PHARMAGRIP Cáps.   





Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Clorfenamina maleato : Administración oral (per OS)

Precaución

Se desconoce si la clorfeniramina oftálmica se excreta con la leche materna, se debe emplear con precaución en caso de necesidad.

Pincha para ver detalles Embarazo
Clorfenamina maleato : Administración oral (per OS)

Evaluar riesgo/benef.

Estudios realizados sobre animales con dosis orales, no han registrado efectos teratógenos. No hay estudios adecuados y bien controlados en humanos. Se ha utilizado clorfeniramina oral en un número limitado de embarazadas sin registrarse efectos teratógenos. Aunque la cantidad absorbida tras la administración oftálmica no parece ser muy elevada, el uso de este medicamento sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Clorfenamina maleato : Administración oral (per OS)

Clorfenamina produce un moderado grado de sedación. Puede producir somnolencia, mareo e incoordinación.

 

 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 35 interacciones para PHARMAGRIP Cáps.

Simpaticomiméticos alfa (vía oral y nasal) - Fenilpropanolamina

Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Simpaticomiméticos alfa (vía oral y nasal) - Simpaticomiméticos indirectos

Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Simpaticomiméticos indirectos - Fenilpropanolamina

Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Simpaticomiméticos indirectos - Simpaticomiméticos alfa (vía oral y nasal)

Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Simpaticomiméticos indirectos - Simpaticomiméticos indirectos

Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Simpaticomiméticos indirectos - Tetrizolina (vía oftálmica)

Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Simpaticomiméticos indirectos - Tramazolina

Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Simpaticomiméticos indirectos - Tranilcipromina

Descripción: Hipertensión paroxística, hipertermia que puede ser mortal. Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible 15 días después de la suspensión del IMAO.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Simpaticomiméticos alfa (vía oral y nasal) - Alcaloides del cornezuelo del centeno dopaminérgicos

Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Simpaticomiméticos alfa (vía oral y nasal) - Alcaloides del cornezuelo del centeno vasoconstrictores

Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Simpaticomiméticos alfa (vía oral y nasal) - Tranilcipromina

Descripción: Crisis hipertensivas (inhibición de metabolismo de las aminas vasoconstrictoras). Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible 15 días después de la suspensión del IMAO.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Simpaticomiméticos indirectos - Alcaloides del cornezuelo del centeno dopaminérgicos

Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Simpaticomiméticos indirectos - Alcaloides del cornezuelo del centeno vasoconstrictores

Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Simpaticomiméticos indirectos - IMAO-A selectivos, incluyendo linezolid y azul de metileno

Descripción: Riesgo de vasoconstricción y/o crisis hipertensivas.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Almagato (vía oral)

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Dosmalfato

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resina quelante

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Paracetamol - Antagonistas de la vitamina K

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico en caso de administración de paracetamol a las dosis máximas (4 g/d) durante al menos 4 días.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el paracetamol y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Simpaticomiméticos indirectos - Anestésicos volátiles halogenados

Descripción: Episodio hipertensivo peroperatorio.

Consejo clínico: En caso de intervención programada, es preferible interrumpir el tratamiento algunos días antes de la intervención.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos atropínicos - Anticolinesterásicos

Descripción: Además de la posible disminución del efecto terapéutico del anticolinesterásico, la suspensión repentina del atropínico expone a un riesgo de efectos muscarínicos del parasimpaticomimético con sintomatología de tipo "crisis colinérgica", como convulsiones.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos atropínicos - Dicicloverina

Descripción: Adición de efectos atropínicos no deseados como retención urinaria, estreñimiento, sequedad de boca?

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos atropínicos - Medicamentos atropínicos

Descripción: Adición de efectos atropínicos no deseados como retención urinaria, estreñimiento, sequedad de boca...

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos atropínicos - Melitraceno

Descripción: Adición de efectos atropínicos no deseados como retención urinaria, estreñimiento, sequedad de boca?

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos atropínicos - Prociclidina

Descripción: Adición de efectos atropínicos no deseados como retención urinaria, estreñimiento, sequedad de boca...

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos sedantes - Bentazepam

Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de atención puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos sedantes - Cinarizina

Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos sedantes - Clemastina

Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de alerta puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos sedantes - Clometiazol

Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de atención puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos sedantes - Clotiapina

Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de atención puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos sedantes - Dronabinol

Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de atención puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos sedantes - Medicamentos sedantes

Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de atención puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos sedantes - Melitraceno

Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de atención puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos sedantes - Tizanidina

Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de atención puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos sedantes - Trazodona

Descripción: Aumento de la depresión central. La alteración del estado de atención puede hacer peligrosa la conducción de vehículos y el manejo de maquinaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo