PILKA Sup. inf. 140/140 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Thymus vulgaris exto. fluido + Drosera rotundifolia exto. fluido

Evitar

Se ignora si los componentes (drosera y tomillo) son excretados en cantidades significativas en la leche materna y si ello pudiera afectar al niño. Se recomienda por tanto evitar su administración durante la lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo
Thymus vulgaris exto. fluido + Drosera rotundifolia exto. fluido

No se dispone de datos clinicos sobre su utilización en el embarazo.

 

ATC: Thymus vulgaris exto. fluido + Drosera rotundifolia exto. fluido
PA: Drosera exto. fluido, Tomillo exto. líquido

Envases

  • Env. con 12
  • Exc.: Medicamento excluido de la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Anulado
  • Código Nacional:  666214
  • EAN13:  8470006662144
  • Precio de Venta del Laboratorio:  4.24€ Precio de Venta al Público IVA:  6.62€
 


QUÉ ES PILKA Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR PILKA  |  CÓMO TOMAR PILKA  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE PILKA  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu QUÉ ES PILKA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Los principios activos de este medicamento combinan la acción de la Drosera que inhibe el reflejo de la tos y el Tomillo que tiene una acción expectorante favoreciendo la producción y expulsión de las secreciones bronquiales.

 

Este medicamento se usa por vía rectal y está indicado para el alivio sintomático de la tos asociada a procesos catarrales.

 

La duración del tratamiento está limitada a 3 días.

Debe consultar a su médico si empeora o si no mejora después de 3 días.

 


Menu ANTES DE TOMAR PILKA

no use PILKA NIÑOS

  • Si es alérgico (hipersensible) al extracto de Drosera, al extracto de Tomillo o a los demás componentes de este medicamento.
  • En niños menores de 30 meses.
  • En niños con historial de epilepsia o convulsiones febriles.
  • En niños con historial reciente de lesión anorrectal.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar PILKA NIÑOS.

  • Este producto contiene extracto fluido de Thymus vulgaris (Tomillo) que, a dosis excesivas, puede producir trastornos neurológicos como convulsiones, en bebés y niños.

 

  • No prolongar el tratamiento más de 3 días debido a los posibles riesgos relacionados con la acumulación de derivados terpénicos (por ejemplo alcanfor, cineol, niaouli, tomillo, terpineol, terpina, citral, mentol y aceites esenciales de pinocha, eucalipto y trementina) en el cuerpo, incluido el cerebro, especialmente trastornos neuropsicológicos; y al riesgo de sensación de quemazón rectal.

 

  • No administrar a dosis mayores de las recomendadas debido al aumento del riesgo de reacciones medicamentosas adversas y trastornos relacionados con la sobredosis.

 

  • Puesto que este producto es inflamable, no acercarlo al fuego.

 

  • Tenga especial cuidado con PILKA NIÑOS si padece asma o cualquier enfermedad respiratoria grave ya que puede aumentar la obstrucción de las vías respiratorias.

 

  • Durante los primeros días de tratamiento podrá observar un aumento de mocos y flemas que irá disminuyendo a lo largo del tratamiento.

Debe consultar a su médico si empeora o si no mejora después de 3 días.

 

  • Se recomienda beber una cantidad abundante de agua durante el tratamiento.

 

Uso de PILKA NIÑOS con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico que está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

 

  • No usar PILKA NIÑOS mientras se toman otros productos (medicinales o cosméticos) que contengan derivados terpénicos (por ejemplo alcanfor, cineol, niaouli, tomillo, terpineol, terpina, citral, mentol y aceites esenciales de pinocha, eucalipto y trementina), sea cual sea la vía de administración (oral, rectal, cutánea o pulmonar).

 

  • No tome este medicamento conjuntamente con otros medicamentos utilizados para reducir la tos (antitusivos) ni con medicamentos utilizados para inhibir las secreciones bronquiales porque puede provocar un acúmulo del moco fluidificado.

 

Embarazo y lactancia

Aunque este medicamento está dirigido a niños, antes de administrarse a mujeres embarazadas o en periodo de lactancia debe saber que no hay información suficiente sobre la seguridad de su uso en estas situaciones.

 

No usar durante el embarazo o la lactancia.

 

Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

Conducción y uso de máquinas

No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir o manejar maquinaria.

 

Menu CÓMO TOMAR PILKA


Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico.

 

Si usted estima que la acción de PILKA NIÑOS es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

 

No use Pilka en niños menores de 30 meses.

 

Este medicamento se administra por vía rectal.

 

La dosis recomendada es:

 

Niños mayores de 30 meses: 1 supositorio 2 ó 3 veces al día.

 

La duración del tratamiento está limitada a 3 días.

 

Debe consultar a su médico si empeora o si no mejora después de 3 días.

 

Si usa más PILKA NIÑOS del que debiera

  • El uso repetido y prolongado puede causar sensación de quemazón rectal.

 

  • Debido a la presencia de Thymus vulgaris (Tomillo) y en caso de que los pacientes no cumplan con las dosis recomendadas, existe un riesgo de convulsiones en niños y bebés.

 

  • Si es necesario, el tratamiento apropiado de los síntomas debe administrarse en una unidad de cuidados especializados.

 

Si se han administrado más supositorios del que debiera o en caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915 62 04 20, indicando el medicamento y la cantidad administrada.

 

Si olvidó usar PILKA NIÑOS

No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, simplemente continúe con el tratamiento habitual tan pronto como sea posible.

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, PILKA NIÑOS puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Debido a la presencia de Thymus vulgaris (Tomillo) y en caso de que los pacientes no cumplan con las dosis recomendadas, existe un riesgo de convulsiones en niños y bebés.

 

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

 

Menu CONSERVACIÓN DE PILKA

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

Debido a que se trata de supositorios se recomienda mantenerlos en sitio fresco o en el frigorífico si las temperaturas ambientales son altas (superiores a 30ºC) para evitar el reblandecimiento de los mismos.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de PILKA NIÑOS

Por supositorio

-              Los principios activo son:              Extracto fluido de Thymus vulgaris 140 mg

Extracto fluido de Drosera rotundifolia 140 mg

-              Los demás componentes (excipientes) son: Manitol (E-421), sílice coloidal, masa para supositorios (mezcla de glicéridos semisintéticos).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Los supositorios se presentan envasados en tiras de aluminio. Cada caja contiene 12 supositorios.

Al tratarse de extractos vegetales el color del supositorio puede variar ligeramente de un lote a otro sin que afecte a la calidad del producto.

 

Normas para la correcta utilización del preparado

 

Para extraer los supositorios se debe desgarrar la tira de aluminio por la muesca señalada en el gráfico con una flecha.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Ferrer Internacional, S.A.

Gran Vía Carlos III, 94

08028 Barcelona (España)

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre 2012

 

“La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

 

 



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 22/08/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.