PEPDUAL Comp. masticable   





Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Calcio carbonato + magnesio hidróxido + famotidina

Evitar

Famotidina se excreta a través de la leche materna y se han observado efectos en recién nacidos/niños lactantes de mujeres tratadas con este fármaco. Existe una posibilidad de que famotidina afecte a la secreción del ácido gástrico del lactante. Las sales de magnesio pueden pasar a la leche materna y causar diarrea en los niños lactantes. Por tanto, no debe utilizarse durante la lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo
Calcio carbonato + magnesio hidróxido + famotidina

Famotidina: los datos sobre un limitado número de embarazos indican que famotidina no presenta efectos adversos en el embarazo o sobre la salud del feto/recién nacido. Hasta la fecha, no se disponen de otros datos epidemiológicos relevantes. Los estudios en animales no muestran efectos dañinos directos o indirectos de famotidina sobre el embarazo, desarrollo embrional/fetal, parto o desarrollo postnatal. Hidróxido de magnesio y carbonato cálcico: los datos sobre un limitado número de embarazos indican que hidróxido de magnesio o el carbonato cálcico no presenta efectos adversos en el embarazo o sobre la salud del feto/recién nacido. Hasta la fecha, no se disponen de otros datos epidemiológicos relevantes. Los estudios en animales con hidróxido de magnesio son insuficientes. Con el carbonato cálcico se han descrito anormalidades de la osificación tras tratamientos a largo plazo a dosis elevadas. Se desconoce el riesgo potencial en humanos. Se debe ser cauto cuando se prescribe a una mujer embarazada.

 

 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 13 interacciones para PEPDUAL Comp. masticable

Antisecretores antihistamínicos H2 (vía sistémica) - Posaconazol (vía oral)

Descripción: Disminución de la absorción del azol antifúngico, por aumento del pH intragástrico por acción del antisecretor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Almagato (vía oral)

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Dosmalfato

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resina quelante

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes - Medicamentos administrados por vía oral

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Antisecretores antihistamínicos H2 (vía sistémica) - Atazanavir

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas del atazanavir.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antisecretores antihistamínicos H2 (vía sistémica) - Cianocobalamina (vía oral)

Descripción: Riesgo de deficiencia de cianocobalamina después de un tratamiento prolongado (varios años), la reducción de la acidez gástrica por estos medicamentos puede disminuir la absorción digestiva de vitamina B12.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antisecretores antihistamínicos H2 (vía sistémica) - Erlotinib

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de erlotinib.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antisecretores antihistamínicos H2 (vía sistémica) - Hidroxocobalamina (vía oral)

Descripción: Riesgo de deficiencia de cianocobalamina después de un tratamiento prolongado (varios años), la reducción de la acidez gástrica por estos medicamentos puede disminuir la absorción digestiva de vitamina B12.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antisecretores antihistamínicos H2 (vía sistémica) - Itraconazol (vía oral)

Descripción: Disminución de la absorción del azol antifúngico, por aumento del pH intragástrico por acción del antisecretor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antisecretores antihistamínicos H2 (vía sistémica) - Ketoconazol (vía oral)

Descripción: Disminución de la absorción del azol antifúngico, por aumento del pH intragástrico por acción del antisecretor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antisecretores antihistamínicos H2 (vía sistémica) - Ulipristal

Descripción: Riesgo de disminución de eficacia del ulipristal por disminución de su absorción.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo