PLENDIL Comp. de liberación prolongada 5 mg   


Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Felodipino

Evitar

Felodipino pasa a la leche materna, pero considerando que a las dosis terapéuticas empleadas la cantidad de principio activo presente en la leche materna es muy baja, es improbable que ello afecte al lactante. No hay experiencia disponible relativa al riesgo en el lactante y por ello, de manera preventiva debe interrumpirse la lactancia durante el tratamiento con felodipino.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Felodipino

Contraindicado durante el embarazo, debido a que la experimentación animal ha evidenciado daño fetal. La terapia con felodipino no deberá iniciarse hasta que se haya obtenido un resultado negativo en un test de embarazo. Las pacientes deberán tomar precauciones especiales para evitar el embarazo durante todo el tratamiento.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Felodipino

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

 
ATC: Felodipino
PA: Felodipino
EXC: aceite de ricino hidrogenado-polioxietil
Lactosa y otros.

Envases

  • Env. con 30
  • TLD: Medicamento de dispensación renovable
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  891416
  • EAN13:  8470008914166
  • Conservar en frío: No
 
Equivalencias internacionales para este medicamento:

367 medicamentos equivalentes para: PLENDIL Comp. de liberación prolongada 5 mg ( España España)


 

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