POTENCIATOR Sol. oral 5 g   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Aspartato arginina

Evitar

No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. No debe utilizarse durante la lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Aspartato arginina

No hay datos relativos al uso de arginina aspartato en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales son insuficientes en términos de toxicidad para la reproducción. Como medida de precaución, es preferible evitar su uso durante el embarazo.

 

ATC: Aspartato arginina
PA: Aspartato arginina

Envases

  • Env. con 20 ampollas bebibles de 10 ml
  • Exc.: Medicamento excluido de la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  686220
  • EAN13:  8470006862209
  • Precio de Venta del Laboratorio:  8.95€ Precio de Venta al Público IVA:  13.97€
 


QUÉ ES POTENCIATOR Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR POTENCIATOR  |  CÓMO TOMAR POTENCIATOR  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE POTENCIATOR  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu QUÉ ES POTENCIATOR Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Potenciator 5g solución oral contiene aspartato de arginina como principio activo. La arginina es un aminoácido (componente de las proteínas) que interviene en muchos procesos en el cuerpo humano.

Está indicado para prevención y tratamiento de estados carenciales de aminoácidos cuando no se toman suficientes proteínas en la dieta, por dietas desequilibradas o restrictivas (de adelgazamiento, vegetarianas); convalecencias.

 

Potenciator 5g solución oral está indicado en adultos y adolescentes mayores de 12 años.

 


Menu ANTES DE TOMAR POTENCIATOR

No tome Potenciator

 

  • Si es alérgico al aspartato de arginina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
  • Si está embarazada.

Debido a la elevada dosis que contiene, no tomarlo:

 

  • Si está en período de lactancia
  • Niños menores de 12 años.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Potenciator solución oral.

 

  • No exceda las dosis recomendadas y no tome este medicamento de manera continuada durante periodos de tiempo largos.
  • Si padece alguna enfermedad en su hígado o sus riñones, o diabetes, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento.   
  • En pacientes con fibrosis quística podrían producirse calambres digestivos, pérdida de peso e hinchazón en el abdomen.

 

Niños y adolescentes

Este medicamento está contraindicado en niños menores de 12 años.

 

Toma de Potenciator con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

 

El principio activo de este medicamento interacciona con los siguientes medicamentos:

 

  • Diuréticos ahorradores de potasio (utilizados para la hipertensión arterial) como amilorida, espironolactona o triamtereno.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

No debe tomar Potenciator solución oral durante el embarazo.

 

Las mujeres en período de lactancia no deben tomar este medicamento.

 

Conducción y uso de máquinas

No se han observado efectos que afecten estas capacidades.

 

Potenciator solución oral contiene sacarosa, sorbitol (E-420), parahidroxibenzoato de metilo (E-218) y parahidroxibenzoato de propilo (E-216)

 

Este medicamento contiene sacarosa y sorbitol (E-420). Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. 

 

Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo (E-218) y parahidroxibenzoato de propilo (E-216).

Menu CÓMO TOMAR POTENCIATOR


Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico.

 

La dosis recomendada es:

Adultos y adolescentes (a partir de 12 años): 1 ampolla bebible al día, durante la comida.

 

El tratamiento en general no debe superar 2 semanas.

 

Para la correcta administración de este medicamento, siga las instrucciones que se indican a continuación:                

  

 http://infproducto.agemed.es/uploads/1991060684/Imagen17.jpg

 

1.- Separar la ampolla

 

 

 

 




2.- Rasgar la lengüeta de la parte superior con un movimiento giratorio

 

 

 


3.- Después de invertirla, apretar la ampolla y verter el contenido en un vaso

                                                

El contenido de la ampolla puede tomarse solo o con agua o zumo de frutas.

 

Uso en niños

No administrar a niños menores de 12 años.

 

Si toma más Potenciator solución oral del que debe

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o acuda a un centro médico, o llame al Servicio de Información Toxicológica Teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Si olvidó tomar Potenciator solución oral

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Se han descrito los efectos adversos siguientes, cuya frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles:

 

Se ha informado de algún caso de trombocitopenia (disminución del número de plaquetas) y de hematuria (presencia de sangre en la orina).

 

En casos raros pueden  aparecer reacciones alérgicas (hipersensibilidad) a alguno de los componentes del medicamento.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es

 

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

 

Menu CONSERVACIÓN DE POTENCIATOR

No requiere condiciones especiales de conservación.

 

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE http://infproducto.agemed.es/uploads/1991060684/Imagen4.jpg de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Potenciator 5 g solución oral

 

  • El principio activo es aspartato de arginina. Cada ampolla de 10 ml contiene 5 g de aspartato de arginina.
  • Los demás componentes (excipientes) son: sorbitol (E-420) (solución al 70%), sacarosa, ácido cítrico monohidrato, sacarina sódica, aroma de caramelo, colorante caramelo, sorbato de potasio (E-202), parahidroxibenzoato de metilo (E-218), parahidroxibenzoato de propilo (E-216), agua desionizada.  

Aspecto del producto y contenido del envase

Potenciator es una solución oral de color marrón y olor a caramelo que se presenta en ampollas de plástico.

 

Cada envase contiene 20 ampollas.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

FAES FARMA S.A.

Máximo Aguirre 14

48940 Leioa (Vizcaya)

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2014.

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.

 



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 22/08/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.