PAXTIBI Comp. 25 mg   






ATC: Nortriptilina
PA: Nortriptilina hidrocloruro
EXC: Almidón de maiz
Lactosa y otros.

Envases

  • Env. con 25
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  687194
  • EAN13:  8470006871942
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 18 interacciones para PAXTIBI Comp. 25 mg

Antidepresivos imipramínicos - Antihipertensivos centrales

Descripción: Riesgo de inhibición del efecto antihipertensivo por el antidepresivo (antagonismo a nivel de los receptores adrenérgicos).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Antidepresivos imipramínicos - Epinefrina (vía sistémica)

Descripción: Hipertensión paroxística con posibilidad de trastornos del ritmo (inhibición de la entrada del simpatomimético en la fibra simpática).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Antidepresivos imipramínicos - Simpaticomiméticos alfa y beta (vía IM e IV)

Descripción: Hipertensión paroxística con posibilidad de trastornos del ritmo (inhibición de la entrada del simpatomimético en la fibra simpática).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Antidepresivos imipramínicos - Adrenalina (vía bucodental y subcutánea)

Descripción: Alteraciones graves del ritmo ventricular debido a un aumento de la excitabilidad cardíaca.

Consejo clínico: Limitar el aporte, por ejemplo: menos de 0,1 mg de adrenalina en 10 minutos o 0,3 mg en 1 hora en el adulto.
Nivel de Gravedad: Medio
Antidepresivos imipramínicos - Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del antidepresivo imipramínico con riesgo de convulsiones y aumento de los efectos no deseables.

Consejo clínico: Vigilancia clínica mayor y, si es preciso, adaptación de la pauta posológica.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de la absorción de estas sustancias.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Nortriptilina - Bupropión

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos no deseados de la nortriptilina por disminución de su metabolismo hepático por acción del bupropión.

Consejo clínico: Vigilancia clínica. Si es preciso, adaptación de la pauta posológica de la nortriptilina durante el tratamiento con bupropión.
Nivel de Gravedad: Medio
Antidepresivos imipramínicos - Betabloqueantes en la insuficiencia cardíaca

Descripción: Efecto vasodilatador y riesgo de hipotensión, especialmente ortostática (efecto aditivo).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antidepresivos imipramínicos - Orlistat

Descripción: Riesgo de fracaso terapéutico en caso de tratamiento concomitante con orlistat.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos atropínicos - Anticolinesterásicos

Descripción: Riesgo de menor eficacia del anticolinesterásico por antagonismo de los receptores de acetilcolina por l'atropínico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos atropínicos - Medicamentos atropínicos

Descripción: Adición de efectos adversos atropínicos como retención urinaria, estreñimiento, sequedad de boca...

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos atropínicos - Morfínicos

Descripción: Riesgo significativo de acinesia cólica , con estreñimiento severo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos que puedan originar una hipotensión ortostática - Antihipertensivos

Descripción: Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos que puedan originar una hipotensión ortostática - Dapoxetina

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos, especialmente mareos o síncopes.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada con los inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5. Tener en cuenta con las otras clases terapéuticas.
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos que reducen el umbral epileptógeno - Medicamentos que reducen el umbral epileptógeno

Descripción: Riesgo mayor de convulsiones.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo