta la vida media del anticoagulante oral y observar, si es necesario, un tiempo de espera antes del inicio del tratamiento con el otro medicamento. Recordar informar al paciente.
Nivel de Gravedad: Bajo
Anticoagulantes orales - Argatroban

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Anticoagulantes orales - Bivalirudina

Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Dabigatrán - Ticagrelor

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de dabigatrán, con mayor riesgo de sangrado.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo