Permetrina
Precaución
Se desconoce si el principio activo se excreta en la leche materna. El CDC y algunos expertos clínicos consideran la permetrina como tratamiento de elección como escabicida en mujeres en período de lactancia.
Se desconoce si el principio activo se excreta en la leche materna. El CDC y algunos expertos clínicos consideran la permetrina como tratamiento de elección como escabicida en mujeres en período de lactancia.
Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
Los estudios de reproducción fueron realizados en ratones ratas y conejos administrando dosis orales de permetrina de 200 a 400 mg/kg/día y revelaron que no existe evidencia de influencia en la fertilidad, ni en el feto debido al permetrina. De todas formas no existen hasta la fecha estudios adecuados y bien controlados administrando permetrina tópica a mujeres embarazadas porque los estudios de reproducción animal no siempre pueden predecir la respuesta en humanos, por tanto debe ser únicamente utilizado en el embarazo cuando sea absolutamente necesario y siempre bajo vigilancia médica, aunque el CDC y algunos expertos clínicos consideran la permetrina como tratamiento de elección como escabicida en mujeres embarazadas.
ATC: Permetrina |
PA: Permetrina |
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